Окисление цинка иодом

При окислении степень окисления атомов увеличивается. Вещества, которые в ходе химической реакции отдают электроны, называются восстановителями. В приведенных выше примерах сера S°, металлический цинк Zn и иодид калия или иод в степени окисления —1 являются восстановителями. Таким образом, в ходе реакций восстановители окисляются. [c.60]

Астатин очень интересен с химической точки зрения [86]. Будучи гомологом галоидов, он, подобно другим самым тяжелым членам некоторых столбцов периодической системы, обладает особыми свойствами и проявляет некоторые черты сходства с соседним полонием. Астатин растворяется в четыреххлористом углероде и в бензоле. При электролизе он может выделяться как на аноде, так и на катоде, подобно металлу. Его солеподобный сульфид нерастворим в крепкой соляной кислоте и осаждается с сульфидом ртути. Астатин серебра осаждается с галоидным серебром, в то время как окисленная форма выпадает с иодатом серебра. Цинк и сернистый ангидрид превращают ее в отрицательные ионы. Хотя астатин и можно отделить от материнского висмута возгонкой в точке плавления последнего (271°С), он не выделяется эффективно из раствора в разбавленной азотной кислоте. Весьма неожиданным представляется сообщение о том, что астатин вместе с иодом концентрируется в щитовидной железе [63]. [c.87]

Демонстрация окислительных свойств азотистой кислоты. К раствору азотнокислого калия добавляют раствор иодистого калия, крахмал и серную кислоту. Образуется азотная кислота, присутствие которой не вызывает изменения цвета раствора. Добавляют цинк при окислении цинка азотной кислотой в условиях опыта выделяется азотистая кислота. Появляется синее окрашивание (азотистая кислота окисляет иодистый калий освобождающийся иод взаимодействует с крахмалом). [c.183]

Кварцевое стекло стойко ко всем минеральным и органическим кислотам всех концентраций и при высоких температурах, за исключением плавиковой кислоты, которая разрушает кварц при комнатной температуре, и фосфорной кислоты, которая разрушает кварц при температуре свыше 250°. Разбавленные растворы щелочей при 20° также не действуют на кварцевое стекло, но концентрированные растворы заметно растворяют его, особенно при нагревании. Хлор, бром, иод не действуют на кварцевое стекло даже при температуре выше 500°. Расплавленные металлы большей частью способствуют расстекловыванию кварца, но если избежать окисления металла, производя плавку в вакууме или атмосфере инертных газов, то такие металлы, как олово, цинк, свинец, серебро, медь, могут быть расплавлены в кварцевой аппаратуре расплавленный алюминий и магний и в этих условиях разрушают кварцевое стекло. [c.163]

Раствор чистой гидроперекиси бензойной кислоты при температуре до 30 сохраняется долгое время без изменения. В общем растворы гидроперекиси бензойной кислоты показывают более или менее сильное понижение своей активности, в особенности тогда, когда для их приготовления исходили из не очень чистой перекиси бензоила Из катализаторов, снижающих стойкость, наиболее сильнодействующими оказываются соли марганца Даже следы этих солен вызывают иочти немедленное разложение Такое же сильное действие оказывает уксуснокислое железо. Менее интеисивно действуют уксуснокислый кальций и хлористый цинк. Слабо действуют уксуснокислые соли щелочных металлов. Иод совершенно не де1 ствует, если не считать того, что он спустя некоторое время окисляется Бензойная кислота, прибавленная в значительных количествах к раствору гидроперекиси бензойной кислоты, ускоряет ее распад. Так как, с одной стороны, растворы гидроперекиси бензойной ки юты всегда содержат некоторое количество свободной бензойной кислоты н, с другой стороны, эта же кислота образуется в процессе окисления, то различная степень нестойкости растворов гидроперекиси бензойной кислоты частично объясняется разлкчнылг содержанием в Этих растворах свободной бензойной кислоты. Из всех известных для растворов перекиси водорода стабилизаторов, как-то ацетанилида, фенацетина, салициловой кислоты, р-оксибензойной кислоты, маннита, мочевины, мочевой и барбитуровой кис. ют, повидимому лишь мочевина и мочевая кис. юта оказывают слабое стабилизирующее действие [c.20]

В 100 мл раствора осаждают сернистый натрий щелочным раствором цинка (к раствору 2п(СНзСОО).2 прибавляют раствора NaOH сначала до выпадения осадка, а затем до растворения последнего), разводят до 250 мл и фильтруют через сухой фильтр. 50 мл фильтрата (= 1 г навески) подкисляют уксусной кислотой и титруют 0,1 и. раствором иода с крахмалом до голубой окраски таким путем определяют количество иода, соответствующее сульфиту натрия. 1 мл 0,1 и. раствора иода = 0,006302 (log = 0,79948—3) г NajSOg. Однако, этот метод вследствие сильного окисления сульфита дает для него всегда пониженные значения. Поэтому целесообразнее или титровать оставшийся на фильтре и хорошо промытый сернистый цинк, для чего последний вместе с фильтром вносят в подкисленный избыток йодного раствора, излишек которого обратно оттитровывают, или определяют сульфид по кадмиевокапельному методу (стр. 299). Содержание сульфита определяют тогда вычитанием найденной величины для сульфида из значения, найденного по в). [c.315]

На 1 моль иодистого алкила употребляют 7з моля сухого уксусноэтилового эфира, двойное по весу от взятого уксусноэтилового эфира количество сухого толуола и двойное от теоретического количество цинк-медной пары. Реакционную смесь нагревают на хлоркальциевой бане в колбе с обратным холодильником при 100° С. Если все исходные реактивы предварительно тщательно высушены и перегнаны, реакция начинается очень легко и быстро заканчивается. Прибавление небольшого количества иода значительно ускоряет начало реакции. После начала реакция протекает равномерно время от времени реакционную смесь встряхивают. К моменту, когда заканчивается энергичная реакция, температуру хлоркальциевой бани поднимают до 110° С. Обратное отекание жидкости с холодильника прекращается уже через /г— 4 часа даже в случае применения низкокипящих иодистых алкилов, что считают моментом окончания реакции. К смеси добавляют толуол в количестве, равном взятому в начале реакции. После охлаждения жидкость декантируют с непрореагировавшей цинк-медной пары последнюю промывают путем декантации небольшим количеством сухого толуола. Полученный таким образом толуольный раствор цинкорганических соединений представляет малоподвижную, почти бесцветную жидкость, сильно дымящуюся на воздухе, легко окисляющуюся кислородом воздуха. Окисление обычно сопровождается выделением иода. [c.37]

Витрову и Разевейлеру удалось спектрографически доказать факт образования альдегидов при окислении топлива в процессе работы двигателя. Те же авторы [15], применяя тот же метод, показали эффект действия тетраэтилсвинца на реакции, предшествующие воспламенению в двигателе. Бриджмен и Марвин [16] установили, что эффект действия антидетонатора (тетраэтилсвинца) сводится в частности к повышению температуры воспламенения толива и определили это повышение для ряда индивидуальных углеводородов под действием 0,25% тетраэтилсвинца. Приведенный метод Эгертон положил в основу отбора элементов, соединения которых, как можно было рассчитывать, окажутся эффективными антидетонаторами. По мнению Эгертона лишь легко окисляющиеся металлы влияют на температуру самовоспламенения. При этом элементы, даюш,ие ряд окислов, обычно особенно эффективны. К числу наиболее эффективных элементов относятся таллий, калий, свинец, железо, никель, марганец, висмут, селен, теллур, натрий, калий, кальций, сурьма. Мало эффективны или недостаточно исследованы олово, церий, ванадий, титан, цирконий, торий, тантал, вольфрам, хром, кобальт. К неэффективным элементам принадлежат алюминий, магний, ртуть, иод, фосфор, золото, цинк. [c.343]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология