Гуанозин и инозин

Гуанозин. ...... Инозин........ 0,38 0,36 0,68 0,62 Цитозин. ...... 0,46 0,58 [c.140]

Исходя из соотношения (9), следует ожидать, что при увеличении ионной силы среды соединения, диссоциирующие по уравнению (5) (стр. 177) и не обладающие в недиссоциированном виде зарядами — уридин, инозин, гуанозин — в щелочной области (но не их нуклеотиды), — будут уменьшать наблюдаемое значение р/Са-В то же время при диссоциации в кислой области цитидин, гуанозин, инозин, аденозин (но не их нуклеотиды), сопряженные кислоты которых обладают зарядом т, равным -Ь 1 [уравнение (3), стр. 177], при увеличении ионной силы должны увеличивать значения р/Са. В первом приближении уравнением (9) можно воспользоваться для оценки эффекта ионной силы среды на нуклео- [c.190]

Из этого следует, что у гуанозина связь углеводного остатка с ядром также осуществляется через No). Далее поскольку инозин (III) и ксанто-зин (IV) могут быть получены из аденозина и гуанозина (см. стр. 191), то, очевидно, и для этих получающихся в процессе распада НК нуклеозидов следует принять связь с остатком сахара у N(9). [c.192]

Гуанозин-5 -ди (три) фосфат Уридин-5 -ди (три) фосфат Цитидин-5 -ди (три) фосфат Инозин-5 -ди (три) фосфат [c.13]

Интересный пример регуляции, основанной на соотношении концентраций метаболитов, представляют собой завершающие стадии биосинтеза пуриновых нуклеотидов. В результате формирования пуринового гетероцикла первоначально образуется инозин-5 -фосфат ( 9.6), который может превращаться двумя путями (см. рис. 122) — с образованием аденозин-5 -монофосфата или гуанозин-5 -монофосфата. Как видно из приведенной схемы, на обоих путях необходимо участие в качестве макроэрга нуклеозид-5 -трифосфата. При этом на пути к образованию АМФ в роли макроэрга выступает ГТФ, а на пути к образованию ГМФ — АТФ. При оптимальном соотношении АТФ и ГТФ будут реализовываться оба процесса. Однако если их соотношение резко отличается от оптимального в пользу ГТФ, то процесс преимущественно пойдет в сторону образования адениловых нуклеотидов. Если же соотношение будет резко преимущественным в пользу АТФ, то в основном будут синтезироваться гуаниловые нуклеотиды. Таким образом, схема в этом узле организована так, что стимулируется преимущественное превращение инозин-5 -монофосфата в тот из двух пуриновых нуклеотидов, который Оказывается в недостатке. [c.422]

Гуанозин-фосфат (ГМФ) Гиппуровая кислота Гипоксантин Инозин-фосфат (ИМФ) [c.523]

Уридин—инозин—гуанозин—цитозин— аденозин—цитидин [c.151]

Ado — аденозин yd — цитидин Quo — гуанозин Urd — уридин Ino — инозин [c.21]

Таблица 8.10. ИК-Спектры производных гуанозина и инозина

Величина химического сдвига протона при С-8 катиона инозина по сравнению с нейтральной формой этого нуклеозида возможно свидетельствует о том, что в данном случае протонирование протекает так же, как у гуанозина, — по N-7 имидазольного цикла. [c.181]

В качестве объектов исследования использовали пуриновые ри-бонуклеозиды — гуанозин, инозин, аденозин и ксантозин, их 6-и 8-меркапто- и 8-бромпроизводные, пиримидиновые рибонуклео-виды —уридин, и его 5-метил, 5-бром и 5-нитропроизводные. [c.124]

Керри и Маффи [7] изучали смесь мочевой кислоты, ксантина, гипоксантина и 6-меркаптонурина в атмосфере паров насыщенного водой бутанола, содержащего 2,5 %-ную добавку аммиака. Растворителем служил насыщенный водой бутанол. Эти авторы разделили также смесь гуанозина, инозина и аденозина и отделили цитидин от уридина. [c.117]

Нуклеозиды. Под этим названием 0бъединя 0т соедииения, состоящие нз остатков сахаров и пиримидинов или пуриновых оснований. Они получаются непосредственно из нуклеиновых кислот при действии энзимов из семян люцерны, проросшего гороха и т. д. и, следовательно, образуются в результате отщепления фосфорной кислоты от рассмотренных выше мононуклеотидов. Из инозиновой кислоты таким иутем получается инозин, из адениловых кислот дрожжей и мускулов — один и тот же аденозин, из гуаниловой кислоты — гуанозин, из цитидиловой и уридиловой кислот — цитидин и, соответственно, уридин и т. д. Их фор.мулы вытекают из вышеприведенных формул отдельных нуклеотидов. Все нуклеозиды из нуклеиновой кислоты дрожжей и.меют рибозные остатки в фуранозидной форме. [c.1048]

Нуклеозид аденина аденозин (I) и нуклеозид гуанина гуанозин (П) при обработке их азотистой кислотой подвергаются дезаминированию, не теряя при этом остатка углевода, и переходят в новые нуклеозиды — инозин (П1) и ксаитозин (IV), которые не содержатся в природных продуктах, но были выделены при гидролизе НК в результате одновременно протекающей реакции дезаминирования (см. стр. 192). [c.191]

В продолжение своих работ по изучению инозиновой кислоты Левин и Жакоб показали, что гуаниловая кислота, которая была выделена в результате щелочной обработки панкреатического нуклеопротеида, имеет родственную структуру гуанинрибозофос-фата (2). Мягким гидролизом она была дефосфорилирована до гуанозина. Это соединение и родственный ему инозин, получающийся в результате аналогичного гидролиза соединения (1), были названы нуклеозидами , в то время как их фосфорные эфиры (1) и (2) получили название нуклеотидов . [c.33]

Названия нуклеотидов образуются из названий оснований, входящих в их состав, например ну] отид, содержащий аденин, называют аденозинмонофосфатом (адениловой кислотой). При гидролитическом отщеплении от нуклеотидов остатка фосфорной кислоты образуются соответствующие нуклеозиды. Названия пуриновых нуклеозидов даются по корню названия азотистого основания и суффикса -озин, например аденозин, гуанозин. Отклонение из этого правила делается для гипок-сантин-9-рибозида, который называют инозином. Названия пиримидиновых нуклеозидов характеризуются окончанием идин, например ури-дин, цитидин, дезокситимидин. [c.661]

При биосинтезе пуриновых нуклеотидов фосфорибозилпирофос-фат LXXXI аминируется под действием глутамина до 5-фосфорибозилами-на LXXXIII, который конденсируется далее с глицином и через ряд промежуточных продуктов превращается в инозин-5 -фосфат , являющийся исходным веществом для синтеза аденозин-5 -фосфата и гуанозин-5 -фос-фата. [c.394]

А — аденозин, В — 5-бромуридин, С — цитидин, D — 5,6-дигидро-уридин, G — гуанозин, I — инозин, О — оротидин, S — тиоуридин, U — уридин, X — ксантозин, Ч — псевдоуридин, R — неустановленный пуриновый нуклеозид, Y — неустановленный пиримидиновый нуклеозид. [c.359]

Пурином называют конденсированную гетероциклическую систему, построенную сочленением пиримидинового и имидазольного колец. Пурины играют важную роль в живой природе, так как, наряду с уже упоминавшимися пиримидиновыми нуклеотидами, участвуют в биосинтезе нуклеиновых кислот. Сушествуют всего два нуклеиновых основания пуринового ряда аденин 6.737 и гуанин 6.738. Их рибозиды и дезоксирибозиды называются соответственно аденозин 6.739 и дезоксиаденозин 6.740, гуанозин 6.741 и дезокси гуанозин 6.742. Они объединяются под общим названием пуриновых нуклеози юв. Фосфаты их именуются нуклеотидами. Во всей живой природе распространены метаболически связанные с ними инозин 6.743 и ксантин 6.744. Кроме того, в состав РНК входят так называемые минорные нуклеиновые основания, как пуриновые, так и пиримидиновые. Их количественное содержание в РНК незначительное, но структурное разнообразие велико. В качестве примера можно назвать деазапурин квеуин 6.745, найденный как минорный компонент РНК многих организмов, в том числе у млекопитающих. [c.590]

Аденозин -нортофосфат аденин - -рибоза-1 -фосфат, Гуанозин + ортофосфат гуанин + рибоза-1-фосфат, Инозин + ортофосфат гипоксантин + рибозо-1-фосфат [c.425]

Аденин Аденозин -Дезокси 5 -Фосфат 5 -Пирофосфат 5 -Трифосфат Г уанин Гуанозин 2 -Дезокси 5 -Фосфат Гипоксантин Инозин 2 -Дезокси Ксантин Ксантозин Цитозин Цитидин 2 -Дезокси 5 -Фосфат Урацил Уридин 2 -Дезокси 5 -Фосфат Тимин 1-Р-П-Рибофу-райозил Тимидин 5 -Фосфат 5 -Пирофосфат 5 -Трифосфат [c.46]

В обмене веществ участвуют moho-, ди- и трифосфаты уридина, гуанозина, цитидина и инозина. Между этими соединениями происходят реакции трансфосфорилирования, хотя до сих пор еще не выяснено, какие из этих многочисленных реакций катализируются специфическими ферментами. [c.94]

Соединение пуринового или пиримидинового основания с пен-тозой или дезоксипентозой приводит к образованию нуклеозида. Так, аденин, соединяясь с рибозой, образует нуклеозид аденозин, гуанин дает гуанозин, из цитозина образуется цитидин, из урацила — уридин. Рибонуклеозид, получаемый из гипоксантина, называется инозином. [c.21]

В этой реакции в качестве косубстратов могут участвовать ди- и трнфосфаты как гуанозина, так и инозина. ГТФ находится в равновесии с фондом макро-эргических соединений (в основном АТФ) благодаря существованию реакции, катализируемой нуклеозиддифосфаткиназой [c.355]

К этой группе нуклеозидов из основных компонентов РНК относится гуанозин, из редких — инозин, 2-эк зо-Ы-метилгуанозин и 2-эк зо-Ы, Ы-диметилгуанозин. Продуктами реакции являются соответствующие нуклеозид-З -фосфаты или олигонуклеотиды с концевым гуанозин-З -фосфатом. Как и в случае пиримидил-РНК-азы, [c.70]

То же относится и к локализации отрицательного заряда, образующегося при отщеплении протона от нуклеозидов типа уридина или гуанозина. На основании близкой аналогии ИК-спектров гуанозина и его 0-метилпроизводного в щелочной среде и исчезновения характеристической полосы колебаний С = 0-группы при высоких значениях pH делается вывод о преимущественной локализации отрицательного заряда на кислородном атоме. Этот же вывод можно сделать из аналогии УФ-спектров аниона 9-этилгуанина и 2,6-диаминопурина По-видимому, эти выводы справедливы также и для инозина. [c.182]

Реакциями такого типа, по-видимому, являются некоторые реакции алкилирования, например взаимодействие гуанозина, уридина, инозина и псевдоуридина с акрилонитрилом (подробнее см. гл. 5). В случае реакции акрилонитрила с уридином изучение зависимости скорости реакции от pH показывает, что величины ко, [c.208]

И ЦИТИДИН в то же время уридин и тимидин быстро превращаются в этих условиях в соответствующие З-Ы-(р-оксипропил)-производные несколько медленнее реагирует гуанозин, образуя продукт неустановленного строения. Очень легко вступает в реакцию инозин строение получающегося продукта также не было доказано. Окись пропилена была использована для модификации ряда полинуклеотидов 268 [c.373]

Было изучено взаимодействие простейшего представителя этого класса соединений, р-пропиолактона с производными гуанозина, дезоксигуанозина и инозина. Как и в случае окиси этилена, из продуктов реакции с гуанозином дезоксигуанозином и дезо-ксигуанозип-5 -фосфатом2 -2 удалось выделить лишь алкилиро-ванные основания 7-Ы-(р-карбоксиэтил)-гуанин и 7,9-бис-(р-карбо-ксиэтил)-гуанин. При реакции с инозин-5 -фосфатом 2 1 направление алкилирования зависит от pH в щелочной среде образуется [c.373]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология