Каталитическое окисление этана

Методы каталитического окисления. Эти методы применяют в основном для очистки от сероводорода вентиляционных выбросов. [c.52]

В промышленном методе производства адипиновой кислоты применяют в качестве сырья сМесь кислородных соединений, полученных при глубоком окислении циклогексана воздухом. При каталитическом окислении этих смесей азотной кислотой получается до 60—65% чистой адипиновой кислоты от исходного циклогексана. окисление проводят в трубках из легированной стали, обогреваемых снаружи. По трубам идет параллельными потоками неочищенная смесь кислородных соединений, полученная при окислении воздухом (после того как отделили ненрореагировавший циклогексан), и 50 — 60%-ная концентрированная азотная кислота. [c.140]

Из уравнения 2 следует, что с увеличением основности амина уменьшается скорость его каталитического окисления. Эта закономерность — обратная закономерности, полученной при исследовании скорости реакций персульфат—амины в отсутствие катионов переменной валентности. По-видимому, по мере ослабления координационной связи Ме"+.. . ККд каталитическая активность Ме" увеличивается. [c.266]

Для дальнейшего уточнения любой модели каталитического окисления этими окислами в расчет должны быть приняты во внимание оба экспериментальных результата а) изотопные данные и [c.86]

В. п. Щукин КАТАЛИТИЧЕСКОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЭТАНА I. Катализаторы окисления предельных углеводородов [c.12]

Каталитическому окислению этана посвящено сравнительно мало работ. В табл. 1 приведены имеющиеся в патентной и научной литера- [c.12]

Каталитическое окисление этана [c.13]

Щукин В. П. Каталитическое окисление этана // Основ, орган, синтез и нефтехимия. — Ярославль, 1975. — Вып. 4. — С. 12—18. — (Межвуз. сб. науч. тр. / Яросл. политехи, ин-т). [c.27]

Реакторы для процессов гетерогенно-каталитического окисления. Эти реакции часто проводят при атмосферном давлении, но появляется все больше производств, где гетерогенно-катали-тическое окисление ведут под давлением от 0,3 до 2 МПа, что позволяет интенсифицировать процесс, снизить габариты аппаратуры и облегчить выделение непревращенного углеводорода и продуктов. Температура для разных процессов изменяется от 250—300 до 400— 500 °С. Ввиду взрывоопасности смесей углеводородов с кислородом имеется несколько способов выхода за пределы опасных концентраций окисление рециркулирующими газами с добавкой свежего воздуха или кислорода при низкой [c.403]

В. п. Щукин КАТАЛИТИЧЕСКОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЭТАНА [c.12]

КАТАЛИТИЧЕСКОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЭТАНА. В. П. Щукин. Межвузовский сборник научных трудов Основной органический синтез и нефтехимия , вып. 4, Ярославль, 1975, с. 12—18. [c.133]

В данной работе представлены результаты разработки импульсной установки для испытания катализаторов применительно к реакции окисления этана. Состав продуктов каталитического окисления. этана довольно сложен, и его невозможно проанализировать на одной хроматографической колонке, кроме того, жидкие кислородсодержащие продукты могут конденсироваться в соединительных трубках между реактором, и колонкой, расположенной в термостате. Все эти особенности были учтены при разработке установки, схема которой представлена на рисунке. [c.94]

При всем многообразии возможных направлений газофазного каталитического окисления этому совокупному процессу и его частным реакциям свойственны однотипные промежуточные стадии, которые к тому же идут через образование одних и тех же или близких по строению промежуточных продуктов-. Контактное окисление объединяет также многие черты, присущие сложным окислительным реакциям. [c.11]

Предложена схема импульсной установки для изучения реакции каталитического окисления этана с полным анализом продуктов реакции, на которой возможно проводить испытания катализаторов в стационарном и нестационарном состояниях. [c.64]

Описанная схема может быть видоизменена применительно к процессам очистки газа от водорода или углеводородов каталитическим окислением этих примесей. При очистке от водорода используют те же катализаторы, что и в процессе гидрирования кислорода, а при связывании углеводородов эффективным катализатором является гопкалит — смесь окислов марганца и меди (60% МпОа + 40% СиО). В результате конверсии углеводородов образуется СОа и влага, поэтому связывание углеводородов осуществляется на первых ступенях очистки инертной среды в системе циркуляции. [c.202]

Немецкий химик Иоганн Деберейнер в 1823 г случайно обнаружил, что тончайший черный порошок ( чернь ) этого металла способствует возгоранию водорода на воздухе без всяких спичек, и сконструиро вал прибор — огниво Деберейнера (рис 19) Английский химик Эдмонд Дэви, племян ник знаменитого Гемфри Дэви, тоже зани мался изучением черни и даже открыл реакцию каталитического окисления этило вого спирта до уксусной кислоты с по мош ью этого порошка Какой металл образовывал чернь [c.216]

Относительно высокая реакционная способность СО, а также специфическая активация водорода на металлах позволяют осуществлять каталитическое окисление этих веществ и в жидкой фазе, причем в этом случае при окислении водорода образуются значительные количества HjOg. [c.282]

Рассматривая каталитическое окисление этана, необходимо кратко коснуться гетерогенного окисления других предельных углеводородов. Гетерогенные катализаторы, изученные в реакции окисления метана, представляют собой как индивидуальные окислы металлов, так и окислы, нанесенные на различные носители, в том числе и цеолиты [7—12]. Основной продукт реакции — формальдегид. Для превращения метапо-пропановых смесей в формальдегид и метанол попользуются окислы меди и цинка на носителях [13]. [c.12]

Предложенная схема аппаратурного оформления установки для каталитического окисления этана в имульсиом режиме позволяет оперативно проводить испытания большого числа различных катализаторов для окисления этана и изучать их активность в нестационарном состоянии [6]. Помимо этого использование безградиентного реактора с виб-роожиженным слоем [71 позволит изучать механизм реакции [41, адсорбционные равновесия [8] или характер отравления поверхности катализатора при воздействии на него различными ядами [91. [c.95]

Полученные новые данные о химической активности углеводородов различных групп, входящих в состав керосиновых фракций, позволяют утверждать, что при каталитическом окислении эти группы углеводородов вступают в реакцию с неодинаковой скоростью. Скорость взаимодействия углеводородов с кислородом воздуха определяется прежде всего их типом, в также величиной молекулы и, по В1сей вероятности, мало зависит от индивидуальных особенностей их строения. [c.106]

Максимальный выход формальдегида при окислении этана в тихом разряде (температура 100—200°) получается по величине-таким же, как и при термическом некаталитическом его окислении (температура 500—600°). Однако этот выход почти в 2 раза ниже выхода, получаемого при каталитическом окислении этана в присутствии окислов азота. Максимальные выходы формальдегида, полученные при окислении пропана в тихом разряде и при обычном термическом окис.пенип, также равны между собой, однако но величине эти выходы в 3 раза ниже выхода, получаемого в процессе каталитического окисления пропана. Коэффициент полезного превращения этана и пропана в электрическом разряде в 2 раза выше по сравнению с каталитическим окислением. [c.142]

Предложенная схема аппаратурного офор.мления установки для каталитического окисления этана в импульсном режиме позволяет оперативно проводить испытания большого числа различных катализаторов и изучать их активность в нестационарном состоянии [6]. Кроме этого, использова1Ние реактора с виброожпженным слоем [7] позволяет изучать механизм реакции [8], адсорбционные равновесия [9] или характер отравления поверхности катализатора при воздействии яа него различными ядами [10]. Запасные хроматографические [c.63]