Жидкие фазы для анализа

Известно [1], что вода может быть использована в качестве сильнополярной жидкой фазы для разделения высококипящих углеводородов, спиртов, диолов и т. д. При применении воды в качестве жидкой фазы для анализа высококипящих углеводородов [c.17]

В качестве жидкой фазы для анализа высших жирных кислот первоначально применяли малолетучую фракцию силиконового масла (марки О. С. М. 5. 550), нанесенную на слой целлита, которая, как показал опыт, оказалась малопригодной и была вскоре заменена другими веществами, основные из которых описаны ниже. [c.59]

Сосуды вскрывались через определенные интервалы времени, и отбиралась проба жидкой фазы для анализа. [c.178]

Общий метод построения изотермы растворимости заключается в следующем. На диаграмме состава тройной системы проводят разрез, лежащий в области сосуществования насыщенных растворов с твердыми фазами (рис. 197, 1—1). Положение этого разреза определяется с помощью предварительно поставленных опытов. Затем готовят смеси, состав которых отвечает ряду точек на этом разрезе (точки 1, 2, 3,. ..). Смеси приводят в равновесие и отбирают пробы жидкой фазы для анализа. По данным химического анализа на диаграмму состава наносят фигуративные точки насыщенных растворов Г, 2, 3, . .. и соединяют их непрерывной кривой. Полученная кривая является изотермой растворимости. Положение нонвариантных точек на диаграмме растворимости определяется по пересечению ветвей кривой растворимости и уточ- [c.379]

Газо-жидкостному хроматографическому анализу смесей спиртов различного фракционного состава и молекулярного веса, подбору неподвижных и жидких фаз для анализа посвящен ряд работ [3—14]. [c.137]

Растворимость LiF в растворах, не насыщенных фторидом калия, была исследована методом отбора проб жидких фаз для анализа и в наиболее концентрированных растворах методом кривых р—л . Полученные по растворимости в системе KF—LiF—Н2О данные изображены на рис. 63. [c.84]

ПОЛИЭФИРЫ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ И БУТАНДИОЛА В КАЧЕСТВЕ ЖИДКИХ ФАЗ ДЛЯ АНАЛИЗА ПРОДУКТОВ ПРОИЗВОДСТВА ПОЛИВИНИЛПИРРОЛИДОНА [c.145]

Разумеется, растворимость может быть определена и путем длительного выдерживания раствора с кристаллическим осадком в термостате, сопровождающегося периодическим отбором жидкой фазы для анализа на содержание растворенного вещества. За изменением концентрации вещества в растворе можно следить, фиксируя изменение какого-нибудь-физического свойства электропроводности, показателя преломления и т. п. Наблюдаемое изменение может фиксироваться автоматически с помощью одного из типов потенциометров. [c.128]

Пробы отбирали непосредственно из гидролизуемой массы и центрифугировали в течение 5 мин на центрифуге ЦЛН-2 с отделением жидкой фазы для анализа. Пробы, взятые при 93° С, требовали значительно большего времени центрифугирования, так как в этих условиях (начало коагуляции) происходит образование частиц очень мелких размеров, структурно связанных с жидкой фазой, от которой их трудно отделить. [c.102]

Осадки при отборе жидкой фазы для анализа отделялись фильтрацией па воропках с пористой пластинкой. Одновременно брались пробы остатка и выделялись твердые фазы в чистом виде. [c.54]

Изучение при помощи газовой хро.матографии продуктов брожения. Часть 2. Избирательность жидких фаз для анализа низших спиртов. Часть 3. Избирательность жидких фаз для анализа низших жирных кислот. Часть 4. Определение следов эфиров низших жирных кислот в спиртах и сивушном масле. Часть 5. Распределение н-пропилового спирта в дестилляционной установке для получения промышленного спирта. [c.266]

Как видно из приведенных в табл. 1 данных, наибольшее значение коэффициента селективности получается на РР -оксидипро-пионитриловом эфире (РР -ОДПН) и эфире триэтиленгликоля и нормальной масляной кислоты (ТЭГНМ). Однако применение их в качестве жидких фаз для анализа бензина ограничивается сравнительно высоким давлением паров этих веществ при температурах опыта (80—100 °С), а также резким различием коэффициентов а для углеводородов разных классов. Например, при огделении на РР -ОДПН изопарафиновых углеводородов от нафтеновых и изопарафиновых от ароматических, коэффициенты а составляют 2,2 и 10,4 соответственно, что свидетельствует о невозможности разделения всей сложной смеси в условиях изотермического режима. Поэтому более целесообразно использовать в ка- [c.19]

Интересным примером применения двух различных жидких фаз для анализа веществ могут служить хроматограммы, предста-вленные на рис. П-12. Хроматограмма а получена для смеси 1, / 2 и 3° метил- и этиламинов на колонке 2,9 м с внутренним диамет-ром 0,5 см, заполненной хромосорбом- 60 -80 меш, с папессп-ным на него в количестве 25% глицерином, при температуре 41° С. Та же смесь при хроматографировании на колонке 3,3 ж с внутренним диаметром 0,5 см, с 25% к-деканола на промытом щелочью хромосорбе- дала хроматограмму б. В обоих случаях скорость потока гелия была равна 75 см /мин. Значения величины к для различных веществ, полученные на этих колонках, приведены в табл. П-6. [c.70]

Джувет и Уэчч [91 ] первые рекомендовали применять неорганические расплавленные соли как неподвижную жидкую фазу для анализа неорганических соединений, а Бочинский, Джувет и Гардинер [14] рассмотрели возможность применения этих солей в качестве жидких фаз для газохроматографической очистки полупроводниковых материалов. Эвтектические смеси нелетучих [c.403]

В последнее время большое значение приобретают работы по органическому синтезу на основе нефтехимического сырья. Особый интерес представляет избирательное окисление олефинов до различных кислородсодержащих продуктов. В литературе опубликовано много работ, посвященных хроматографическому анализу таких продуктов. Так, в качестве неподвижной жидкой фазы для анализа спиртов рекомендуется диглицерол и тритолилфосфат [1], динонил-фталат или его смесь с силиконовым эластомером [2, 3] для анализа продуктов жидкофазного окисления бутана рекомендуется смесь триэтиленгликоля со стеариновой кислотой, а также силиконовый каучук молекулярного веса 840 000 [4, 5], для определения кислородсодержащих нримесей ацетона рекомендуется полиэтиленгликоль молекулярного веса 400 [6]. [c.137]

При применении узких колонок с небольшим содержанием жидкой фазы для анализа высококипящих соединений требуются более низкие температуры. Кроме того, улетучи- [c.191]

Описанные выше методики применимы только в тех случаях, когда фазовые превращения сопровождаются относительно большим изменением величин определяемых свойств объема, температуры, давления. Когда эти изменения невелики, например при исследовании растворимости относительно слаборастворимых веществ, или когда угол пересечения ветвей кривых р—/, р—и, и t—V очень гупой и результаты вследствие этого могут получиться нечеткими, применялся метод отбора жидких фаз для анализа. [c.37]

Изучение фазовых равновесий в системе Na l—NaOH—HjO методами кривых р—х и р—t оказалось малоэффективным, так как углы пересечения ветвей этих кривых были недостаточно четкими, и потому эта система в основном была изучена методом отбора проб для анализа наряду с параллельным определением давления пара растворов в автоклаве описанного выше устройства. Применение метода отбора проб в данном случае было вполне целесообразно, так как присутствие в растворах некристаллизующейся гидроокиси натрия устраняло возможность забивания фильтра в процессе отбора проб жидкой фазы для анализа. [c.53]

Растворы получались насыщением 82—95%-й серной кислоты ангидритом и сульфатом церия. Для выяспепия взаимного влияния сульфатов церия и кальция на нх растворимость и па состав твердой фазы концентрация одного из пих бралась большой, превышающей растворимость, а концентрация другого изменялась от нуля до насыщения раствора. Сплавы приводились в равновесие путем длительного нагревания их в склянках с притертыми пробками в воздушном термостате при температуре 100°. Нагревание длилось 15 суток по 8 час. ежедневно, т. е. 120 час. Перед отбором жидкой фазы для анализа сплавы приводились в равновесие при 100 + 0.5° в течение 4 час. при периодическом перемешивании. Затем осадки отстаивались 2 час. и отбирались пробы жидкой фазы декантацией. Смесь твердой и жидкой фаз (остаток) отбиралась для анализа после фильтрации на фильтрах с пористой пла- [c.44]

Пробы сплавов для определения растворимости при 20° выдерживались 2—3 педели в запаяппых трубочках при комнатной температуре, затем в течение 48 час. приводились в равновесие в водяном термостате, после чего отбиралась жидкая фаза для анализа. Температура в термостате поддерживалась с точностью 0.1°. При 100 и 200° жидкая фаза для анализа отбиралась после приведения в равновесие в воздушном термостате [c.53]

Перед отбором проб жидкой фазы растворы перемешивались и нагревались при 150 + 0.5° в течение 8—10 час. до просветления. Жидкая фаза для анализа отбиралась декантацией. Пробь[ остатков отбирались после фильтрации на воропках с пористой пластинкой. Отсасывание про-]1зводилось с помощью колбы Бунзена, которая вместе с воронкой помещалась в термостат и подключалась к вакуумному пасосу. [c.83]

Обухова Т.А.,Басаева H.H.,Миронов Г.С..Кузнецов М.М.,Бондаренко А.В.-Нефтехимия, 1978, 18, №4, 573-578 РЖХим,1979,2Б1Ю7. Селективность окисления различных алкильных групп ароматических углеводородов молекулярным кислородом в жидкой фазе. (Для анализа продуктов использованы методы ГЖХ и полярографии. ) [c.387]

Нередко для подбора наилучшей жидкой фазы для анализа данной пробы требуется специальная исследовательская работа. Учитывая факторы, влияющие на распределение компоне1ггов пробы между неподвижной п подвижной фазами, удается, в значитель 1ЮЙ мере, избежать этой работы. Разумеется, речь идет о тех факторах, которые влияют на относительную летучесть компоненто пробы над раствором. [c.63]