Применение адсорбентов для анализа нефтепродуктов

Предложенные в этот период методы анализов смолисто-асфальтеновых веществ в общем основываются на тех же принципах (избирательное действие адсорбентов и растворителей но отношению к отдельным компонентам нефтепродуктов), с той, однако, разницей, что как для общих, так и для специфических анализов стараются но возможности стандартизировать методы путем применения адсорбентов и растворителей более определенного состава, постепенно переходя к индивидуальным соединениям. [c.12]

Работы по применению хроматографического метода анализа применительно к исследованию углеводородного состава нефтепродуктов в последние годы приобрели огромный размах. Вопросу подбора адсорбентов, конструкций приборов для хроматографического исследования нефтепродуктов, методики проведения анализа посвящено очень много работ. Однако вследствие сложности состава нефтяных фракций, в особенности высокомолекулярных, нельзя при помощи хромотографии определить их индивидуальный состав, поэтому этим методом определяют только групповой углеводородный состав. [c.526]

В научно-справочном издании обобщены знания и опыт по классификации, выделению, разделению, анализу, структуре, физическим, химическим свойствам нефти и ее компонентов, областям применения, а также химическим превращениям при термических и термокаталитических промыщленных процессах нефтепереработки. Приведены справочные таблицы с товарными нефтепродуктами и присадками к ним, а также с нефтяными растворителями (по новым ГОСТам). В издании даются основополагающие характеристики месторождений нефтей России. В книге рассмотрены выделение, структура, способы выражения состава, физические, химические свойства и применение нефтяных остатков, а также новейшие адсорбенты из нефтяных остатков, по свойствам превыщающие существующие. В приложении даны справочные таблицы по классам органических соединений. [c.4]

Большое распространение получил метод озоления нефтепродуктов с применением коллектора [52—58], по которому в фарфоровый тигель помещают навеску нефтепродукта и 100—500 мг спектрально чистого угольного порошка. После перемешивания пробу поджигают и остаток прокаливают в муфельной печи. Затем массу остатка доводят угольным порошком до заданного значения. Таким образом проба обогащается в десятки раз. Из-за наличия угольного порошка в пробе при озолении сокращаются потери Металлов, так как уголь является хорошим адсорбентом. Кроме того, удобнее работать с относительно большим количеством смеси угля и золы, чем с несколькими миллиграммами чистой золы, и точность анализа при этом повышается. Метод особенно эффективен при исследовании веществ с низкой зольностью. [c.16]

Однако прежде чем приступить к применению разнообразных адсорбентов, потребовалось детальное исследование их активности и селективности в динамических условиях при адсорбции из жидкой фазы по многим нефтяным компонентам (углеводородам, сернистым и азотистым соединениям, жирным и нафтеновым кислотам, фенолам, смолам, асфальтенам), в результате которого были выбраны наиболее приемлемые как для анализа и препаративного разделения нефтепродуктов, так и для улучшения качеств последних. [c.4]

Для анализа нефтепродуктов любого фракционного состава (начиная с бензина и кончая всей углеводородной частью нефти) на содержание ароматических и отдельно н-парафиновых углеводородов разработан и предлагается в качестве стандартного для использования в практике исследований нефтепродуктов адсорбционно-криоскопический полумикрометод с применением двух адсорбентов крупнопористого силикагеля КСК для удаления ароматических углеводородов нз нефтепродукта, растворенного в циклогексане, и синтетического цеолита СаА для удаления н-парафинов из уже де-ароматизированного раствора. Количественный расчет (в мол.%) призводится по четырем температурам кристаллизации исходного циклогексана. раствора нефтепродукта в циклогексане, первого и второго фильтратов. Адсорбционно-криоскопический метод может быть также использован непосредственно при определении ароматических и н-парафиновых углеводородов в исходной нефти. [c.156]

Применение хромотографического метода для группового анализа нефтепродуктов основано на относящемся к 1926 г. наблюдении Б. Тарасова, что адсорбентом можно выделить ароматические углеводороды из бензина и керосина. [c.50]

Сборник состоит из 4 разделов. Первый раздел теория и сорбенты прежде всего содержит несколько обзорных статей, в том числе о размывании в хроматографических колоннах и применении пористых полимеров. Далее помещен ряд оригинальных статей о методах идентификации, исследований носителей неподвижных фаз и полимерных адсорбентов. Во втором разделе, посвященном реакционной газовой хроматографии, публикуются всего три статьи в основгном об исследовании продуктов пиролиза каучуков и полимеров. В третьем разделе помещены статьи о газохроматографическом анализе углеводородов, молекулы которых содержат атомы сер.ы, азота, хлора, германия, кремния. В четвертом разделе помещены статьи, в которых освещается хроматографический анализ нефтепродуктов. [c.4]

В работе [53] рассматриваются преимущественно вопросы, связанные с аналитическим определением группового состава высококипящих и остаточных нефтепродуктов. В принятом способе идентификации хроматографическая группа определяется интервалом величин взаимодействия между конечными компонентами каждой хроматографической группы и адсорбентом. В качестве таких конечных компонентов выбраны индивидуальные вещества, где это представилось возможным, или аналогичные хроматографические группы, полученные по методу ВНИИНП, когда выбор конкретного вещества был затруднителен. Экспериментальным путем был подобран элемент, позволяющий десорбировать с силикагеля асфальтены. Применение такой двухстадийной методики в аналитическом варианте анализа позволило осуществлять хроматографическое разделение высококипящих и остаточных нефтепродуктов с высокой эффективностью и за весьма ограниченное время (1,0-1,5 ч). [c.37]

Другой способ дезактиващ1и адсорбента с целью увеличения его линейной емкости и стандартизации активности это использование увлаж-ненньк элюенюв при проведении разделения на сухом сорбенте. Применение элюентов, содержащих строго определенное количество воды или другого модификатора (или имеющих определенную, контролируемую степень насыщения водой), позволяет создать равновесное, посгоянно поддерживаемое увлажнение адсорбента и исключить его постепенную осушку, которая возможна при описанном ранее способе дезактивации [2]. Однако этот способ также не свободен от недостатков и гораздо сложнее по осуществлению, чем дезактивация добавлением воды к адсорбенту. В этом случае требуется создать и постоянно поддерживать строго определенное содержание воды в потоке элюента, что само по себе непросто и осложняется еще возможностью разного содержания воды в исходном сухом элюенте, зависимостью от влажности окружающей среды и рядом других факторов [3]. Кроме того, этот способ применим и эффективен лишь при многократном использовании хроматографической колонки и в условиях элюирования одним растворителем (проявительный способ хроматографического разделения), т. е. в условиях, не характерных для анализа и разделения нефтепродуктов. [c.19]

Все вышеописанные пять способов адсорбционной хроматографии применяются при исследовании состава нефтей и нефтепродуктов. Первый способ (механическое разделение столбика адсорбента) был применен Фёрби [42—43] для адсорбционного фракционирования нефтяных остатков. Второй и особенно третий способы (элюентная и вытеснительная хроматография) после работ Мэйра и Форциати [44—45] нашли широкое применение для разделения бензинов, лигроинов и керосинов на фракции ароматических и предельных углеводородов, а также частично — для выделения непредельных углеводородов. Четвертый способ (комбинированное применение элюирования и вытеснения) после работ Липкина с сотрудниками [39] применяется для адсорбционного разделения более высоко-кипящих нефтяных фракций. И, наконец, пятый способ (фронтальный анализ) широко применяется для определения адсорбционной активности адсорбентов, адсорбируемости углеводородов и для снятия изотерм адсорбции. [c.47]