Анализ лекарственных форм

ЭКСПРЕСС-АНАЛИЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ [c.247]

КАЧЕСТВЕННЫЙ ЭКСПРЕСС-АНАЛИЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ [c.247]

Из физико-химических методов для количественного экспресс-анализа лекарственных форм применяют рефрактометрию. Этот метод пригоден для определения лекарственных веществ в концентратах, жидких и растворимых в воде сухих лекарственных формах, содержащих один или два ингредиента, а также для определения концентрации этилового спирта в водно-спиртовых растворах. Обязательным условием выполнения рефрактометрических определений является соблюдение температурного режима. Обычно определения выполняют при 20 °С. При небольших отклонениях температуры (на 5—7 °С) можно вводить поправку с помощью несложных расчетов. [c.251]

Вайсман Г. Л. и др. Качественный и количественный экспресс-анализ лекарственных форм, Киев, 1957. [c.745]

Задание 4. Провести спектрофотометрический анализ лекарственной формы — раствора цианокобаламина для инъекций. [c.171]

Для фармацевтического анализа важное значение имеет агрегатное состояние лекарственной формы. От него зависят отбор пробы и подготовка ее к выполнению анализа. Лекарственные формы по агрегатному состоянию классифицируют на твердые (порошки, таблетки, драже, гранулы и др.) жидкие (истинные и коллоидные растворы, суспензии, эмульсии, капли, линименты и др.) мягкие (мази, суппозитории, пилюли, капсулы желатиновые и др.) газообразные (аэрозоли, газы). [c.146]

Во второй части содержатся общие методы анализа, нашедшие широкое применение в практике, вошедшие в XI издание Государственной фармакопеи . Значительное количество методик переработано и усовершенствовано. Материал представлен семью разделами с предваряющей каждый раздел теоретической частью, включающими оценку качества с использованием физических констант, элементного анализа, титрования в неводных средах, физико-химических методов анализа лекарств, экспресс-анализа лекарственных форм, контроля содержания спирта в фармацевтических препаратах. Большое внимание уделяется возможностям применения спектральных и хроматографических методов для контроля качества лекарственных средств. [c.7]

Качественный экспресс-анализ лекарственных форм отличается от макроанализа только тем, что на его выполнение расходуется меньшее кольчество вещества и реактива. Анализ растворов и порошков осуществляют без предварительного выделения лекарственных веществ, когда наполнители не мешают выполнению качественных реакций. Для выделения лекарственного вещества из таблеток, драже, мазей, суппозиториев достаточно перемешивания или растирания с растворителем. [c.247]

Применение титриметрических методов основано на особенностях физических и химических свойств ингредиентов, входящих в состав лекарственной формы, причем чем больше сходства в этих свойствах, тем труднее осзоцествить определение какого-либо из компонентов. При анализе лекарственных форм, содержащих три ингредиента и более, редко удается найти единый метод, позволяющий определить все компоненты. Поэтому используют сочетание нескольких методов, основываясь на особенностях таких физических и химических свойств ингредиентов, как растворимость, кислотно-основные, окислительно-восстановительные свойства, возможность взаимодействия с различными титрантами и реактивами. [c.149]

АНАЛИЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ПО РЕЦЕПТАМ [c.460]

По полученным данным строят графики зависимости показателя поглощения от длины волны (спектры поглощения папаверина гидрохлорида и дибазола). Спектры поглощения позволяют осуществить выбор длин волн для выполнения анализа лекарственной формы. Обычно при анализе смеси в качестве аналитических выбирают такие длины волн, при которых наблюдаются максимальные отношения величин поглощения растворов препаратов. В данном случае они соответствуют максимуму поглощения растворов препаратов, т.е. 250 нм для папаверина гидрохлорида и 270 нм для дибазола. [c.172]

Задание 4. Провести фармакопейный анализ лекарственной формы методом ГЖХ. [c.232]

Работа 8. Определение подлинности, количественного состава и содержания примесей в фармацевтических препаратах методом газожидкостной хроматографии (ГЖХ) Задание 1. Провести фармакопейный анализ лекарственной формы методом газожидкостной хроматографии. [c.228]

Химический экспресс-анализ лекарственных форм основан на применении простых методик анализа при минимальной затрате анализируемого вещества, реактивов и времени производства анализа. [c.231]

Александров В. А. Справочник по качественному химическому анализу лекарственных форм. Алма-Ата. Гл. аптеч. упр., 1947. 71 с. Библ. с. 62—63 (7 назв.). 6425 [c.247]

Задание 4. Провести анализ лекарственной формы промышленного производства. [c.161]

Работа 10. Анализ лекарственной формы заводского производства с применением различных физико-химических методов анализа [c.233]

Количественный аиализ 181, 1505—1507, 1511, 2594 см. также отдельные методы анализа иониты капельный метод количественного анализа лекарственных форм 1550 повышение точности 208 полумикрометод 232 [c.365]

Физико-химические методы анализа за короткий период получили значительное развитие в анализе лекарственных форм, что создает предпосылки для возможной автоматизации анализов и управления технологическими процессами в химико-фармацевтической промышленности. [c.3]

Александров В. А., Справочник по качественному химическому анализу лекарственных форм, Алма-Ата, 1947. [c.212]

Эта общая закономерность была названа законом распределения. который характеризует равновесное состояние в трехкомпонентной системе. Подобные системы образуются в процессе получения антибиотиков, галеновых препаратов и др., а также при анализе лекарственных форм. [c.46]

Методы анализа лекарственных форм качественные и количественные унифицированы с методами анализа субстанции каланхина и сырья. Относительная ошибка определения при анализе субстанции - 2,83 % гранул каланхое - 4,12 % линимента - 4,28 %. Содержание суммы биологически активных кислотных соединений в пересчете на яблочную кислоту нормируется не менее 45 % в субстанции каланхина. [c.51]

Чувствительность ВЭЖХ определяется типом используемого детектора и химическим строением анализируемых веществ. Для соединений, в молекулах которых хромофоры отсутствуют, она часто оказывается недостаточной, и примеси такого рода нелегко зарегистрировать. К счастью, большинство лекарственных веществ и полупродуктов содержит хромофоры, и но отно1 ению к таким соединениям чувствительность на 1—2 порядка превышает чувствительность спектрофотометрического анализа. Это обстоятельство может быть решающим при выборе метода анализа лекарственных форм высокоактивных препаратов, где содержание действующего вещества мало. [c.246]

Несколько иная ситуация возникает нри анализе лекарственных форм. Содержание действующего вещества нормируется в более щироких пределах, и точность ВЭЖХ уже позволяет сделать заключение о соответствии образца требованиям. Во многих случаях решающим обстоятельством при выборе метода анализа может стать высокая чувствительность ВЭЖХ. По мере прогресса лекарственной химии наблюдается тенденция к применению более активных препаратов в меньших дозировках, поэтому классические методы, используемые при количественном анализе субстанций, могут оказаться малопригодными для анализа лекарственных форм. Так, например, одна доза 11-дезоксипростагландина 1а содержит 2,5 мг активного начала, и для однократного определения его титриметрическим методом пришлось бы израсходовать 20 доз, не говоря уже о дополнительных трудностях при подготовке к анализу. Совершенно нереальна в этом случае и оценка однородности дозирования. Именно на лекарственных формах такого типа преимущества ВЭЖХ проявляются наиболее ярко. Появляется даже возмож- [c.268]

На основе использования метода Фирордта разработаны способы анализа лекарственных форм, содержащих резорцин и кислоту салициловую резорцин и новокаин кислоты салициловую и бензойную салициламид и кислоту п-аминобейзойную салицил- [c.168]

Разделение на силикагеле производных с 4-нитробензоилхлоридом, количественный анализ инъекционного раствора [309] Использование силикагеля и окиси алю- [281] миния в качестве катионообменников Методика получения и величины удер- [431] живания дансилгидразонов Зависимость удерживания от состава [249] подвижной фазы, метод количественного анализа лекарственных форм Системы нормально- и обращенно-фа- [88] зовой хроматографии для качественного и количественного анализа, анализ экстрактов надпочечников, вели-личины удерживания Методы разделения на силикагеле, ди- [194] намически модифицированном бромидом цетилтриметиламмония Характеристики удерживания на 23 [439] сорбентах (силикагеле и модифицированном силикагеле) [c.299]

Качественному химическому анализу подлежат лекарственные средства, концентраты и полуфабрикаты, в том числе гомеопатические настойки, тритурации, растворы, разведения, которые поступают из помещений хранения в ассистентскую. В случае возникающих сомнений аналогичным образом контролируют лекарственные средства, поступающие в аптеку со склада. Ежедневно контролируют в ассистентской комнате концентраты, полуфабрикаты и жидкие лекарственные формы, находящиеся в бюреточной установке и в штангласах с пипеткой, а также каждую серию лекарств, расфасованных в аптеке. Лекарственные формы, изготовленные по индивидуальным рецептам и требованиям лечебно-профилактических учреждений, подвергают качественному анализу выборочно в течение рабочего дня, но не менее 10 % от общего количества изготовленных лекарственных форм. Качественному анализу подвергаются все виды лекарственных форм, но особое внимание уделяется контролю детских лекарственных форм (особенно для новорожденных), а также лекарственных форм, применяемых в офтальмологии или содержащих наркотические и ядовитые вещества. При отсутствии методик количественного анализа лекарственных форм для новорожденных они подвергаются проверке качественными реакциями. [c.76]

Физико-химические методы анализа лекарственных форм имеют ряд преимуществ перед титриметрическими. Наряду с высо- М специфичностью, чувствительностью, экснрессностью очень Мжна возможность выполнения этими методами анализа двух- и даже трехкомпонентных смесей веществ без предварительного разделения с достаточной для фармацевтического анализа точно-№Ю. [c.163]

Работа 9. Езучение возможностей применения метода газовой хроматографии в фармакопейном анализе лекарственных форм [c.230]

Данные приведены из практического руководства по анализу лекарственных форм Я. М. Перельмана, Медгиз, 1961 с. 369 Наиболее чувствительный реактивом для сальсолина является раствор йоднда таллия в йодиде калпя (Я. М. Перельман). [c.168]

Каневский Я. Капельный метод количественного анализа лекарственных форм. Фармация, 1944, № 1, с. 25—27. 1550 Клейман Б. М. и Краснюк Г. М. Улучшить постановку контроля и учета, добиться резкого снижения потерь свеклы и сахара. Сахарная пром-сть, 1952, №7, с. 1—5.1551 Коган Г. Я. Отдел технического контроля в системе аптекоуправлений. [Химико-аналитический и другие виды контроля]. Фар.мация, 1945, № 5, с. 10—11. 1552 Коган Г. Я. Контроль качества медикаментов на складах. Фармация. 1945, № 4, с. 6-10, 1553 [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология