Присутствие камфоры

Иногда адсорбция органических веществ может приводить к появлению так называемых полярографических максимумов 3-го рода. Эти максимумы наблюдаются при проведении реакций электровосстановления в присутствии камфоры, борнеола, адамантанолов и некоторых других органических веществ, которые проявляют большую поверхностную активность в малой концентрации и адсорбция которых сопровождается двумерной конденсацией. Тангенциальные движения при этом обусловлены градиентом пограничного натяжения, который возникает между свободными участками ртутной поверхности и ее участками, покрытыми конденсированной пленкой органического вещества. Характерный вид полярографических кривых, искаженных максимумами 3-го рода, приведен на рис. 104. При малых концентрациях органического вещества на полярограмме наблюдается один максимум вблизи потенциала максимальной адсорбции. При увеличении концентрации органического вещества этот максимум расщепляется и полярограмма искажается двумя максимумами, расположенными в области потенциалов адсорбции — десорбции. Сопоставление адсорбционных и кинетических измерений показывает, что полярографические максимумы 3-го рода всегда соответствуют средним заполнениям поверхности органическим веществом (0 0,3- 0,6), а форма [c.192]

В некоторых случаях адсорбция органических веществ может приводить к появлению так называемых полярографических максимумов 3-го рода. Зги максимумы наблюдаются при проведении реакций электровосстановления в присутствии камфоры, борнеола, адамантанолов и некоторых других органических веществ, проявляющих большую поверхностную активность в малой концентрации. Тангенциальные движения в этом случае обусловлены градиентом пограничного натяжения, возникающим в результате неодинаковой скорости подачи адсорбирующегося вещества к различным участкам капли. Хорошо выраженные максимумы 3-го рода получены только в присутствии определенных веществ. [c.205]

Препарат можно получить взаимодействием сернистого ангидрида с хлором в присутствии камфоры как катализатора [c.345]

Хлористый сульфурил впервые был приготовлен в 1838 г. [1] действием хлора на смесь этилена и сернистого ангидрида. Это соединение можно также получить взаимодействием хлора с сернистым ангидридом в присутствии камфоры в качестве катализатора. [c.112]

Эта реакция идет лишь в присутствии катализаторов, напр., при пропускании смеси газов через уголь (сравни — фосген), особенно же хорошо—в присутствии камфоры. Вероятна, камфора играет здесь роль растворителя обоих газов и облегчает тем самым их соединение друг с другом в молекулы хлористого сульфурила некоторые авторы, однако, считают, что камфора первоначально дает непрочные химические соединения с хлором и с сернистым ангидридом При изучении влияния на образование хлористого сульфурила — целого ряда других органических соединений (кроме камфоры) — оказалось, что в качестве катализаторов этой реакции особенно пригодны эфиры, кетоны и ненасыщенные углеводороды [c.111]

Взаимодействие син- и ант -изомеров соединения 53 с 50 в сухом ацетоне- в присутствии камфора-10-сульфокислоты синтезированы (4К,5Я)- и (4К,55)-изомеры 5-этоксикарбонил-2,2-диметил-4-пентил-1,3-диоксана (54) с выходами 82 и 16% соответственно [c.42]

Соединение сернистого газа с хлором в присутствии камфоры вероятно обусловлено остаточными валентностями ее кислорода органические соединения, содержащие карбонильную, карбоксильную группы или эфирный кислород, действуют как положительные катализаторы Реакция ингибируется органическими соединениями, содержащими нитро- или сульфитную группу или галоген 57 [c.332]

Этот метод дает лишь приближенные значения. Если в нитроглицерине присутствует камфора (в гремучем студне), то ее также можно извлечь сероуглеродом, но точно определить ее не удается из-за летучести. [c.647]

Острый максимум появляется [56] на площадке волны восстановления ионов кобальта при введении в раствор 8-оксихинолина, не восстанавливающегося в этих условиях. Появление максимума связано с десорбцией оксихинолина [56]. Острый пик возникает на волнах Си + и Со + в присутствии камфоры при потенциалах ее адсорбции или десорбции [57]. В этих условиях на волне меди, а также серебра [58] имеются два максимума положительный и отрицательный (при адсорбции и десорбции камфоры), причем между ними ток несколько выше предельного диффузионного [58]. Эти максимумы получили название максимумов 3-го рода [58] они появляются лишь в растворах, тщательно очищенных от посторонних ПАВ. Высота максимумов 3-го рода растет пропорционально концентрации восстанавливающихся ионов. [c.43]

Описано также асимметрическое восстановление кетонов при помощи литийалюминийгидрида в присутствии (+)-камфоры . Асимметрический эффект здесь незначителен [c.439]

Другим из возможных промежуточных соединений при восстановлении нитробензола может являться анион-радикал СцН ЫО -. В присутствии перйодата или тартрата меди наблюдается каталитическая волна, поскольку аннон-радикал окисляется этими соединениями до нитробензола 1250). При pH > 7 можно наблюдать спектр ЭПР анион-радикала даже в водных растворах )52). В присутствии камфоры четырехэлектронная волна расщепляется на одноэлектронную и трехэлектронную волну. Этот эффект приписан затруднению дальнейшего восстановления аниоп-радикала вследствие адсорбции камфоры на поверхности электрода 1251]. [c.159]

Можно считать, что Тиурамсульфид HgN С — 8 — -NHj есть производное дитиокарбаминовой кислоты. Его аммонийная соль образуется из сероуглерода и аммиака в присутствии камфоры [c.633]

Уменьшение константы скорости обратимых и квазиобратимых электрохимических реакций при добавлении в раствор адсорбирующихся веществ вызывает резкое снижение высот пиков на полярограммах с наложением переменного тока по Брейеру [425— 427]. Торможение электродных процессов в присутствии адсорбирующихся веществ проявляется также в изменении форм кривых осциллографической полярографии на основании исследования осциллополярограмм восстановления нитробензола в присутствии камфоры [428] оказалось возможным подтвердить правильность точки зрения Холлека, что адсорбированное вещество тормозит дальнейшее восстановление промежуточного продукта, образующегося при переносе одного электрона на молекулу нитросоединения. [c.92]

Если присутствует камфора, то она остается растворенной в нитроглицерине и может быть обнаружена по запаху. Экстрагировать ее можно сероуглеродо.м. [c.640]

Степень асимметрического синтеза достигала 8—9%. Диэтиловый эфир а-кетоглутаровой кислоты в присутствии камфоры или борнеола при гидрировании под давлением над скелетным никелевым катализатором дает оптически-активный эфир а-оксиглутаровой кислоты с [а]о =+2,1° (степень асимметрического синтеза 24,4%) и [а]о = +2° (степень асимметрического синтеза 23,3%), соответственно. Оптически-активная глутаминовая кислота получается в этих условиях при гидрировании а-ок-оиминоглутаровой кислоты [c.122]

Нами было изучено влияние камфоры на электровосстановление анионов ЗгО и Fe( N)g . На рис. 4 и 5 представлены поляризационные кривые восстановления соответственно этих анионов в присутствии камфоры. Как видно из приведенных рисунков, присутствие в растворе камфоры оказывает ингибирующее действие на восстановление обоих изученных анионов, что находится в согласии с литературными данными по действию камфоры на восстановление ЗаОГ [71 и на восстановление Ре(СК)в [8]. [c.32]

Среди циклических кетонов, предложенных фирмой Ви Роп1 для переработки полиамидов, на первом месте стоит камфора. При переработке полиамидов можно вводить камфору в виде раствора в нерастворителях полиамида, проводить поликонденсацию в присутствии камфоры или вводить ее в смесь, как обычно. Вместо камфоры можно применять диметилкамфору и другие терпены. [c.608]