Измерение пробы

Делались попытки путем введения соответствующих устройств по возможности исключить эти источники ошибок и создать вполне определенные рабочие условия. Идеальным случаем было бы определение концентрации жидкости в испарителе и конденсата пара без отбора пробы. Последнее время для этой цели стали применять проточный рефрактометр (см. главу 8.52). Кроме того, вполне допустимо в ряде случаев измерять диэлектрическую постоянную с помощью проточной ячейки (см. главу 8.53). Всегда целесообразно начинать работу с максимальной загрузкой испарителя, чтобы взятые или отводимые для измерения пробы не нарушали уста новления равновесия. [c.95]

Газонаполненные электронно-импульсные а-камеры. Газонаполненные камеры конструктивно подобны воздушным камерам и имеют геометрический коэффициент, равный 50%. Для наполнения камер применяют азот, гелий, аргон, смеси аргона с углекислым газом и водородом, которые обладают малым сродством к электронам. Образование импульсов связано с собиранием электронов, а не тяжелых ионов. Благодаря этому уменьшается приблизительно в 100 раз разрешающее время. Применение специальной газовой атмосферы дает возможность увеличить расстояние между электродами (при том же напряжении) и их размеры. Это позволяет более полно использовать пробеги а-частиц, увеличить величину импульсов, а следовательно, и отношение сигнала к шуму. Конструкция некоторых камер допускает измерение проб на подкладках диаметром до 60 мм. После загрузки камеру герметизируют, если необходимо, откачивают воздух и заполняют рабочим газом. [c.145]

Из них наиболее распространенным и простым является метод измерения ионизационных токов насыщения, вызванных а-излучением измельченной в порошок пробы и эталона. При этом следует учитывать, что образцы, содержащие Ка, Ас и ТЬ, выделяют эманации, которые, проникая в ионизационную камеру измерительного а-прибора, вызывают добавочную ионизацию, искажающую результат измерения радиоактивно- сти пробы, если не вводится соответствующая поправка. Однако при измерении ториевых руд во многих случаях наблюдается сильное влияние выделяющейся эманации, что делает иногда невозможным точное измерение проб по а-лучам [c.91]

Тип и емкость блока хранения проб карусельный столик с 50 контейнерами для образцов. Размер пробы 1,4—2,0 мл. Принцип действия проба пневматически отбирается насосом после проведения измерений проба возвращается в контейнер. Основное применение предназначен для спектрофотометров с проточными кюветами. [c.400]

Для увеличения точности измерения рекомендуется, чтобы содержание и в стандартном эталоне было того же порядка, что и в исследуемой пробе. Для этого при измерениях проб с различным [c.238]

При а-ионизационных измерениях проба и эталон берутся в насыщенном для а-лучей слое (порядка 40—50 мг/см ) на тарелочках одинаковой площади, помещаемых на дно ионизационной камеры. [c.239]

В р-импульсном и р-ионизационном методах измерения пробы и эталона производятся обычно в насыщенных для -лучей слоях (1—1,5 г/см ). Если исследуемой пробы-или эталона недостаточно для получения слоя насыщения, измерения производятся при одинаковом весе эталона и пробы. [c.239]

При всех видах измерений проба и эталон помещаются на спе-. циальные тарелочки, форма и размер которых зависят от типа приемника излучений. [c.239]

Ионизационные измерения проб обычно производятся на электрометрах или электроскопах (СГ-1м, СГ-2м), а при проведении импульсных измерений применяются специальные лабораторные установки (Б Б-2 Тобол ПС-10000 ЛАС и др.) [235] со счетчиками типа Гейгера-Мюллера или сцинтилляционными счетчиками. [c.239]

При количественном определении содержания и в урановых неравновесных и урано-ториевых рудах с помощью р- " 7 метода производятся измерения пробы по и у Лучам. Результаты измерения обычно выражаются в эквивалентных единицах равновесного урана. [c.242]

В качестве контрольной величины для проверки постоянства воспроизводимости используют размах дублирующих определений Я, = а — л" по величине и знаку с ожидаемым значением Д = 0. Знак Я, может при известных условиях дать представление о систематической ошибке (например, не постоянная во времени окраска при фотометрическом анализе) или даже о работе двух параллельно работающих лаборантов Правильность значения для временных рядов проверяют по анализам случайно расположенных контрольных проб известного состава х Для каждого из этих контрольных анализов х, вычисляют разности d, = х,—х и сравнивают отдельные значения ё, с ожидаемым значением = 0. Точно так же можно подвергнуть проверке на правильность доли возвратов на повторный анализ [уравнение (9 50)] при ожидаемом значении Ь = 1,000. В случае анализа следов дополнительно проверяют по измерениям проб холостого опыта постоянство предела обнаружения [c.218]

В связи с этим измерения проб а-, р- или у-методами следует производить только в случае низкого эманирования или практического (у-измерения) его отсутствия. [c.238]

За пороговую чувствительность метода принята величина, равная значению утроенной флюктуации фона. Время измерения проб—10 мин. Степень дробления проб — 60—100 меш. [200]. [c.240]

График I. = /(с,) в зависимости от режима и условий эксплуатации рентгеновского спектрометра со временем может менять свои параметры. Для устранения дрейфа принято измерять интенсивности аналитических линий в пробах относительно интенсивностей тех же линий в некотором реперном образце. Измерения пробы и реперного образца выполняются одновременно или непосредственно друг за другом. [c.31]

Соединенные водные вытяжки промывались бензолом до тех пор, пока взятые на измерение пробы бензола не показывали одинаковое количество импульсов, близких к импульсам фона. Затем раствор упаривают до появления осадка тиомочевины, который переносят на фильтр, тщательно промывают сероуглеродом и абсолютным холодным этиловым спиртом. Высушенный осадок взвешивают (вес—0,84—1,7 г). [c.179]

Для измерения пробы помещали всегда в одинаковом положении нод счетной трубкой и число импульсов определяли каждую минуту (/J. В настоящем исследовании абсолютная активность не учитывалась поэтому было достаточно найденные числа импульсов с соответствующими поправками принять заточные относитель- [c.59]

Для определения концентрации урана в неравновесных пробах приходится прибегать к дополнительному измерению проб по р-лучам с использованием равновесного уранового и чисто уранового (изОа) эталонов. [c.145]

Стандартные растворы 5-10 , 10 5-10 , 10 М готовят последовательным разбавлением 0,1 М раствора сульфата меди. В мерные колбы емкостью 50 мл вносят аликвотную часть 2,5—5,0 мл соответствующего стандартного раствора, добавляют 5,0 мл 1,0 М раствора нитрата калия, приливают 20—25 мл дистиллированной воды и тщательно перемешивают раствор. Вносят 10 мл 0,08 М фторида натрия с pH 4,5—5,0, тщательно перемешивают раствор, добавляют 4 мл 1,0 М нитрата алюминия, раствор еще раз перемешивают и доводят его объем дистиллированной водой до метки. Изменяют э. д. с. каждого стандартного раствора и строят градуировочный график, как описано выше. При анализе электролита градуировочный график необходимо строить непосредственно перед измерением пробы. [c.137]

В. Для очистки электрода выдерживают его при этом потенциале 30 с. Проводят трехкратное измерение пробы. Затем вводят добавку стандартного раствора, объем которого составляет 0,25 или 0,5 мл. При расчете концентрации изменение объема пробы за счет добавки не учитывают. Концентрацию рассчитывают по формуле [c.142]

Начальной стадией анализа, как правило, является стадия ввода пробы в прибор, осуществляемая при помощи специального устройства ввода. После завершения анализа использованную пробу необходимо удалить из прибора. Способ удаления пробы зависит от многих факторов, в частности от методики анализа (разрушающая или неразрушающая), стоимости анализируемого материала, его токсичности, стабильности, количества и т. д. В зависимости от конкретных условий после окончания измерений проба может быть возвращена в поток (как при контроле за процессами, происходящими в окружающей среде), выпущена в атмосферу или помещена в специальный герметический контейнер для последующего захоронения. В других случаях пробы оставляют (с целью дальнейшего использования) в специальных коллекторах, присоединенных к выходной части прибора. В таких коллекторах собирают, например, фракции элюата, поступающего из жидкостной хроматографической колонки, а компоненты смесей, разделяемых в газовом хроматографе, собирают в специальных охлаждаемых ловушках. Таким образом, выбор устройства для сбора/ удаления проб зависит от характеристик прибора, свойств анализируемого материала и от того, что предполагается с ним сделать после завершения анализа. [c.101]

Очевидно, что вклад погрешности, обусловленный непредставительным пробоотбо-ром или неадекватной подготовкой пробы к анализу в случае таких неоднородных систем, как нефть-вода, будет очень весомым. Не исключено, что во многих случаях он значительно превысит погрешность инструментального измерения показателя. В то же время практически не существует методик оценки погрешности пробоотбора или пробоподготовки и ее вклада в общую погрешность измерений содержания воды. Однако эта составляющая неявно присутствует в практике учетно-расчетных операций. Она всплывает в виде разногласий или коммерческих споров между поставщиком и потребителем по результату измерения. Подчас создается парадоксальная ситуация, связанная с неопределенностью этого фактора. Измерительная аппаратура в лабораториях поставщика и потребителя практически идентична и сличена. В то же время расхождение результатов измерения проб, отобранных каждой лабораторией из одной партии нефти, отличается более чем на [c.251]

Определяемые параметрЫч Единица измерения Проба нефти [c.79]

Для увеличения чувствительности при р- и уимпульсных измерениях проб с низким содержанием U проба и эталон насыпаются в специальные тонкостенные стаканы, которые одеваются на счетчик. [c.239]

Для урано-ториевой руды с нарушением равновесия в ряду урана в 1955 г. Г. Р. Гольбеком была разработана методика определения содержания и с использованием порогового спектромет-рирования у-излучения при измерении со счетчиками Гейгера-Мюллера и измерения пробы по р-лучам [49]. [c.244]

При измерении пробы по двум каналам (методика Харли), установленным на 168 и 226/С5б и соответствующих измерениях урановых [c.244]

Длинный 2 и короткий 1 счетчики присоединяются с помощью скобы со шлифами 3 к установке, включающей в себя разбави-тельный баллон 4, манометр 5, двухпроходные краны для откачки б, 7, порционный Аран кран для взятия подлежащей измерению пробы. 9 и трехпроходной кран 10. Общий вид действующей установки приведен на рис. 2. [c.263]

Пробу помещают в кювету с тонким дном из слюды или полимерной пленки толщиной 2—4 мг/см. Кювету с пробой жидкости помещают непосредственно над торцевым счетчиком, расположенньш вертикально окошком кверху (рис. 1-2). Для снижения атмосферного фона счетчик с подставкой и измерительной кюветой помещают в свинцовую защиту — домик . По окончании измерений пробу сливают, кювету несколько раз промывают растворителем и высушивают, после чего кювета становится пригодной для повторного использования увеличение фона при этом не наблюдается. Фон измеряют с той же кюветой, содержащей чистый растворитель (без активного компонента). [c.17]

В большинстве случаев температуру отсчитывают после установления на неизменном- уровне ртутного столбика термометра, погруженного в исследуемую воду. Только при измерении температуры проб, температура которых значительно отличается от окружающей среды (например, вода из родников, из глубины водохранилища), не выжидают установления столбика ртути на постоянном уровне, а записыва ют наивысшее показание термометра при измерении пробы, температура которой выше температуры окружающей среды, и самое низкое показание термометра при измерении ппобы, температура которой ниже температуры окружающей среды. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология