Теория ядер

Под названием радикал здесь имеется в виду совсем иное по сравнению с тем, что понимали под радикалом сторонники теории радикалов. Желая особо подчеркнуть это, О. Лоран стал употреблять вместо термина радикал термин ядро . Ядро О. Лорана не представляло уже органического атома, как радикалы Ю. Либиха и Я. Берцелиуса, неразрывно связанные с электрохимической теорией. Они изменчивы — фундаментальные ядра могут путем замещения водорода, например галогенами, превращаться в новые ядра (с меньшим содержанием водорода). Помимо замещения, О. Лоран допускал и присоединение к ядрам различных атомов. Так, этилен присоединяет к себе хлор и бром, а также и кислород. Теория ядер была положена в основу классификации органических соединений по конституции их ядер. Он пытался представить ядра в виде геометрических фигур (призм, кубов) для наглядного объяснения перехода фундаментальных ядер в производные. Эта теория оказалась промежуточным звеном в развитии представлений о конституции тел. Она была положена в основу учения о типах органических веществ, ознаменовавшего дальнейшее развитие представлений о конституции. [c.108]

В истории органической химии началась эпоха поисков общих теоретических основ науки, борьба и частая смена взглядов, характерных своей односторонностью. За короткое время были предложены теория замещения, механическая теория типов, теория ядер и др. Различные системы взглядов часто носили взаимоисключающий характер, редко дополняли друг друга. Быстро развивались экспериментальные исследования. Ко времени создания и принятия так называемой унитарной системы органической химии были разработаны методы получения целых классов органических соединений. Митчерлих [31] предложил нитрование ароматических соединений, Н. Н. Зинин открыл знаменитый способ получения аминов путем восстановления нитросоединений, А. А. Воскресенский открыл хинон и положил основу исследования совершенно нового класса веществ — хинонов, Кольбе для получения углеводородов предложил электролиз кислот, а для получения кислот — омыление нитрилов, способ получения которых был разработан Дюма, и. т. д. Появилась острая необходимость обобщения всего фактического материала. В этой обстановке возникает, [c.20]

ТЕОРИЯ ЯДЕР ЛОРАНА [c.108]

На основании оболочечной теории ядер атомов в настоящее время ведется поиск в природе атомов с порядковым номером 114, 126 и более высоким. [c.87]

Теория ядер О. Лорана представляет собой несколько правил, касающихся законов образования органических соединений из элементарных атомов. О. Лоран констатировал, что атомы, образующие такие соединения, следуют простому правилу (подобному закону Ж. Гей-Люссака при взаимодействии газов). В углеводородах отношения между числом атомов углерода и водорода могут быть различными, например 1 2, 1 3, 2 3, 2 5, но простыми. Основное правило О. Лорана такое Все органические соединения происходят из углеводородного фундаментального радикала, который часто уже не существует в этих соединениях, но представлены в них производными радикалами, содержащими в себе столько же эквивалентов, как и первый радикал . [c.108]

О. Лоран, производя опыты по хлорированию нафталина, этилена и других углеводородов, пришел к выводу о сохранении структуры соединений в реакциях замещения водорода хлором. Получил производные нафталина с нитро-и сульфогруппами, подтвердив тот же вывод. Па этом основании выдвинул теорию ядер, согласно которой а) все органические соединения являются производными углеводородов как основных ядер б) образование различных органических соединений из углеводородов происходит путем как присоединения к ядрам различных атомов (например, брома к этилену), так и замещения в них водорода в) молекула любого химического соединения представляет собой некое единство атомов, а не является объединением двух радикалов, способных к самостоятельному существованию. [c.640]

Как мы видели выше, теория радикалов принимала во внимание главным образом ту часть молекулы органических веществ, которая при обычных химических превращениях остается неизменной. Меньше внимания уделялось легко изменяющейся части молекулы и причинам ее изменений. Сменившая теорию радикалов теория типов, наоборот, сосредоточивала внимание именно на наиболее изменчивых частях молекулы и на причинах, от которых зависит эта изменчивость. После многих исканий (законы замещений, механическая теория типов, теория ядер и др.) было найдено следующее объяснение изменчивости и характера изменений органических молекул. В реакциях органических веществ обнаруживается глубокое сходство с реакциями простейших неорганических соединений органические вещества можно считать происшедшими от простейших неорганических веществ замещением в молекулах последних одного или нескольких атомов на группы атомов, названные остатками (чтобы не употреблять отвергнутого слова радикал ). Соответствующие простейшие неорганические вещества являются для происшедших от них органических веществ типами, и молекулы органических веществ обладают характерными ( типическими ) реакциями тех неорганических молекул, к типу которых они относятся. [c.51]

В статье 1836 г. Теория органических соединений Лоран выдвигает ряд положений, причем некоторые из них связаны с теорией ядер. [c.233]

Теория ядер и теория типов [c.58]

Весьма существенно, что одновременно Лоран подчеркнул, что в случаях, когда числа атомов присоединившегося хлора и отщепленного водорода равны, хлор в новом соединении играет некоторым образом такую же роль, какую играл водород в первоначальном соединении. В своих тезисах при защите докторской диссертации (1837) Лоран развивает это положение и, исходя из своей теории ядер (см. ниже), сравнивает исходный продукт и продукт замещения с изоморфными кристаллами, подчеркивая тем самым полное сходство типов обоих продуктов. [c.225]

Особенно тяжелыми для Лорана были 1837 и 1838 гг. Он был тогда молодым химиком, не принадлежавшим к какой-либо научной школе и не имевшем никакого научного авторитета, по сравнению со своими знаменитыми критиками. Несмотря на это, Лоран настойчиво продолжал развивать свои взгляды и выполнять соответствующие экспериментальные исследования для их доказательства. В 1836 г. он выступил со статьей Теория органических соединений , в которой развил более общие представления, частью которых была и теория замещения. В следующем году, в тезисах докторской диссертации эти общие представления нашли развитие в виде так называемой теории ядер. В окончательном виде теория ядер была изложена в книге Лорана Метод химии [c.226]

Теория ядер Лорана представляет собою ряд правил, касающихся образования органических соединений из элементарных атомов. Так, Лоран констатирует, что атомы и молекулы, образующие химические соединения, следуют при этом простым правилам, подобно закону Гей-Люссака для взаимодействия газов. В углеводородах, согласно правилам Лорана, отношения между атомами углерода и водорода могут быть различными, например 1 2, 1 3, 2 3, 2 5 и т. д., т. е., в общем, простыми. Главным же среди правил Лорана является следующее [c.226]

Стремясь наглядно представить сущность теории ядер, Лоран графически изображал фундаментальное ядро в виде простой правильной геометрической фигуры, например куба или параллелепипеда, в углах которого помещались атомы углерода, на ребрах — атомы водорода. Присоединение дополнительных атомов и групп атомов могло происходить на плоскостях. При замещениях атомов водорода атомами других элементов, а также при присоединении дополнительных атомов, образованное производное ядро по геометрической форме не отличалось от исходного фундаментального ядра. [c.227]

Теория ядер Лорана получила и известное практическое значение. Она была положена автором в основу классификации органических соединений но структуре (конституции) их ядер. В то время органическая химия, накопившая огромный экспериментальный материал, крайне нуждалась в классификации. Однако не существовало еще достаточно удобного и научно обоснованного классификационного признака. Попытки химической классификации сводились в то время к копированию биологических [c.227]

Первые выступления Жерара на страницах научных журналов по принципиальным вопросам химии относятся к началу сороковых годов. В это время электрохимическая теория Берцелиуса уже потеряла свое значение. Однако, как уже говорилось, несмотря на появление новых теоретических построений (теория замещения, теория ядер, теория типов и др.), не было выдвинуто достаточно широких обобщений, способных занять место электрохимической теории. [c.240]

На смену дуалистическим теориям пришли типические. К первым типическим теориям принадлежат теория ядер Лорана и теория типов Дюма ( старая теория типов ). [c.14]

Теория ядер Лорана и теория типов Жерара, основанные на результатах изучения реакций между органическими соединениями, были направлены на преодоление недостатков теории Берцелиуса. Как заявил Дюма, химический характер соединения зависит от расположения и числа атомов и в значительно меньшей мере от их химической природы [32]. Испытывая потребность в физическом обосновании химических явлений, [c.50]

В статье 1836 г. Теория органических соединений Лоран выдвигает другие положения, причем некоторые из них связаны с теорией ядер. Приведем из них следующие [c.234]

Теория предохранения ядер от окисления. Базируясь на своей теории ядер, Календер объяснял действие металлич. антидетонаторов тем, что они, разлагаясь под действием высокой т-ры в цилиндре двигателя, покрывают поверхность капель неиспарившегося топлива (ядер) слоем металла, к-рый предохраняет поверхность ядер от окисления и тем самым предотвращает их воспламенение и переход нормального сгорания в детонационное. Дальнейшие исследования не подтвердили ни теорию ядер, ни теорию действия антидетонаторов, базировавшуюся на теории ядер. [c.653]

Основным тезисом различных теорий радикалов и особенно той электрохимической ее модификации, которую развивал Берцелиус и его сторонники, было утверждение о неизменности радикалов во время химических реакций. Однако уже в 1834 г. Дюма, пытаясь-экспериментально подтвердить теорию этерина и изучая продукты реакции хлорирования, обнаружил, что хлор может замещать водород в радикале, эквивалент иа эквивалент. Подобного рода факты замещения, обобщенные Дюма в виде нескольких эмпирических правил, привели его и Лорана к попыткам создать теорию, согласно которой простые молекулы являлись как бы типом (еще лучш сказать прототипом) более сложных генетически с ними связанных соединений. В основу и теории ядер Лорана, и теории типов Дюма была положена мысль о превалирующем значении пространственного расположения атомов. Дюма например, следующим образом пояснял (1840 г.) основную идею своей теории Замещение одного элемента другим, эквивалент на эквивалент, есть результат, сохранение типа — причина. Органическая молекула, органический тип составляют здание, в котором можно заменить кирпичи водорода кирпичами хлора, брома или кислорода, без того чтобы внешние отношения здания (т. е. иными словами, основные химические свойства. — Г. Б.) от этого изменились. Но надо, когда удаляют кирпичи водорода, что-нибудь класть на их место, иначе здание обрушится или перестроится [16, с. 178]. [c.25]

Первые теории, объясняющие явления замещения, были выдвинуты Дюма и О. Лораном. Правила замещения, сформулированные Дюма в 1834 г. [66, стр. 140], явились обобщением экспериментальных результатов, и сам Дюма не пытался сделать каких-либо предсказаний на их основе [116], но в возникшей вследствие более глубокого изучения явлений замещения теории ядер Лорана (1836 г.) предсказывалось существование хлорук-сусной кислоты [117, стр. 388], поэтому получение трихлоруксус-ной кислоты Дюма в 1839 г. [118] и монохлоруксусной кислоты Лебланом в 1844 г. [119] можно считать опытным подтверждением мнения Лорана. [c.37]

Группы атомов, свойства которых при замене водорода на другие элементы изменяются не очень значительно, Дюма назвал типами (см. выше). В 1836 г. французский химик Огюст Лоран сформулировал теорию ядер. Он различал основные ядра (состоящие из углерода и водорода), которые в какой-то мере соответствовали более раннему понятию радикалов , и производные ядра , которые можно получать из основных при замене водорода на другие атомы или группы атомов. [c.58]

Теория ядер Лорана явилась промежуточным звеном в развитии представлений о конституции органических веществ. С одной стороны, она несомненно стояла в связи с этериновой теорией, хотя эта связь полностью отрицалась автором теории ядер. С другой стороны, теория ядер оказалась основным и исходным пунктом для развития представлений о типах органических веществ, ознаменовавших важный шаг в развитии учений о конституции веществ, [c.228]

Тем не менее, некоторые из предлагавшихся в то время теорий и объяснений реакций и конституции органических веществ, как оказывалось, содержали в себе ценные элементы для понимания химических явлений, которые легли в основу дальнейшего развития органической химии. В особенности большое значение получили теоретические концепции французских ученых О. Лорана и Ш. Жерара. Выше уже говорилось о теории ядер Лорана в связи с теорией замещения. Нам предстоит теперь рассмотреть теоретические воззрения Ш. Жерара и совместную плодотворную деятельность обоих ученых—друзей. Результаты их работы оказались весьма существенньши для всего дальнейшего развития органической, а также и неорганической химии. [c.238]

На основе теории замещения возникли две близких друг другу теории теория ядер Лорапа и теория типов Дюиа ( старая теория типов ). [c.16]

Поэтому все наши заключения о распределении элементов в составе сложных тел суть только более или менее вероятные [219, стр. 739]. Приводя подробное изложение классификации органических веществ Лорана (по теории ядер), Гесс делает следующее замечание Классификация эта и соответствующие ей -понятия о конституции веществ, сравнительно с теорией сложных радикалов, представляет многие преимущества... В частности, без сомнения, в этой классификации могут быть найдены слабые стороны, но основания ее хорошо обду.маиы, и она естественнее, нежели другие [219, стр. 764—765]. [c.315]

Теория предохранения ядер от окисления. Базируясь на своей теории ядер, Календер объяснял действие металлич. антидетонаторов тем, что они, разлагаясь под действием высокой темп-ры в цилиндре двигателя, покрывают поверхность капель неиспарившегося топлива (ядер) слоем металла, к-рый предохраняет [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология