Химия лекарственных веществ

В первой (вводной) главе кратко освещены эволюция химии лекарственных веществ и современная методология поиска синтетических биологически активных соединений. Рассмотрена связь химической структуры органических соединений с их фармакологической активностью. Обсуждаются основы стратегии синтеза лекарственных вешеств, включая комбинаторную химию. Представлены данные о положении основных групп лекарственных препаратов на современном фармацевтическом рынке. [c.6]

В пятой (завершающей) главе излагается химия лекарственных веществ гетероциклического ряда. Она содержит семь раз- [c.6]

Понятие биологическая активность отражает взаимодействие лекарственного вещества с организмом и вызываемый при этом отклик организма, например успокоительный эффект, снижение температуры, снятие болевого ощущения и др. К настоящему времени создан большой арсенал лекарственных веществ как природного происхождения, так и синтетического. Достаточно указать, что в книге "Справочник Видаль. Лекарственные препараты в России" (1997 г.) насчитывается около 4000 лекарственных веществ. Подобное многообразие уже существующих лекарственных веществ, постоянный ежегодный прирост их арсенала (30-40 новых структур), сложность строения новых лекарственных средств, многостадийность их синтеза - все это в совокупности составляет офомный массив научной и учебной информации по химии лекарственных веществ и, конечно же, не может претендовать на полное отражение в книге небольшого объема. Поэтому здесь рассматриваются главным образом строение и пути химического синтеза тех лекарственных веществ, которые формируют целые фармацевтические блоки, нашли широкое применение в практической медицине и производятся химико-фармацевтической промышленностью в значительных количествах. Наряду с этим представлены некоторые перспективные направления синтеза органических соединений, имеющих высокий потенциал биологического действия. Рассмотрены также пути развития химии лекарственных веществ, основные химические проблемы создания важнейших фупп лекарственных препаратов и некоторые современные тенденции и перспективы поиска новейших лекарственных веществ [c.8]

Курс химии лекарственных веществ взаимосвязан со многими дисциплинами, так как в создании каждого лекарственного вещества сливаются достижения таких наук, как органическая и фармацевтическая химия, биоорганическая и биологическая химия, неорганическая химия, фармакология, химическая технология, биотехнология и др. [c.8]

ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ [c.1]

Основной материал по химии лекарственных веществ изложен в последующих четырех главах. [c.6]

Химия лекарственных веществ, а следовательно, и производство их в процессе своего развития и совершенствования, питая медицинскую практику все новыми лекарственными средствами, постоянно воздействовала на ее развитие. В свою очередь достижения практической медицины заставляли все быстрее развивать и совершенствовать фармацевтическую химию и химико-фармацевтическую промышленность. [c.8]

ХИМИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ С БАЗОВЫМ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИМ ФРАГМЕНТОМ [c.75]

Те многочисленные лекарственные средства, которыми располагает современная медицина, создавались и совершенствовались в течение ряда столетий. Однако наибольшего развития синтетическая химия лекарственных веществ достигла в последние 40—50 лет. В настоящее время поиск новых лекарственных средств идет очень интенсивно. Советские ученые добились значительных успехов в области изыскания и синтеза новых лекарственных средств, главным образом химиотерапевтических. [c.143]

Во всем мире растет выпуск приборов для жидкостной хроматографии, стремительно увеличивается численность работников науки и производства, использующих этот метод для решения своих конкретных задач. В такой ситуации крайне необходима литература, позволяющая ознакомиться с основами теории и закономерностями хроматографии, наиболее значимыми в практической работе. Указанным вопросам посвящены главы 1—4 настоящего издания. В главе 5 освещены вопросы аппаратурного оформления метода, даются рекомендации по приемам практической работы и рациональному проведению эксперимента. В главе 6 показаны пути решения некоторых типичных аналитических проблем, характерных для химии лекарственных веществ, других продуктов органического синтеза. Наконец, в справочной главе 7 в компактной форме обобщены литературные сведения о методах жидкостного хроматографического анализа лекарственных веществ. [c.6]

Определяя круг вопросов, подлежащих рассмотрению в рамках данной книги, мы, естественно, исходили из того, что объекты наших исследований и научные интересы в значительной степени связаны с потребностями химии лекарственных веществ. Это наряду с определенным объемом справочного материала, приводимого в книге, и послужило поводом к выбору названия. Вместе с тем ясно, что с точки зрения методологии хроматографии лекарственные соединения ничем не отличаются от других органических веществ. Поэтому мы широко привлекали данные, касающиеся других органических соединений, и выражаем надежду, что представленный материал будет полезен не только специалистам по хроматографии лекарств. Учитывая то, что литература по современной высокоэффективной жидкостной хроматографии на русском языке весьма [c.9]

В химии лекарственных веществ и органическом синтезе исследователь чаще всего работает с относительно простыми смесями, содержащими не более 5—10 компонентов. Если компоненты не слишком различаются по своим свойствам, обычно удается подобрать такую подвижную фазу, которая обеспечивает приемлемые скорость анализа и разделение. Однако в отдельных случаях смесь может содержать вещества, сильно различающиеся по сорбционным свойствам, и, следовательно, для анализа таких соединений требуются подвижные фазы различной элюирующей силы. На рис. 4.19 приведены хроматограммы смеси, для которой не удается подобрать изократический (т. е. при постоянном составе подвижной фазы) режим разделения. В противоположность этому режиму под градиентным элюированием понимают такой способ проведения хроматографического [c.117]

Оба типа лактонов спонтанно образуются из соответствующих гидроксикислот, если циклизации не препятствуют стерические факторы. Обзор методов получения а-метилен-у-лактонов (73) дан в [161] эти соединения представляют потенциальный интерес для химии лекарственных веществ. Шестичленные циклические б-лактоны можно получать [162] по аналогичному реакции Дильса — Альдера присоединению диоксида углерода к диену по схеме (186). Интересен и метод [163] превращения у-лактонов в б-лактоны по реакции расширения углеродного кольца схема (187) . [c.331]

Успешное развитие методов хроматографического анализа органических веществ несомненно представляет большое значение для органической химии, химии лекарственных веществ, химии [c.196]

Важным этапом в развитии химии лекарственных веществ явилось открытие в 30-х годах специфического воздействия некоторых химических веществ на болезнетворные микроорганизмы. Это открытие послужило началом развития и внедрения в медицинскую практику специфических химиотерапевтических и других средств. [c.333]

Постепенно из общего комплекса химических наук выделялась в самостоятельную научную дисциплину фармацевтическая химия, или химия лекарственных веществ, на основе которой развивалась химико-фармацевтическая промышленность. Эта молодая наука создавалась и развивается общими усилиями химиков-синтетиков, химиков-аналитиков, химиков-технологов, фармакологов, микробиологов, клиницистов, фармацевтов и др. [c.11]

Фармацевтическая химия, кроме того, гесно связана и со специальными дисциплинами, какими являются фармакогнозия, фармакология, хпчиш токсических веществ, технология лекарств и организация фармацевтического де.па. Естественно, в фармацевтических вузах все дисциплины и, в частности, фармакология должны изучаться несколько иначе, нежели в медвузах значителжое место должно быть уделено связи существующей между химическим строением п биологическим действием лекарственных веществ, их влиянию на организм и судьбе их в организме. Поэтому, в предлагаемом издании применение лекарственных веществ и их значение для лечения тех или нных заболеваний затрагивается лить поверхностно, большее же внимание уделяется дозировкам, лекарственным формам, в ви 1е которых используется препарат, и правилам хранения. Основное содержание учебника подчинено химии лекарственных веществ, составляющих существо фармацевтической химии. [c.4]

Для научных, инженерно ехнических работников, а также преподавателей, аспирантов и студентов, специализирующихся в области органического синтеза и катализа, химии горючих ископаемых, коксохимии и нефтехимии. Представляет интерес для специалистов по химии лекарственных веществ и пестицидов. [c.10]

Направление научных исследований физико-химические исследования твердого тела изучение инертных и других газов, изотопов, различных процессов с применением жидкого аммиака, биологических процессов и явлений при низких температурах, термодинамических свойств криогенных жидкостей химия лекарственных веществ исследования по применению криогенных процессов в производстве стали, в металлургии, нефтехимии, электронике, атомной промышленности, при изучении космического пространства. [c.328]

Электронные спектры поглощения находят широкое применение для решения разнообразных аналитических и исследовательских задач органической и неорганической химии, биологии и медицины. В таких областях, как химия красителей, биохимия белков и жиров, химия лекарственных веществ, уже с давних пор используются спектрофотометрические методы исследования и анализа. В последнее время электронные спектры поглощения широко и с большим успехом используются в химии редкоземельных и актинидных элементов, при получении веществ в особо чистом состоянии и в других областях науки и техники. [c.350]

Краткая Химическая Энциклопедия представляет собой научно-справочное издание по всем отраслям химии. Энциклопедия намечена к выпуску в 4 томах по 100 авторских листов в томе. В Энциклопедии отражены все разделы современной химической науки и техники физическая химия, неорганическая химия, органическая химия, аналитическая химия, коллоидная химия, радиохимия (в том числе химия изотопов), радиационная химия, геохимия, биохимия, химия приходных и синтетических полимеров, химия и технология нефти, коксохимия, химия красителей, химия лекарственных веществ и т. п. [c.5]

Интенсивное развитие химии органических лекарственных веществ, объединяющей синтетические и природные вещества (в том числе алкалоиды, витамины, гормоны, глюкозиды, антибиотики и их синтетические аналоги), настоятельно требует создания учебного пособия, отвечающего современным условиям. Имеющиеся в настоящее время руководства по химии органических лекарственных веществ в значительной степени устарели и уже не могут в полной мере обеспечить подготовку высококвалифицированных специалистов для бурно развивающейся промышленности тонкого органического синтеза. Особенно ощутимо почти полное отсутствие систематизированной литературы по лекарственным соединениям гетероциклического ряда, к числу которых относятся многие наиболее важные современные препараты. Поэтому представилось целесообразным выпустить в первую очередь именно ту часть общего курса Химии органических лекарственных веществ , которая охватывает соединения гетероциклического ряда. В эту же часть курса включен раздел, в котором рассмотрена химия антибиотиков, хотя не все вещества этой группы являются производными гетероциклического ряда. Выделение антибиотических веществ в самостоятельный раздел оправдывается специфичностью их происхождения и общностью основных методов получения (биосинтез). Вероятно, в ближайшем будущем выделение антибиотиков в особый раздел химии лекарственных веществ потеряет свой смысл, и правильнее будет рассматривать отдельных представителей этой группы совместно с другими лекарственными веществами, руководствуясь химической классификацией. Получение большого числа новых антибиотиков из высших растений, наряду с другими данными, стирает грань между антибиотиками, алкалоидами и витаминами, а изучение их химической природы позволяет отнести отдельных представителей к тому или иному классу химических соединений. [c.9]

Вместе с тем, пиридин и пиридиновые основания исключительно широко применяются в химии лекарственных веществ в качестве полупродуктов для различных синтезов, а также катализирующих агентов и сред для проведения реакций 0> ". [c.118]

Следует отметить, что с изучением химической структуры хинина связано развитие химии всего ряда соединений хинолина, а также и многих других азотсодержащих гетероциклов. Особенно важную роль для развития химии лекарственных веществ сыграло изучение хинина наряду с морфином, кокаином и некоторыми другими алкалоидами. Одним из результатов всестороннего химического и фармакологического изучения хинных алкалоидов (и близких им соединений) явился синтез разнообразных лекарственных препаратов (в том числе антималярийных), содержащих гетероциклическую систему хинолина. [c.301]

В дореволюционной России систематических исследований в области химии лекарственных веществ почти не проводилось. Между тем, замечательные открытия А. М. Бутлерова (1828—1886), создавшего теорию химического строения, Н. Н. Зинина (1812—1880), впервые получившего анилин из нитробензола и положившего этим начало синтезу искусственных красителей, исследования А. А. Воскресенского (1809—1880) и А. Н. Вышнеградского (1851—1880) в области установления строения алкалоидов, Н. И. Лунина (1854—1937), открывшего существование и значение витаминов, К. А. Тимирязева (1843—1920), выявившего роль хлорофилла в фотосинтезе у растений, и исследования многих других русских ученых в различных разделах химии и биологии, в значительной мере способствовали развитию естественных наук, а в том числе и химии физиологически активных и биологически важных веществ. Вместе с тем, Россия не имела собственной фармацевтической промышленности. Огромные сырьевые возможности использовались в самой незначительной мере. Потребность в лекарственных средствах удовлетворялась почти исключительно за счет импорта. [c.12]

Глава 20 Химия лекарственных веществ [c.503]

В книге изложены основы органической химии лекарственных нешеств ко торые нашли применение в практической медицине в 20-м веке Отражен.I эволюция химии лекарственных веществ, рассмотрена современная стратегия синтеза фармакологически ценных соединений, оспещена методология поиск.1 среди них э( )фективных лекарственных препаратов Основной материал книги - синтезы известных лекарственных веществ - систематизирован по классам и структурным группам химических соединений Приведены современные представления о механизмах лекарственного дейстпия биологически активных веществ [c.2]

В период господства алхнмии (IV—XVI вв.) появляются зачатки химии лекарственных веществ, поскольку а процессе совершенствования методов химического анализа (перегонка, возгонка, фильтрование, осаждение, экстракция, кристаллизация и т. п.) алхимикам удава.1ось выделять достаточно чистые химические соединения. Так, в 900-е годы арабскими алхимиками был получен чистый этиловый спирт, а позднее — некоторые органические кислоты и мочевина. [c.14]

При переработке семян хлопчатника возникла необходимость выделения из них специфического красящего вещества — госси- ола, который ухудшает качество продуктов, выделяемых из хлопковых семян. В чистом виде он может быть использован в химии лекарственных веществ, полимеров, для приготовления антисептиков, антиоксидантов, ингибиторов полимеризации и др. Этот продукт предложено выделять в виде его соединения о антраниловой кислотой [c.43]

Натрадзе А. Г. Химия лекарственных веществ. М, Знание, 1969, с. 5. [c.395]

А. Г. Натрадзе. Химия лекарственных веществ. [c.80]

В области химии лекарственных веществ разработана система СТРАК для анализа связей между структурой химического соединения и его биологической активностью. Экспертная система ОРАКУЛ используется для конструирования лекарств. [c.140]

Химию лекарственных веществ, принадлежащих к алифатическому, алициклическому и ароматическому рядам органических соединений, предполагается изложить в следующей части курса. Туда же войдут отдельные представители гетероциклического ряда, которые по тем или иным причинам удобнее рассматривать с соответствующими не гетероциклическими соединениями, например барбитураты будут рассмотрены как представители циклических уреидов, витамины Е и К — как соединения, содержащие остаток фитола совместно с циклизованными производными [c.9]