Структурные формулы органических соединений

Если изображать структурные формулы органических соединений как можно более симметричными, то при этом становятся намного нагляднее структуры их молекул. Такие формулы действительно могут быть записаны различными способами например, структурную формулу метана можно записать так [c.295]

Пользуясь инкрементами связей, можно подсчитывать молярные скорости звука на основании структурных формул органических соединений. Так, например, для алканов будет справедлива формула [c.454]

Формула, синоним названия (шифр структурной формулы). Для каждого соединения даны структурная либо брутто-формула. Структурная формула приводится для всех ациклических соединений и таких карбоциклических, углеводородная часть которых может быть передана с помощью принятых в таблице сокращений. В остальных случаях следует, используя приведенный в этой же графе шифр, обратиться к Указателю структурных формул органических соединений и, взяв оттуда структуру материнского цикла, в соответствии с его нумерацией расставить в нужном порядке заместители и функциональные группы. [c.6]

VI. Определение структурной формулы органического соединения по его свойствам требует хорошего знания основных пре-враш,ений важнейших классов органических соединений. [c.46]

Несколько лет спустя после поразительного успеха Перкина химики познакомились со структурными формулами органических соединений. Эти формулы могли служить химикам своего рода картой территории , на которой им предстояло действовать. Используя эту карту, можно было вывести логические схемы реакций, подобрать методы, позволяющие, постепенно меняя строение молекул, превратить одну молекулу в другую и, наконец, синтезировать новые органические соединения не случайно, как это вышло у Перкина, а целенаправленно. [c.124]

Поэтому обычная структурная формула органического соединения, например формула нормального пентана [c.200]

Типы химической связи. Структурные формулы органических соединений [c.5]

Обычно на практике не пишут полностью развернутых структурных формул органических соединений. С целью более краткой записи черточкой обозначают только связи между углеродными атомами, а в некоторых случаях их вообще не пишут. Например, пропан [c.32]

Каждый синтез должен давать чистое вещество с достаточно хорошим выходом. Не обязательно составлять полное уравнение. Можно только написать структурные формулы органических соединений, а над стрелками указать необходимые реагенты [c.209]

Очень часто кристаллохимия, подтверждая структурные формулы органических соединений, вносит существенные дополнения. Так, например, было доказано, что структура поли-тена построена из бесконечных цепочек, составленных из СН2-звеньев. Структурную формулу этого соединения следует писать [СНа] [c.241]

Помимо решения вопроса о структурных формулах органических соединений, рентгеноструктурный анализ может дать сведения о природе химической связи и взаимном влиянии атомов. [c.367]

Для каждой из задач этой н следующей серий установите структурную формулу органического соединения, которая удовлетворяла бы поставленным условиям, и напишите уравнения указанных ниже реакций, происходивших с этими веществами. Соотнесите все основные спектральные полосы с соответствующими фрагментами найденной вами структуры. [c.549]

Структурными называют изомеры, отвечающие различным структурным формулам органических соединений (с разным порядком соединения атомов). [c.284]

Анализ структурной формулы органического соединения позволяет не только определить содержащиеся в нем функциональные группы и установить, к какому классу это соединение относится, но и сделать заключение о геометрической форме его молекулы. [c.50]

В структурных формулах органических соединений каждая химическая связь обозначается чертой между химическими символами связываемых атомов. Например, для метилового спирта можно представить единственно возможную последовательность связей с учетом валентности связываемых атомов в виде следующей формулы [c.21]

Структурные формулы органических соединений, принятые в современной органической химии, дают четкое представление о последовательности расположения атомных ядер в молекуле. Так как валентные углы и ковалентные радиусы, характеризующие отдельные атомы, входящие в состав молекул, известны, можно без труда представить строение органической молекулы в отношении распределения в ней ядер атомов. Однако на основании структурных формул не всегда можно сделать вывод о распределении облаков валентных электронов и тг-электронов по связям. Так как электронная теория во многих случаях позволяет понять связь между некоторыми закономерностями в поведении органических соединений и электронным строением молекул, возникла необходимость иметь удобный простой и по возможности четкий метод изображения органических соединений, позволяющий отобразить в формулах не только взаимное расположение ядер, но приближенно и распределение облака валентных электронов. [c.156]

Структурные формулы органических соединений, полученные на основе этой теории, продолжают до наших дней оставаться наиболее ценным орудием химиков-органиков. Первым достижением теории было объяснение химического поведения молекул с кратными связями, которые легко отличить от молекул, имеющих только простые связи. Например, как известно, этиленовые и ацетиленовые соединения обесцвечивают растворы брома и перманганата. [c.9]

При написании структурных формул органических соединений связи между атомами обычно изображаются в виде черточек, соединяющих их символы. Каждая черточка символически изображает единицу валентности. [c.15]

В пособии предусмотрено самостоятельное составление структурных формул органических соединений, уравнений химических реакций, в частности реакций синтеза, вычисление выходов продуктов реакции и т. д. [c.2]

I. СОСТАВ И СТРУКТУРНЫЕ ФОРМУЛЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.4]

СТРУКТУРНЫЕ ФОРМУЛЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.8]

Написать по одному примеру структурных формул органических соединений с асимметрическим атомом углерода а) предельного углеводорода б) галогенозамещенного углеводорода в) одноатомного спирта. [c.54]

Содержание современного курса органической химии весьма велико по объему и достаточно сложно. В связи с этим следует еще раз напомнить о том, что основой успешного усвоения материала является в первую очередь глубокое понимание теории химического строения А. М. Бутлерова, что позволит читателю сознательно подойти к каждой структурной формуле органического соединения и по ней представить себе его физические [c.474]

Содержание современного курса органической химии весьма велико по объему и достаточно сложно. В связи с этим следует еще раз напомнить о том, что основой успешного усвоения материала является в первую очередь глубокое понимание теории химического строения А. М. Бутлерова, что позволит читателю сознательно подойти к каждой структурной формуле органического соединения и по ней представить себе его физические и химические свойства. В то же время надо всегда помнить о том, что только по одной структурной формуле, верно, но не всегда полно отражающей действительное строение молекулы, нельзя представить себе такие важные факторы, влияющие на свойства молекулы, как, например, ее электронное строение, пространственное расположение атомов в ней и др. [c.393]

При построении структурных формул органических соединений необходимо учитывать найденную опытным путем валентность элементов — органогенов. Так, валентность углерода 4, водорода 1, кислорода 2, галоидов 1. Азот, сера и фосфор могут находиться в разных валентных состояниях. [c.17]

Использование правил ковалентности. Любая структурная формула органического соединения должна показывать связанные друг с другом ядра атомов таким образом, чтобы были соблюдены правила ковалентности. Ковалентные числа обычных элементов сведены в табл. 10. Эти правила выполняются, конечно, даже в том случае, когда прямые линии (связи) опущены. Подразумевается, что они существуют. Точность или по крайней мере правильность формулы можно легко и быстра проверить. Если атом имеет ковалентное число, равное двум (например, кислород), значит, он образует две ковалентные связи. Они могут распространяться на такой же атом или два других атома, но их должно быть две. Проверьте, соответствует ли формула, изображенная на фиг. 53, данным правилам ковалентности. [c.166]

Каждая связь в структурной формуле органического соединения обозначает общую электронную пару. Примером может служить формула этана [c.324]

Для создания автоматизированных ИПС по химии особое значение имеет ввод в них структурных формул органических соединений. Эта задача в настоящее время обычно решается на основе фрагментных кодов, в которых соединение рассматривается как сумма определенных фрагментов, каждый из которых имеет свое условное обозначение. [c.136]

При выполнении упражнений необходимо обращать особое внимание на правильность написания структурных формул органических соединений. Удобнее всего использовать полуразвернутые (упрощенные) структур- [c.7]

Отметим также, что уже на первых этапах пользования структурными формулами органических соединений надо приучить себя к пониманию этих формул в сокращенной записи, которой мы пользовались выше. Полностью развернутые формулы, в которых отдельно изображен каждый водородный атом и черточкой — каждая С—Н-связь, только кажутся более понятными. На самом деле они быстро становятся неудобопонимаемыми слишком большое число знаков мешает увидеть структуру — за деревьями не видно леса . [c.94]

Изобразите структурную формулу органического соединения, имеющего состав aHg. [c.154]

Использование рефракций для определения структурных формул органических соед1П]енпй началось на "амой заре учения о молекулярной рефракции. Обычный трием — это сравнение экспериментальных и теоретически рассчитанных для разных структурных предположений мольных рефракций. Рассмотрим пример типичного рефрактометрического анализа структурной формулы органического соединения, приведенный Иоффе Б, В." [c.221]

Постоянный рост числа научных публикаций делает необходимой разработку способов их удобного хранения и поиска. Целесообразно поручить это ЭВМ. Для ввода такой информации в машину прежде всего надо изобразить структурные формулы органических соединений в виде линейной комбинации знаков. Однако с помощью брутто-формул, из-за явления изомерии, это можно сделать только для простых молекул, таких как СН4 или С2Нб- [c.25]

Имеется множество попыток однозначно представить структурную формулу органического соединения, используя систему шифров [1.1.3]. Такой способ изображения значительно короче, чем описание структуры по номенклатуре ШРАС. Однако присун1,ая каждому номенклатурному названию наглядность при этом почти полностью теряется, что может быть проиллюстрировано на следующих двух примерах. Наиболее известной и успешно используемой системой шифровки является система Висвессера. Она включает 48 правил и использует для индексации атомов углерода и функциональных групп и их местоположения заглавные буквы алфавита, цифры и знак энд (англ.). /другую систему шифровки предложил Дайсон в 1959 г. на ее основе ШРАС разработал свою систем у машинной индексации, согласно ко- [c.25]

Простейшим представителем алкенов является этен - С2Н4, или Н2С=СН2. При написании структурных формул органических соединений углеводородные группы обычно записывают, начиная с углерода СН2=СН2. Пропен имеет формулу СН2=СН—СН3 и у него, как и у пропана, один изомер. Но у бутена не два изомера, [c.401]

Предшественником Паскаля был Хенрийсен (1888), который из первых данных по магнитной восприимчивости пришел к выводу, что молекулярную восприимчивость можно представить как сумму восприимчивостей отдельных атомов. Однако он делал различие между атомами кислорода и углерода, соединенными простыми и двойными связями, и на этом основал метод проверки предложенных структурных формул органических соединений. Ланжевен в своей теории магнетизма принимал такую аддитивность уже как установленный факт. [c.219]