Интенсивность окраски разбавления

Для уменьшения влияния собственной окраски полупродукты гидролизно-спиртового или сульфитно-спиртового производства разбавляют дистиллированной водой в 5—Ш раз, в зависимости от интенсивности окраски. Разбавление водой этих полупродуктов почти не изменяет их pH, вследствие наличия в них буферных веществ. [c.104]

Сравнивать с образцами можно только такие растворы, содержание ацетилена в которых не превышает 0,1 мл. Растворы, содержащие более 0,1 мл ацетилена, разбавляют дополнительным количеством поглотительного раствора для получения менее интенсивной окраски разбавление можно производить не более чем 1 4. Таким образом, при отборе на анализ 0,25 л жидкости этим методом можно определить до 1,6 мл ацетилена в 1 л анализируемой жидкости. [c.674]

Интенсивность окраски сравнивают в мерных цилиндрах с интенсивностью окраски разбавленного стандартного раствора фенола. Сравнивают также окраску раствора при помощи колориметрических цилиндров с краном у дна. Метод позволяет определить фенол при концентрациях от 0,02 до 2 мг/л без предварительного разбавления и до 60 мг/л при соответствующем разбавлении. Затрудняют определение метанол и ацетон, так как прн определенных концентрациях они в этих условиях также дают окрашенные продукты. [c.100]

Для открытия тетраэтилсвинца несколько капель исследуемого бензина наносят на фильтровальную бумагу и высушивают ее на прямом солнечном свете или нри свете кварцевой ламны. Бумагу обрабатывают сернистым аммонием, или сероводородом, затем после предварительного увлажнения разбавленной уксусной кислотой обрызгивают разбавленным раствором йодистого калия. Если в бензине имеется тетраэтилсвинец, то на бумаге появляется интенсивная окраска. Эта простая проба позволяет надежно определять весьма небольшие количества тетраэтилсвинца в течение нескольких минут. [c.662]

Если окрашенный комплекс очень мало диссоциирует, то при разбавлении раствора количество поглощающих свет центров не изменяется. Поэтому при наблюдении сверху мы пе замечаем изменения окраски. Если же при разбавлении происходит заметная диссоциация окрашенного комплекса (с образованием бесцветных компонентов), то, очевидно, будет наблюдаться некоторое ослабление интенсивности окраски. При наблюдении сбоку, т. е. при постоянной толщине слоя, в первом случае изменение окраски будет прямо пропорционально изменению концентрации во втором случае интенсивность окраски при разбавлении уменьшается сильнее, чем концентрация. В последнем случае говорят об отклонении раствора от закона Беера. [c.207]

Теория кристаллического поля позволяет объяснить окраску растворов многих комплексных соединений. Разбавленный раствор сульфата меди имеет бледно-голубую окраску, так как образующиеся в растворе гидратированные катионы меди [Си(Н20)б] + поглощают красную область спектра видимого света. При увеличении концентрации интенсивность окраски усиливается. Это объясняется тем, что ионы S04 входят во внутреннюю сферу аквакомплексов, вытесняя молекулы воды,, и вследствие более сильного поля ионов S04 , чем молекул воды, поглощаются красная, оранжевая и желтая части спектра, поэтому раствор приобретает интенсивно-синий цвет. [c.347]

Разбавленный водный раствор перхлората железа (III) имеет желтую окраску. При нагревании интенсивность окраски усиливается, а при добавлении избытка хлорной кислоты— уменьшается вплоть до почти полного обесцвечивания. Объясните результаты опыта. [c.144]

На интенсивность окраски анализируемого раствора влияет изменение pH, время стояния раствора после приготовления до момента измерения, ослабления окраски или обесцвечивание раствора под действием света при стоянии, присутствие посторонних веществ, добавленные реактивы, неточное разбавление. Коэффициент светопоглощения при больших концентрациях раствора изменяется вследствие взаимодействия молекул растворенного вещества друг с другом и с молекулами растворителя. Основной колориметрический закон применим только для разбавленных растворов. Обычные стеклянные светофильтры не обеспечивают достаточную монохроматизацию света, что обусловливает отклонение от этого закона. [c.461]

При очистке сточных вод по такой схеме остаточная концентрация ПАВ составляет 0,5—1,0 г/м степень обесцвечивания воды после пенной сепарации и обработки коагулянтом (60—65 г/м ) достигает 60—90% (интенсивность окраски по порогу разбавления снижалась до 1 10—1 15 против 1 100). После озонирования дозой 0,6 г/м сточная вода полностью обесцвечивается. ХПК сточной воды после пенной сепарации и осветления коагулянтом снижается в 3—6-раз, БПК —в 4— [c.67]

Определение по окраске раствора хлороплатината калия. Осадок хлороплатината калия (стр. 33) растворяют в горячей воде, охлаждают, разбавляют водой до определенного объема Раствор окрашен в желтый цвет, интенсивность окраски зависит от количества хлороплатината Однако интенсивность желтой окраски в разбавленных растворах хлоро- [c.93]

При этих условиях молярный коэффициент светопоглощения равен 2,29 0,05 Ю 1300], что позволяет определять очень малые количества калия Возможно определение 1 —10-10 моля калия в виде дипикриламината в I л конечного раствора При содержании от О до 400 мкг калия в 100 мл конечного раствора соблюдается закон Ламберта — Бера Окраска сохраняется без изменения 2 часа. Колебания концентрации ацетона в конечном растворе не влияют на оптическую плотность [1300]. Рекомендуется измерять и при 400 ммк [739] В вариантах этого метода дипикриламинат калия растворяют в горячей воде (1446, 1760,1870] Максимум светопоглощения этих растворов находится при 465— 470 ммк [90], поэтому оптическую плотность измеряют с синим или зеленым светофильтром Водные растворы подчиняются закону Ламберта — Бера в пределах 0,1—0,8 мг калия в 250 мл раствора [90]. Таким способом можно определять 20—200 мкг калия с погрешностью 2%. Описано также определение по интенсивности окраски этаноловых растворов дипикриламината калия [657, 658, 1451], ацетоновых растворов, разбавленных затем подщелоченной водой [462, 983, 2441, 2553]. В ряде работ предлагается измерять оптическую плотность маточного раствора после осаждения калия раствором хорошо растворимой соли дипикриламина [627, 1870, 2311, 2540] при 595 ммк [793] Разные варианты этого метода применяются для определения калия в почве [1839, 2540], удобрениях [1446], латексе [739], растительных тканях [1010, биологических материалах [627, 1010, 1451, 1870, 2311, 2553 и прочих объектах [90] [c.102]

Очищенная во флотаторе сточная вода с концентрацией ПАВ 20—25 мг/л, направляется в реактор-нейтрализатор 4, куда дозируется 10%-ное известковое молоко до pH 8—9. Расход извести (в пересчете на СаО) составляет 0,4—0,7 кг/м . Из реактора-нейтрализатора вода направляется в отстойник 5 для осаждения хлопьев оксигидрата железа. Остаточная концентрация ПАВ в воде составляет 6—10 г/м , интенсивность окраски по порогу разбавления 1 5—1 10. Осадок из отстойника с влажностью 95—97% шламовыми насосами направляется через емкости 16 и 17 вместе со взвесью угольной пыли на вакуум-фильтр 18. [c.263]

Если система забуферена, возможно ослабление интенсивности окраски разбавлением исследуемого раствора дистиллированной водой перед определением его pH. [c.225]

Содержание перманганата в эталонном растворе в момент равенства интенсивностей окраски раствора при определении по методу разбавления равно 1,55 мг. Вычислить содержание арганца (в г) в испытуемом растворе, если объемы эталонного и испытуемого растворов в момент совпадении интенсивностей их окрасок были равны 32,5 мл и 23,4 мл соответственно. [c.497]

Связь величины А с прочностью комплекса и концентрацией раствора можно установить следующим образом. Обозначим, как обычно, степень диссоциации комплекса через а. Интенсивность окраски раствора будет пропорциональна концентрации не-диссоциированной части, т. е. величине (I—а). Если в исходном растворе степень диссоциации была а, а после разбавления в п раз стала а , то ослабление интенсгшностн окраски (при наблюдении сверху) составит [c.207]

В разбавленном растворе в первом приближении можно считать VH ind Yind-. Тогда каждому значению pH соответствует определенное соотношение Сн md/ md-. Если принять, что растворы с одинаковой концентрацией Н Ind и Ind имеют одинаковую интенсивность окраски, которая пропорциональна концентрации, следует ожидать, что в пределах относительно большой области pH окраска ионной формы индикатора непрерывно переходит в окраску недиссоциированной молекулярной формы. При этом было бы невозможно определить значение pH, так как нет резкого изменения окраски. Однако здесь вступают в действие физиологические свойства зрительного аппарата человека глаз до тех пор воспринимает окраску как чистую, пока содержание второго компонента в 10 раз не превысит содержание первого. Чистую окраску второго компонента можно видеть, если ее интенсивность примерно в десять раз больше, чем интенсивность окраски первого. [c.142]

Наиболее часто перманганатометрическое титрование проводят в кислой среде. При этом индикатором является сама система конец титрования определяют по интенсивной окраске перманганат-ионов, окраска которых xopouio различима при концентрации 10 моль/дм . При проведении титрования в очень разбавленных растворах индикацию конечной точки можно сделать более четкой, добавив в титруемый раствор перед концом титрования несколько капель окислительно-восстановительного индикатора, например дифениламин-/г-сульфоно-вой кислоты или сульфата трис(о-фенантролин)железа(П) (ферроина). [c.172]

К капле вещества, растворенной в 1 мл метанола, добавляют три капли 3%-ного метанольного раствора РеС .,. Появляющаяся желтокрасная (реже сине-зеленая) окраска говорит о наличии кето-енольной группировки. При разбавлении водой окраска заметно бледнеет. В случае фенола, наоборот, разбавление водой увеличивает интенсивность окраски. [c.113]

Большинство гидратированных ионов бесцветно. Сюда относятся такие ионы К, N3", КН/, Са", КО,, 504, ОН, Н и множество других. Но некоторые ноны в гидратированном состоянии имеют интенсивную окраску. Сюда относятся Си (Си"-4НаО) — синего цвета, Сг" -6Н20 — зеленого цвета, СГО4 — желтого цвета, МпО — малинового цвета и т. д. Катион Мп" имеет слабо-розовую окраску, почти незаметную в разбавленных растворах. [c.191]

Эта реакция, впервые предложенная Л. А. Чугаевым, является наиболее характерной на катионы никеля(П) v высокочувствительной предел обнаружения равен 0,16 мкг, предельное разбавление — 3-10 мл/г. Чувстнитель-ность реакции повышается в присутавии небольших количеств окислителей (бром, иод и др.), переводя1цих ш ель(П) в никель(1П), комплекс которого с диметилглиоксимом имеет еще более интенсивную окраску. [c.416]

Метод иодометрического анализа предложен в 1840 г. Дюпаскье и в 1853 г. Бунзеном. В 1853 г. Шварц значительно улучшил метод. Он ввел для титрования иода тиосульфат натрия, а Бунзен титровал иод раствором сернистой кислоты. Окончание титрования в иодометрии устанавливают по исчезновению интенсивной окраски, принадлежащей иоду. В концентрированных растворах иода эта окраска коричневая, в разбавленных — желтая. Одна капля 0,1 и. раствора иода окрашивает в бледно-желтый цвет 100 мл воды. При титровании бесцветных растворов конечную точку титрования устанавливают непосредственно по окраске титрующего раствора, так же как при перман-ганатометрии. Более чувствительным индикатором служит крахмал, который образует яркое синее соединение с иодом. Не только амилоза и амилопектин, входящие в состав крахмала, но и многие другие химические соединения дают аналогичную реакцию с иодом. Образуются так называемые соединения включения, занимающие промежуточное положение между твердыми растворами внедрения и химическими соединениями. Соединения включения получаются, когда молекулы одного индивидуального химического вещества входят в свободные полости внутрь молекул (или кристаллических решеток) другого индивидуального химического вещества. [c.407]

Полученное комплексное соединение должно быть достаточно прочным и сохранять постоянный состав во времени. Чем больше прочность соединения, тем сильнее связывается определяемый ион с реагентом и тем легче перевести его в окрашенное соединение. Это важно для обеспечения точности и чувствительности метода, особенно в разбавленных растворах. На прочное комплексное соединение меньше влияют посторонние примеси. Очень важна достаточная интенсивность окраски, рассчитанная на 1 моль окрашенного вещества. А. К. Бабко показал, что если, например, к 100 мл очень разбавленного раствора соли железа (III) добавить 10 мл 0,01 М раствора KS N, то концентрация избытка роданида будет 10 моль1л [c.461]

Чистоту препарата определяют по отсутствию примесей солей виипой кислоты II других веществ, определяемых ио окраске, возникающей при нагревании на кипящей водяной бане 0,5 г соли с 10 ил концентрированной серной кислоты в течение 2 мин. Окраска эта не должна быть интенсивнее окраски Эталона. Эталон готовят смешением 0,2 мл разбавленного раствора метиленового сннего, приготовленного из 0,1 мг метиленового синего и [c.163]

Таким путем можно значительно скорее растворить амид сульфаниловой кислоты, чем при обработке его 6 н. раствором кислоты в один прием. В последнем случае сперва выпадает в осадок соль, которая снова растворяется медленно. Если применять более концентрированную соляную кислоту, чем 6 н., то для растворения хлористоводородной соли амида сульфаниловой кислоты потребуется больший объем соляной кислоты. Следует отметить, что если раствор не будет разбавлен, то амид дихлор-сульфаниловой кислоты будет частично находиться в растворе Б виде его хлористоводородной соли. Если применить 4 н. раствор кислоты, то реакция будет протекать гораздо медленнее, тогда как интенсивность окраски полученного препарата не уменьшится сколько-нибудь заметно. [c.238]

Содержание, мг/л плотного остатка взвешенных веществ азота аммонийного фосфатов нефтепродуктов жиров ПАВ фурфурола Интенсивность окраски по разбавлению БПКз, мг/л БПКпола, мг/л ХПК, мг/л pH [c.5]

Так как дибензоилметан является не растворимым в воде твердым веществом, то его всегда применяют в виде растворов в соответствующих экстрагентах (хлороформ, четыреххлористый углерод, бензол, толуол, ксилол и др.). Преимущество дибензоилметана перед ацетилацетоном состоит в том, что получаемые экстракты обладают исключительно высокой интенсивностью окраски, что позволяет заканчивать анализ непосредственным фотометрированием самого экстракта. В случае больших количеств урана необходимо предварительное разбавление экстракта. Для устранения мешающего влияния других элементов в анализируемый раствор перед экстракцией добавляют комплексон III [8211. Экстракционное отделение урана в виде дибензолиметаната уранила применяется довольно часто [554, 821, 946, 1022]. [c.305]

Чтобы исключить трудности, связанные с медленным переходом Р-формы в сб-форму, было предложено [300] проводить измерения интенсивности окраски при длине волны 335 нм, т. е. когда а- и Р-формы имеют одинаковый коэффициент поглощения. Те же авторы изучили кинетику образования кремнемолибденовых кислот в сильно разбавленных растворах молибденовой кислоты (0,0025 М) и пришли к заключению, что скорость реакции пропорциональна как концентрации мономерного кремнезема, так и концентрации молибдат-иона. а-Форма имела постоянное значение оптической плотности в интервале pH 2—4,5. Этиловый спирт даже при pH 5 катализирует процесс образования окраски, особенно при его концентрации примерно ЗОобъемн. %. [c.136]

Разбавленные растворы редко дают удовлетворительные результаты. Несколько капель раствора надо выпаривать почти досуха, потом охладить н прибавить каплю 12 н. НС1. Соляная кислота при-Рис. 35. Пламя бавляется для смачивания твердых веществ, пото-газовой го- му что хлориды металлов наиболее летучи при релки нагревании и дают хорошее окрашивание пламени. сн7елшо ни з о й окраска получается не характерной, то можно температуры достигнуть более интенсивной окраски, погрузив сйн ов1тл ного снова проволочку в раствор и подержав ее на та-в-о"бла ст оки расстоянии ОТ пламени, чтобы жидкость вы- [c.48]

Для отделения висмута от свинца, меди, кадмия и.ш цинка азотнокислый раствор осторожно нейтрализуют содой до появления медленно исчезающей при взбалтывании мути, разбавляют водой до 200—300 мл, прибавляют 2 г бромата калия или натрия и нагревают до кипения. Образовавшаяся при добавлении бромата муть нри этом обычно растворяется. Если же остается, то ес растворяют прибавлением нескольких капель разбавленной азотной кислоты. Затем к кипящему раствору прибавляют 110 каплям 10%-ный раствор бромида калия (или натрия) до появления интенсивной окраски от свободного брома и одновременного помутнения раствора. Затем раствор недолго кипятят в накрытом стакане, пока окраска не станет светложелтой, вновь прибавляют бромид калия и продолжают кипятить. Если при последующем прибавлении бромида калия расгвор не окрашивается в интенсивный цвет, то удаляют весь бром кипячением. Выделившуюся бромокись отфильтровывают и промы- [c.51]

Нерастворимый в разбавленной соляной кислоте и этиловом спирте оранжевый осадок [ o(NHз)в] [1пС1б1 растворяется в горячей воде с образованием оранжевого раствора, содержащего ионы [ o(NHз)6] и СГ в стехиометрических количествах. Индий (0,2—10 мг) определяют [274] по интенсивности окраски полученного раствора (или же аргентометрическим титрованием ионов СГ). [c.69]

К 0,1 или 0,5 г, если содержание молибдена менее 0,02%, тонкорастертой руды в стакане емкостью 30—40 мл прибавляют 3 мл царской водки и выпаривают до 0,5—1 мл. Затем вводят 2 мл разбавленной (1 1) серной иисло-ты и продолжают нагревание до выделения густых белых паров. По охлаждении прибавляют 1—2 мл воды, выпарнванне повторяют до выделения белых паров. Прибавляют 10 мл вояы, смывая ею стенки стаканчика, накрывают часовым стеклом и напревают до кипения. Раствор охлаждают и, не фильтруя, переводят в мерную колбочку емкостью 50 мл. Разбавляют до метки и перемешивают. После отстаивания отбирают пипеткой аликвотную часть раствора (5 или 10 мл) в цилиндр для колориметрирования. При содержании меиее 0,2% Мо используют весь раствор без разбавления. В случае небольшого содержания меди или ее отсутствия прибавляют 10 мг Си в виде раствора сульфата, 7 мл НгЗО (1 2), 5 мл 5%-ного раствора тиомочевины все тщательно перемешивают. Затем прибавляют 0,5 мл 50%-ного раствора роданида аммония, разбавляют водой до 25 мл и снова перемешивают. Через 10 мин, сравнивают интенсивность окраски с эталоном. [c.213]

Парадиамины, растворенные в разбавленной соляной кислоте и обработанные сероводородом и хлорным железом, дают малиновую или фиолетово-синюю интенсивную окраску вследствие образования красителей тиодифениламина (тиониновая реакция Лаута) [c.734]

Соединение (5) имеет спектр поглощения в более коротковолновой области, чем аналогичный описанный выше продукт (4). Соединения типа А1Н2(ОН) не способны образовывать подобные аддукты. Они не дают окраски и не мешают определению диалкилалюминийгидридов. У окрашенных соединений, образующихся согласно уравнению (4), способности диссоциировать в разбавленных растворах до сих пор не удалось обнаружить. Отсюда слсдуст, что при аналитическом определении диалкилалюминийгидридов стехиометрическое количество азометина (2 моля) дает максимальную интенсивность окраски. Естественно, что избыток при этом не мешает. [c.36]

Интенсивность окраски растворов можно измерять визуальны и фотоколориметрическим методом. Визуальные методы в знг чнггельной степени субъективны, так как сравнение интенсивност окрашивания растворов проводят невооруженным глазом. Пр боры, предназначенные для измерения интенсивности окраск визуальным методом, называют колориметрами. К визуальны колориметрическим методам относят 1) метод стандартны серий 2) метод колориметрического титрования 3) мето уравнивания 4) метод разбавления. [c.342]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология