Прочность окрашенных комплексов

Чем более прочен комплекс, тем больше образуется окрашенных частиц и тем больше значение константы устойчивости комплекса. Если при разбавлении интенсивность окраски раствора уменьшается сильнее, чем следовало бы в соответствии с основным законом поглощения, то это свидетельствует о малой прочности окрашенного комплекса. [c.15]

Чем в большей степени происходит связывание иона X в комплекс, тем больше образуется окрашенных частиц ХЯ и тем меньше будет величина константы диссоциаций комплекса. Если при разбавлении интенсивность окраски раствора уменьшается сильнее, чем следовало бы из основного закона колориметрии, то это свидетельствует о малой прочности окрашенного комплекса. В этом случае говорят об отклонении от основного закона колориметрии. [c.19]

Далеко не все реакции, пригодные для обычного фотометрического анализа, могут быть использованы в фотометрическом титровании. Это прежде всего зависит от прочности окрашенного комплекса. В обычном фотометрическом анализе можно использовать и не очень прочные комплексы, если применять избыток реактива. При фотометрическом титровании необходимо, чтобы уже при эквивалентном количестве реактива было достигнуто практически полное связывание определяемого компонента. Поэтому, например, железо можно фотометрически титровать салицилатом натрия или ксиленоловым оранжевым, но нельзя титровать роданидом или хлоридом, которые образуют малопрочные комплексы. [c.25]

Определение состава и прочности окрашенного комплекса [c.49]

Прочность окрашенных комплексов [c.93]

Прочность окрашенного соединения и его устойчивость в водных растворах увеличиваются с уменьшением константы нестойкости. Чем выше прочность окрашенного комплекса МК , тем полнее связывается определяемый ион М с реактивом К, тем больше точность и чувствительность фотометрического определения и меньше влияние посторонних ионов, присутствующих в растворе. Так, степень-связывания в роданидный комплекс заметно уменьшается [c.9]

Прочность окрашенного соединения и его устойчивость в водных растворах увеличиваются с возрастанием констант устойчивости. Чем выше прочность окрашенного комплекса МК , тем полнее определяемый ион М связывается с фотометрическим реагентом Н в окрашенное соединение, тем выше могут быть точность и чувствительность фотометрического определения, меньше влияние посторонних ионов, присутствующих в растворе. Так, степень связывания Ре (П1) в роданидный комплекс заметно уменьшается в присутствии хлорид-ионов, а при наличии фосфорной кислоты происходит полное обесцвечивание раствора роданида железа. Между тем большие количества хлорид-ионов практически не влияют на определение Ре (П1) в виде более прочного салицилатного комплекса в значительно меньшей степени сказывается также присутствие фосфорной кислоты и фосфат-ионов. Поэтому реагенты для фотометрического анализа необходимо выбирать таким образом, чтобы окрашенное соединение определяемого иона было бы достаточно устойчивым и значительно более прочным, чем возможные соединения этого реагента с другими ионами, содержащимися в анализируемом растворе. При этом следует иметь в виду, что для количественной оценки образования окрашенного соединения определяемого иона термодинамические или концентрационные константы в. обычном виде можно использовать лишь при отсутствии побочных реакций. [c.15]

При всяком методе анализа, основанном на измерении количества продукта реакции, особенное значение имеют следующие характеристики а) величина химического сродства между реагирующими ионами, б) определенный химический состав продукта реакции и, наконец, в) величина внешнего эффекта реакции, отнесенная к 1 г-молю вещества. В связи с этим при весовом анализе главными критериями выбора осадителя и условий реакции являются а) малая растворимость осадка, б) определенный состав весовой формы и устранение соосаждения. в) большой молекулярный вес осадка. В колориметрическом анализе, где чаще всего используют окрашенные комплексы, соответственными требованиями являются следующие а) прочность окрашенного комплекса (малая константа диссоциации), б) постоянство состава окрашенного соединения и в) интенсивность окраски, отнесенная к 1 г-молю вещества. Ниже рассматриваются подробнее эти основные характеристики. [c.12]

Сравнение величин (3) и (4) показывает, что салицилатный комплекс железа значительно прочнее роданидного. Прочность окрашенного комплекса имеет большое значение по ряду причин. Чем больше эта прочность (чем меньше константа диссоциации), тем сильнее связывается определяемый ион X с реактивом R и тем легче полностью перевести определяемый ион в окрашенное соединение. Это важно не только в смысле точности, но и в смысле чувствительности определения, так как если окрашенный комплекс мало диссоциирует, то он легко образуется даже в очень разбавленных растворах. [c.14]

Таким образом, прочность окрашенных комплексов позволяет решить вопрос о том, есть ли необходимость в применении очень точной концентрации реактива. [c.17]

Наконец, от прочности окрашенного комплекса зависит и возможность устранения влияния посторонних ионов. При техническом колориметрическом анализе редко получаются чистые растворы определяемого компонента. Обычно для переведения в раствор навески металла, сплава или силиката употребляется большое количество кислот, причем в раствор переходят также и другие компоненты анализируемого объекта. Эти компоненты, правда, нередко удаляют в ходе анализа, однако анионы 50 и С1 часто остаются в растворе и также способны давать комплексы со многими металлами. Поэтому при прибавлении реактива Я компонент X не только связывается в окрашенный комплекс, но и происходит отрыв его от хлоридного (или сульфатного) комплекса. Сделать это, очевидно, тем легче, чем больше энергия химического сродства между X и К, т. е. чем больше прочность комплекса ХК и чем сильнее, наоборот, диссоциирует хлоридный (сульфатный) комплекс. [c.17]

Следовательно, изменение силы кислоты, применяемой в качестве реактива (по крайней мере в пределах близких по структуре соединений), еще не создает оптимальные условия работы. Наиболее существенное значение имеет прочность окрашенного комплекса. Для изучения последнего фактора рассмотрим несколько примеров. [c.60]

Таким образом, основными условиями применения в колориметрии окрашенных соединений титана и ванадия с перекисью водорода является сильнокислая среда (1—2 н.) и достаточный избыток перекиси водорода. Вследствие своей невысокой прочности окрашенные комплексы сравнительно легко подвергаются действию различных анионов, связывающих центральный ион. [c.227]

Прочность окрашенного соединения и его устойчивость в водных растворах увеличиваются с уменьшением константы нестойкости. Чем выше прочность окрашенного комплекса МВ , тем полнее [c.9]

Развитие экстракционных методов достигло такой ступени, что в настоящее время можно экстрагировать любой элемент или разделить любук пару элементов путем применения тех или других экстракционных систем или выбора условий. Соответственно этому состоя-ншо развития изменяются и задачи исследования. Ранее целью исследовательской работы были главным образом поиски новых экстрагентов, новых групп комплексных соединений, новых экстракционных систем. Такие работы продолжаются, однако становится весьма актуальным вопрос о критическом сравнении ряда методов, о выборе критериев сравнения и объективной оценки методов. Отсутствие таких критериев задерживает развитие, так как наиболее важно искать пути улучшения качества методов, а не просто увеличивать их число. Много внимания уделяется также исследованию механизма экстракции (см., например [8, 9], поискам более совершенных экстракционных систем. Изучаются различные химические и термодинамические характеристики экстрагирующихся комплексов кроме теоретического интереса, это дает возможность рассчитывать и оценивать влияние кислотности, маскирующих веществ и др. Для фотометрического анализа, очевидно, главными критериями являются прочность окрашенного комплекса, степень извлечения, интенсивность поглощения света, а также избирательность отделения. [c.219]

Чем более прочным является комплекс, тем больше образуется окраше1 Ных частиц. Если пр 1 разбавлении интенсивность окраски раствора уменьшается быстрее, чем следует ожидать по закону БЛБ, это является свидетельством малой прочности окрашенного комплекса, т. е. в этом случае ы говорим об отклонении от зако]1а БЛБ. Это отклонение зависит от двух прич1ш от величины, характеризующей нестойкость комплекса, и от концентрации реактива в растворе (от степени разбавления). [c.507]

Рассмотрены методы изучения бесцветных комплексов металлов по равновесию с их окрашенными комплексами. Показано, что метод обесцвечивания требует знания констант нестойкости окрашенных комплексов, что является значительным его недостатком. Преимущество металл-инди-каторного метода состоит в отсутствии необходимости предварительного изучения прочности окрашенных комплексов. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология