Галоидирование сульфокислот

Хлорирование ароматических сульфокислот. В зависимости от условий опыта и от связанных с ароматическим ядром групп при галоидировании сульфокислот могут иметь место различные реакции. Хлорирование сульфокислот исследовано не так подробно, как бромирование, рассд1атриваемое в следующем разделе. [c.210]

Галоидирование сульфокислот антрахинона в среде концентрированной серной кислоты или олеума приводит к замещению галоидом а-водородных атомов. Электрофильное хлорирование в сочетании с хлорированием по радикальному механизму используется для получения полихлор замещенных антрахинона. Так, для синтеза [c.65]

При действии SO2 и lj на насыщенные углеводороды в определенных условиях образуются преимущественно хлорангидриды сульфокислот и незначительное количество галоидированных углеводородов. При контроле процесса различают омыляемый хлор сульфохлоридных групп и хлор в цепи . Реакция протекает в жидкой фазе оптимальная температура реакции 40—50 [c.508]

Идентичность этих сульфохлоридов установлена сравнением их физических свойств и превращением в бензиланилиды. Определение строения непредельной сульфокислоты П или П1 оказалось более трудным, так как в процессе синтеза образцов, а также при получении производных непредельной сульфокислоты возможны перемещения двойной связи. На основании исследований свойств сульфокислоты, полученной из изобутилена, Сьютер считает, что в данном случае имеет место непосредственное замещение водорода у двойной связи. Это согласуется с результатами, полученными при галоидировании непредельных соединений 2°. [c.254]

Чистые о-хлор и о-бромфенолы можно получить в лабораторных условиях из соответствующих о-галоидоанилинов диазотированием их и гидролизом диазониевых солей или путем галоидирования сульфокислот фенола с отщеплением от продуктов хлорирования сульфогруп-. пы. Этим путем из фенол-2,4-дисульфокислоты. был получен 2-хлорфе-нол . [c.178]

Интересно также отметить, что серный ангидрид, растворенный в пер-галоидированных рдстворителях, является также удовлетворительным сульфирующим агентом для приготовления растворимых в воде сульфокислот. Хотя серный ангидрид в этом случае, как правило, действует значительно энергичнее, чем при применении его в виде комплекса, однако сульфон совсем не образуется [107]. [c.539]

При получении галоидосульфоироиионовой кислоты сульфированием а-хлор- или а-бромиропионовой кислоты [342] выход сульфокислоты составляет только 25 — 30%. Галоидирование я-суль-фопропионовой кислоты дает более удовлетворительные результаты. [c.162]

Большое разнообразие красителей и многостадийность их синтеза определили необходимость производства промежуточных продуктов. На заводах промежуточного синтеза из исходных веществ получают промежуточные продукты путем сульфирования, нитрования, нитрозирования, галоидирования, образования аминогруппы восстановлением, образования оксигруппы, диазотирования, алкилирования, арилирования, ацилирования, восстановления не содержащих азота групп, окисления, перегруппировки и конденсации. Число промежуточных продуктов гораздо больше числа исходных ароматических веществ. К числу наиболее известных промежуточных продуктов относятся анилин (ГОСТ 313—58)—I 4-аминоанизол или анизидин (ГОСТ 10105—62)—// 4-аминотолуол или — толуидин (ГОСТ 9729—61)—/// гидрохинон (ГОСТ 2549—44)-/I/ динитрохлорбензол (ГОСТ 625—66) — V антрахинон (ГОСТ 9977 — 62) — VI ангидрид фталевый (ГОСТ 7119—54)-V// ангидрид малеиновый (ГОСТ 11153—65) — VIII аш-кислота, мононатриевая соль 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты (ГОСТ 4397— Щ-1Х гамма-кислота, 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота (ГОСТ 10544—63) —X п другие. [c.270]

N, -Диxлopaмидьr ароматических сульфокислот (дихлор-амины), как и натриевые соли монохлорамидов тех же кислот, находят применение в качестве дезинфекционных средств [1] кроме того, они представляют интерес для аллильиого галоидирования непредельных соединений 2]. [c.52]

Обработка водно-щелочного раствора или суспензии галоид,опроизводных аминов и сульфокислот нодоро.до.м под давлением в присутствии никелевого катализатора во многих случаях приводит к гладкому замещению галоида на водород. Галоидирование и последующее удаление галоида может быть исполь-зова1Ю с целью получения изомеров, не образующихся из негалоидированных соединений (например, для получения ортаниловой кислоты через п-хлоранилин). [c.423]

Реакциям замещения N-apил yльфaмидoв посвящено большое число исследований. Галоидирование и нитрование углеводородного радикала циклического амина происходит легко, но сульфирующие агенты в изученных случаях давали продукты гидролиза. При соответствующих условиях, например, при применении серного ангидрида или хлорсульфоновой кислоты в растворителе, из N-apил yльфaмидoв могут быть получены сульфокислоты. [c.25]

Мы также исследовали методом окисления строение сульфокислоты бензнафтона и получили нафталевую кислоту. Следовательно, сульфогруппа в полученной сульфокислоте бензнафтона находится в положении 2 или 3. По аналогии с тем, что галоидирование, как это было нами ранее доказано, приводит к образованию замещенных в положении 2 [И], можно предположить, что и сульфирование по нащему методу идет в том же направлении, т. е. что при запекании сульфоноксида бензнафтона получается его 2-сульфокислота. Исследованием строения других сульфокислот мы не занимались. [c.148]

Роль катализатора в гомогенной каталитической реакции принято объяснять его химическим воздействием на реагирующие вещества, с возможным образованием некоторых промежуточных соединений. Скорость такой каталитической реакции прямо пропорциональна концентрации катализатора. Из числа таких реакций следует прежде всего напомнить случай сульфирования антрахинона в присутствии солей ртути (реакция М. А. Ильинского), приводящего к образованию исключительно а -сульфокислот антрахинона, а также применение катализатора в реакциях галоидирования и в реакциях замены атома галоида в галоидопроизводных на различные атомные группировки. При этом достаточно лишь напомнить о возможности получения анилина из технически доступного и весьма дешевого хлорбензола и кубовых антримидных красителей (см. стр. 218). [c.51]

Как отмечалось в гл. 3, длинноцепочечные алкансульфиновые кислоты легко образуются при фотохимической реакции SO 2 с парафиновыми углеводородами. Последующее окисление или галоидирование кислот делает легко доступными соответствующие сульфокислоты или сульфохлориды. [c.205]

При сульфировании нафталин-а-сульфокислоты серной кислотой при низких температурах получается нафталин-1,5-дис ль-фокислота, при более высоких температурах — нафталин-1,6-дисульфокислота. При сплавлении со щелочами образуется а-наф-гол. Нитрование приводит к получению главным образом 5-ни-тро- и 8-нитропроизводных. При галоидировании наблюдается тенденция к отщеплению сульфогруппы и образуется преимущественно 1,5-дигалоиднафталин. [c.141]

Большая часть товарного нафталин-р-сульфоната перерабатывается в р-нафтол сплавлением с NaOH. Сульфирование нафталина на р-сульфокислоту без ее выделения является про-.межуточной стадией в производстве 1,6-, 2,6- и 2,7-дисульфо-и 1,3,6-трисульфокислот нафталина (см. ниже). При иитровани образуются 6- и 7-сульфокислоты 1-ннтронафталина, являю-нциеся промежуточными продуктами в производстве кислот Клеве. При галоидировании атаке подвергаются положения 5 и 8. Прн конденсации р-сульфокислоты с формальдегидом и спиртами получаются ценные поверхностно-активные вещества. [c.144]

При каталитическом окислении -хлорнафталина кислородом воздуха получаются в равных количествах фталевый ангидрид и 4-хлорфталевый ангидрид. При галоидировании -хлорнафтзлина галогены вступают в положения 5 и 8, однако при хлорировании можно получить 1,2,3,4,6-пентахлортетра-лип. При нитровании получается сначала 2-хлор-7-нитронафта-лин. Сульфирование -хлорнафталина олеумом при 100 °С дает преимущественно 7-хлорнафталип-1-сульфокислоту, а при 160— 180""С — преимущественно 6-хлорнафталин-2-сульфокислоту. [c.181]

Бензол, толуол и ксилолы реагируют с хлором непосредственно или при прибавлении переносчика. При хлорировании алкилбензо-лов хлор может вступать как в ядро, так и в боковую цепь в зависимости от условий реакции, которые поэтому должны строго контролироваться. Фенолы хлорируются гораздо легче, чем углеводороды. Так, их можно хлорировать раствором гипохлорита натрия при его подкислении. Некоторые амины также могут быть прохло-рированы этим методом, но обычно для галоидирования применяют N-ацилпроизводные. Для замещения аминогруппы хлором через соль диазония в ряде случаев, например при превращении Н-кислоты в 1-хлор-8-нафтол-3,б-дисульфокислоту, используется реакция Зандмейера. В антрахиноновом ряду хлорпроизводные получают действием хлора на натриевые соли сульфокислот. [c.83]

Гелиогеновый голубой В (IG) является фталоцианином меди, методы получения которого были разработаны группой немецких исследователей, независимо от фирмы I I. С тех пор патенты фирм I I и IG на фталоцианины стали быстро следовать один за другим в этих патентах предлагался ряд изменений производственных процессов и описывались сотни производных, многие из которых несомненно смогут быть использованы в качестве красителей и пигментов они получались, например, галоидированием, сульфированием и другими способами. Хлорированные фталоцианины являются голубовато-зелеными и зелеными пигментами, а сульфокислоты фталоцианина — водорастворимыми красителями, используемыми для крашения текстильных волокон и в производстве лаков. [c.1279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология