Определение количества графика

Концентрацией раствора называется количество растворенного вещества, содержащееся в определенном количестве растворителя или раствора. Вы уже имели дело с одним из способов выражения концентрации. На обсуждаемых выше графиках концентрация выражалась как количество вещества, растворенного в определенном количестве воды. Другой способ выражения концентрации — в процентах от массы раствора. [c.56]

Вычисляется количество тепла д/, проходящее через стенки на этом отрезке при среднем значении х и температуре на входе, равной температуре предыдущего отрезка, определенной по графику. [c.148]

График р—Т для чистых веществ. На рис. 7 представлена зависимость давления от температуры для чистых веществ. Линии НВ, НС и/ Я называются равновесными, так как они соответствуют сочетанию давлений и температур, при которых примыкающие фазы находятся в равновесии. При равновесии можно изменить фазовое состояние системы, не изменяя давление и температуру, а лишь добавив или изъяв из системы определенное количество энергии. Точка Я называется тройной, так как она соответствует давлению и температуре, при которых вещество одновременно может находиться в трехфазном состоянии. Вдоль линии ЕН не может быть жидкой фазы и твердое тело сублимируется в пар, минуя жидкое состояние. [c.23]

Далее градуируют дифференциальный манометр по ртутному, и определяют поправку на охлаждение газа в кювете. Для нахождения этой поправки в зависимости от навески адсорбента загружают в каждую кювету определенное количество стеклянных шариков или палочек. Затем систему снова вакуумируют, подают азот до давления 120 мм рт. ст., все кюветы, кроме одной, отключают, замеряют давление и погружают эту кювету в жидкий азот. После того, как давление стабилизируется, вычисляют коэффициент охлаждения . Такие измерения проводят для каждой кюветы и строят график зависимости коэффициента охлаждения от навески g (рис. 128) [c.297]

Для контроля качества поступающего сырья, его учета и хранения, определения количества и качества передаваемых из цеха в цех полуфабрикатов, получения товарной продукции смещением, установления качества готовой продукции, хранения и сдачи ее органам сбыта, отгрузки и оформления необходимых документов на предприятиях создают специализированные подразделения товарно-сырьевой цех в составе завода или товарно-сырьевую базу в составе объединения. Эти подразделения связаны со всеми другими подразделениями предприятия, сбытовыми организациями, органами железнодорожного и водного транспорта и со станциями перекачек. Они согласуют с транспортными и сбытовыми организациями планы и графики отгрузки готовой продукции но количеству и ассортименту. [c.110]

Следует отметить, что число опубликованных работ по определению коэффициентов диффузии ПЛВ весьма ограничено. Причем практически все сведения относятся к водным растворам. В литературе отсутствует также описание методов прямого определения количества ПАВ, продиффундировавшего из водного раствора в нефть. Обычно ограничиваются лишь косвенной оценкой количества ПАВ, продиффундировавшего из водного раствора в нефть, по изменению межфазного натяжения нефти на границе с дистиллированной водой [10]. Но такой способ отличается некоторой условностью. Дело в том, что неионогенные ПАВ, применяемые в нефтяной промышленности, состоят из фракций, отличающихся друг от друга молекулярной массой, поверхностной активностью и диффузионными свойствами [4]. При контакте водного раствора с нефтью молекулы таких ПАВ диффундируют неодинаково, и распределение их по фракциям н нефти становится иным, чем в исходном водном растворе. Все это отразится на точности определения количества продиффундировавшего в нефть ПАВ по калибровочному графику, построенному для ПАВ исходного состава. [c.12]

Рис. 1.14. Калибровочные графики для определения количества двух анализируемых веществ по площади хроматографических пиков

При построении калибровочного графика по оси ординат откладывают отношения площадей (или высот) пиков определяемого вещества и внутреннего стандарта, а по оси абсцисс — отношения весовых количеств (или процентных содержаний) обоих веществ. Такой график строится на основании хроматограмм ряда смесей, содержащих различные количества калибруемого компонента. Если затем в процессе анализа определенное количество внутреннего стандарта добавляется к неизвестной пробе, содержащей компоненты, для которых были построены калибровочные графики, то из полученной хроматограммы, определив соотношение площадей или высот искомого компонента и внутреннего стандарта, по калибровочному графику можно определить концентрацию искомого компонента. [c.64]

Для анализа на бумагу наносят растворы, содержащие определенные количества веществ, легко разделяющихся и проявляющихся на хроматограмме. Затем контуры пятна очерчивают карандашом и определяют их площадь планиметром или же пятна вырезают и взвешивают. На основании полученных данных строят калибровочный график, откладывая по оси абсцисс 1п с, по оси ординат — площадь или массу пятен. Рекомендуется проводить несколько параллельных опытов. Если пятна очерчены резко, точность анализов составляет 10— 15% К недостаткам метода следует отнести зависимость площади пятна не только от концентрации, но и от размера капли, сорта бумаги, темлературы и т. д. [c.101]

Калибровочную кривую строят, вводя точно определенные количества чистого вещества. Если нельзя варьировать количество вещества, то используют двухкомпонентную смесь переменного состава и каждый раз дозируют одинаковое количество пробы. Измеренные высоты пиков наносят на график в зависимости от количества вещества, причем для отдельных компонентов получаются прямые с различным наклоном. По калибровочному графику, исходя из высоты пика компонента г, определяют количество компонента в анализируемой смеси. Если /г = где т — масса вещества г, соответствующая высо- [c.78]

Рис. П-23. Графики для определения количества газа, находящегося в цилиндрических горизонтальных резервуарах.

Для определения высоты сегмента газовой подушки (й — Ь) и степени заполнения резервуара а на рис. П-23, а нанесены кривая 1 и кривая 2 — часть кривой 1 в увеличенном масштабе (правая шкала о). Эти графики и график на рис. 11-23,6 применяются для определения количества газа в резервуарах но любому уровнемеру. [c.69]

В эксплуатационных условиях производительность резервуара зависит еще и от вида потребителя. Если потребитель расходует газ круглосуточно в постоянном объеме, то определение количества резервуаров довольно просто. Если потребитель расходует газ с перерывами, резервуар отдыхает и потребитель может получить газа больше, чем по номограмме. Если потребление газа происходит по неравномерному графику (бытовое потребление), то составить какую-либо номограмму для расчета вообще затруднительно. В этом случае необходимо использовать не часовую производительность резервуара, а суточную. [c.144]

Метод внутреннего стандарта основан на введении в анализируемую смесь определенного количества стандартного вещества. Калибровочный график представляет собой зависимость между процентным содержанием компонента и отношением высот (или площадей) пиков этого компонента и стандартного вещества. Калибровка производится путем добавления постоянного количества стандартного вещества к определенному объему различных искусственных смесей, содержащих переменные, но известные количества анализируемых компонентов. Составленные таким образом смеси анализируются на хроматографе. [c.199]

Определению марганца мешают ионы хлора, которые удаляют упариванием с 112804 [633], или связывают в малодиссоциирующее соединение с помощью сульфата ртути [1431], а также окислением до С12. Допустимы крайне малые количества бромидов и йодидов. Сг(У1) также мешает определению марганца. В этом случае калибровочный график для марганца строят в присутствии определенного количества хрома. Содержание марганца при этом определяют измерением оптической плотности испытуемого раствора при 575 нм [406, 888, ИЗО]. Точность 0,02 отн.%. Влияние Сг(У1) можно устранить измерением оптической плотности раствора относительно исходного раствора, в котором МнО -ион восстановлен до Мп(И) нитритом натрия [407, 633, 669], раствором селенистой кислоты, сульфитом или тиосульфатом натрия [364]. Этим методом можно определить до 2% марганца с ошибкой [c.54]

Ход определения. Количество образца, взятое таким.образом, чтобы его раствор обеспечивал предельный ток в пределах градуировочного графика, вносят пипеткой в мерную колбу емкостью 50 мл, туда же добавляют 2 мл раствора гидрохинона и все тщательно перемешивают. Затем вносят 5 мл раствора Ы(СНз)41 и доводят до метки водой. Аликвотную часть этого раствора помещают в электролизер, пропускают инертный газ, после чего полярографируют. Содержание акрилонитрила рассчитывают с помощью градуировочного графика. [c.119]

Метод абсолютной Калибровки можно применять при анализе газовых смесей. В этом случае в колонку дозируют определенные количества компонентов qi, измеряют площади пиков Si и строят калибровочный график Si = f qi). Дозируя затем известное количество смеси в колонку и пользуясь калибровочным графиком, рассчитывают содержание компонента в смеси. Способ применяется редко из-за погрешностей при дозировании микрошприцем (особенно велики погрешности при дозировании жидкостей) и необходимости строго постоянного режима работы хроматографа при калибровке и анализе. [c.125]

Значение молекулярной массы М находят из градуировочного графика зависимости М от у, которую устанавливают для каждого турбидиметра при помощи образца полимера, молекулярно-массовое распределение (ММР) которого известно или установлено другим методом. Для получения градуировочного графика эталон полимера титруют. Определенное количество растворителя помещают в кювету турбидиметра, кювету закрывают крышкой и ставят в термокамеру фотоэлектрического турбидиметра. Устанавливают скорость мешалки и дозатора на отметку 1,0. Дозатор предварительно калибруют для уточнения скорости подачи осадителя. Включают мешалку и дозатор и помещают в кювету необходимое количество осадителя. Полученную смесь растворителя и осадителя термостатируют при 25 1 ""С в течение 15 мин. Устанавливают на фотометрической головке турбидиметра светофильтр № 4 и измеряют оптическую плотность Dq смеси растворителя и осадителя. Добавляют калиброванной пипеткой в кювету 1 мл исходного раствора полимера на 1—2 мл смеси и измеряют оптическую плотность D титруемого раствора. Строят нормированную кривую титрования эталона, откладывая по оси ординат значения суммарной массовой доли фракций полимера (в %) [c.40]

Раствор переносят в кювету (толщина слоя 5 см), помещают ее в термостатированную камеру фотоколориметра и измеряют оптическую плотность в области 580 нм через каждую минуту в течение 20 мин. По полученным данным строят кинетическую кривую и определяют тангенс угла наклона кривой (мин ). Аналогичным образом проводят холостой опыт. Содержание молибдена находят по градуировочному графику (график строят, вводя определенные количества Мо в очищенный раствор соли). [c.326]

В случае необходимости обнаружения какого-либо компонента обычно фиксируют появление аналитического сигнала — появление осадка, окраски, линии в спектре и т. д. Появление аналитического сигнала должно быть надежно зафиксировано. При определении количества компонента измеряется величина аналитического сигнала масса осадка, сила тока, интенсивность линии спектра и т. д. Затем рассчитывают содержание компонента с использованием функциональной зависимости аналитический сигнал - содержание у = / с), которая устанавливается расчетным или опытным путем и может быть представлена в виде формулы, таблицы или графика. Содержание при этом может быть выражено абсолютным количеством опреде.пяемого компонента в [c.59]

Для построения калибровочного графика определенные количества калибровочных смесей переносят в мерные колбы на 100 мл, доводят четыреххлористым углеродом до метки и измеряют оптическую плотность указанных растворов при тех же условиях [c.475]

Определение количеств и составов полученных продуктов. Для этого находим сначала точку Л1ь характеризующую смесь исходного продукта Яо и экстрагента, и проводим конноду, соответствующую точке М . Па пересечениях этой конлоды с бинодальной кривой в точках Я и Е пмеем составы рафината и экстракта. Затем из балансовых уравнений или из графика определяем количества полученных продуктов. [c.400]

При технологически непрерывных процессах ремонтируются комплексно целые системы (агрегаты, установки, производства). Уникальные и большой производственной мощности системы обязательно ремонтируются через строго определенное количество часов работы. Это необходимо для гарантии надежной и безаварийной работы между двумя ремонтами. Такой ремонт называется принудительным. Иногда предприятие в целом останавливается на ремонт. В этом случае разрешение на ремонт должно быть получено от вышестоящей организации в соответствии с ремонтными нормативами. На остановочный ремонт составляются подробные ведомости дефектов, сметы расходов, план и графики организации работ. При капитальном ремонте графики составляются с учетом максимально возможной механизации работ на основе применения специальных ремонтно-монтажных приспособлений с предварительной заготовкой материалов, запасных узлов, деталей и приспособлений. Приемка после ремонта цехов и систем производится комиссией по акту (утверждаемому директором завода). Вся аппаратура, работающая под давлением, после среднего и капитального ремонтов сдается инспекции котлонадзора для проверки и получения разрешения на эксплуатацикэ отремонтированных объектов. [c.193]

Образцы облучают светом ртутной лампы ПРК-7 через хлор-бромный фильтр, обеспечивающий пропускание в области длин волн 240 Х 270 нм. Растворы бензилацетата (концентрация около 4-10 . моль/л) в 207о-ном водном ацетонитриле облучают в течение 1, 2, 3, 4, 5, 6 мин, затем в кювету добавляют постоянное во всех опытах количество 0,05 мл индикатора (0,1%-ный раствор в 20%-ном спирте) и записывают спектр поглощения индикатора. Для определения количества выделивщейся кислоты в области концентраций уксусной кислоты от Ю" до 10 моль/л строят калибровочный график. Квантовый выход реакции вычисляют по формуле [c.150]

В мерную колбу емкостью 100 мл полг ещают 2 мл раствора ВаСЬ, разбавляют немного водой и прибавляют 3 мл 0,5%-ного раствора желатина, При помешивании вводят из микробюретки определенное количество эталонного раствора Н2504 (от 0,135 мг до 1,0 мг ЗОз в 100 мл). Через 3—5 мин заполняют кювету с толщиной слоя 20 мм и определяют оптическую плотность иа ФЭКН-57 кювету сравнения заполняют дистиллированной водой. По полученным данным строят калибровочный график. По оси абсцисс откладывают концентрацию сульфат-ионов вмг на 100 мл раствора, а по оси ординат — оптическую плотность. [c.273]

В этой работе интересно отметить подбор оптимального соотношения количества аффинного сорбента и белкового раствора. Недостаток сорбента, естественно, ведет к неполной экстракции рецептора, а избыток затрудняет конкурентную элюцию свободным гормоном и требует использования повышенной концентрации дорогостоящего препарата. Подбор вели титрованием к определенному количеству экстракта добавляли порциями сорбент, комплекс его с рецептором удаляли центрифугированием и следили за убылью рецептора в супернатанте по связыванию им радиоактивного гормона (детектирование на тех же фпльтрах). В результате такого подбора элюцию удавалось осуществлять меченым гормоном в указанной выше, очень малой концентрации. График элюции показан на рис. 147. [c.433]

Для определения количества выделившегося формальдегида 1 мл раствора переносят в центрифужную пробирку, содержащую 1 мл 20%-ного раствора дитиояата свинца, свежеприготовленного из дитионата бария. Выпавший осадок перйодата и йодата свинца отделяют центрифугированием, отбирают 1 мл жидкости над осадком, смешивают с 10 мл реагента в центрифужной пробирке н оставляют в темноте на 30 мин. Раствор осветляют центрифугированием, переносят в пробирки с притертой пробкой из стекла и нагревают на кипящей водяной бане 40 мин в темноте. Окрашенный раствор охлаждают до комнатной температуры и измеряют поглощение света прн длине волны 570 ммк на спектрофотометре. Для построения калибровочной кривой (О—100 мкг формальдегида) проводят окисление эритрита строго в тех же условиях и по графику рассчитывают содержание формальдегида в анализируемой пробе. [c.106]

Уравнение состояния дает связь между давлением, объемом и температурой для определенного количества вещества. Простейший пример такого уравнения — закон идеального газа (разд. 1.2). Чтобы выразить эту связь для реальных газов, необходимы более сложные уравнения. Экспериментальные данные удобно представлять в виде графика зависимости фактора сжимаемости РУ1пРТ от давления при постоянной температуре. [c.83]

Навеску 1,339 г чистого сухого NaN02 растворяют в воде и разбавляют до 1000 мл Отмеривают 10 мл этого раствора и разбавляют водой до 1000 мл. 10 мл последнего раствора соответствует 25 мкг калия [1705] Однако прйвиль-нее готовить стандарт для сравнения из определенного количества калия в растворе, который осаждают в тех же условиях, как и из исследуемого раствора, полученные осадки нитрокобальтиата калия обрабатывают одновременно и одинаковым способом и затем сравнивают полученные окраски в колориметре Если в распоряжении имеется фотометр, спектрофотометр или фотоколориметр, то заранее составляют калибровочный график Данные для построения графика получают обработкой разных известных количеств калия раствором нитрокобальтиата натрия и последующим взаимодействием осадка нитрокобальтиата калия с соответствующими реагентами. Исследуемый раствор анализируют в таких же условиях. [c.95]

Для построения градуировочного графика определенные количества тетрафенилолова прибавляют к навескам полимера, не содержащего этого вещества. Взятые пробы обрабатывают, как описано выше. [c.180]

Построение градуировочного графика. Готовят типовые растворы из химически чистых формальдегида, ацетальдегидя,. фурфурола и масляного альдегида (1 гв 1 л воды). Точное содержание альдегида в каждом типовом растворе определяют с помощью гидрохлорида гидроксиламина. В мерную колбу емкостью 50 мл помещают определенное количество типового раствора альдегида добавляют 5 мл раствора LiOH, 5 мл раствора желатины, объем доводят дистиллированной водой до метки, затем содержимое колбы тщательно взбалтывают. Для полярографирования помещают определенный объем этого раствора в электролизер, и, не удаляя кислорода, записывают полярограмму. По данным для различных количеств альдегидов строят градуировочный график. [c.208]

Фотоколориметрический метод основан на образовании окрашенного соединения, получаемого при реакции хлора с 4,4-диамино-3,3 - диметилдифенилом (о-толи-дином). Для проведения анализа предварительно строят градуировочную шкапу (график), измеряя оптические плотности растворов сравнения, содержащих определенное количество свободного хлора, по отношению к контрольному раствору. Затем в мерную колбу помещают( 1/= 100 мл) навеску анализируе-118 [c.118]

Определение содержания карбоновых кислот. Содержание карбоновых киспоу в пересчете на уксусную киспоту определяют фотоколориметрически, измеряя оптическую плотность на фотоэлектроколориметре ФЭК-56. Для проведения анализа предварительно строят градуировочную шкалу (график), измеряя оптические плотности растворов сравнения, содержащих определенное количество уксусной киспоты, по отношенг о к контрольному раствору. [c.122]

Вода. Присутствие воды в броме проявляется на ИК-спектре валентными колебаниями ОН-группы (vas при 3675 см и Vg при 3596 см ) и деформационными колебаниями угла Н—О—Н при 1595 см . Полосу Vg ОН для анализа использовать не рекомендуется [917]. Содержание воды в жидком броме предлагается [450] измерять на приборе Перкин-Элмер (модель 12) с призмой Na l. Стандарты для построения калибровочного графика готовят добавлением определенного количества воды в жидкий бром. [c.212]

В области критического состояния, как правило, велики по1решности при определении плотности, существенными могут также быть погрешности определения коэффициентов фугитивности. Применяя вириальное уравнение следует учитывать, что существует некоторая верхняя граница давления, за пределами которой результаты использования двухчленного вириального уравнения либо неудовлетворительны, либо абсолютно неверны. Для большинства систем за этот предел можно принять Рг < < (Тг - 0,65) при Тг < 1 Р, < (1,05Гг - 0,35) при 7 > 1, где Рг = Р/Лу,РсГ, Ъ = 7УХ1> /7 с,. Эти величины пределов были установлены путем построения большого количества графиков для отклонения коэффициентов сжимаемости, полученных расчетным путем, а затем выявления той области, в которой отклонение не превышало 2% для чистых компонентов, 3% для неполярных или слабополярных смесей и 5% для сильнополярных смесей. [c.106]

Определение количества реагента, необходимого для полного связывания аначизируемого иона в окрашенное соединение. Требуемое количество реагента рассчитывают теоретически или определяют экспериментально по максимальному выходу продукта реакции, т. е. по максимальному светопоглощению. Для этого приготавливают серию растворов с постоянным содержанием определяемого иона, но с различным и все увеличивающимся содержанием реагента. Затем измеряют оптические плотности растворов и строят график зависимости А (или ЛЛ) от концентрации реагента сд (рис. 14.4.17). [c.289]

Здесь — число звеньев пропилена, определенное по графику 1, % (мол.) энб — количество этилиденнорборнена, определенное по графику 2, % (масс.) Спр и Сэпб — число звеньев пропилена и этилиденнорборнена, % (мол.). [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология