Полимеризационные обменники

Стиролсульфокислот-ная смола Стирол Дивинилбензол —ЗОзН Полимеризацион-ный обменник [c.64]

О ПОДВИЖНОСТИ ионов в обменниках на основе искусственных смол. Они проводили измерения на стирольных смолах различной степени сшивки при помощи радиоактивных изотопов (для катионов на сульфированном полистироле дауэкс-50, для анионов на сильноосновном анионите полимеризационного типа, дауэкс-2). Результаты этих исследований приведены в табл. 39. Для катионитов заметно значительное влияние заряда ионов. Коэффициенты диффузии одно-, двух-, трех- и четырехвалентных ионов изменяются в пределах целого порядка (см. табл. 22 и 23, стр. 187, 188). Увеличение степени сшивки приводит, наряду с уже упоминавшимся увеличением активации, к значительному уменьшению коэффициентов диффузии (см. табл. 40). [c.281]

Прежде всего имеет значение стабильность искусственных ионитов в неводных средах. Из проведенных до сих пор исследований следует, что большинство искусственных смол достаточно устойчиво в неводных средах. Как и в воде, в некоторых органических растворителях иониты более или менее набухают. При обычной температуре набухаемость в органических растворителях меньше набухаемости в воде. При длительной работе в некоторых органических растворителях при повышенной температуре все же можно ожидать значительного набухания. Контакта обменников конденсационного типа с растворами высокомолекулярных ароматических спиртов надо избегать, так как, очевидно, вследствие сходства спиртов с природой смолы (фенольными компонентами) набухание в них при повышенной температуре приводит к полному разрушению смолы. В растворах алифатических спиртов (одно- и многоатомных), ацетона и углеводородов смолы конденсационного типа практически устойчивы. Обменники полимеризационного типа по сравнению с конденсационными смолами, как известно, химически более устойчивы. Уменьшения фильтрующей способности, возникающего в результате набухания об.менника, можно избежать, применяя аппарат с мещалкой и последующую декантацию продуктов реакции. Длительность работы ионитов при каталитических процессах при высокой температуре ограничена прочностью связи активных групп на смоляном каркасе это свойственно [c.356]

Для определения собственного объема синтетических обменников в любой солевой форме (как Н- или ОН-форме) применимы эти же методы. Чтобы все величины можно было бы сравнивать друг с другом, их пересчитывают для катионита на водородную форму. (Следует принимать во внимание изменение молекулярного веса смолы при обмене Н->Ме или пересчитывать соответственно емкость смолы см. выше, стр. 441). Например, 1 г сухой смолы дауэкс-50 в Н-форме (полная емкость 5,2 мэкв) эквивалентен 1,115 г той же сухой смолы в Ыа-форме. Собственный объем скелета ряда полимеризационных сульфокислотных смол (типа дауэкс-50) в различных солевых формах был дан уже на сгр. 294. В дополнение к этому на рис. 127 приведена зависимость набухаемости от соотношения N8 и Н в смоле дауэкс-50 различной степенн сшивки. Экспериментально найденная зависимость дает возможность сделать выводы о степени сшивки из измерений сухого и набухшего объемов. [c.458]

В настоящей работе исследован процесс гидролиза слабокислотного карбоксильного катионита КБ-4П-2 в форме ионов щелочных металлов и борнокислой формы сильноосновных анионитов АВ-17, ША-400, ША-410. Указанные солевые формы можно рассматривать как соли сильных оснований и слабой кислоты с той лишь разницей, что органическая матрица смолы с фиксированными функциональными группами в случае катионита выполняет роль аниона слабой кислоты, а в случае анионитов — катиона сильного основания. Это и обусловило выбор подобных объектов исследования, являющихся монофункциональными полимеризационными ионо-обменниками и содержащих дивинилбензол в качестве сшивающего агента (у катионита — 2,5%, у анионитов — 8%). При этом стремились выявить влияние температуры, объема контактирующей воды, природы противоиона и размера зерен смолы на степень гидролиза в статических условиях, а также изучить кинетику и некоторые вопросы динамики этого процесса в хроматографической колонке. [c.228]

При синтезе полимеризационных смол применяют вещества, содержащие винильные группы (стирол, акриловые соединения и др.). В качестве мостикообразующих веществ в процессе получения конденсационных обменников используют формальдегид, а также галоидопроизводные углеводородов и эпоксисоединения. При полимеризации применяют ди- или поливиниловые соединения, например дивинил- и тривинилбензол. В качестве [c.63]

В последнее десятилетне все большее значение по сравнению с катионитами на конденсационной основе приобретают обменники, полученные полимеризационным путем, так как они имеют высокую обменную емкость, высокую химическую устойчивость и механическую прочность. Получение катионитов с применением нерастворимых в воде кислот или соответствующих солей, полученных в результате полимеризации и связывания полимеров с помощью олефинов, было описано вначале сотрудниками Kalle Со. AG. (d), а затем сотрудниками Фарбенфабрик Вольфен (г). [c.71]

В то же время кинетические исследования проводили и английские исследователи, которые также подтвердили правильность имевшихся ранее представлений. Английские исследователи Пеппер, Рейхенберг с сотрудниками проводили исследования на полимеризационных смолах. На сульфированном сополимере стирола и дивинилбензола — монофункциональном сильнокислотном обменнике — они показали, что скорость реакции обмена HR -1- Na lраствора натриевой соли и от величины зерна, а также от степени сшивки обменника. В соответствии с выводами Бойда и сотрудников на конденсационных сульфосмолах Рейхенберг с сотрудниками показали, что и на сульфированном сополимере при низких концентрациях раствора процессом, определяющим скорость, является диффузия через пленку. Как видно из рис. 51, в интервале концентраций 0,025—0,05н. скорость обмена на обменниках обоих исследованных зернений зависит от концентрации раствора. Наоборот, при высокой (1—2 н.) концентрации ионов натрия в растворе (см. рис. 52—53) скорость обмена от концентрации не зависит, что в сочетании с влиянием величины зерна свидетельствует об определяющей роли диффузии в зернах обменника. [c.211]

Молярный объем отдельных ионов в ионитах в значительной степени зависит от степени сшивки обменника. На основе адсорбционных опытов с нейтральными молекулами (слабые органические кислоты), а также из измерений скорости диффузии ионов в двух сульфокислотных смолах полимеризационного типа различной степени сшивки Пеппер и Рейхенберг [Z. Elektro hem., 57, 185 (1953)] приходят к выводу, что каждая активная группа (т. е. 50зН-группа вместе с протоном в качестве противоиона) связана с 4—5 молями воды так прочно, что вода не принимает участия в вышеупомянутых процессах. В табл. 42 приведены сравнительные эквивалентные объемы различных ионов для стиролсульфокислотной смолы средней степени сшивки. Результаты автора пересчитаны на основе опытов Грегора и относятся к дауэксу-50. Зависимость молярного объема от степени сшивки будет указана далее в табл. 44. [c.285]

При получении гелеобра =ных обменников и особенно адсорбентов на основе искусственных смол можно изменять объем звена обменника, выбирая для синтеза тип и количество компонентов (особенно мостикообразователя). Получение плотных студней и тем самым неорганических и органических гелей с узкими порами возможнр при высоких начальных концентрациях и введении мало гидратированных ионов перед процесс сом сжатия (уже при получении силикагелей, так же как и гелеобразных цеолитов, следует учитывать влияние pH) . Для некоторых искусственных обменников снижение числа вводимых активных групп приводит к образованию более плотных смол. Употребление при синтезе более разбавленных растворов и жестких молекул способствует получению обменников с широкими порами. При полимеризационном способе получения ширину пор (разрыхление структуры) изменяют, добавляя при синтезе различные количества бифункционального связующего компонента (чаще всего дивинилбензола). При увеличении [c.387]

Смотреть страницы где упоминается термин Полимеризационные обменники: [c.13] [c.18] [c.489] [c.21] [c.64] [c.81] [c.300] [c.387]

Смотреть главы в:

Ионообменная хроматография в аналитической химии -> Полимеризационные обменники

Ионообменная хроматография в аналитической химии -> Полимеризационные обменники

ПОИСК

Справочник химика 21

Химия и химическая технология