Нитросоединения нитробензол

Следует напомнить учащимся, что выбор растворителя определяется свойствами нитросоединения нитробензол растворяют в уксусной кислоте, динитробензол —в этиловом спирте, нитробензолсульфокислоты — в воде. Количество цинковой пыли, порядок се загрузки (сразу или порциями) и длительность восстановления тоже могут быть различными. Условия диазотирования зависят от природы образующегося амина. [c.186]

Восстановление нитросоединений. — Нитробензол. При восстановлении достаточно сильными реагентами (например, хлористым оловом) нитробензол может быть превращен с высоким выходом в анилин. Применяя более слабые восстановители и подбирая соответствующую кислотность или щелочность реакционной смеси, можно получить ряд соединений, представляющих различные промежуточные стадии процесса восстановления нитробензола. Некоторые из этих соединений являются непосредственными продуктами реакции восстановления, тогда как другие образуются в результате вторичных превращений. Особенно тщательно изучены реакции электрохимического восстановления (Габер, 1900), где возможен точный контроль процесса путем регулирования напряжения, плотности тока и концентрации во- [c.212]

Нитросоединения. Нитробензол, его получение и свойства. [c.224]

Ароматические нитросоединения нитробензол (I). 0-, нитротолуол, динитробензол, 2,4-, [c.673]

Восстановление ароматических нитросоединений нитробензол в концентрированной соляной кислоте дает большие количества хлоранилина [c.155]

При очистке сточных вод восстановление примесей иногда сочетается с последующим окислением образовавшихся промежуточных продуктов. Так, при очистке сточных вод предприятий по производству органических красителей и полупродуктов для разложения нитросоединений (нитробензола, динитробензола, динитротолуола) используется метод, который заключается в обработке металлическим железом сточной воды, подкисленной серной кислотой. Нитро-соединения выделяющимся водородом вначале восстанавливаются до аминосоединений, которые окисляются до углекислого газа, нитратов и воды. [c.192]

Отдельные представители нитросоединений. Нитробензол. Это желтоватая жидкость с температурой кипения 208—210°С, тяжелее воды, имеет сильный запах, напоминающий запах горь- [c.155]

Отдельные представители нитросоединений. Нитробензол. Это желтоватая жидкость с температурой кипения 208—210° С, тяжелее воды, имеет сильный запах, напоминающий запах горького миндаля. Нитробензол широко применяют для получения анилина, бензидина и ряда других ценных веществ. Его получают с выходом до 98% непосредственным нитрованием бензола смесью азотной и серной кислот при 40—50° С [c.138]

В одном из английских патентов описан способ восстановления ароматических нитросоединений (нитробензола, нитротолуолов) сероводородом в присутствии катализатора. Восстановление проводится в жидкой фазе при температуре около 75 °С. [c.173]

Тема И. Нитросоединения нитробензол пикриновая кислота. [c.25]

Ацетилен улучшает процесс полимеризации в количестве около 10% он способствует снижению йодного числа и повышению температуры размягчения. Полимеризация продуктов крекирования парафинов возможна совместно с полистиролом при растворении их в галоидированных углеводородах или жидких ароматических нитросоединениях (нитробензол) [c.128]

В технике наиболее важные первичные ароматические амины (анилин, толуидины и др.) получают восстановлением соответствующих нитросоединений (нитробензола, нитротолуолов) по указанной схеме. [c.22]

Очистку сточных вод от органических нитросоединений (нитробензола, тринитротолуола и др.) проводят в диафрагменном электролизере (в качестве диафрагм возможно использование инертных пористых синтетических материалов — мипора, полиэтилена, мипласта я др.), помещая сточные воды в катодную камеру. В качестве катодов используют пластины из свинца, цинка, меди, легированной стали. После завершения электрохимического восстановления нитросоединений сточные воды подвергают повторной электрохи- [c.96]

VI. Нитросоединения (нитробензол, 2,4,7-тринитро-9-флуорен) [c.36]

Б — соединения, содержащие один характерный атом или одну функциональную группу, например спирты — амиловый, октиловый эфиры простые — этиловый, изопропиловый, анизол эфиры сложные — этилацетат кетоны — метилбутилкетон нитросоединения — нитробензол [c.7]

Катодные процессы могут быть также использованы для восстановления органических соединений по вышеуказанному механизму. В ряде случаев катодное восстановление органического вещества состоит из двух последовательных стадий [5] разряда ионов водорода с образованием атомарного водорода и химического восстановления органического соединения атомарным водородом. Часто в электрохимической реакции на катоде участвуют непосредственно молекулы органического вещества, превращаясь в органические анионы Р + е К . При этом второй стадией процесса будет нейтрализация аниона с образованием продукта гидрирования К-+Н+- КН. Возможно также одновременное участие в разряде иона водорода и молекулы органического вещества К + + Н++е КН. Использование процесса катодного восстановления органических примесей в технологии водоочистки целесообразно в том случае, когда прямое анодное окисление этих примесей требует больших затрат электроэнергии, а образующиеся катодные продукты восстановления нетоксичны (или малотоксичны) или легко подвергаются дальнейшей окислительной деструкции [33, 45]. Примером такого процесса служит электрохимическая очистка сточных вод от органических нитросоединений (нитробензола, нитротолуола и т. п.) [33], которую проводят в электролизере с инертной диафрагмой. При этом сточную воду предварительно пропускают через катодную камеру, где происходит электрохимическое восстановление нитросоединений до аминосоединений, а затем обрабатывают в анодной камере для окисления полученных аминов до нетоксичных продуктов. [c.16]

Для технически наиболее важных процессов восстановления трех нитросоединений нитробензола, о-нитротолуола и о-нитроанизола СбН4(0СНд)ЫО2 техника восстановления по цинковому методу и для нитробензола по железному изучена ). Ввиду того что исходные материалы жидки при обыкновенной уже температуре, щелочь же применяется в водном растворе, в котором нерастворимы ни исходные нитросоединения, ни образуемые твердые продукты, а металл —восстановитель и продукты его окисления образуют осадок, необходимо применять очень энергичное размешивание для того, чтобы все нужные для реакции вещества могли достаточно совершенно приходить в соприкосновение друг с другом. Практикуется иногда прием введения в реакционную сферу органического растворителя, индиферентного к участвующим в процессе веществам (спирт, бензол, толуол, ксилол, сольвентнафта, жидкие полихлориды бензола, нефтяные погоны) для того, чтобы сделать реакционную смесь более подвижной и перевести в раствор продукты реакции [азокси- и азо- и особенно гидразосоединения. При методе с цинком однако можно обойтись и без растворителя при восстановлении с железом приходится к нему прибегать. [c.142]

V Стандартные растворы r Ia применяют [ИЗ] для прямого титрования в атмосфере двуокиси углерода различных органических веществ — хинонов, нитросоединений (нитробензол, м- и и-нитро-анилин), азобензола. В качестве индикатора используют нейтральный красный (в конечной точке наблюдается исчезновение окраски индикатора). V [c.180]

Ароматические нитросоединения нитробензол, нитротолуол, хлорнитро-бензолы, бромнитро-бензолы, 1-нитро-нафталин, 2,4-динитротолуол Этгп Ы-Арилгидроксил- амины Гид Продукты гидрогенолиза Ir(> 70%)—Pt в спирте или водно-сииртовой смеси, 20° С [265] рогенолиз Ir (5—10%) на силикагеле. Ряд каталитической активности Ru > Rh > г > Pd = Pt [49] [c.784]

Довольно хорошо изучено электролитическое восстановление ароматических нитросоединений. Нитробензол восстанавливается до анилина в три стадии — через нит-розобензол и фенилгидроксиламин [c.243]

Отдельные представители нитросоединений. Нитробензол СбНбМОг — желтоватая жидкость, плотность 1,203 г см (при 20° С) имеет запах, напоминающий запах горького миндаля ядовит, особенно в виде паров. Нитробензол готовится в очень больншх количествах и перерабатывается главным образом на анилин (см. стр. 487). [c.447]

Для технически наиболее важных процессов восстановления трех нитросоединений — нитробензола, о-нитротолуола и о-нитроанизола СбН4(0СНз)Н02 — изучена техника восстановления при помощи цинка и для нитробензола, кроме того, с использованием железа При применении цинковой пыли в щелочной среде суммарное уравнение реакции восстановления нитросоединения до гидразопро-изводного может быть изображено следующим образом [c.278]

При взаимодействии арилтиогликолевых кислот с С150зН оказалось, что выходы красителей, так же как и тиоиндоксила, существенно зависят от температуры, быстроты прибавления реагента и общей продолжительности взаимодействия. Во многих случаях прибавление индиферентных к хлорсульфоновой кислоте нитросоединений (нитробензол, нитрохлорбензол, динитрохлорбензол) создает наиболее благоприятные условия для выхода продуктов. Окситионафтен, подобно индоксилу, не выделяют, а перерабатывают непосредственно в кубовые красители (тиоиндиго и его производные). [c.757]

Из нриведенных выше работ следует, что многие ароматические нитросоединения (нитробензол, о- м- и п-нитротолуолы, нитроксилол, 0-, п- и ж-хлор- и бромнитробензолы и др.) при восстановлении цинком, оловом или их хлористыми солями в соляной или бромистоводородной кислотах образуют в качестве побочных продуктов галогенаминопроизводные. [c.8]

К продуктам анилинокрасочной промышленности, имеющим нейтральную или щелочную реакцию и при хранении не выделяющим кислых газов, железо достаточно стойко, поэтому хранение, транспортировка и переработка таких продуктов может производиться в железной аппаратуре. К числу таких продуктов относятся углеводороды — бензол, тоЛуол, ксилолы, нафталин, антрацен нитросоединения — нитробензол, нитротолуолы, нитрохлорбензолы, нитронафталин и т. п. амины — анилин, толуидин, нафтиламины соли арсшатических сульфокислот, оксисоединения — фенол, нафтолы и мн. др. Но, например, такие продукты, как хлорангидриды кислот (бензоилхлорид, сульфохлориды и т. п.), выделяющие при разложении хлористый водород, разрушительно действуют на железо, и хранение их в железной аппаратуре недопустимо. [c.26]

При определении органических галогенпроизводных кулонометрическим методом при контролируемом потенциале [309] электролит, содержащий Li l, непригоден. В этом случае восстановление проводят в метанольных растворах галогенидов четвертичных аммониевых оснований (например, бромида тетраэтиламмония). В этой среде некоторые нитросоединения (нитробензол, нитрометан, нитропропан, хлорнитробензолы) восстанавливаются количественно, в то время как нитроанилины, нитробензальдегиды, нитрофенолы, метиленбромид и йодоформ восстанавливаются неполностью. В случае определения индивидуальных соединений, а также при совместном присутствии ряда компонентов, потенциалы восстановления которых отличаются более чем на 0,35 в, ошибки определения не превышают 1 отн. % [c.33]

Для технически наиболее важных процессов восстановления трех нитросоединений — нитробензола, о-нитротолуола и о-нитроанизола СоН4(ОСНз)Н02—изучена технология восстановления при помощи цинка и для нитробензола, кроме того, с использованием железа (см. также " ). [c.248]