Опыты с никотином

Опыт 158. Получение никотина [c.161]

Кольцо П - структурный фрагмент мн биологически активных соед, нанр никотина, алкалоидов грутты тронана (атропина, кокаина, экгонина и др), алкалоида гигрина, в небольших кол-вах П содержится в листьях табака и в опии Важнейшие производные П - пролин, 2-пирролидон (см Лактамы), -винил-2-пирролидон, сукцинимид [c.544]

Из числа гетероциклических соединений, применяемых для опытов, описанных в этой главе, пиридин, хинолин и индиго следует иметь готовыми. Мочевую кислоту и никотин легко выделить яз природных продуктов. Фурфурол в растворе можно получить на занятиях (опыт 238). [c.303]

Никотин содержит два аминных атома азота, один из которых не входит в ароматическое кольцо поэтому никотин представляет собой значительно более сильное основание, чем пиридин (см. опыт 241). [c.314]

Алкалоиды. Это гетероциклические азотсодержащие вещества щелочного характера, обладающие сильным физиологическим действием. Они также относятся к небелковым азотистым соединениям. В настоящее время известно значительное число алкалоидоносных растений, многие из которых введены в культуру. В листьях табака накапливается алкалоид никотин (3—7%), в листьях, стеблях и семенах алкалоидных люпинов — л у п и н и н, с п а р-т е и н, лупанин и некоторые другие алкалоиды (1—3%), в коре хинного дерева — алкалоид хинин (8—12%), в высушенном млечном соке опийного мака (опий) алкалоиды составляют 15—20%, среди которых основными являются морфин, наркотин и кодеин. Алкалоид кофеин находится в зернах кофе (1—3%), в листьях чая (до 5%), в небольшом количестве в бобах какао, орехах кола и других растениях. Алкалоид теобромин содержится (до 3%) в бобах какао, меньше его в листьях чая. [c.38]

Многие азотсодержащие гетероциклические производные, преимущественно растительного происхождения, относятся к важному классу природных соединений, называемых алкалоидами. Пути биосинтеза алкалоидов и их биологическая роль до конца не выяснены. Они могут находиться в любой части растений, например, опий содержится в семенах, никотин — в листьях, аконит — в клубнях, хинин — в коре и т. д. Содержание алкалоидов в растениях, в которых они находятся преимущественно в виде органических или минеральных солей, невелико, обычно 1—2% однако в некоторых растениях (например, хинное дерево) их содержание поднимается до 10—15%. В большинстве случаев алкалоиды представляют собой кристаллические соединения они оптически активны и вращают плоскость поляризации света преимущественно влево. В настоящее время известно свыше 1000 алкалоидов, но строение установлено далеко не у всех. В СССР много исследований по выделению и определению [c.589]

Опыт № 324. Основные свойства никотина и его солей [c.225]

Определенное количество прозрачного фильтрата переносят пипеткой в мерную колбу емкостью в 250 мл. Обыкновенно берут 50, 100, 150, 200 мл, которые содержат соответственно 20, 40, 60 и 80 мл раствора едкого натра. Для уравнивания данных растворов по содержанию щелочи к первым трем из них приливают соответственно 60, 40, 20 мл раствора едкого натра. После добавления 2—3 капель фенолфталеина обрабатывают каждый раствор крепкой уксусной кислотой почти до обесцвечивания. Полное обесцвечивание производят более слабой уксусной кислотой, которой прибавляют на одну каплю больше, чем это требуется для достижения полного обесцвечивания. Раствор доводят затем до метки. Ставят глухой опыт, в котором вместо никотин-бентонита берут обычный бентонит. В этом случае берут только один раствор в 200 мл, содержащий определенное количество указанного выше прозрачного раствора. По 5 л<л каждого раствора переносят пипеткой в пробирки для колориметрирования, приливают в каждую [c.337]

В качестве добавочного вещества к рабочим растворам никотин-сульфата, как правило, добавляют мыло (для выделения никотина из никотин-сульфата и понижения поверхностного натяжения) 0,3—0,6%, в среднем 0,4% рекомендуется также добавлять и некоторые синтетические органические вещества, сульфокислоты нефти, щелочи или известь в небольшом количестве. Известь применяют только при отсутствии других добавочных веществ. Для увеличения растекаемости можно добавлять поверхностно-актив-ные вещества ОП-7 или ОП-10. [c.126]

Большинство алкалоидов представляет собой третичные амнны, причем при атоме азота находится метильная группа. Встречаются алкалоиды в виде сложных эфиров, особенно метиловых. Так, по химическому строению к производным пурина относится алкалоид кофеин, производное пиридина — никотин, производное пропана — атропин, кокаин. К синтетическим производным кокаина относятся новокаин и дикаин, производные изохинолина — опий, морфин, кодеин, эметин (М. Д. Машковский). Профессиональные заболевания кожи известны при получении многих из указанных алкалоидов. [c.206]

Алкалоиды атропин, кокаин, опий, морфий, кодеин, стрихнин, пилокарпин, скополамип, сальсолин, омнопок, папаверин, никотин, анатазин и остальные при производстве этих препаратов, а также сырье и готовая продукция, содержащие указанные алкалоиды (табачно-махорочное, сигарное, сигаретное производства, ферментация табака). [c.166]

Французские химики Пельтье и Кавенту открыли и исследовали два главных алкалоида из растений чилибухи (рвотного ореха) —стрихнин (1817) и бруцин (1817), а затем алкалоиды коры хинного дерева — хинин и цинхонин (1820), В конце 1820 г. открыт алкалоидная и кофе — кофеин. В дальнейшем были открыты алкалоиды никотин в табаке (1828), атропин в дурмане (1831), белладонне, белене, кодеин в опии (1832), теобромин в бобах какао (1841) Theobroma a ao), пилокарпин (1875), эфедрин (1887), скополамин (1888), анабазин (1929) и др. В настоящее время известно около 1000 алкалоидов. [c.4]

Указанный там котел с рубашкой в данном случае не нужен, ато вместо трех бочек для экстракции применяют пять и по редством включенного деревянного мо,нтежю разбавленные расгворы из последней бочки перед/ют опять в бочку со свежим габаком. Нейтрализацию до слабо кислой реакции на лакмус проводят известковым молоком в деревянном чану с мешалкой. Нужно следить, чтобы нейтрализация велась до слабо кислой реакции, щелочность вызывала бы значительную потерю алкалоида. Сиропообразный экстракт получают в вакуум испарителе, потому что высокая температура вызвала бы взаимодействие различных экстрактивных веществ табака и привела бы также к потере никотина. Экстракцию сиропа производят в плотно закрытых гомогенно освинцованных котлах с мешалками, которые кроме трубы для заливки экстракта и едкого натра имеют еще тонкую трубку для отвода аммиака. Сбоку на месте разделения экстракта и растворителя у котла имеются спускные краны для растворов никотина, внизу — спускной кран для свободных от никотина растворов, а в стенках на различной высоте — смотровые стекла. Эфирный раствор никотина сгущается в отгонном аппарате и затем промывается серной кислотой. [c.349]

Лз последнего диффузора обогащенную вытяжку переводят регонный куб и упаривают до одной пятой. В интересах ка- ва никотина отгонку ведут под вакуумом. Три кипит при -40 мм остаточного давления при 45°. Приемником после нндрического холодильника служит опять монтежю. [c.351]

Алкалоиды атропин, кокаин, опий, морфий, кодеин, стрихнин, пилокарпин, скополамин, сальсолин, омнопок, папаверин, никотин, анатазин и остальные при производстве этих препаратов, а также сырье и готовая [c.363]

Алкалоидоносные растения использовались человеком с глубокой древности, однако первые алкалоиды были выделены из растений лищь в начале прошлого столетия. В 1806 г. немецкий аптекарь Сертюрнер получил из опия — млечного сока, вытекающего из недозрелых головок опийного мака, алкалоид морфин в 1816 г. русский ученый Ф. И. Гизе выделил из коры хинного дерева чистый хинин в 1828 г. был открыт никотин, а затем и ряд других алкалоидов. Однако интенсивные поиски новых алкалоидов и крупные успехи в области химии алкалоидов были достигнуты только после 20-х годов нашего столетия. К настоящему времени известно свыше 1000 различных алкалоидов. Большие успехи в изучении этих веществ достигнуты в Советском Союзе, главным образом благодаря работам академика [c.329]

Алкалоиды распределены в отдельных органах растений различно. Так, никотин находится в листьях табака, хинин в коре хинных деревьев, алкалоиды опия (морфин, кодеин и др.) в семенах мака (Papaver somniferum) и, т. д. Процентное содержание алкалоидов, заключаюш,ихся в каком-либо органе растения, обычно невелико. Растения, содержащие —2% алкалоида, считаются уже богатым сырьем. Чаше же содержание алкалоидов исчисляется десятыми, а иногда и сотыми долями процента. [c.363]

Химический состав махорки непостоянен и зависит от многих условий типа почвы, окультуренности участка, удобрения. При внесении азотных удобрений в растении увеличивается количество никотина, белков и других содержащих азот веществ. Калийные удобрения способствуют накоплению углеводов, улучшают горючесть махоркп и повышают устойчивость ее против заболеваний. Фосфорные удобрения ускоряют созревание растений, повышают качество сырья. Внесенные в больших количествах, опи уменьшают поступление азота и наконление никотина, могут вызвать заболевание махорки подгаром и рябухой. [c.623]

Углекислый натрий (бельевая сода), углекислый калий (поташ, содержащийся в золе), едкий натр или негашеная известь, взятые в количестве 00—70% от веса продажного никотин-суль-фата, переводят весь сульфат в основание, но в отличие от мыла они не понижают поверхностного натяжения растворов. Чтобы компенсировать этот недостаток, нужно добавлять к подщелоченным растворам иикотин-сульфата какое-либо поверхностно-активное ве1цество. например вспомогательное вещество ОП-7 или ОП-10. [c.427]

Бредиг и Фаянс исследовали скорость декарбоксилирования право- и левовращающих форм камфоркарбоновой кислоты (X) в присутствии никотина. Оказалось, что в то время как константа скорости декарбоксилирования (+)-кислоты составляет 0,00277, константа для (—)-кислоты в тех же условиях (растворитель ацетофенон, температура 70 °С) равна 0,00233. Различие в скорости декарбоксилирования составляет 17%. Следовательно, при декарбоксилировании рацемической камфоркарбоновой кислоты должно было бы происходить ее оптическое активирование. К сожалению. такой опыт Бредиг и Фаянс не проводили. [c.433]

Никохлоран (МРТУ 46-170—63). Концентрат эмульспи, в состав которой входят гамма-изомер гексахлорана (7—11%), соли никотина, скипидар, веретенное масло и ОП-7. На вид это темно-коричневая жидкость густой консистенции. Разные партии никохлорана содержат неодинаковое количество гамма-изомера, поэтому препарат можно применять только в том случае, если есть на него паспорт с указанием количества ингредиентов, входящих в его состав. Дозы рассчитывают по гамма-изомеру гексахлорана. [c.498]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология