Соединения с азо- j том, фосфором и мышьяком

АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ФОСФОРА, МЫШЬЯКА [c.619]

Гл. за. Ароматические соединения фосфора, мышьяка и сурьмы [c.620]

Некоторые вещества, взятые в ничтожном количестве, способны понижать или полностью подавлять активность катализатора. Такие вещества называются каталитическими ядами, а само явление называется отравлением катализатора. Типичными каталитическими ядами являются соединения серы, синильная кислота, окись углерода, ртуть и ее соединения, соединения фосфора, мышьяка и др. [c.300]

Соединения фосфора, мышьяка, сурьмы. [c.35]

Соединения фосфора, мышьяка, бора, кальция и бария [c.213]

Органические соединения фосфора, мышьяка, сурьмы и висмута [c.592]

ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ФОСФОРА, МЫШЬЯКА, СУРЬМЫ, ВИСМУТА [c.297]

Установлено, что понижение концентрации кислоты и температуры в сульфатном электролите ведет к увеличению зерен порошка, повышение плотности тока и уменьшение концентрации ионов меди -- к уменьшению зерен. Увеличение скорости перемешивания ведет к получению более однородных по величине, но более крупных зерен. Примеси ионов хлора, соединении фосфора, мышьяка, серы и кремния в электролите способствуют получению нитеобразных и ветвистых зерен малой прочности. [c.326]

Ядами для железохромовых катализаторов конверсии СО являются сероорганические соединения, сероводород, а также соединения фосфора, мышьяка, кремния, хлора. Отрицательно на работе катализатора сказывается присутствие пыли, технического углерода. Наиболее распространенными каталитическими ядами являются сернистые соединения. Сероводород, присутствующий в исходном газе или образующийся в результате превращения сероорганических соединений (органические соединения серы в присутствии железохромового катализатора реагируют с водяным паром, образуя сероводород), реагирует с катализатором по реакции [c.138]

Геометрическая форма молекул в соединениях фосфора, мышьяка, сурьмы и висмута [c.167]

Ядами для железохромовых катализаторов конверсии СО являются сероорганические соединения, сероводород, а также соединения фосфора, мышьяка, кремния, хлора. Отрицательно на работе катализатора сказывается присутствие пыли и сажи [61, 65]. Наиболее распространенными каталитическими ядами являются сернистые соединения. Органические сернистые соединения в присутствии железохромового катализатора реагируют с водяным паром, образуя сероводород. Степень конверсии зависит от количества сероорганических соединений. Если их содержание превышает 1%, то полная конверсия не достигается, и они действуют как необратимый яд. Сероводород, присутствующий в исходном газе или образующийся в результате превращения сероорганических соединений, реагирует с катализатором по реакции [c.141]

Нельзя прокаливать в платиновых тиглях соединения фосфора, мышьяка. в присутствии восстановителей. Фосфор и мышьяк легко соединяются с платиной при высокой температуре, что приводит к порче тиглей. Не допускается также плавление и прокаливание в платиновых тиглях сернистого натрия, смеси сернокислого натрия с углем. [c.217]

Весьма вредное влияние на платиновый катализатор оказывают некоторые газообразные примеси в реакционных газах (табл. 37). Соединения фосфора, мышьяка и ацетилена отравляют катализатор необратимо, поэтому требуется очень тщательно очищать исходное сырье и готовить катализатор из химически чистых металлов. Некоторые яды, например соединения серы ( Sj, HjS) и хлора, в малом количестве обладают промотирующим действием в окислительных процессах . Добавка сернистых соединений ( Sa, HgS, тиофен) в количестве 2 мг к 1 смеси СН4, NHg и воздуха повышает выход H N на 10—12% и сокращает время активации катализатора с 5 суток до 1—2 ч. [c.115]

Окси- и оксосоединения. Карбоновые кислоты, сульфокислоты. Амины. Гидраяины. Азо- и диазо-соединення Фосфор-, мышьяк- и ртутьорганические соединения [c.235]

Кислородные соединения фосфора, мышьяка, сурьмы и висмута. Сравии-гельиая характеристика окислов трех- и пятивалентных элементов. Азотная и отистая кислоты, их получение и свойства. Кислоты фосфора, мышьяка, сурьмы я висмута. Кислородные соединения элементов ряда ванадия. [c.258]

Фенолы и полиоксипроизводные, иапример пирокатехин н гидрохинон, пирогаллол, нафтолы, ок азываются для многих реакций окисления хорошими антиокислителями, такими же являются нод, неорганические галоидные солн (преимущественно нодистые и менее бромистые), гидронодиды органических оснований, иоднстые алкилы, нодистые четырехзамещенные аммонии, йодоформ, четырехноди-стый углерод, сера, полуторасернистый фосфор Р Зз, неорганические сульфиды, амины, нитрилы, амиды, карбамиды, уретаны, некоторые красители, неорганические соединения фосфора, мышьяк, сурьма, висмут, ванадий, бор, кремний, олово, свв-нец. В качестве самоокисляющихся веществ были иснытаны ненасыщенные углеводороды, сложные органические соединения (каучук, жиры), сульфит натрня, различные классы альдегидов и т. п. [c.475]

Известняки и уголь, содержащие значительное количество соединений серы, фосфора, мышьяка, магния, кремния и алюминия, не пригодны для производсгва карбида, как в том случае, когда последний должен быть употреблен для получения ацетилена, так и тогда, когда он идет в производство цианамида кальция. Если карбид содержит соединения серы, фосфора, кремния и мышьяка, то при разложении его водой вместе с ацетиленом выделяются водородистые соединения этих элементов. Водородистые соединения фосфора и кремния—легко разлагающиеся вещества они воспламеняются сами собой при обыкновенной комнатной температуре. Ясно, что их присутствие в ацетилене может быть причиной взрыва последнего. Кроме того, ацетилен, загрязненный водородистыми соединениями фосфора, мышьяка и серы, оказывает весьма вредное действие на организм человека. Мышьяковистый водород является сграшным ядом, который даже при вдыхании в весьма малых количествах причиняет смерть. Менее опасны, но все же очень вредны, фосфористый водород и сернистый водород. Их присутствие в аммиаке, выделенном из - цианамида кальция, крайне нежелательно, так как при окислении аммиака в азотную кислоту, они способны отравлять катализаторы, вследствие чего, процесс окисления замедляется и может остановиться вовсе. [c.88]

Соединения фосфора, мышьяка, сурьмы и висмута. Циклические фосфины, арсины, стибины и висмутины (29 2 = Р, Аз, ЗЬ, В1 п = 5, 6), полученные по реакции BrMg( Hз) MgBr-Ь R2 l2-> (29), обычно проявляют такие же свойства, как и их алифати- [c.262]

Аналогично треххлористому фосфору ведут себя алкилпроизводные галоидных соединений фосфора, мышьяка и т. д., на-п]рймер [c.335]

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЧЕТЫРЕХФТОРИСТОЙ СЕРЫ С ОРГАНИЧЕСКИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ ФОСФОРА, МЫШЬЯКА И СУРЬМЫ [c.56]

Однако алхимики накопили много важных эмпирических данных. Они открыли и описали ряд новых простых веществ и соединений фосфор, мышьяк, висмут, многие соли, соляную и азотную кислоты, играющие огромную роль в современной химической промышленности. Алхимики впервые применили царскую водку (смесь азотной и соляной кислот) для растворения серебра с целью отделения его от золота и т. д. Поскольку отдельные вещества имеют специфическую окраску, обладают характерным запахом (сера, хлор, эфиры, аммиак и т. д.), то в первую очередь описывались эти непосредственно воздействующие на органы чувств свойства веществ, а также такие, как агрегатное состояние, форма кристаллов или аморфность и т. д. В 1669 г. немецкий алхимик Бранд, прокаливая сухой остаток нынаренной человеческой мочи, наблюдал его зеленое свечение в темноте. Это способное к свечению вещество получило название носитель света , или по-гречески фосфор . Так же чисто случайно, эмпирически, во время безуспешных попыток [c.287]

Химия перфторалкильных соединений азота, как и следовало ожидать, во многих отношениях отличается от химии соответствующих соединений других элементов этой группы. Это видно уже из того, что из соединений азота указанного типа известны лишь фториды (Rf)2NF и RfNF2 и несколько перфториро-ванных третичных аминов тогда как описано множество соединений фосфора, мышьяка и сурьмы. Среди галогенидов этих последних наиболее важны иодиды, применяющиеся в синтезе других перфторалкильных соединений. [c.48]

Моно- и дииодсодержащие соединения фосфора, мышьяка и сурьмы в смеси с трис (трифторметил) производными получают взаимодействием трифториодметана с этими элементами. Оптимальный температурный режим важен только в случае сурьмы для которой необходимо поддерживать температуру 165—170° С, так как при более высоких температурах образуются фторуглероды. Для фосфора и мышьяка благоприятна температура 200—250° С при более низких температурах увеличивается содержание иодпроизводных. Получаются именно те результаты, какие и следовало ожидать от равновесных реакций между под-и тристрифторметильными соединениями это подтверждается также легкостью диспропорционирования иодпроизводных. Попытки получить высшие перфторалкильные производные путем [c.48]

Иодсодержащие перфторалкильные соединения фосфора, мышьяка и сурьмы можно превратить в хлор-, бром-, циан- и другие производные реакцией с соответствующими солями серебра, хотя для соединений сурьмы реакция не слишком благоприятна вследствие того, что трифторметилгалогениды сурьмы легко диспропорционируются на трис (трифторметил) сурьму и галогенид сурьмы (III). Фторированные соединения можно также получить из соответствующих иодсодержащих соединений реакцией с каким-либо фторирующим агентом. Например, для получения бис (трифторметил) фторфосфина из соответствующего иодфосфина применяют трехфтористую сурьму. [c.49]

Существует ясно выраженное различие между фторалкильными соединениями фосфора, мышьяка и сурьмы и их алкильными или арильными аналогами. Так, они более легко подвергаются гидролизу, выделяя в большинстве случаев СРзН. Кроме того, донорные свойства атома металлоида значительно снижены присутствием фторалкильной группы, и аддитивные соединения с атомами-акцепторами, хорошо известные для алкильного и арильного ряда, в данном случае или очень не устойчивы или совсем не образуются. Можно заметить, что о производных висмута не упоминалось. Эта проблема еще не рассматривалась нами, но можно сказать, что, поскольку наблюдается уменьшение термической устойчивости фторалкильных соединений при переходе от фосфора к сурьме, маловероятно, чтобы соединения висмута можно было получить путем непосредственной реакции F3J с висмутом по-видимому, будет более оправдан другой путь синтеза. [c.86]