Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Амиды акриловой и метакриловой кислот

    Получены водорастворимые сополимеры с амидами акриловой метакриловой кислот [36—42]. Их рекомендуют в качестве за щитных коллоидов, эмульгаторов, загустителей для печатных ст, клеев. Пленки из таких полимеров ке подвергаются действию [кроорганизмов. Полученные сополимеры могут участвовать  [c.118]

    В результате полимеризации акриловой, метакриловой кислот или их производных (эфиров, нитрилов, амидов) получают полиакрилаты [22, 29]. [c.84]


    К этому типу пленкообразующих относятся полимеры и сополимеры акриловой, метакриловой кислот и их производных — эфиров, амидов, нитрилов и др. В зависимости от типа применяемых мономеров и сомономеров возможно получение как термо пластичных, так и термореактивных полимеров с разнообразными физическими свойствами, начиная от гибкоцепных эластомеров до жестких пластиков. [c.192]

    Смолы, получаемые в результате полимеризации акриловой, метакриловой кислот или их производных (эфиров, нитрилов, амидов и др.), называются акриловыми. Наибольшее значение для лакокрасочной промышленности имеют полимеры и сополимеры эфиров метакриловой кислоты — полиметилметакрилат, полибу-тилметакрилат и др. [c.58]

    Начиная с тридцатых годов все большее значение приобретают лакокрасочные материалы на основе продуктов полимеризации эфиров акриловой, метакриловой кислот и сополимеров этих эфиров с акриловой и метакриловой кислотами, их амидами, нитрилами, стиролом и другими мономерами. [c.260]

    Другам практически важным классом мономеров со слабоосновными функциональными группами являются сложные эфиры а, /3-ненасы-щенных кислот и амидов акриловой, метакриловой, фумаровой, итако-новой кислот, акриламида, метакриламида, содержащие в алкоксиле аминогруппы, отвечающие общей формуле  [c.73]

    В результате полимеризации акриловой, метакриловой кислот или их производных (эфиров, нитрилов, амидов и др.) получают полиакрилаты. Наибольшее значение для лакокрасочной про-72 [c.72]

    Материалы на основе акриловых смол. Смолы, получаемые в результате полимеризации акриловой, метакриловой кислот или их производных (эфиров, нитрилов, амидов и др.), называются акриловыми. Наибольшее значение для лакокрасочной [c.138]

    Исследование сополимеров метилового эфира метакриловой кислоты с различными количествами акриловой, метакриловой кислот, акрил- и метакриламидов показало, что для акриламидных полимеров сопротивление отслаиванию монотонно возрастает при увеличении содержания акр ил амида до 10 мол. %. Дальнейшее увеличение содержания сомономера приводит к снижению адгезии. Адгезия сополимеров на основе метилметакрилата и метакриловой кислоты или метакриламида не изменяется с увеличением содержания второго мономера. Прочность адгезионных соединений в обоих случаях наименьшая при концентрации сомономера выше 5 мол. %. [c.16]

    Синтетические материалы на основе полимеров производных акриловой и метакриловой кислот. Акриловая, а также мет акриловая кислоты в присутствии органических или неорганических перекисей и кислорода легко полимеризуются при температурах ниже 100 С. Полимеры акриловой (так же как метакриловой) кислоты и ее производных (сложные эфиры, нитрилы, амиды,—см. стр. 238) называются полиакрилатами. Это обширный и разнообразный класс полимеризационных пластических масс, получивший большое техническое значение. Полимеры производных акриловой кислоты бесцветны, светостойки и прозрачны некоторые из них представляют собой твердые, упругие стекла другие—более мягкие, каучукоподобные и даже воскообразные вещества. [c.251]


    Акриловые смолы представляют собой продукты сополимеризации эфиров акриловой и метакриловой кислот или сополимеры этих эфиров с акриловой и метакриловой кислотами, их амидами, нитрилами и другими мономерами. [c.53]

    ИсследоЕання А. Эльтекова, М. Каширского и особенно К- Красусского создали химию окиси этилена и предопределили возможности ее широкого промышленного использования, в частности для синтеза этиленциангидрина, а следовательно, и акрилонитрила. Появившийся дешевый акрилонитрил, естественно, был испытан как компонент для синтетического каучука. Оказалось, что сополимеры акрилонитрила с дивинилом (бутадиеном) дают высококачественные синтетические каучуки, обладающие хорошими механическими качествами и высокой химической стойкостью. Сополимеры акрилонитрила с виниловыми эфирами, стиролом и его аналогами, хлористым винилом, хлористым винил-иденом, акриловой и метакриловой кислотой, их амидами и эфирами и т. п., в настоящее время применяются при изготовлении органического стекла, различных штампованных изделий, негорючей фотокинопленки, используются для пропитки бумаги, тканей и др. [c.50]

    Обработка нитрилов серной кислотой как в присутствии воды, так и в ее отсутствие ведет к гидратации нитрилов и получению амидов кислот. Превращение нитрилов в амиды в присутствии серной кислоты имеет брльшое практическое значение, например при получении акриламида из акрилонитрила и в производстве эфиров акриловой и метакриловой кислот. [c.58]

    К этому типу пленкообразующих веществ относятся полимеры и сополимеры акриловой и метакриловой кислот и их производных эфиров, амидов, нитрилов и др В табл 2 6 приведены свойства наиболее часто применяемых акриловых и метакрило-вых мономеров В качестве сомономеров применяют также эфиры акриловой и метакриловой кислот, в алкильных заместителях которых содержатся различные функциональные груп- [c.164]

    Амиды акриловой и метакриловой кислот Полимер 2п (тонкие листочки) — персульфат калия — формальдегидсульфокислота начало полимеризации через 30 мин [13] [c.616]

    Нитрилы и амиды непредельных карбоновых кислот. Присоединение диалкилфосфористых кислот к нитрилам акриловой и метакриловой кислот впервые осуществлено А. Н. Пудовиком и Б. А. Ар-бузовым - [c.34]

    Диалкиловые эфиры дитиофосфорной кислоты взаимодействуют с эфирами , нитрилами з87-з9о амидами акриловой и метакриловой кислот, эфирами и амидами двухосновных непредельных кислот 378-387, 392-394 эфирами непредельных циклических кислот , карбоновых кислот ацетиленового ряда , а также с некоторыми их производными . [c.75]

    Образовавшийся формальдегид определяют по реакции с хромотроповой кислотой (см. выше). Способ пригоден для определения малых концентраций 0,5—5 мкг/2 мл) аллилового спирта, акролеина, акриловой кислоты и ее хлорангидрида и эфиров, метакриловой кислоты, ее амида и эфиров, хлористого винила, ви-нилацетата, винилбутилового эфира, хлористого аллила, винилпи-ридина и его замещенных, этилена и других веществ. [c.209]

    Данная глава посвящена изучению методов получения, свойств и применения карбоцепных полимеров, имеющих в составе макромолекулы азот, серу, кремний и другие элементы, непосредственно связанные с основной цепью или находящиеся в а-положении к ней. К числу таких высокомолекулярных соединений относятся полимеры и сополимеры ненасыщенных аминов (винил-, аллиламины), нитрилов и амидов непредельных кислот (акриловой, метакриловой и т. д.), гетероциклических соединений, имеющих непредельные заместители (винилпиридин, ви-нилпирролидон, винилимидазол и др.), а также олефинов, содержащих серу (тиовиниловые эфиры, винилсульфоны, винил-сульфокислота и т. д.), кремний и фосфор, как, например  [c.436]

    К другим электрофильным непредельным соединениям, например к метиловым эфирам акриловой, метакриловой и малеиновой кислот, при нагревании в присутствии алкоголятов щелочных металлов амиды диалкиловых эфиров фосфорной кислоты не присоединяются. Это указывает на очень слабые нуклеофильные свойства амидов. Однако нуклеофильность амидофосфатов достаточна для присоединения к нафтилизоцианату, а также к фенил- и нафтил-изотиоцианатам. Реакции проводились с натриевыми производными амидов. Продукты присоединения — К-фенил(нафтил)-1 -диалкокси-фосфонотиомочевины и М-нафтил-М-диалкоксифосфономочевины выделялись при обработке реакционных смесей разбавленной соляной кислотой  [c.66]

    Полиакрилаты представляют собой термопластичные полимеры и сополимеры эфиров, нитрилов и амидов акриловой и метакриловой кислоты. Они бесцветны, прозрачны, обладают высокой химической, свето- и [c.199]


    Привитой сополимер поли-е-капронамида и медной соли акриловой или метакриловой кислот имеет теплостойкость в 3 раза более высокую,, чем у исходного поликапрон-амида, а прививка 2-метил-5-винилпиридина к капроновому волокну значительно повышает прочность связи его с резиной 525. [c.116]

    Перспективными представителями малотоннажной химии являются акриловые мономеры с различными функциональными группам , в том числе М-замещеНные амиды акриловой и метакриловой кислот. Полимеры на их основе характеризуются высокой адгезией к поверхности различных материалов, окрашиваемостью, улучшенными механическими и антистатическими свойствам и [1]. [c.28]

    Метакриловая кислота, ее эфиры и производные (нитрил, амид) могут быть синтезированы различными методами, из которых некоторые аналогичны методам получения эфиров акриловой киаюты. Это, в частности, относится к ацетонциангидриновому методу, который нашел иаибольп1ее техническое при.менение и весьма близок к методу получения акриловых эфиров из этиленциангидрина. [c.322]

    Продукты полимеризации производных акриловой и метакриловой кислот (сложных эфиров, нитрилов, амидов и т. д.), а также продукты сополимеризации акриловых производных друг с другом и с другими ненасыщенными соединениями, так называемые полиакрилаты, представляют собой бесцветные, прозрачные, светостойкие, твердые или мягкие и каучукоподобные материалы. [c.346]

    Амиды акриловой и метакриловой кислот являются промежуточными продуктами при синтезе акрилатов и метакрилатов. [c.349]


Смотреть страницы где упоминается термин Амиды акриловой и метакриловой кислот: [c.195]    [c.50]    [c.254]    [c.144]    [c.386]    [c.175]    [c.66]    [c.44]    [c.48]    [c.49]    [c.231]    [c.90]    [c.349]   
Смотреть главы в:

Анализ полимеризационных пластмасс -> Амиды акриловой и метакриловой кислот




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Акриловая и метакриловая кислоты

Акриловая кислота

Амиды кислот

Амиды кислот акриловой

Метакриловая кислота

Определение амида акриловой ила метакриловой кислот



© 2025 chem21.info Реклама на сайте