Применение в химии лигнинов

Применение радиоактивных изотопов, таких как С или 5 , помогло решить некоторые из проблем химии лигнина. Однако в результате введения радиоактивной двуокиси углерода в растущее растение не приходится ожидать фундаментальных открытий, касающихся структуры лигнина. [c.11]

Поскольку все опыты получения синтетического лигнина с применением исключительно реакций органической химии были безуспешны, дальнейшие эксперименты в этой области химии лигнина не осуществлялись. Попытки приготовить синтетический лигнин при помощи энзимов уже были рассмотрены в предыдущей главе. [c.848]

Окислительная деструкция конденсированных лигнинов Среди разнообразных методов окислительной деструкции в химии лигнина нашли широкое применение два метода — окисление в щелочной среде нитробензолом и перманганатом калия [c.277]

IV. Применение в химии лигнинов [c.56]

Все многообразие неметаллических материалов принято разделять на две группы — органические и неорганические. Отметим, что среди той и другой можно выделить природные и синтети-чес <не (искусственные) материалы. В группе органических материалов и те и другие являются полимерами, т. е. высокомолекулярными соединениями. Среди природных органических материалов важнейшим является древесина, потребление которой (свыше млрд. т) вдвое превосходит потребление стали. Сухая древесина на 40—50% состоит из линейного полимера — целлюлозы, на 25% —из родственных ей соединений (гемицеллюлозы) и на 25% из высоковязкой жидкости — лигнина. Каждая молекула целлюлозы содержит до 5000 колец глюкозы, соединенных атомами кислорода. Из молекул целлюлозы образованы волокна, которые формируют стенки трубчатых клеток. Основной способ переработки дерева традиционно был направлен на изготовление пиломатериалов. Остальное шло на получение либо технической целлюлозы для бумажной промышленности (80% ), либо химических волокон (20%). Однако развитие химии и химической промышленности изменило традиционные способы использования древесины. Например, изготовление древесностружечных и древесноволокнистых плит стало возможным на основе широкого применения фенол- и мочевиноформальдегидных смол. Только в мебельной промышленности средний мировой уровень потребления древесностружечных плит составляет почти 50%, остальная часть продукции идет в строительство. [c.138]

Вместе с тем, как справедливо отмечается в [32], значения ПИ соответствуют нейтральным молекулам в газовой фазе, что имеет как недостатки, так и преимущества. К первым относится проблематичность применения получаемых данных в химии процессов делигнификации, а также необходимость определенных оговорок при рассмотрении реакций в растворах. При этом, однако, нельзя не отметить, что закономерности изменений энергии ВЗМО при переходе от нейтральных молекул к анионам модельных соединений лигнина известны, а переход от значений ПИ в газовой фазе к их значениям в. растворах в принципе возможен [36]. Справедливость этого подтверждается и линейными корреляциями в [34, 39]. Несомненным преимуществом данного метода является нечувствительность ПИ к условиям записи спектра. Таким образом, все литературные данные ФЭС могут сопоставляться непосредственно. В этом заключается фундаментальное отличие этого метода от распространенных электрохимических методов, применение которых, как правило, ограничивает сопоставление потенциалов окисления малыми сериями, причем всякий раз встают специфические проблемы электродных эффектов и необратимости. [c.128]

Среди веществ с Н-связью наиболее важны белки, полипептиды, сахара, лигнины, желатина, крахмал и другие вещества из живых тканей. Наряду с химией полимеров эта область занимает видное место среди самых захватывающих химических проблем. До сих пор остается правильным предсказанием. Хаггинса, сделанное 20 лет назад Применение теории водородного мостика окажется наиболее плодотворным при изучении сложных органических соединений... [990]. [c.147]

В настоящее время актуальной задачей является применение жидкостной хроматографии в химии лигнина. Хроматографические работы в этой области можно разделить на две основные группы. Первая группа, касается разделения производных лигнина различного молекулярного веса и анализа распределения их по молекулярным массам на декстрановом геле типа сефа-декса. Вторая группа посвящена разделению производных лигнина (главным образом сульфокислот лигнина) и использова- [c.48]

Разнообразное применение целлюлозы способствовало быстрому развитию ее промышленного производства, основанного на хими -ческой обработке одревесневших растительных тканей. При этой обработке значительная часть гемиделлюлоз и лигнина подвергается глубоким изменениям и переходит в раствор сульфитных или сульфатных щелоков. " [c.4]

Ипатов П. Ф. О применении реактива Нес-слера в ампулах. ЖАХ, 1947, 2, вып. 4, с. 239—241. Резюме на англ. яз. 404S Исаков П. М. Цветные реакции лигнина и использование их в аналитической химии. [Открытие Аи, V, Р1, Ag, 5пИ, Со, РеШ, флороглюцина, анилина, бензидина. Реакция с минеральными кислотами]. ЖПХ, [c.162]

Окисление является важным разделом химии фенолов, которому уделяется мало внимания в общей литературе по органической химии. Высокая реакционная способность фенолов в реакциях окисления находит техническое применение при использовании фенольных соединений в качестве ингибиторов процессов автоокисления масел и жиров и имеет большое значение в биосинтезе природных фенольных продуктов (см. Бартон и Коэн [45], Эрдтман и Вахт-мейстер [46]). Значительное число сложных мономерных ароматических веществ, встречающихся в природе, а также природные ароматические полимеры (лигнин, меланин) возникают из более простых фенольных соединений в результате окислительных процессов. С этой точки зрения окисление одноэлектронными окисляющими агентами (тетраацетат свинца, хлорное железо, азотнокислое серебро, феррицианид, персульфат, свободные радикалы и т. д.). имеет исключительное значение, поскольку при этом образуются феноксиль-ные радикалы (АгО-), которые затем могут димеризоваться или вступать в реакцию с другими радикалами, образуя новые связи С — С, С — О или [c.20]

Направление научных исследований химия целлюлозы, углеводов, лигнинов, высокополимерных соединений биохимия растений селекционирование лесных пород и разработка удобрений для лесов микробиология комплексное использование древесины изучение процессов, протекающих в почвах межотраслевые прикладные исследования в области производства бумаги (приготовление бумажной массы, применение волокнистых и неволокнистых материалов для изготовления бумаги, отбеливание, очистка, мелование, изготовление упаковочных материалов, использование побочных продуктов), технико-экономический анализ в данной области. [c.207]

Богомолов Б.Д.,Буцаленко B. . --В сб. Хроматогр.анализ в химии древесины. Рига,"Зинатне",1975,87-92 РЖХим,1975,12П9. Применение газо-жидкостной хроматографии для анализа продуктов нитробензольного окисления щелочных лигнинов и древесины. [c.172]

По Фрейденбергу, лигнины являются сх орее морфологическим понятием, нежели определенными химическими веществами. Практическое их значение состоит преИхМущественно в том, что окислением их можно превратить в ванилин и родственные фенолоальдегиды, имеющие широкое применение в химической и пищевой промышленности, фармацевтическом деле и т. д. В последнее время лигнины нашли применение в химии пластических масс. [c.330]

Среди высокомолекулярных природных соединений лигнин занимает большое место. Это объясняется не только тем, что основная часть вещественного состава древесных растений цред-ставлепа целлюлозой и лигнином, но и тем, что лигнин медленно поддается биологическому разрушению. Объединение научных на-цравлепий, применение новых методов различных областей знания —органической химии, биохимии, углехимии, физики — привело к значительным успехам в изучении структуры и биосинтеза лигнина. Выяснение ароматической структуры лигнина позволило по-новому подойти к пониманию некоторых природных процессов. [c.101]