Определение висмута и галлия

Спектральное определение меди, серебра, висмута, алюминия, кремния магния, свинца, железа, золота, сурьмы, мышьяка и олова в теллуре Химико-спектральное определение алюминия, висмута, галлия, железа кадмия, кобальта, магния, марганца, меди, никеля, свинца, серебра I [c.527]

Пирокатехиновый фиолетовый [23] применяется в основном в качестве металлоиндикатора при комплексонометрических определениях висмута, тория, галлия, индия, алюминия, титана и других элементов, а также для фотометрического определения циркония [24, 25]. [c.126]

Олово. Методы определения висмута, галлия, золота, кобальта, меди, [c.581]

Свойства. Зеленовато-коричневые кристаллы или порошок. Применяют для определения РЗЭ при pH 4—6 переход окраски от голубой к красной для определения висмута (III) при pH 2—3 и свинца при pH 4 переход окраски от красной к желто-оранжевой. При pH 7—8 определяют никель, кобальт, кадмий, магний и марганец переход окраски от сине-фиолетовой к красной. Методом обратного титрования определяют палладий, таллий (III), железо, индий и галлий (III), [c.273]

Препятствующие анализу вещества. Определению висмута в кислой среде мешают цирконий, торий, титан, ванадий, железо (III), галлий, а также некоторые другие элементы, если они находятся в больших количествах. При определении висмута влияние многих ионов (5п, И и др.) устраняют фторидом, Ре восстанавливают до Ре аскорбиновой кислотой. Определению висмута также мешают сильные окислители, которые разрушают ксиленоловый оранжевый. [c.154]

ХИМИКО-СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЮМИНИЯ, ВИСМУТА, ГАЛЛИЯ, ЖЕЛЕЗА, ЗОЛОТА, ИНДИЯ, КАЛЬЦИЯ, МАГНИЯ, МАРГАНЦА, МЕДИ, НИКЕЛЯ, СВИНЦА, СУРЬМЫ, ОЛОВА, СЕРЕБРА, ТАЛЛИЯ, [c.119]

ХИМИКО-СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЮМИНИЯ, ВИСМУТА, ГАЛЛИЯ, ЖЕЛЕЗА. ИНДИЯ, КАЛЬЦИЯ, МЕДИ, МАГНИЯ, [c.511]

ХИМИКО-СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЮМИНИЯ, ВИСМУТА, ГАЛЛИЯ, МАГНИЯ, МАРГАНЦА, МЕДИ, НИКЕЛЯ, СВИНЦА, [c.515]

Чжен Гуан-лу [304] разработал быстрый и точный прямой метод определения небольших количеств индия титрованием раствором динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты при pH 2,3—2,5 или при pH 7—8 в присутствия 1-(2-пиридил-азо)-2-нафтола. Пря pH 2,3—2,5 не мешают щелочные и щелочно-гемельные металлы, алюминий и марганец. При pH 7—8 не мешают медь, цинк, кадмяй, никель, серебро, ртуть и некоторые другие элементы, если к титруемому раствору добавить достаточное количество цианида калия. Трехвалентное железо связывают фторидом калия в присутствии тартрата и небольших количеств цианида. Не мешают хлориды, сульфаты, нитраты, перхлораты, фториды, тартраты и цитраты. Мешают свинец, висмут, галлий и олово. [c.107]

Химико-спектральное определение алюминия, висмута, галлия, железа, кобальта, магния, марганца, меди, никеля, свинца и серебра в сере Радиоактивационное определение никеля, марганца, галлия, теллура, меди, мышьяка, сурьмы, селена, серебра, ртути, цинка, кобальта, индия и хрома в сере....................... [c.527]

Химико-спектральное определение бериллия, магния, кальция, бария, алюминия, титана, ванадия, вольфрама, хрома, марганца, железа, кобальта, никеля, меди, серебра, золота, цинка, кадмия, индия, олова, свинца, висмута, галлия и сурьмы в боре, борном ангидриде и борной кислоте Химико-спектральное определение магния, кремния, алюминия, меди, свинца, железа, фосфора, мышьяка, молибдена и натрия в боре..... [c.527]

Химико-спектральное определение алюминия, висмута, галлия, железа, индия, кальция, меди, магния, марганца, никеля, олова, свинца, сурьмы, серебра, таллия, тантала, титана, хрома и цинка в фтористоводородной, [c.528]

Химико-спектральное определение алюминия, висмута, галлия, магния, марганца, меди, никеля, свинца, серебра, сурьмы, олова, хрома и цинка в уксусной, соляной, серной и фтористоводородной кислотах [c.528]

Групповое экстракционно-спектральное определение алюминия, висмута, галлия, железа, кобальта, марганца, меди, никеля, свинца, серебра, титана и цинка в пятиокиси фосфора основано на экстракции следов элементов-примесей в виде внутрикомплексных соединений с 8-оксихинолином смесью четыреххлористого углерода и изоамилового спирта из водного раствора, полученного после гидролиза и нейтрализации аммиаком испытуемой пробы. Следы примесей экстрагируют при pH 8. Экстракт выпаривают на графитовый коллектор и анализируют спектрально. [c.31]

Химико-спектральное определение серебра, алюминия, магния, индия, молибдена, циркония, железа, титана, меди, марганца, никеля, свинца, хрома, олова, висмута, галлия, кальция, цинка и сурьмы в трихлорсилане без применения гидролиза........... ..... 88 [c.522]

Так, ГОСТ 10398—71 позволяет комплексонометрическим методом определить содержание основного вещества большого числа химических реактивов, в состав которых входят 22 элемента адю-миний, барий, ванадий (V), висмут, галлий, железо (И1), индий, кадмий, кальций, кобальт, лантан, магний, марганец (II), медь, молибден (VI), никель, свинец, скандий, стронций, титан (IV), цинк и цирконий. Этот метод определения основан на мгновенном образовании малодиссоциированных комплексных соединений различных катионов с трилоном Б. [c.161]

Колориметрическое определение мышьяка в германии и пленках германия Каталитическое определение иода в германии и пленках германия. . Флуориметрическое определение галлия в тетрахлориде германия. . . Флуориметрическое определение индия в тетрахлориде германия. . . Химико-спектральное определение алюминия, висмута, галлия, железа, зо лота, индия, кальция, магния, марганца, меди, никеля, свинца, сурьмы олова, серебра, таллия, тантала, титана, хрома и цинка в германии [c.523]

Химико-спектральное определение индия, галлия, висмута, сурьмы и мышья [c.523]

Мешают определению алюминий, галлий, таллий (III), олово (II), висмут, медь, железо (III), ванадий (V), молибден (VI), никель и, в меньшей степени, кобальт, также даюш,ие окрашенные хлороформные экстракты в этих условиях. [c.501]

Опираясь на термодинамику, можно показать, что температура вещества должна возрастать с увеличением давления, если его объем увеличивается при плавлении, и что температура должна уменьшаться в противном случае. Для нормального диапазона давлений существует лишь три вещества, которые можно отнести к последней категории вода, висмут, галлий. Установлено, что в соответствии с положениями термодинамики кривые плавления этих трех веществ убывают. Более того, их кривизна возрастает, и кривые убывают все быстрее и быстрее при росте давления. Такое состояние, очевидно, не может длиться вечно. Природа сама выходит из этого сложного положения путем ликвидации подобных аномальных веществ. При превышении определенного давления те пространственные решетки, которыми обладали эти вещества при первичной кристаллизации, становятся неустойчивыми и переходят в другие решетки. Новая решетка имеет объем гораздо меньший, чем предыдущая, и твердая фаза теперь намного более плотная, чем жидкая. Именно с этого момента кривая плавления, как и в случае со всеми другими веществами, начинает расти. Преобразование решетки имеет место при давлении для воды — около 2 000 кг/см , для галлия — около 12 000 кг/см , для висмута — около 25 000 кг/см . [c.140]

Лабораторная методика спект- -рального определения марганца - МО- , меди - 3.10- %, висмута, галлия, никеля по 5.10 %, хрома, кобальта, молибдена по 1.10 %, железа-3.10" %, ванадия - 5.10" %. П.я. А-7815, 1972 г. [c.72]

Предложены методы определения цинка, таллия, кадмия, свинца, мышьяка, висмута, галлия, германия, нндия, сурьмы, олова, теллура в различных труднолетучих веществах. Метод имеет большие потенциальные возможности при использовании селективной отгонки, если сначала вводится реакционный газ, а затем газ-носитель. [c.199]

Применяют для комплексометрического определения висмута при pH 2—3, тория (IV) при pH 2,5—3,5, меди (II в присутствии ацетата натрия или пиридина, железа (III в присутствии ацетата пиридина, галлия (IV) при pH 3 (ацетатный буфер), индия в присутствии ацетата пириди иа, никеля и кобальта в присутствии аммиачного буфера Фотометрически определяют вольфрам при pH 2 в присутЗ ствии гидроксиламииа и буферного раствора (гликокол — соляная кислота). [c.192]

Предложен еще один способ отделения алюминия от других элементов экстракцией его окси.чинолята добавлением ЭДТА и цианид-ионов при pH 8,5—9,0. В этих условиях шелочноземельные и редкоземельные элементы не мешают определению алюминия, однако висмут, галлий, индий, ниобий (V), тантал (V),сурьма (III), сурьма (V), титан (IV), уран (VI), ванадий (IV), цирконий и небольшие количества бериллия экстрагируются. [c.702]

Установлена также возможность определения висмута(1П) наряду с ионами других элементов (медь, индий, цинк, свинец, галлий, германий, кадмий, скандий) при помощи ЭДТА в безводной уксусной кислоте и в смеси ее с хлороформом или другими органическими растворителями [29—32], а в некоторых случаях при необходимости определения малых количеств висмута рекомендуется экстрагировать его хлороформом в виде иодида. [c.129]

Для определения содержания алюминия, висмута, галлия, железа, кобальта, марганца, меди, никеля, свинца, титана в треххлористом фосфоре была использована экстракция следов элементов-примесей в виде внутрикомплексных соединений с В-оксихинолиноМ и диэтилдитиокарбаминатом натрия смесью четыреххлористого углерода и изоамилового спирта после того, как испытуемая проба была гидролизована водой и нейтрализована аммиаком до pH 8. Экстракт, явлйющийся концентратом следов элементов-примесей, упаривают на графитовый коллектор и анализируют спектрально. [c.54]

При определении алюминия, висмута, галлия, железа, кобальта, меди, никеля в боркальциевом стекле следы элементов-примесей экстрагируют в виде 8-оксихинолинатов смесью четыреххлористого углерода и изоамилового спирта (2 1) после того, как образец был растворен в соляной кислоте и нейтрализован аммиаком до pH 4,5—5,0. Следы элементов-примесей, содержащиеся в экстракте, определяют спектрально после выпаривания экстракта на графитовый коллектор. [c.65]

Химико-спектральное определение примесей серебра, меди, марганца, алюминия, титана, железа, магния, молибдена, индия, циркония, никеля, свинца, хрома, олова, висмута, галлия, кальция, цинка, сурьмы в трихлорсилане выполняется без проведения гидролиза трихлорсилана. Способ основан на непосредственном выпаривании трихлорсилана с угольным порошком, причем трихлорсилан предварительно смешивают с безводным очищенным четыреххлористым углеродом, имеющим температуру кипения более высокую, чем трихлорсилан, и хорошо растворяющим последний. Этот метод приводит к уменьшению возможностей внесения примесей в пробу с реактивами (плавиковой кислотой и водой), так как количество плавиковой кислоты резко снижается, а вода со вершенно исключается из схемы анализа. Применение в данном методе значительного количества четыреххлористого углерода высокой чистоты оправдывается более легким его получением по сравнению с плавиковой кислотой той же степени чистоты. [c.27]

Нами в качестве реагента для фотометрического определения алюминия в маломинерализованных водах предлагается пирока-техиновый фиолетовый (в дальнейшем п. ф.) — комплексономет-рический индикатор, уже нашедший себе широкое применение для определения висмута, тория, никеля, галлия, цинка, магния и других элементов [28, 29, 30]. [c.38]

Методака ускоренного определения примесей висмута, галлия, золота,ан-дая, ка.цмия, кобальта, марганца, меди, никеля, сванца, хрома и цинка по [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология