Натрия в щелочном растворе

Взаимодействие перманганата калия с сульфитом натрия в щелочном растворе [c.57]

Напишите уравнения реакций ацетамида со следующими веществами а) вода б) азотистая кислота в) гипохлорит натрия в щелочном растворе [c.89]

При обработке малахитового зеленого дитионитом натрия в щелочном растворе получается бис(4-диметиламинофенил) фенилметан. Каков механизм этой реакции Сколько нужно 100 %-ного дитионита натрия, чтобы восстановить [c.301]

Отличительной особенностью этих определений является то, что раствор иода либо не реагирует с органическими восстановителями в кислых растворах, либо реакции идут крайне медленно. Обычный прием заключается в том, что раствор иода прибавляют к щелочному раствору органического соединения, выжидают некоторое время, затем подкисляют раствор и титруют избыток не вошедшего в реакцию иода раствором тиосульфата натрия. В щелочном растворе [c.427]

Крашение индантренами производят следующим образом. Красители восстанавливают гидросульфитом натрия в щелочном растворе. В полученный таким путем куб опускают ткань, выдерживают ее там некоторое время, вынимают и подвергают действию воздуха. Кислород воздуха производит на ткани окисление щелочного раствора, и краситель окрашивает ткань, причем цвет окрашенной ткани резко отличается от цвета куба . [c.542]

Сероводород S Ванадат натрия в щелочном растворе [304] [c.772]

Как видно из таблицы, количество извлеченного водорода уменьшается с повышением концентрации щелочи. Максимальное количество его составляет 70—80 жл, тогда как известно, что 1 г скелетного никелевого катализатора содержит около 100 мл сорбированного водорода. Следовательно, малеиновокислый натрий в щелочных растворах не снимает с поверхности катализатора весь водород. Максимальное падение потенциала катализатора при гидрировании малеиновокислого натрия составляет 120—150 мв, что говорит о том, что на поверхности остаются значительные количества адсорбированного водорода. Падение потенциала катализатора уменьшается с ростом концентрации щелочи (от 212 до 112 мв при изменении концентрации щелочи от 0,01 до 5,0 н.) параллельно этому уменьшается количество извлеченного водорода. Вероятно, с повышением концентрации щелочи, в силу укрепления связи водорода с поверхностью, извлечение водорода затрудняется. С повышением температуры и увеличением времени извлечения количество извлеченного водорода растет. Скорость извлечения водорода в первую минуту наибольшая и составляет приблизительно 40 мл в минуту. Естественно, что с изменением энергии св язи водорода с поверхностью будет изменяться и скорость гидрирования вещества за счет водорода из газовой фазы. [c.362]

Ион трехвалентного хрома можпо окислить до хромат- ипи бихромат-иона действием сильного окислителя, такого, как перекись натрия в щелочном растворе. [c.422]

Осложнения в производстве твердого каустика связаны с коррозией никелевого оборудования. Сам по себе каустик при температуре выпаривания не оказывает корродирующего действия на аппаратуру. Оборудование корродирует присутствующий в диафрагменной каустической соде хлорат натрия. Предложено восстанавливать хлорат натрия в щелочном растворе сульфитом натрия, закисным железом или сахарозой. Условия восстановления приведены в табл. 33 [172]. [c.401]

Кондуктометрическое определение эффективного окисла натрия в щелочных растворах Байера. [c.107]

Раствор слабо кипятят в течение —2 часов. Вся сурьма выделяется на медной фольге. По истечении этого времени вынимают крючок с фольгой из раствора и быстро промывают фольгу, опуская последовательно в стаканчик с 5%-ным раствором НС1 и затем в два стакана с водой. После этого спираль бросают в стаканчик (диаметр которого лишь немного больше диаметра, спирали), в котором налита вода так, чтобы спираль была покрыта ею, куда прибавляют 1 г перекиси натрия. Осторожно кипятят содержимое стаканчика в течение 10 минут для растворения сурьмы. Спираль при этом покрывается окисью меди. Спираль вынимают смывая раствор с нее небольшим количеством воды, и, опуская в разбавленную H l, поверяют полноту растворения сурьмы. Если на спирали остаются темные пятна сурьмы, необходимо повторить обработку перекисью натрия. В щелочной раствор после вынимания фольги пропускают ток сероводорода или прибавляют по каплям 5%-ного раствора сернистого натрия до полного осаждения следов меди и висмута, дают выпавшему осадку осесть и фильтруют через маленький фильтр (7 см), содержащий бумажную массу, собирая фильтрат в фарфоровую чашку. Промывают один раз малым количеством горячей воды, содержащей на 100 мл Ъ г сернокислого натрия и 1 г сернистого натрия. [c.411]

Арсенитный метод определения гипохлоритов основан на реакции окисления арсенита натрия гипохлоритом натрия в щелочном растворе. Избыток арсенита натрия титруют раствором иодата калия в присутствии крахмала [752], раствором бромата калия [c.48]

Другими реагентами, изредка применяющимися для удаления диазогруппы путем восстановления, являются муравьиная кислота [1039г, 1940], станнит натрия в щелочном растворе [1041а], щелочной раствор глюкозы [10416] и гидрат закиси железа [1041в]. [c.157]

Пероксоборат натрия, NaB02 H202 ЗH20, представляет значительный интерес как мягкий окислитель, который находит широкое применение в качестве отбеливающего средства, компонента моюш,их средств и т. д. Одним из промышленных методов производства пероксобората натрия является электрохимический. Он заключается в электролизе растворов, содержащих буру, карбонат и бикарбонат натрия. В щелочном растворе бура разлагается с образованием метабората натрия [c.197]

Пергидрат бората натрия, называемый для краткости в далд нейшем перборатом натрия, получается либо 1) чисто химич ским путем при действии перекисей водорода или натр в щелочном растворе и а борную кислоту или бораты, лиг1 2) электрохимическим окислением щелочного раствора борат [c.382]

Действительно, при окислении аскорбиновой кислоты йодноватокислым натрием в щелочном растворе образуются щавелевая и -треоновая кислоты. В щелочной среде возможно дальнейшее окисление -треоновой кислоты в -винную кислоту [c.239]

Из многих методов, описанных для получения тиосалициловой кислоты, лишь следующие имеют препаративный интерес нагревание ортогалоидозамещенных бензойных кислот с щелочным гидросульфидом при 150—200° в присутствии меди или медных солей 2 лли при действии сернистого натрия при 200° восстановление дитиосалициловой кислоты глюкозой или металлами в щелочном растворе. Дитилосалициловая кислота получается при обработке диазотированной антраниловой кислоты двусернистым натрием в щелочном растворе . [c.458]

Бихромат натрия ЫагСг407-2Н2О — красновато-оранжевые кристаллы. Токсичен при попадании в пищеварительные и дыхательные пути оказывает сильное раздражающее действие на слизистые оболочки. Получается из хромитовых руд, а также действием серной кислоты на хромат натрия. В щелочных растворах бихромат натрия превращается в хромат. Применяется как компонент хромлигносульфонатных и хром-лигнитных композиций для повышения термостабильности и для предотвращения коррозии в сильно минерализованных буровых растворах. Концентрации от 0,3 до 76 кг/м . В последние годы потребление бихромата натрия снизилось из-за внедрения более эффективных ингибиторов коррозии и повышенного внимания к токсичности химических реагентов. Потребление в 1978 г. составило 2000 т. [c.496]

Азоксибензол может быть получен также при восстановле нии нитробензола глюкозой или арсенитом натрия в щелочном растворе и при взаимодействии нитробензола с Ы-фенилгидроксиламином (см. раздел 2.2.12). Существуют два я-диастереомерных азоксибензола, причем более стабильной является (2)-конфигурация. [c.520]

Гииобромит-ионы в смесях с солями других оксикислот брома можно распознать ио характерному электронному сиектру поглощения с максимумом при 330 нм [645] этот метод получил применение для изучения реакции разложения бромита натрия в щелочном растворе. [c.48]

Получение ариларсоновых и арилстибоно-вых кислот. Замещение диазониевой группы группой — АзОзНг обычно осуществляется действием мышьяковистокислого натрия в щелочном растворена соли диазония. [c.450]

Последний получается также восстановлением, изатина амальгамой натрия в щелочном растворе [3, 424], цинком в соляной кислоте [431, 689], цинком в уксусной кислоте [385] и особенно легко гидросульфитом натрия [244, 693]. Некоторые из этих реагентов (цинк в соляной кислоте [431, 439] и гидросульфит натрия [632]) применялись для восстановления замещенных изатинов до соответствующих диоксиндолов. При электрохимическом восстановлении изатин дает диоксиндол и смесь веществ, содержащую это соединение наряду с изатидом и оксиндолом [406]. [c.159]

Восстановление 6-нитро-1,4-бензодиоксана в 6-аминопроизводное с помощью олова и соляной кислоты [53], хлористого олова и соляной кислоты в воде, ацетоне или хлороформе [75], как и восстановление с помощью сероводорода или гидросульфита натрия в щелочных растворах дало плохие результаты. Восстановление хлористым оловом и соляной кислотой с последующим электролитическим удалением ионов четырехвалентного олова дает лучшие результаты однако наилучшим методом является прямое восстановление на катоде, в результате которого 6-амино- 1,4-бензодиоксан получается с выходом 65%. Свободный амин представляет собой прозрачное, бесцветное, густое масло, легко окисляющееся на воздухе. Хлоргидрат амина легко диазотируется и сочетается обычным способом с образованием азокрасителей с хорошей эга лизирующей способностью, красящих в яркие светлые тона. [c.63]

Наиболее общим методом синтеза бензо [ ]циннолинов является восстановление соответствующих о,о -динитробифенилов. Электролитическое восстановление на никелевом катоде в горячем спиртовом растворе, содержащем уксуснокислый натрий, дает превосходные выходы и, по-видимому, является лучшим методом получения этих соединений [125—127] при восстановлении до окиси V сернистым натрием в щелочном растворе с последующим восстановлением продукта реакции хлористым оловом гладко образуются бензо [с]цин-ПОЛИНЫ, как это показано на следующей схеме [126, 128—132] [c.146]

При окислении аскорбиновой кислоты иодноватокислым натрием в щелочном растворе образуются количественно щавелевая кислота и -треоновая кислота [c.22]

Бромистый и иодистый метилен легче всего получаются восстановлением соответствующего тригалоидметана арсенитом натрия в щелочном растворе [c.404]

Изделия из тройных сополимеров могут эксплуатироваться в некоторых агрессивных средах, например в конц. Н2504, в 20%-ном растворе гипохлорита натрия, в щелочных растворах, однако они не выдерживают действия хромовой и концентрированной азотной кислоты. Сополимеры также отличаются большой влагостойкостью при повышенной температуре и устойчивостью к действию водяного пара. [c.255]

При определении титана в быстрорежущей стали сперва обычным способом осаждают вольфрам, растворяют WOg в аммиаке (1 3), чтобы выделить увлеченную осадком титановую кислоту, и, соединив все в общем солянокислом растворе, извлекают последний эфиром по Rothe. Наконец, отделяют титан от его спутников (Сг, А1, V, Мо) окислением перекисью натрия в щелочном растворе, как тольКо что описано. Д. Л1.]. [c.102]

Предложен интересный метод окислительно-восстановительного титрования, основанный на применении гидрохинона [20]. Метод позволяет определять 10—130 мг перманганата в присутствии других окислителей, например, бихромата, гексацианоферрата (III) и хлорамина Т. При определении 13—130 мг КМПО4 в присутствии 20—2000 мг других окислителей относительная ошибка оп-)еделения не превышает 1,8%. Определению мешает ванадий (V). Метод длителен сначала перманганат восстанавливают до диоксида марганца с помощью формиата натрия в щелочном растворе. Осадок гидратированного диоксида марганца фильтруют, промывают, растворяют в ЫагНгРгОу и образующийся пирофосфат марганца (III) титруют стандартным раствором гидрохинона. [c.159]