Никотин и его соли

Хлорангидрид никотиновой кислоты. Хлорангидрид нн-котиновой кислоты (никотинил-хлорид) образуется при взаимодействии никотиновой кислоты с хлористым тионилом. Его также можно получить из калиевой соли никотиновой кислоты и пятихлористого фосфора " . Шпет и Спитцер , тщательно изучив продукты взаимодействия никотиновой кислоты с хлористым тионилом, доказали образование хлоргидрата никотинил-хлорида по реакции [c.71]

Никотин извлекают из сухих листьев различных видов табака, где он содержится в значительных количествах (2-8%) в комбинации с лимонной и малеиновой кислотами, т.е. в виде соли. В небольших количествах ему [c.227]

Никотин содержится в виде солей лимонной и яблочной кислот в листьях табака. [c.360]

Тератогеном называется любое соединение, вызывающее какое-либо нарушение в соматических клетках развивающегося зародыша. (Если при этом не будут затронуты генеративные клетки, пострадает только организм зародыша, но не его потомство.) Трагические последствия употребления талидомида (1960—1962 гг.) показали, сколь опасным может оказаться введение в практику нового препарата с недостаточно проверенными тератогенными свойствами. Вот почему сейчас большинство лекарственных препаратов, а также пищевых добавок, косметических средств и т. п. подвергается проверке на тератогенные свойства. Хотя это довольно сложная проблема и опасные носледствия были строго доказаны только на мелких животных, сульфаниламид следует относить к тератогенам. Роль тератогенов остается неясной, поскольку к их числу относятся также пенициллин, витамины А, D и Е, СОа, никотин и соли ртути. [c.355]

Никотин в виде соли (никотинсульфат) используется в сельском хозяйстве для борьбы с насекомыми — вредителями сельскохозяйственных культур. [c.361]

Вода — никотин — соли. [c.192]

НАД восстановленный, бариевая соль см. Никотин-амид-аденин -динуклеотид восстановленный, бариевая соль [c.338]

Вероятным, хотя и не доказанным, промежуточным соединением в биосинтезе тропановых алкалоидов является соль Л -метил-Д -пирролиния (12). Установлено, что последняя выполняет роль предшественника в синтезе никотина (см. ниже), а 1п иНго реагирует с ацетоуксусной кислотой, образуя гигрин (2) [21] [ср. схему 2, кокаин (16) также может синтезироваться этим путем, но без потери карбоксильной группы]. В соответствии с этой гипотезой (см. схему 4) ацетат (в виде ацетоацетата) является вторым специфическим предшественником гигрина (2), кускогигрина (14) и гиосциамина (15) справедливость гипотезы была подтверждена с помощью меченых соединений, что позволило локализовать места включения меток [19, 22, 23]. [c.545]

По упаривании почти всей жидкости образовавшуюся сырую азотнокислую соль никотиновой кислоты (из 420 г = 2,46 моля никотина) переносят в 1 а Литровый стакан и растворяют в 400 мл кипящей дестиллированной воды (примечание 4). Полученный раствор охлаждают и выпавшую в виде желтых зернистых кристаллов азотнокислую соль никотиновой кислоты отсасывают. Для получения вполне чистого вещества продукт можно перекристаллизовать еще раз, как это описано выше, но с животным углем. Соль содержит одну молекулу кристаллизационной воды и плавится при 190—192 (испр.). Выход 420—460 г (83—91% теоретич.). [c.289]

Хотя удаление протона из алкильного заместителя в положениях 2 и 4 хинолина или пиридина протекает легко, а удаление протона из алкильного заместителя в положении 3 в аналогичных условиях обычно не имеет места, однако известны, по крайней мере, две реакции, которые могут протекать через промежуточное образование карбаниона. Такими реакциями являются легко протекающая рацемизация дииодметилата (—)-никотина, которая, повидимому, катализируется щелочью, образующейся в результате кипячения раствора вещества в стеклянном сосуде в течение 2 час. [267], а также рацемизация оптически активного 1-циклогексил-1-(3-пиридил)этана, происходящая при кипячении в течение 13 час. раствора этого вещества в три-этилкарбиноле в присутствии калиевой соли триэтилкарбинола [268]. [c.65]

Теоретические расчеты плотности заряда на атомах никотин-амидпого кольца, проведенные Пюльманом, согласуются с гид-ридной атакой положения С-4. Экспериментальное доказательство получено в реакции с дейтерированным спиртом путем выделения пиридиниевой соли. Метилирование и окисление происходят без потери дейтерия. Это доказывает, что метка находится только у атома С-4. [c.400]

Многие не слишком большие органические молекулы, содержащие основные атомы азота, в нейтральной форме плохо растворимы в воде, но в виде кислой соли их растворимость часто гораздо выше. Считая, что pH желудочного сока равен 2,5, укажите, находится ли каждое из указанных ниже соединений в желудке в нейтральной или же в протониро-ванной форме никотин, = 7-10 кофеин, [c.108]

Никотин (темп. кип. 247 °С) в виде лимоннокислой соли содержится в количестве до 2—3% в листьях табака (Ni otiana taba um) и махорки. Впервые в Европу из Америки табак был привезен португальскими моряками в 1550 г. и распространен французским послом в Португалии Нино от этой фамилии и произошло название растения и алкалоида. Природный алкалоид вращает плоскость поляризации влево. Первый синтез никотина был осуществлен Пикте в 1904 г. [c.613]

Анабазин—жидкость, кипящая при 145 °С при давлении 15 мм рт. ст. По химическому составу он представляет собой а-(р-пиридил)-пиперидин. Анабазин является изомером никотина вместо метилпирролидина, содержащегося в никотине, в его молекулу входит пиперидин. Анабазин оказался очень действенным средством для борьбы с насекомыми—вредителями в сельском хозяйстве. Его применяют в виде свободного основания или, чаще, в виде сернокислой соли—анабазинсульфата. [c.614]

Большая часть алкалоидов — кристаллические вещества с определенной температурой плавления, реже встречаются жидкие алкалоиды, например никотин, анабазин, обладающие летучестью. В виде свободных оснований алкалоиды обычно мало растворимы в воде, но легко растворяются в органических растворителях (спирт, эфир, хлороформ и др.). Почти все алкалоиды не обладают запахом, исключение представляют кониин, никотин, анабазнн и некоторые другие. Многие алкалоиды оптически активны. С кислотами алкалоиды образуют соли, большей частью растворимые в воде. Прн наличии одного атома азота в молекуле они присоединяют одну молекулу одноосновной кислоты при наличии двух атомов азота они способны присоединять одну или две молекулы одноосновной кислоты, образуя кислые и средние соли, что сказывается на константах их диссоциации. Являясь слабыми основаниями, алкалоиды образуют с кислотами легко диссоциирующие соли, разлагающиеся под влиянием едких щелочей, аммиака, а иногда карбонатов и окиси магния при этом выделяются свободные основания. Некоторые алкалоиды, помимо основных свойств, характеризуются реакциями, зависящими от наличия в их молекуле функциональных групп, например фенольной (у морфина, сальсолина), кетонной (у лобелина), ви-нильной (у хгнина) и др., что отражается на нх химических свойствах. Напрнмер, морфин растворяется в растворах едких щелочей, лобелии образует карбонильные производные, хинин присоединяет водород, галогены и др. [c.418]

НИКОТИН. Иа долю никотина приходится 75% общего содержания алкалоидов в табаке. Даже в низких концентрациях никотин крайне токсичен для человека. Его водорастворимая сернокислая соль — никотинсуль-фат — применяется в качестве сильного инсектицида. [c.231]

В никотине более основной атом азота находится в пирролидйно-вом ядре и, следовательно, в первую очередь метилируется именно этот атом азота. Для получения изомерной четвертичной соли Пикте и Жанкан [155] сначала действовали на никотин 1 экв иодистоводородной кислоты, затем обрабатывали иодгидрат иодистым метилом. Четвертичная соль образовывалась за счет атома азота в пиридиновом ядре. Аналогичным путем были получены изомерные 1Ч-этиль-лые производные цинхонина и хинина [156]. [c.214]

Увеличивающаяся потребность в никотиновой кислоте привела к мысли о получении ее из анабазин-сульфата. Вначале нами проводилось окисление анабазин-основания азотной кислотой. Выделение никотиновой кислоты из азотнокислой соли производилось при помощи двузамещенного фосфорнокислого натрия (как это описано при окислении никотина). В процессе работы, по предложению проф. Коноваловой, мы стали применять вместо двузамещенного фосфорнокислого натрия трехнормальный раствор едкого натра. [c.52]

Фихтер и Штеицл подвергли анодному окислению никотин и получиаи ннкотииовую кислоту с выходом 18%. Электрохимическое окисление никотина проведено в растворе серной кислоты с применением платиновых электродов. Никотиновая кислота была выделена в виде трудно растворимой медной соли. [c.57]

Наряду с вышеописанными соединениями, были получены продукты взаимодействия никотинил-хлорида с а-ами-нопиридином, этиланилином, лупинииом, анабазином и а -амино-Н-метиланабазином. Все синтезированные вещества являются кристаллическими телами, дающими соли и производные. В табл. 20 приведены физико-химические данные о полученных препаратах. [c.87]

Так, Жуковым предложена методика, заключающаяся в осаждении никотина в виде дипикрата из смеси оснований, выделенных эфиром. Отсутствие осадка служит косвенным доказательством присутствия одного лишь анабазина, который в растении полностью связан в виде солей и не переходит в эфир. Никотин же, частично находящийся в свободном состоянии, обязательно переходит в эфирный раствор. Это подтверждается данными Коваленко , согласно которым табаки содержат 0,05 — 0,15% свободного никотин-основания (в N. glau a их нет). [c.123]

Фукс проводил осаждение анабазина различными реагентами. Наряду с анабазином были испытаны никотин, кониин и другие гетероциклические соединения, содержащие шестичленнып цикл. Для этого применялись водные растворы чистого анабазин-основания, с содержанием последнего от 2 мг яо 0,005 у в капле раствора. Характерные осадки были получены с ВаС12 N1304 + N3+Н2О К2[Р1(СЫ8)в] в кислой среде и [ r(NHз)i (СМЗ) ЫН,-Н,0 (соль Рейнеке), Данные приводятся в табл, 25. [c.125]

Анабазин был испытан в виде основания (речь идет здесь о действии суммы оснований, полученных из анабазин-сульфата и в виде различных солей (сульфат, фторсн-ликат, нитрат, фосфат, хлоргидрат, стеарат и канифолят). Эти препараты изучались в сравнении с никотином. Удалось установить, что анабазин действует не только на сосущих, но и на целый ряд грызущих вредителей, а также и на грибки. [c.153]

Реактив Мандели-на (ванадиево-аммониевая соль-Ь крепкая серная кислота) Не окрашивается Смесь равных количеств никотина и реактива окрашивается в эози-ио-красный цвет Не окращивается [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология