Растворы, приготовление растворов

Определение окиси углерода проводят в аммиачном растворе полухлористой меди. Этот поглотитель приготовляют следующим образом. В 750 мл воды растворяют 250 г хлористого аммония и затем 200 г полухлористой меди к полученному раствору прибавляют на каждые три объема его один объем раствора аммиака удельного веса 0,91. Для предупреждения окисления поглотителя кислородом воздуха при его хранении в него помещают медные спирали или фольгу так, чтобы медь частично выступала из раствора. Приготовленный раствор поглощает 16 объемов окиси углерода на один объем раствора [c.827]

Определение ПАВ в растворе. Очищенный раствор метиленового синего вносят в делительную воронку вместимостью 250 мл, наливают 100 мл водного анализируемого раствора, содержащего ПАВ, и далее поступают аналогично приготовлению стандартных растворов. Приготовленный раствор фотометрируют относительно раствора сравнения с выбранным светофильтром. Измерения повторяют пять раз и по средним значениям поглощения, пользуясь градуировочным графиком, находят содержание ПАВ в анализируемом растворе. Методом наименьших квадратов находят доверительный интервал и стандартное отклонение. [c.77]

Проведение анализа. Берут подходящую навеску образца в мерной колбе емкостью 25 мл. Добавляют в колбу 5 мл смеси (3 7) н-гек-сана со спиртом, 2 мл насыщенного раствора 2,4-динитрофенилгидразина и 0,1 мл концентрированной соляной кислоты. Тем же способом, но без образца готовят холостой раствор. Приготовленные растворы нагревают при температуре 55 =Ь 1 °С в течение 30 мин. Затем их быстро охлаждают до комнатной температуры и разбавляют до метки раствором едкого кали (59 г едкого кали растворяют в 180 мл воды и затем спиртовой смесью доводят [c.90]

Кислота муравьиная, чда, 90%-ный раствор. Приготовленный раствор хранят в банке из темного стекла с притертой пробкой и каждые 15 суток проверяют его концентрацию. [c.192]

Хлористоводородная кислота, р=1,19 г/ м 7%-ный раствор. Бромид-бромат калия, 0,1 н. раствор. Приготовление раствора — см. гл. 2 , разд. Определение связанных фенольных соединений . [c.221]

Соляная или серная кисло-та, 0,1 н. раствор (приготовление раствора и определение поправочного коэффициента см. стр. 42). [c.265]

Тиосульфат натрия, 0,01 н раствор (приготовление раствора см. "сульфиды"). [c.247]

Для приготовления стандартных растворов в мерные колбы на 50 мл вводят определенные объемы титрованного раствора с содержанием 50—800 мкг редкоземельных элементов и добавляют те же реактивы," которые использовались для приготовления исследуемого раствора. Приготовленные растворы фотометрируют аналогично исследуемо- му по отношению к двум растворам О/ сравнения. о,б [c.135]

Для установления соотношения между солью Мора и перманганатом приготовляют раствор из такого же количества соли, какое было введено в анализируемый раствор приготовленный раствор должен иметь такой, же объем и такую же ки( лотность, как анализируемый раствор в момент титрования. Приготовленный раствор титруют перманганатом. Из израсходованного объема раствора перманганата вычитают количество его, которое требуется для окрашивания раствора в точке эквивалентности. [c.594]

Домашняя подготовка. Определение понятия раствор. Ненасыщенные, насыщенные и пересыщенные растворы. Концентрация растворов. Способы выражения концентраций. Процентные, молярные, моляльные и нормальные растворы. Титр раствора. Приготовление растворов различных концентраций. Пересчет концентраций с одного выражения в другое. Кривые растворимости и их применение. [c.90]

На рис. 4.143 представлена схема электролизной установки для обеззараживания сточных вод продуктами электролиза, полученными из раствора поваренной соли. В приемный бак загружается поваренная соль, которая заливается водой и перемешивается до получения насыщенного раствора. Приготовленный раствор насосом подается в рабочий бак, где разбавляется водопроводной водой до рабочей концентрации 100—120 г/л. Из рабочего бака через дозатор электролит поступает в электролизер. Готовый продукт собирается в баке-накопителе, из которого дозируется в соответствии с колебаниями притока сточной воды. Контакт раствора соли со сточной водой должен длиться не менее 30 мин. [c.416]

Подробно рассмотрена тема Растворы, приготовление растворов . Внесен раздел Разбавление растворов . [c.3]

РАСТВОРЫ. ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАСТВОРОВ [c.26]

Растворы. Приготовление растворов [c.218]

Мерные колбы служат для измерения объемов растворов, приготовления растворов определенной концентрации. Объем жидкости, вмещаемой колбой, выражают в миллилитрах. На колбе указывают ее емкость и температуру (обычно 20°), при которой эта емкость измерена. [c.47]

Готовят контрольный раствор. В коническую колбу (емкость 200 мл) с притертой пробкой вливают 15 мл 20%-ного раствора солянокислого гидроксиламина, 20 мл этилового спирта и 20 мл воды. Содержимое колбы перемешивают и титруют 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии 5 капель 0,1 % -ного раствора бромфенолового синего до появления отчетливого голубого окрашивания раствора. (Приготовление раствора индикатора см. на стр. 137). [c.139]

Мышьяк(1П), 0,025 Л1 (ОД н.) раствор. Приготовление раствора описано в разделе Арсенаты и арсениты . [c.285]

Электропроводность водных растворов. Приготовление растворов одинаковой нормальности. Определение концентрации растворов методом титрования. Сравнение силы кислот и оснований. Изменение концентрации водородных и гидроксильных ионов. Изменение окраски индикаторов в кислых и щелочных растворах. Определение pH растворов. Произведение растворимости. [c.28]

Уксуснокислый аммоний, 2Й-й водный раствор. Приготовленный % раствор уксуснокислого аммония нейтрализуют 2 -ным раствором уксусной кислоты до слабокислой среды (рН=5-6 по индикаторной бумаге). [c.527]

Серноватистокислый натрий (ЫагЗгОз), 0,01 и. раствор. Приготовление. Раствор готовят из фиксанала, употребляя дистиллированную воду, из которой углекислый газ удален кипячением. 6. Крахмал, 0,5%-ный раствор. 7. Уксуснокислый анилин, Приготовление. В капельницу вливают отмеренные цилиндром 5 мл ледяной уксусной кислоты и 5 мл свежеперегнанного анилина. После хорошего перемешивания жидкостей получают уксуснокислый анилин. Анилин перегонят в установке, собранной на шлифах. [c.142]

Серная кислота разбавленная 2 3. 4. Гипосульфит натрия 0,01 н. раствор. Приготовление. Раствор готовят из фиксанала или по навеске из расчета 2,5 г/л чистого гипосульфита [c.258]

Трилон Б, О, в. раствор. Приготовление раствора и установка его титра см. стр. 15—16. [c.134]

Характеристика работ. Ведение процесса промывки изделий (замши, текстовинита, резиновых перчаток, сосок, пустышек, губчатых изделий и др.) водой или нейтрализующими растворами. Приготовление растворов (каустика, кальцинированной соды и других щелочей). Загрузка изделий с помощью тельфера или вручную в ванны, барабаны. Промывка изделий водой или щелочным раствором. Наблюдение за ходом технологического процесса и регулирование уровня и температуры воды, раствора в промывочной ванне слив воды и раствора из ванны отжимка и сушка изделий. При промывке замши и текстовинита — регулирование равномерности натяжения полуфабриката наблюдение за намоткой материала, изменение направления движения ткани, загрузка и выгрузка рулонов из ванн и укладка их на стеллажи. [c.100]

Уксуснокислый ашоний, ЗЙ-й водный раствор. Приготовленный % раствор уксуснокислого ашония. нейтрализуют 2 -ным растворои уксусной кислоиы до слабокислой среды (рВ=5-б по индикаторной бумаге). [c.527]

Одновременно готовят контрольный раствор. Приготовленные растворы колориметрируют в фотоэлектроколориметре, применяя синий светофильтр № 3, в кювете с толщиной слоя 50 мм. Коло-риметрировапие проводят согласно инструкции, приложенной к прибору. [c.455]

Гидрат окиси бария Ва(0Н)2 8Н2О, 0,01 н. раствор. Приготовление раствора производится следующим образом. К колбе и.та бутыли, в которой производят растворение Ва(0Н)2, подбирают пробку с двумя трубками, из которых одна (длинная) представляет собой сифон и доходит почти до дна колбы [c.367]

В фарфоровый стакан помещают фильтрованный раствор 48 г 65%-ного (технического) КааЗ в 90 мл воды, нагревают почти до кипения и при размешивании постепенно добавляют 38 г тонко растертой серы, смесь нагревают до полного ее растворения и образования оранжево-красного раствора. Приготовление раствора полисульфида натрия вести под тягой [c.166]

Проведение амперометрнческого титрования складывается из четырех основных элементов приготовления исследуемого раствора, приготовления раствора реактива (титранта), выбора потенциала электрода, при котором следует проводить титрование, и проведения титрования с графическим определением момента эквивалентности. Разберем каждый вопрос в отдельности. [c.208]

Далее прибавьте к раствору (для связывания ионов Fe+++, образующихся при реакции) 25 мл смеси фосфорной и серной кислот и 1—2 капли (не больше ) раствора дифениламина . Оттитруйте раствор приготовленным раствором КгСг Оу, приливая его понемногу до появления устойчивой сине-фиолетовой окраски. [c.373]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология