Определение свободной синильной кислоты

Определение свободной синильной кислоты в сточной воде методом газовой хроматографии [440, 441] [c.228]

Определение свободной синильной кислоты в ацетонциангидрине [c.347]

Определение свободной синильной кислоты аргентометрическим методом........ 124 [c.7]

Определение свободной синильной кислоты меркуриметрическим методом........ 125 [c.7]

Гидрохинон, введенный в нитрил акриловой кислоты как стабилизатор, определению свободной синильной кислоты в НАК не мешает, но мешает определению лактонитрила. [c.133]

Так как свободный циан обычно встречается вместе с синильной кислотой, открытие циан-иона в растворе поглотителя вовсе не доказывает присутствие свободного циана в4 первоначальной смеси газов. Открытие же цианатов свидетельствует о присутствии циана. Это обычно достигается подкислением и кипячением для удаления синильной кислоты. Цианаты количественно превращаются при подкислении в аммиак (аммонийную соль), который может быть открыт и определен обычными методами. Реакция такова [c.8]

Метод Фольгарда применяют, например, для определения со- ,ержания свободной синильной кнслоты в горькоминдальной воде (ср.стр. 424). Часть анализируемого раствора подкисляют, прибавляют в избытке нитрат серебра, фильтруют и титруют аликвотную порцию фильтрата, как сказано выше. Для определения общего содержания цианидов берут другую порцию пробы, подщелачивают ее аммиаком, прибавляют в избытке нитрат серебра, подкисляют азотной кислотой и т. д. В щелочных растворах быстро устанавливается равновесие [c.348]

Свободная энергия образования синильной кислоты различается в зависимости от данных, взятых для ее определения. Согласно вычислениям Льюиса и Рендалла , изменение свободной энергии образования синильной кислоты из простых веществ А2° = = 28,87 ккал/моль. Эти авторы на основе других экспериментальных исследований образования синильной кислоты из простых веществ [c.14]

Этот метод может применяться также для определения свободной синильной кислоты в препаратах горькоминдального масла, Oleum amygda-larum , —воде горького миндаля и т. п. В этих жидкостях часть синильной кислоты связана с бензальдегидом [c.257]

Для определения свободной синильной кислоты в горькомин-дальной воде прибавляют к 50 мл такой воды 10 мл 0,1 и. или 0,05 н. раствора нитрата ртути (II), 5 жл 4 н. азотной кислоты, 0,5 мл насыщенного раствора железо-аммонийных квасцов и титруют роданидом. 1 мл 0,1 н. раствора соли ртути (II) соответствует 2,70 мг цианистого водорода. [c.424]

Для испытания органов и тканей heile помещает 40 г мелко рубленного материала в колбу, прибавляет 75 см3 дестиллированной воды и 5 см3 фосфорной кислоты и перегоняет. Свободная синильная кислота определяется в дестиллате как описано выше. Для определения роданидов остаток в колбе доводится водным раствором пикриновой кислоты до 100 см , жидкость фильтруется, и синильная кислота освобождается прибавлением двухромовокислого калия и серной кислоты. [c.31]

Wallis (Ann. 345, 353 [1905]) обращает внимание на тот факт, что синильная кислота количественно поглощается подкисленным азотнокислым серебром, в то время как на циан оно не действует. Rhodes (J. Ind. Eng. hem. 4, 652 [1912]) изучал их разделение и определил условия анализа. Он рекомендует следующие условия для открытия и определения свободного циана в присутствии синильной кислоты для качественного определения газы пропускают через два поглотителя (пробирки с боковыми отростками), первая содержит 10 см 10% раствора азотнокислого серебра, подкисленного 1 каплей 1/6 н. азотной кислоты, — вторая—Юш3 1/2 н. едкого кали. Слабый ток воздуха пропускается затем через поглотители в течение 10 минут для вытеснения растворившегося циана из растворов азотнокислого серебра. 5 см3 10%-ного раствора железного купороса и 1. каплю раствора хлорного железа прибавляют теперь к раствору из пробирки со щелочью, затем через 15 минут добавляют достаточно разбавленной серной кислоты для растворения осадка гидратов закиси и окиси железа. Зеленое окрашивание или голубой осадок указывают на присутствие циана во взятой пробе газа. Этим методом можно открыть 0,3 см3 циана в 10 см3 синильной кислоты. [c.8]

Для определения свободного циана рекомендуется четыре поглотителя из них первые два содержат по 5 см3 титрованного (1/10 н.) раствора азотнокислого серебра с одной каплей разбавленной азотной кислоты. Третья пробирка содержит 10 см3 приблизительно 1 /2 н. раствора свободного от хлора едкого кали, четвертая—5 см того же раствора. После пропускания испытуемого газа и продувания воздуха в течение 30 минут содержимое двух поглотителей со щелочью переносится в стакан, куда добавляется избыток титрованного раствора азотнокислого серебра для полного осаждения цианида из раствора. После подкисления слабой азотной кислотой для растворения окиси серебра смесь фильтруют, осадок промывают, а излишек серебра в фильтрате и промывных водах определяют по Volhard y. Синильная кислота, поглощенная в пробирках с подкисленным азотнокислым серебром, может быть при желании определена, для чего следует, отфильтровав осадок цианистого серебра, оттитровать избыток серебра в растворе. [c.8]

Для определения лазури высушенную при 70° массу хорошо растирают и просеивают через сито в 200 меш на 1 см - . Оставшиеся на сите кусочки дерева и пр. размалывают, добавляют к массе и тщательно перемешивают. В последнее время стали получать лазурь еще мокрым способом очистки по Р о и 11 8 у и главным образом по В и е Ь у. По В и е Ь у, так называемый цианистый ил получают отдельно, абсорбируя находящуюся в светильном газе синильную кислоту при помощи концентрированного раствора хлористого или сернокислого железа в стандартном промывателе цианистый ил состоит из нерастворимой двойной соли ферроцианаммония, которая после отжатия содержит до 50% лазури и почти свободна от серы и родана. [c.44]

Ход определения при титровании солей двухвалентной ртути. К раствору соли двухвалентной ртути, который не должен содержать свободной кислоты, прибавляют в небольшом избытке синильную кислоту и титруют выделившуюся сильную кислоту титрованным раствором едкой щелочи до водного цвета метилжелтого. Затем прибавляют еще немного синильной кислоты и, если цвет раствора по изменяется, считают титрованне законченным. [c.256]

Выделившуюся свободную сильную кислоту можно оттитровать. В принципе этот метод аналогичен определению ртути добавлением синильной кислоты и титрованием едкой щелочью (стр. 256). Различие только в том, что образующееся недиссо-циированное соединение в одном случае растворимо, в другом — выпадает в осадок. Этот метод определения цинка был суписан в литературе Следует отметить, что оба автора независимо друг от друга пришли почти к одному и тому же ходу анализа. Метод применяется редко, что, однако, частично объясняется неприятными свойствами сероводорода. [c.261]

Для определения карбонильных групп обычно применяют сильные электрофильные свойства их. В соответствии с этим все подходящие реагенты являются неуклеофильными веществами и имеют свободные электронные пары (гидразин и производные гидразина, как фенилгидразин, 2,4-динитрофенил-гидразин, семикарбазид гидроксил амин, бисульфит натрия, синильная кислота, реактив Гриньяра, меркаптаны и др.). Реакция катализируется кислотами, но соли перечисленных реагентов не могут быть реагентами, так как они не имеют свободных электронных пар [7, 8, 9, II]. [c.98]

Понятие о радикале, введенное в химию Лавуазье в 1785 г., оказало, как уже отмечалось выше, значительное влияние па развитие теории органической химии в начале XIX века. Поэтому в этот период были сделаны многочисленные попытки выделить радикалы в свободном несвязанном состоянии. В 1815 г. Гей-Люссак получил циан — газообразное вещество с эмпирической формулой СН, который впоследствии был принят за радикал синильной кислоты H N. Бунзен, работая с органическими соединениями мышьяка (1841 г.), выделил очень реакционноспособное вещество какодил (СНз)2А8, которому также приписывали строение радикала. Наконец, Франкланд (1848—1850 г.г.) при обработке йодистого этила 2H5J цинком получил этил , а Кольбе при электролизе уксуснокислого калия — метил . После признания (благодаря работам Канницаро 1856 г.) значения закона Авогадро и вытекающего из него метода определения молекулярных весов стало ясным, что все формулы свободных радикалов следует удвоить метил в действительности является этаном, этил—бутаном, а циан и какодил представляют собой КС—СК и <СН,)аА8—А8 СНз)г. Теория валентности (1857 г.), установившая неизменную четырех- [c.365]