Ионофорез на бумаге

Иногда в литературе этот метод называют электрофорезом или ионофорезом на бумаге (электрофорез — передвижение частиц в электрическом поле). Однако метод имеет сходство не только с электрофорезом, но и с хроматографией на бумаге. Поэтому предложено называть данный метод разделения веществ электрохроматографией на бумаге. [c.348]

Исследование равновесий образования роданидных комплексов трехвалентного железа методом ионофореза на бумаге. [c.552]

Изучение ацетатных комплексов трехвалентного лантана с применением диализа и ионофореза на бумаге. [c.553]

Ионофорез на бумаге, применяемый преимущественно для разделения небольших количеств нуклеотидов [12, 13]. [c.29]

Комплексообразование с перйодатом может оказаться ценным методом определения конфигурации и конформации циклических полиолов. Комплексообразование с молибдатом, легко обнаруживаемое с помощью ионофореза на бумаге, предъявляет, по-видимому, те же конформационные требования, что и комплексообразование с перйодатом [216]. [c.505]

Установление значения Н, для большого числа производных и аналогов 3-индолилуксусной кислоты облегчает задачу идентификации различных индольных производных, встречающихся в растениях [49, 52]. Однако, как показали позднейшие исследования, определение отдельных представителей индольных производных в растениях хроматографическим методом не всегда возможно. В некоторых случаях для этого необходимо комплексное использование хроматографии, ионофореза на бумаге, цветных реакций, спектров абсорбции и биологических методов анализа [24]. [c.579]

Для методов разделения ионов на бумаге различные исследователи применяют термины электрофорез на бумаге, ионофорез на бумаге, ионография. Чтобы показать, что узкая зона вещества разделяется в электрическом поле на компоненты, употребляют термин зонный электрофорез и реже термин электрохроматография . [c.5]

Быстрый ионофорез на бумаге [c.404]

Метод тонкослойной хроматографии применен для исследования состояния ионов в растворе [100]. При изучении разделения ионов Re(VII), Mo(VI),V(V) и W(VI) этим методом на незакрепленном слое AljOg найдено, что при использовании в качестве подвижной фазы растворов 0,03—0,75 М H2SO4 и 0,02—1,16 М Н3РО4 ионы Mo(VI) образуют две зоны с различными Rf. В уксуснокислой среде при pH 2,0—2,5 получаются две зоны ионов Re(VII) с Rf = 0,9 и 0—0,4 соответственно. Эти данные показали, что молибден находится в двух соединениях методом ионофореза на бумаге найдено, что одно соединение заряжено отрицательно, а другое — нейтрально. Найдены оптимальные условия отделения Re(VII) от других ионов. [c.225]

Было обнаружено одиннадцать пятен и определена флуоресценция каждого из них при ультрафиолетовом освещении. Затем каждое пятно отдельно экстрагировали 957о-ным этанолом и спектры ультрафиолетового поглощения их растворов были измерены. Результаты измерений приведены в табл. 10. Ионофорез на бумаге по Виланду и Фишеру [134] также дал разные фракции. [c.496]

Ионофоретическое разделение смеси веш еств на тонком неорганическом-носителе — ионофорез в тонком слое — было описано независимо друг от друга Пастуска и Тринксом [195] и нами [123]. После того как ХТС была, разработана Шталем [196—200] в виде простой и стандартной методики,, с таким исключительным успехом использованной в первую очередь для разделения липофильных и гидрофильных веществ и превосходящей метод, хроматографии на бумаге, казалось соблазнительным распространить эту методику на метод ИТС. В принципе при осуществлении этой методики не возникает трудностей Консден, Гордон и Мартин [99] уже в 1946 г. успешно применили силикагель в качестве носителя для разделения аминокислот и пептидов методом ионофореза. Их еще слишком сложная методика не нашла широкого распространения по сравнению с ионофорезом на бумаге.. [c.430]

На основании этих данных можно сделать вывод, что ионофорез в тонких слоях (по крайней мере в области низких напряжений) предпочтительнее ионофореза на бумаге, причем кизельгур в качестве носителя обнаруживает оптимальные свойства. Мы можем, однако, лишь условно принять, указанные Пастуска и Тринксом [195] преимуш ества кизельгура Г и силикагеля Г по сравнению с бумагой большая скорость перемеш ения, меньшая адсорбция и т. д. [c.431]

Фиг. 3. Разделение методом ионофореза на бумаге четырех нуклеотидов, полученных пз дрож кевой РНК путем щелочного гидролиза [12]. Фотография снята в ультрафиолете.

Хроматография на бумаге и ионофорез на бумаге очень удобны для разделения небольших количеств исследуемого материала. Для разделения больших количеств оснований, нуклеозидов и нуклеотидов в настоящее время широко используется хроматография на колонках из ионообменных смол. Впервые эти методы были предложены Коном и его сотрудниками [6, 7], которые пользовались колонками из катионообменной смолы дауэкс-50 и анионообменной смолы дауэкс-1 и дауэкс-2. Смесь нуклеотидов поглощается колонкой, через которую затем пропускают элюирующий раствор, содержащий конкурентный ион. Элюат собирают небольшими фракциями и в каждой из них определяют концентрацию основания или нуклеотида, используя для измерения оптической плотности ультрафиолетовый спектрофотометр. [c.32]

Применением ионофореза на бумаге, основанного на передвижении частиц в электрическом поле, можно улучшить разделение большого числа катионов, используя образование комплексов с различными комплексообразующими веществами. Так как передвилгение частиц при ионофорезе зависит главным образом от заряда частиц, то ясно, что передвил<ение катионов к катоду может быть изменено на перемещение к аноду переводом их в комплексы или же при определенных условиях в электронейтраль-ные вещества. Мацек и Пршибил [23] успешно применили в каче- [c.258]

Несколько иначе поступили Стрэйн и Салливан [24], которые попытались использовать комбинацию ионофореза на бумаге с хроматографией на бумаге для непрерывного разделения, что может иметь значение и для препаративных целей. Для такого разделения выгодно, чтобыиз двухразделяемых катионов один передвигался к катоду, а другой к аноду. Этого они достигают применением комплексообразующих веществ, в том числе и этилендиаминтетрауксусной кислоты. Получают такую электрохроматограмму приблизительно следующим образом толстую фильтровальную бумагу вкладывают между двумя стеклянными пластинками. С двух сторон бумагу заливают парафином и в этот слой по всей длине помещают платиновые электроды. Сверху вводят растворитель, а в середину непрерывно притекает раствор смеси разделяемых катионов. К нижней части бумаги прикреплены бумажные полосы, которые гарантируют правильное при-текание растворителя, и одновременно по ним стекает отделенная смесь веществ в приготовленные приемники. Направление электрического тока перпендикулярно направлению тока растворителя. Разделяемые вещества, нанесенные в центр бумаги и стекающие вниз, расходятся в разные стороны соответственно своему заряду под действием электрического тока. В качестве примера [c.259]

Ионофорез можно определить как электрический перенос ионов относительно небольших размеров от, очевидно, применим к разделению пептидов [338, 339]. Ионофорез может быть проведен в простом приборе с тремя ячейками. Нейтральный раствор пептида помещают в среднюю ячейку, а два электрода располагают в боковых отделениях, которые заполняют водой или соответствующим раствором соли. Пептиды, суммарный заряд которых положителен, перемещаются по (направлению к катоду, в то время как пептиды, заряд которых является нулевым или очень слабым, остаются в центральной ячейке. Таким образом можно обе группы пептидов разделить и подвергнуть дальнейшему фракционированию. Кислые пептиды стремятся проникнуть в анодное отделение, в котором они обычно подвергаются значительному распаду. Эффективность разделения снижается диффузией и элек-троэндосмотическими явлениями. Результаты ионофореза можно заметно улучшить двумя путями применением дополнительного анодного отделения [340] или стабилизированием фронтов миграции с помощью твердого вещества, пропитанного каким-либо буферным раствором. В последнем случае как на кислотной, так и на щелочной стороне образуется ряд четких границ [341, 342]. Удовлетворительное фракционирование пептидов цистеино-вой кислоты и продуктов неполного гидролиза шерсти было достигнуто на силикагеле [343]. Силикагель можно заменить агар-агаром [344], асбестом [345], стеклянным порошком [346, 347] или бумагой. На бумаге можно осуществлять либо простой Ионофорез [348, 349], либо ионофорез в сочетании с хроматографиче-ским разделением [350, 351]. При надлежащем использовании ионофорез на бумаге является, повидимому, хорошим [c.150]

Согласно Буланже [3], ионофорез на бумаге можно использовать для обессоливапия небольших образцов (см. рис. 32). Быстро движущиеся неорганические анионы и катионы удаляются, а нейтральные зоны вместе со слабыми кислотами и основаниями элюируются для хроматографического анализа. [c.404]

Т не образуются [4, 125]. Методом ионофореза на бумаге и биологическим методом анализа на отрезках колеоптилей пшеницы установлено, что в тканях гороха 2,5-дихлорфеноксикапроновая кислота окисляется по механизму р-окисления только до 2,5-ди-хлорфеноксимасляной кислоты [4]. Способность некоторых заместителей в бензольном кольце блокировать процесс р-окисления алифатической боковой цепи оказывает глубокое влияние на физиологическую активность со-феноксиалкилкарбоновых кислот на горохе [4, 125]. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология