Нужен катализатор

И только в последние годы химики научились воспроизводить в лаборатории сам каучук. Нужно было подобрать необходимый катализатор, и вот теперь это, наконец, удалось сделать. (Применение этих катализаторов может привести к созданию разнообразных совершенно новых полимеров, обладающих полезными свойствами.). [c.47]

Реакция была проведена с участием пропена, бутенов, пентенов, гексенов, гептенов и октенов. Превращение изобутилена сопровождается образованием этилена и 2,3-диметилбутенов. Отметим ряд интересных особенностей реакции, которые важны при выборе нужного катализатора. [c.112]

Мольное соотношение окисп этилена и воды колеблется от 1 1 до 1 1,3 (предпочтительнее 1 1,1). Продолжительность процесса около 1 ч. Катализаторами служат галогениды щелочных металлов, четвертичного аммония или аминов, а также смеси веществ, при взаимодействии которых получается нужный катализатор. Оптимальное количество катализатора 0,3 — 1,5% от общей массы окиси этилена и воды. Выход этиленгликоля достигает 97%, а диэтиленгликоля — около 3% на взятую окись этилена конверсия окиси этилена практически полная. [c.65]

Наибольшее распространение получили термические методы обезвреживания, аналогичные тем, которые используются для сжигания нефтешламов (см. раздел 2.1). Термические методы используют при наличии у предприятия необходимых энергоресурсов — пара, топлива, сжатого воздуха, электроэнергии, нужных катализаторов. [c.341]

Когда гидрогенизация угля проводится под невысоким давлением (до 10 МПа), концентрация водорода будет в два-четыре раза меньше, чем при гидрогенизации под высоким давлением. Поэтому необходимо сделать водород более активным. А для этого нужны катализаторы. [c.30]

Хотя при современных методах определения активности катализаторов пока нельзя точно воспроизвести условия промышленной переработки, данные хорошо выполненных лабораторных экспериментов вполне можно использовать для оценки производительности промышленной установки. Тем не менее при окончательном выборе нужного катализатора для конкретного режима крекинга многие нефтяные фирмы, рассматривая регламент и данные испытаний на пилотных установках катализаторных фабрик, учитывают и результаты собственных определений активности. [c.254]

В обоих способах из сырья, содержащего серу, сначала производится сернистый газ, т. е. газовая смесь, содержащая сернистый ангидрид ЗОг, а затем сернистый газ перерабатывается на серную кислоту. Для получения серной кислоты надо окислить ЗОг, кислородом до серного ангидрида ЗОз, который с водой дает серную кислоту. Однако ЗОг не окисляется непосредственно кислородом воздуха, нужны катализаторы. [c.201]

Многих и многих важных продуктов не удалось бы получить, не будь в распоряжении химиков нужных катализаторов. Синтетический каучук и яркие краски, мыло и маргарин, химические удобрения и лекарства — в их появлении сыграли громадную роль ускорители химических реакций. [c.4]

Более двух тысяч химических элементов и веществ испытали исследователи, пока, наконец, нужный катализатор был найден. Им оказалось обработанное особым образом железо с небольшими добавками окисей калия и алюминия. [c.10]

Для получения кислородных органических соединений не нужны катализаторы, окисляющие углеводороды и спирты дп углекислого газа и воды, тут требуются совсем другие катализаторы, обеспечивающие неполное, как бы мягкое> окисление углеводородов. У этих катализаторов должно быть селективное, избирательное действие по отношению к неполному окислению. Образующееся же одновременно некоторое количество продуктов полного окисления здесь является нежелательной и ненужной примесью. [c.34]

Зная основные закономерности полимеризации олефинов с большим числом катализаторов, можно подбирать нужные катализаторы и олефины с тем, чтобы получить полимеры требуемого качества. [c.56]

Для реакций такого типа не нужны катализаторы, но часто необходимо нагревание. К этому же типу реакций относится взаимодействие между алкил (арил)станнанами и винильными про- [c.158]

Долго велись поиски такого катализатора. Особенно много занимались этим немецкие химики Габер и Мит-таш. Они пробовали все подряд металлы, их окислы, различные комбинации металлов, окислов и других соединений. Более двух тысяч элементов и веществ испытали ученые пока, наконец, нужный катализатор был найден. Им оказалось железо, обработанное особым образом, с небольшой добавкой окислов калия и алюминия. Сейчас каталитическим синтезом получают многие миллионы тонн аммиака. [c.188]

Важно было бы знать, что надо сделать, чтобы реакция пошла по пути с наименьшими затратами энергии. Этого мы пока не знаем. Точнее, мы не знаем этого теоретически . Что же касается практической стороны вопроса, то здесь, пожалуй, все ясно. Как показывает опыт, мы можем заставить реакционную систему перейти из состояния Н в состояние Н , более выгодным путем, если подберем эмпирически нужный катализатор. Здесь мы вплотную подошли к энергетическому толкованию явления катализа — введение катализатора в реакционную систему, не изменяя положения исходного и конечного уровня системы, снижает энергетический барьер, результатом чего является увеличение скорости реакции нри заданных внешних условиях. Так как константа скорости экспоненциально зависит от высоты барьера, то снижение последнего всего лишь на 1 ккал моль приводит к увеличению скорости реакции в 10—20 раз. Если же барьер уменьшится на 5—6 ккал моль, то константа скорости возрастает в десятки тысяч раз. Эффект, как видим, очень значительный. Но как найти подходящий катализатор [c.29]

Результаты, полученные Рунге при гидратации пропилена в газовой фазе, представлены в табл. 7. Из таблицы видно, что конверсия пропилена увеличивается при повышении давления и соотношения вода пропилен. Однако уровень нужного давления зависит от уровня температуры, так как для достижения максимальной конверсии давление должно лежать лишь немного ниже точки насыщения на основании законов термодинамики. Высший предел температуры опять же зависит от активности катализатора. [c.63]

Такие эффекты ориентации проявляются еще сильнее в случае более сложных молекул. Вот почему для реакций в живых организмах нужны катализаторы они приводят реагирующие молекулы в положения, благоприятствующие реакциям. Подобное же действие, вероятно, оказывает твердая поверхность катализаторов. [c.64]

Как рассуждали прежде Чтобы воспроизвести все свойства китенка или котенка, нужны катализаторы, соотносящие каждой букве специфический фермент. И чтобы фермент к букве к присоединял букву и или о . Таких катализаторов нет. Даже лучшие из них дают сбои. Ошибка может составить 0,001, т. е. тысячная буква может оказаться не на месте. Но генетики [c.7]

Ацетилен, как сильно ненасыщенное вещество, способен к реакциям присоединения и уплотнения в различных направлениях. Чтобы направить уплотнение ацетилена в сторону образования винилацетилена, нужны катализаторы и особые условия процесса. В качестве катализаторов превращения ацетилена в винилацетилен чаще всего в литературе упоминаются кислые растворы полухлористой меди, через которые пропускают ацетилен при умеренной температуре. Основная реакция осложняется целым рядом побочных, так как винилацетилен в силу своей ненасыщенности сам является весьма реакционноспособным. Задача, следовательно, заключается в том, чтобы путем подбора соответствующих условий задержать превращение на стадии образования винилацетилена. [c.219]

Пропилен в растворе можно превращать в окись пропилена и без катализатора [45]. 13а рис. 30 представлена схема такой установки. В реактор 2, заполненный нагретым до нужной температуры раствором пропилена в углеводороде, вводят кислород или воздух. Выходящая из реактора смесь охлаждается в теплообменнике 3 до 10—20 °С. [c.78]

Катализатор нужно восстанавливать после пропускания 100-кратного количества полимера (примерно через 60 рабочих дней). Регенерация осуш ествляется посредством контролируемого окисления смесью воздуха с отработанным газом при 480—540 °С и последующей гидратацией образовавшейся метафосфорной кислоты при 285 °С. Менять катализатор необходимо после пропускания 700- максимум 1300-кратного объема продукта полимеризации [14, 151. [c.243]

Определение кажущейся плотности с помощью ртути в полевых условиях и при массовых замерах нежелательно в виду токсичности последней. При измерении А для элементов слоя размером в 5 мм и выше (типа таблеток и гранул катализатора) ртуть можно заменить слоем из фракции 20—200 мкм речного песка [52]. При этом нужно следить, чтобы характер засыпки и ее последующее разравнивание при повторяющихся измерениях были одинаковыми. Контрольные опыты с телами правильной формы показали, что этот метод для частиц указанных выше размеров дает достаточно удовлетворительные результаты по воспроизводимости и точности измерений. [c.49]

Б. А. Казанский и Т. Ф. Буланова [22] исследовали поведение смеси циклогексана и циклопентана в условиях дегидрогенизационного катализа над платинированным углем прн 300 -310°. Оказалось, что в начале реакции имеет место гидрогенолиз циклопентана (за счет водорода, отщепляющегося от циклогексана), но катализатор быстро теряет активность по отношению к гидрогенолизу циклопентана, сохраняя прежнюю активность по отношению к дегидрогенизации циклогексана. Таким образом платиновый катализатор, находящийся в соприкосновении с углеводородной смесью, содержащей циклопентан, настолько теряет активность по отношению к гидрогенолизу циклопентановых углеводородов, что даже циклопентан, размыкающийся легче всех остальных пятичленных цикланов, остается в дальнейшем нетронутым. Так как платиновый катализатор, применяемый нами для исследования химического состава норийской нефти, находился в работе длительное время, то нужно полагать, что в условиях наших опытов гидрогенолиз циклопентановых и дегидроциклизация парафиновых углеводородов были сведены к минимуму. [c.165]

В этом случае для быстрого подавления процесса полимеризации нужно снизить давление в реакторе, уменьшив или полностью прекратив подачу этилена в реактор, и более того, организовав его отдувку из реактора. Если большой опасности нет, то аварийно развивающийся процесс полимеризации можно подавить, прекратив подачу катализатора и разбавляя реакционную массу органическим растворителем (например, бензином), направляемым в реактор с большой скоростью, но для осуществления такой операции требуется продолжительное время. [c.114]

Катализатор должен иметь достаточно высокую активность и избирательность. Чем выше активность, тем меньше требуемый объем реакционной зоны (а отсюда и самого реактора) для достижения нужных результатов. Чем ниже избирательность катализатора, тем больше сырья превращается в побочные продукты, т. е. в кокс и газ. [c.55]

Чем выше активность катализатора, тем с большей объемной скоростью можно вести процесс для достижения нужной глубины превращения сырья. [c.84]

В кипящем слое и реактора и регенератора поддерживаются высокие концентрации катализатора как с целью уменьшения размеров этих аппаратов, так и для достижения нужной глубины крекинга сырья в реакторе и выжига кокса в регенераторе. Чтобы создать необходимую разность давлений, облегчающую циркуляцию массы частиц катализатора, в отводящих трубопроводах (стояки 2 и 11) поддерживают высокую концентрацию катализатора, а в подводящих трубопроводах (4 и 13) низкую. [c.125]

Дымовые газы подаются в отвеиватель в таком количестве, чтобы в улавливаемой циклоном мелочи содержалось не более 2 3% фракции катализатора, состоящей из частиц больше 2 мм в поперечнике. Если содержание этой фракции в мелочи увеличивается, то нужно уменьшить количество подаваемых в отвеиватель дымовых газов и наоборот. [c.140]

Еще более сложные смеси в качестве катализаторов описаны Erepoм ). Они во многом напоминают предлагаемые им же для окисления антрацена и его примесей. Егер полагает, что для избежания далеко идущих реакций окисления и с целью сообщения достаточной активности катализатору для вовлечения всего нафталина во взаимодействие нужны катализаторы, в которых активные элементы находятся в форме двух сложных цеолитов (алюмосиликатов). Каталитические элементы входят в состав этих сильнопористых цеолитов в четырех различных формах или входя в ядро цеолита в необмениваемой форме, или в виде одного из способных к обмену катионов цеолита, или в виде аниона, могущего образовать с цеолитом солеобразное соединение, или наконец входить в состав растворителя цеолита. Приготовление таких катали-заторов с образованием сложных цеолитов описано в оригинале патента. Оно заканчивается подкислением образовавшейся массы (серной кислотой, пропуском сернистого газа и т. п.). По описаниям патента, катализаторы содействуют получению превосходных выходов фталевого ангидрида. Катализаторы этой группы имеют тот недостаток, что они хрупки, легко распыляются. Хотя некоторые из них, по нашим с В. О. Лукашевичем опытам, позволили получить выходы фталевого ангидрида не ниже, чем с но во [c.521]

Если из подобной смеси (например, путем отгонки) необходимо выделить смешанные бортриал1силы, то нужно катализатор предварительно разложить водой, так как при перегонке тотчас наступает диспропорционирование смешанных бортриалкилов на соединения с однородными радикалами (кроме того, при перегонке надо избегать температуры выше 100°, см. стр. 114). [c.118]

Окисление углеводородов, свободных от каких-либо неуппево-дородных соединений, в оксикислоты приводит к тому, что в оксидате присутствуют также карбоновые кислоты, неомыляемые , летучие продукты окисления и смолы. В такой смеси оксикислоты весьма легко подвергаются изменениям. Они способны к изомерным превращениям и могут давать с окислами металлов соли, а с веществами, содержащими гидроксильные и карбоксильные группы,—эфиры. Оксикислоты, используемые для приготовления олифы, нуждаются в обработке кислородом воздуха на холоду или при нагреве в присутствии серной кислоты, хлористого алюминия, хлора или в введении добавок окислов металлов и соединений, содержащих резинофорные группы [27]. Иными словами, нужны катализаторы, сообщающие оксикислотам способность уплотняться с образованием прочной пленки. Но и в этом случае пленкообразование происходит через стадии различных коллоидных систем с переходом системы из золя в гель. [c.192]

Другим методом получения нужного катализатора на основе нульвалент-ного никеля является восстановление комплекса Ni(II), которое осуществляют обычно нри помощи производных алкилалюмипия в присутствии доноров электронов, таких, как алкины или фосфины [17[. [c.94]

Необходимо отметить, что скорость, с которой идет реакция, и термодинамические изменения в системе не идут параллельно [11]. Так, к системам, в которых преобладают термодинамические изменения, но не происходит ааметных изменений скорости при комнатной температуре без катализатора, относят системы Tl(I)/ e(IV) [12] и Sn(II)/Fe(III) [13, 14]. Концен-1рацию нужного катализатора, например ионов галогенида, можно определить исходя из увеличения скорости окислительно-восстановительной реакции в присутствии галогенида. Это используют в аналитической химии [15]. [c.157]

Развитие каталитических методов в органической химии и применение их в промышленности органических соединений расширились за минувшее время и движутся у нас в Союзе вперед с каждым годом. Это вполне понятно, если принять во внимание ряд особенностей контактных реак- ций, делающих их очень ценными их способность протекать при сравнительно низких температурах, их повышенную скорость, возможность не- ирерывно проводить превращение больших количеств вещества в присутствии малых количеств контактных тел. Основным затруднением на лути еще более широкого использования каталитических процессов является отсутствие законченной теории катализа, которая позволяла бы с полной уверенностью заранее предвидеть, какие именно катализаторы с наибольшим успехом могут быть применены в каждом отдельном случае, и, таким образом, избавляла бы исследователей от необходимости. длительных и кропотливых эмпирических поисков нужных катализаторов. Создание такой теории возможно на основе детального и тщательного изучения механизма контактных реакций, и это продолжает оставаться основной, пока еще неразрешенной задачей. Существует целый ряд теоретических построений в области катализа, которые не способны полностью решить основной задачи выбора катализаторов для отдельных процессов и не дают законченного механизма его, поясняющего, какие лвления химизма имели место в промежуток времени между началом и концом химического действия. Разрешение этих вопросов является важнейшей задачей не только нашей, но и мировой химии. [c.347]

Катализаторы гидрокрекинга должны обладать повышенной активностью и избирательностью. Кроме того, катализаторы гидрокрекинга должны быть бифункциональными, поскольку в их присутствии происходит глубокое расш,епление сырья и гидрирование образовавшихся осколков. Поскольку наиболее ценными компонентами моторных топлив являются углеводороды изостроения, то для их получения нужны катализаторы, обладаюш,ие изомеризуюш,ей активностью, т.е. должны быть достаточно кислотными. Катализаторы гидрокрекинга чувствительны к действию азотистых соединений, что составляет основную трудность при создании катализаторов гидрокрекинга. [c.9]

Дегидратация [23, 24] этиленциангидрина проводится каталити-чески в жидкой фазе при температуре 200—280 °С или в газовой фазе с активной окисью алюминия в качестве катализатора. При работе Б жидкой фазе стальную емкость для дегидратации, снабженную мощной мешалкой, заполняют наполовину техническим этилен-циангидрином и 3%-ной окисью магния или бокситом и постепенно нагревают до 280 °С. Воду и образующийся акрилонитрил непрерывно отгоняют. В зависимости от степени отгонки обоих компонентов вводят дополнительное количество этиленциангидрина. Спустя 40 ч реакцию прерывают для очистки реакционного котла. Затем дегидратация продолжается. Для осуществления непрерывного процесса нужно илшть несколько реакторов. [c.118]

Сополимеризацию можно проводить так же, как полимеризацию пропилена (см. рис. 69). При периодическом методе реакцию проводят в автоклаве, куда при —65 °С сначала вводят жидкий пропилен, а затем подают этилен под таким давлением, чтобы газ был нужного состава. Оба компонента могут быть растворены в гептане, циклогек-саие или бензоле. Компоненты катализатора подают отдельно в виде растворов в углеводородах. Полимеризация продолжается примерно 10—40 мпн, после чего ее прекращают добавкой спирта. Для удаления соединений ванадия и алюминия реакционную смесь обрабатывают кислотами. После очистки добавляют антиоксиданты для стабилизации сополимера. [c.313]

Химикам часто необходимо выяснить, является ли данная реакция на самом деле конечным результатом некоторого числа промежуточных реакций. В прикладной химической кинетике такие вопросы не рассматриваются все, что нам нужно — это иметь кинетический закон, пригодный для использования. Мы еще не дали точного определения скорости реакции, но можно полагать, что это скорость, с которой продукты образуются из реагентов. Скорость реакции зависит от состава реагирующей смеси, температуры, давления, и, возможно, от других величин, например, от характера и интенсивности радиации. Далее мы будем называть температуру и давление или любую эквивалентную комбинацию этих двух величин термодинамическими переменными, а величины тина pH или концентрации катализатора — параметрическими переменными. Меры состава или концентрации реагирующих веществ будут определены ниже. Урав-ненне (II. 4) является полным, если в кинетический закон описываемой им реакции, кроме концентраций веществ А ,. .., 4 , не входят никакие другие концентрации. Когда необходимо принимать во [c.16]

Таким образом, чем ниже концентрация водорода в циркулявдюн-Еом газе, тем больше его нужно подавать на 1 м сырья для обеспечения заданного отношения Н С. Увеличение отношения циркуляционный газ сырье в значительной степени определяет энергетические затраты. Кроме того, нужно иметь в виду, что с понижением концентрации водорода в циркуляционном газе несколько уменьшается безрегенерационный цикл работы катализатора. [c.47]

Для получения малосернистых бензиновых фракций, низкоза-стывающих керосиновых и газойлевых фракций и для снижения содержания в вакуумном газойле азота и тяжелых металлов особое внимание следует уделять четкости погоноразделения при перегонке нефти. При коксовании гудрона образуется большое количество многосернистого, богатого тяжелыми металлами кокса, непригодного для металлургической промышленности. В дистиллятах крекинга и коксования содержится много серы и азота, поэтому эти дистилляты надо подвергать глубокому гидрированию. При получении из сернистых нефтей ароматических углеводородов — сырья для нефтехимической промышленности — нужны специальные методы. Перед каталитическим крекингом дистиллятов вакуумной перегонки высокосернистых нефтей, содержащих азот, серу и тяжелые металлы, необходима специальная их обработка, чтобы избежать отравления катализаторов и предотвратить ухудшение качества продуктов крекинга. [c.119]

Важную роль при каталитическом гидрооблагораживании нефтяных остатков играют реакции гидрирования аренов. О термодинамике гидрирования полициклических аренов и смешанных структур, включающих и насыщенные кольца можно судить только качественно. Это связано с многочисленностью промежуточных продуктов гидрирования этих углеводородов [36]. Скорость гидрирования аренов с различным числом ареновых колец зависит от длины и порядка связей в молекуле. Так, для полициклических аренов характерны укороченные тройные связи,-которые гидрируются легче, чем сопряженные и изолированные двойные связи. В связи с этим конденсированные арены должны гидрироваться быстрее моноциклических аренов, но медленнее алкенов. Подтверждение этому бьшо получено в опытах по гидрированию при высоком давлении водорода (5-30 МПа) и использовании ряда гидрирующих катализаторов. Большую скорость гидрирования полиаренов (например, нафталина и антрацена) по сравнению с бензолом при высоком давлении водорода объясняют тем, что с ростом давления доля поверхности катализатора, занятая водородом, увеличивается, и водород становится доступным для всех укороченных связей [36]. В области низких давлений (0,2—0,3 МПа) наблюдается обратная зависимость, т. е. моноядерные арены гидрируются быстрее. Конденсированные арены с тремя и более кольцами гидрируются последовательно так, что для осуществления каждой следзтощей стадии нужны все более и более жесткие условия. Обычно заметное ускорение реакции наблюдается выше 400 °С, а для протекания процесса нацело необходимы высокие парциальные давления водорода — до 20 МПа. Термодеструктивное расщепление аренов может протекать только через промежуточную стадию гидрирования [c.57]

Для обеспечения равномерного движения катализа [ора в системе надо тш ательпо отрегулировать при ремонте выравнивающие устройства в реакторе и регенераторе. Нужно помнить, что прекращение работы (засорение) каждой воронки приводит к неравномерному движению катализатора в аппарате и нарушению технологического режима. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология