Цинк, определение в меди

К электрогравиметрическим методам относится также метод внутреннего электролиза. Метод назван так потому, что электролиз проходит не под действием внешнего источника электрической энергии, а в результате окислительно-восстановительных реакций, протекающих в анализируемом растворе (например, в растворе соли меди) при погружении в него двух металлов, например, платины и цинка, составляющих гальванический элемент. Металлические платина и цинк образуют гальванический элемент при соединении их с помощью металлического проводника. При электролизе на менее активном металле (Р1-катод) происходит процесс восстановления с выделением из раствора определяемого металла (меди) u + + 2e-> u. В качестве анода используют менее благородный металл, чем тот, который определяют. Папример, при определении меди в качестве анода берут пластинку металлического цинка. При электролизе цинк растворяется и переходит в раствор 2и—2е->2п2+. [c.41]

Неоднородность химического состава сплавов (слитка или отливки) обусловлена л и к в а ц и е й. Кристаллизация сплава происходит не при определенной температуре в отлпчие от чистых металлов, а в некотором интервале температур. Химический состав закристаллизовавшихся в разное время (т. е, при разной температуре) частей сплава оказывается неодинаковым. Отдельные составляющие сплава при охлаждении перемещаются в глубинные зоны слитка, застывают в последнюю очередь. На поверхности, таким образом, металл более чистый. Это явление ликвации иногда обнаруживается визуально благодаря неоднородности окраски поверхности или излома слитка. Например, в сплавах меди с оловом, цвет которых желтый с красноватым оттенком, можно наблюдать белые пятна олова. Причем таких пятен в глубине слоя больше, чем на его поверхности. Значительная ликвация наблюдается и в других сплавах цветных металлов, в частности свинец— цинк, медь — свинец, цинк — олово, медь — серебро. [c.8]

Титан губчатый. Технические условия Титан и сплавы титановые деформируемые. Марки Сплавы титановые. Методы определения алюминия Сплавы титановые. Методы определения ванадия Сплавы титановые. Метод определения хрома и ванадия Сплавы титановые. Методы определения вольфрама Сплавы титановые. Методы определения железа Сплавы титановые. Методы определения кремния Сплавы титановые. Методы определения марганца Сплавы титановые. Методы определения молибдена Сплавы титановые. Методы определения ниобия Сплавы титановые. Методы определения олова Сплавы титановые. Метод определения палладия Сплавы титановые. Методы определения хрома Сплавы титановые. Методы определения циркония Сплавы титановые. Методы определения меди Сплав титан-никель. Метод определения титана Сплав титан-никель. Метод определения никеля Титан губчатый. Методы отбора и поготовки проб Титан губчатый. Метод определения фракционного состава Сплавы титановые. Методы спектрального анализа Титан и сплавы титановые. Метод определения водорода Титан и титановые сплавы. Методы определения кислорода Титан губчатый. Метод определения твердости по Бринеллю Свинец, цинк, олово и их сплавы Олово. Технические условия [c.579]

В лаборатории имеются металлы в следующем виде цинк — гранулы, медь — стружки, железо — опилки, алюминий— тонкая фольга и т. п. Предложите методику определения плотности металла, размеры куска которого измерением линейкой найти невозможно. Для изученных металлов рассчитайте межъядерные расстояния, как об этом говорилось выше, и сформулируйте выводы об изменении их по периоду и подгруппе периодической системы. [c.443]

Помимо оксихинолина для определения цинка можно применять также другие органические вещества, например антраниловую кислоту триэтилентетрамин диэтилдитиокарбамат и другие серосодержащие органические соединения, рекомендованные для определения меди, кадмия, свинца, висмута и других элементов и описанные в соответствующих разделах данной главы. Титрование диэтилдитиокарбаматом можно вести с ртутным капельным и с платиновым электродами. В чистых растворах этот реактив дает очень хорошие результаты при титровании не только цинка, но и отдельно взятых кадмия, ртути, меди, таллия, олова, железа, никеля. Для определения цинка в присутствии этих элементов или хотя бы некоторых из них приходится прибегать к весьма сложным методам разделения, включающим несколько осаждений, повторные экстракции и реэкстракции . Если вместе с цинком присутствует только медь (II), то можно титровать ее и цинк раздельно меняя значение pH при титровании меди pH 11, при титровании цинка pH 6. [c.350]

Ошибка определения обычно не превышает 2—3%. Цинк, железо, медь, висмут не мешают титрованию мешают ртуть, серебро, кадмий, а также бромиды. Описанный метод дает хорошие результаты в разбавленных растворах солей трехвалентного таллия при больших концентрациях указанный ход реакции усложняется выпадением осадка иодида таллия и нерезким изменением окраски индикатора. [c.100]

При некоторой определенной температуре ориентация нарушается. На платине дезориентация начинается при температуре на 10° ниже точки плавления кислоты. На активных поверхностях (цинк, кадмий, медь, сталь) дезориентация начинается только тогда, когда температура намного превышает точку плавления кислоты (рис. 32). [c.151]

Осаждение Ъвинца (II) при помощи ферроцианида калия особенно удобно в тех случаях, когда наряду со свинцом в пробе присутствует барий, так как барий (II) не осаждается ферроцианидом. Сурьма также не образует осадков с ферроцианидом и потому не мешает определению свинца. Висмут, железо, цинк, кадмий, медь будут титроваться вместе со свинцом, поэтому в полиметаллических рудах необходимо прибегать к обычному выделению свинца в виде сульфата в объектах же, не содержащих указанных металлов, эта операция излишня. Ферроцианидный метод позволяет определять свинец при разбавлениях до 100 мг/л (т. е. до 2 лг в объеме 20 мл). [c.290]

Свойства. Кирпично-красные кристаллы. Применяют для определения меди при pH 6 прямым титрованием или в слабоуксуснокислом растворе методом обратного титрования солью меди при 70—80 °С. Определяют кобальт, свинец, никель, индий и галлий в слабоуксуснокислом растворе методом обратного титрования солью меди при 70—80 °С. Цинк титруют в слабоуксуснокислом растворе свинец определяют при pH 5—7 прямым титрованием. Переход окраски от красной к желтой. [c.276]

Цинк. Спектральный метод анализа Кадмий. Метод спектрального определения меди, никеля, свинца и тантала [c.822]

Препятствующие анализу вещества. Определению меди мешают железо, большие количества никеля, кобальта, а также цинк в количестве, превышающем 80 мг во взятой пробе. Чтобы удержать в растворе ионы, осаждаемые пиридином в виде гидроокисей, в раствор вводят лимонную кислоту. [c.152]

Цинк. Методы определения меди [c.581]

Ферроцианид индия 1п4[Ре(СК)б]з обладает очень малой растворимостью поэтому определение индия в виде ферроцианида очень привлекательно, тем более, что выполняется оно чрезвычайно просто, особенно при работе с платиновым электродом или по методу с двумя индикаторными электродами. К сожалению, однако, определению индия этим методом мешают элементы, также осаждающиеся ферроцианидом (цинк, кадмий, медь, свинец и др.). [c.214]

Коренман с сотрудниками [193] применил метод радиометрического титрования для раздельного определения меди и цинка при одновременном их присутствии в растворе. Так как при добавлении к анализируемому раствору ферроцианида калия вначале осаждаются ионы меди, активность раствора в процессе титрования не изменяется. После полного осаждения меди начинает осаждаться цинк и поэтому активность раствора уменьшается. Кривая ступенчатого титрования смеси ионов меди и цинка изображена на рис. 29. [c.102]

Определению меди этим методом не мешают ни цинк, ни свинец, ни серебро, ни другие элементы, могущие -сопутствовать меди в различных природных объектах или промышленных продуктах, так как все эти элементы либо вообще нё реагируют с иодидом калия, либо образуют малорастворимые иодиды, [c.259]

Для растворения проб бронзы или руды обычно используют горячую концентрированную азотную кислоту. Медь, цинк, свинец-и никель переходят в раствор в степенях окисления +2, кроме того образуются железо (III), мышьяк(V) и сурьма (V), а также осаждается гидратированный оксид олова(IV), ЗпОг-Д НгО. Цинк, никель и олово не влияют на определение меди, поэтому не будем их учитывать в дальнейшем обсуждении. [c.342]

Колебания в отношениях распространенностей изотопов в природе были обнаружены для других легких элементов. Исследовались литий [320, 1537], бор [166, 1543, 1567, 2002], кремний [35, 1688], цинк [233], медь [2108], таллий [766] и бром [316]. Опубликованы данные о колебании изотопного состава стронция [21, 871]. Отношение Sr/ Sr может изменяться от 0,1160 до 0,1220, что делает неопределенной поправку на содержание Sr при определении рубидий-стронциевого возраста образцов, которые содержат обычный стронций. [c.107]

До настоящего времени большинство работ по применению этого метода атомизации относилось к горнорудной промышленности, Весьма успешным оказалось определение золота и серебра в рудах. Золото определялось при концентрациях до единиц микро-граммов на грамм, серебро — при несколько более высоких концентрациях. Свинец, цинк и медь определялись в рудах при концентрациях 1—50 7о, при этом чувствительность прибора приходилось снижать. Легко достигалась точность определения 5%. [c.46]

Известный интерес представляет возможность выполнения титрования комплексоном III в присутствии осадков, что используется, например, для определения кальция и магния в растворах, содержащих цинк и медь, влияние которых устраняется осаждением их в виде сульфидов На этом же принципе основано комплексометрическое определение магния в присутствии кальция, который осаждают в виде оксалата [c.158]

Вариант В (совместное определение меди, кадмия, никеля и цинка). Пробу подготавливают для полярографировании так, как описано выше для вариантов А или Б. Регистрируют с нужной чувствительностью кривую от 0,0 до —1,6 б относительно потенциала донной ртути. Полярографические волны на кривой расположены в следующей последовательности медь (две-волны), кадмий, никель, цинк. [c.278]

При действии висмутата натрия [24] на сернокислый раствор, содержаший сульфат родия, раствор окрашивается в сине-фиолетовый цвет. Цинк, магний, медь, никель в количествах, в три раза превышающих содержание родия, не мешают определению. [c.78]

Для определения О—10 у висмута в биологических материалах по Лауг [8401 озоляют 10 г анализируемого материала при 500°, растворяют золу в 2 мл концентрированной азотной кислоты, помещают раствор в делительную воронку на 250 мл, прибавляют 10 мл ледяной уксусной кислоты, разбавляют водой примерно до 50 мл, прибавляют 5 капель 0,04 /ц-ного раствора тимолового синего и доводят pH раствора до 2,5 добавлением 2 н. раствора NaOH. После этого висмут экстрагируют несколькими порциями ио 10 мл раствора, содержащего 100 мг дитизона на 1 л. Последний экстракт должен быть зеленым. Вместе с висмутом экстрагируются цинк и медь. Свинец не экстрагируется. Раствор дитизонатов в GI собирают в другую делительную воронку, промывают 50 мл [c.135]

Количественное определение родия часто основано на его свойстве сравнительно легко восстанавливаться до металла. Для восстановления в кислой среде используют цинк, магний, медь и другие неорганические и органические восстановители. [c.115]

В качестве примера электрогравиметрического определения рассмотрим определение меди. Торранс и Дил рекомендуют проводить электролиз в солянокислом растворе с анодными деполяризаторами, устанавливая катодный потенциал на достаточно отрицательном уровне (—0,40 в относительно насыщенного каломельного электрода), чтобы исключить образование растворимых хлорокомилексов меди (I). Лингейноднако, считает, что электролиз в тартратном буфере с pH 4—6 дает лучшие результаты, чем в солянокислом растворе. Метод позволяет определять медь иепосредственно во всех наиболее распространенных сплавах, содержащих, например, сурьму, мышьяк, свинец, олово, никель и цинк, ири этом он нисколько не уступает в точности многим другим, более трудоемким методам. [c.354]

Содержание кислородных соединений в пересчете на кадмий и цинк, рассчитывают так же, как и при определении меди. [c.414]

Было проведено определение поверхностного водорода для различных алюминиевых сплавов, содержащих магний, кремний, цинк и медь. Полностью устранить эффект образования поверхностного водорода не удается. Поэтому при расчете результатов анализа следует вводить соответствующую поправку. [c.229]

Для определения нуждаемости растений в микроэлементах по К.К. Бамбергу служат вытяжки 0,01 и. по НС1. При определении меди и цинка разрушают органические вещества почвы озолением и действием концентрированной НС1, доводят раствором аммиака pH до 2—2,4, связывая железо(П1) добавлением фосфорной кислоты (или гидрофосфата аммония). Медь и цинк определяют также фотометрически в виде комплексов с дитизоном. [c.357]

Определение меди в латуни [622]. Медь маскируют тиосульфатом и оттитровывают раствором ЭДТА цинк и другие компоненты сплава, затем окисляют медь(1) из тиосульфатного комплекса персульфатом аммония и дотитровывают медь раствором ЭДТА в присутствии ПАН-2. [c.165]

Шах и др. [363] разработали методики нахождения микроэлементов в нефти по коротко- и среднеживущим изотопам. Они применили облучение образцов до интегральной дозы 12-10 н/см в полиэтиленовых ампулах. После двухминутной выдержки (охлаждения) облученных образцов проводили измерение серы, хлора, кальция, ванадия, марганца с использованием р-фильтров из бериллия и свинца. Второе измерение проводили спустя 5—20 ч для обнаружения натрия, калия, меди, галлия, брома уже без применения фильтров р-поглощения. При определении меди вводили нормализирующий фактор от влияния радиоизотопа натрия-24 для энергии 511 кэВ. Статистическая погрешность для кальция, серы, калия-<21%, для остальных эле-ментов<5%. Высокая относительная погрешность для кальция и ванадия соответственно 7,2 и 8,8% возникает из-за большой загрузки аппаратуры. Рассмотрены мешающие реакции при нахождении серы, марганца, меди от хлора, железа и цинка соответственно. Они же в [364] продолжили работу по разработке методики анализа по долгоживущим изотопам. Интегральная доза облучения составляла 2,3-10 н/см . После 48 ч охлаждения (в основном для спада активности натрия-24) устанавливали содержание мышьяка и золота. При втором измерении в течение 40 000 с (после 10—12 дней охлаждения) находили хром, железо, кобальт-58 (для никеля), цинк, кобальт, скандий, селен, ртуть, лантан (для урана), сурьму, европий. Учтены спектрометрические погрешности, возникающие от взаимного наложения полезных сигналов селена — ртути, скандия — цинка. Предложенная методика позволяет при двухкратном расходе образцов ( 2 г) определять 23 элемента. Подобный подход к анализу нефти применен в работе [365]. [c.91]

Иодометрический метод определения меди. Сплав растворяют в едком натре. Алюминий, цинк и олово в виде солей переходят в раствор 2п + 2На0Н->Ка22п02 + На [c.377]

Одновременно с кадмием можно в аммиачнЬй среде определить медь, никель и цинк, как это описано при определении меди (см. стр. 278). [c.292]

Для колориметрического определения ртути применяются также дифенилкарбазид и дифенилкарбазон . В обоих случаях получается окрашенное в синий или пурпурный цвет производное дифенилкарбазона, переходящее в коллоидный раствор. Определению мешают цинк, свинец, медь, железо, хром, никель и кобальт, от которых ртуть надо нредвари- [c.255]

В ацетатном буферном электролите (рис. 3) на одной полярограмме образуются пики меди, висмута, свинца, кадмия, ттттдир и цинка. Чувствительность определения меди, кадмия и цинк примерно одинаковая и составляет 0,02, а свинца 0,04 мкг/мл. Недостаток фона — нельзя проводить раздельное определение кадмия и индия при их совместном присутствии. [c.206]

Поток тепловых нейтронов составлял 1,6—2,6-10 н/см -с, быстрых — 2,6—6,5-10 н/см -с. При определении меди-64, ртути-203 введены корректирующие коэффициенты, которые учитывают мешающее влияние радиоизотопов натрия-24, калия-42, лаптапа-140, селена-75. Концентрации натрия, алюминия, серы, хлора, калия, ванадия, хрома, л<елеза, кобальта, никеля, меди, мышьяка, селена могут быть установлены с воспроизводимостью менее 10%. Значения концентраций таких элементов, как магний, цинк, молибден, сурьма, барий, ртуть, торий, часто приближаются к пределу их обнаружения. Также было исследовано влияние гомогенности образцов на воспроизводимость результатов. [c.92]

Активная сера, т. е. элементарная сера (3), сероводород (НгЗ) и меркаптаны (ВЗН) вызывают интенсивную коррозию металлических поверхностей двигателя. Элементарная сера особенно интенсивно действует на медь, образуя сульфид меди. Сероводород активно корродирует цинк, железо, медь, латунь, алюминий и другие металлы при этом образуются сульфиды соответствующих металлов. Меркаптаны образуют меркаптиды металлов и частично сульфиды. Коррозия металлов под действием топлив, содержащих активную серу, происходит значительно быстрее в присутствии влаги. Сильное корродирующее дехтствие производят даже незначительные количества активной серы. Поэтому при определении пригодности данного горючего для использования его в двигателе нет необходимости в проведении количественного определения активной серы она не должна обнаруживаться даже качественными реакциями. [c.43]

Определение меди окрашенным реактивом, например дитизоном, пиридилазорезорцияом и т. д., более чувствительно молярные коэффициенты таких соединений представляют собой величины порядка 2-10 и выше. Однако эти реакции менее специфичны, так как серебро, цинк, кадмий и другие элементы образуют аналогично окрашенные соединения. Для определения меди дитизоном в присутствии других элементов необходимо строго соблюдать определенное значение pH раствора или предварительно отделять мешающие элементы. [c.77]

Определение в виде В1Р04 (количество висмута до 250 мг). Фосфат висмута В1РО4 — белый, тяжелый кристаллический осадок, практически нерастворимый в воде и разбавленной азотной кислоте и вполне устойчивый при прокаливании. Сульфат- и хлорид-ионы в небольших количествах соосаждаются и их надо предварительно отделить, так же как ионы свинца, циркония и других элементов, образующих нерастворимые фосфаты в разбавленных растворах кислоты. Кадмий мешает в незначительной степени, натрий, калий, магний, кальций, цинк и медь не мешают. [c.276]

Чтобы приготовить запас воды, обработанной дитизоном (стр. 75), требующейся для определения следов элементов, которые часто являются и загрязняющими примесями (цинк, свпнец, медь), нужен аппарат для получения дважды дистиллированной воды. Для этой цели можно применять хорошо зарекоыепдовавший себя аппарат, показанный на рис, 11. [c.71]

Широко распространены методы потенциометрического титрования никеля цианидом калия. Хеско [746] предложил использовать в качестве индикаторного электрода серебряный. Этот" же электрод рекомендуют использовать и при анализе сталей [107]. Хорошие результаты получаются при титровании с платиновым и серебряным электродами [342]. В условиях рекомендуемого метода титруется только никель кобальт, цинк, марганец, медь не мешают определению. [c.92]

На интенсивность излучения меди не влияют хлорная, соляная, азотная и серная кислоты при их концентрации до 1 М. При концентрации 5М первые три кислоты увеличивают интенсивность излучения примерно на 10%, а серная кислота уменьшает интенсивность на такую же величину. Алюминий, кадмий, свинец, марганец, калий, цинк и натрий в количествах до 0,5— 10 мг1мл не мешают определению меди, кобальт снижает интенсивность ее излучения на 10% , а никель, хром и железо увеличивают на 5—10%. [c.223]

В алюминиевой промышленности используется процесс Байера, при котором глинозем осаждают из щелочного раствора руды. В этом растворе необходимо знать концентрацию различных следовых элементов, поскольку некоторые из них соосаждаются с глиноземом, что приводит к появлению нежелательных примесей в конечном продукте. Белт [333] применил метод добавок для определения меди и цинка в растворе Байера при их концентрациях <10 мкг мл. Коэффициент вариации составлял 5%. Колкинс [221] также определял цинк в растворах Байера после выделения основной массы алюминия методом ионного обмена во избежание засорения горелки. [c.182]

В сточных водах обогатительных фабрик и в сточных водах гальванических цехов цинк может присутствовать в виде комплексного цианоцинката. В этом случае перед определением цинка надо разрушить комплексное соединение хлорной известью, как это описано на стр. 120. Медь мешает определению цинка при применении любого из описанных ниже методов, поэтому ее надо предварительно отделить, что можно сделать внутренним электролизом (см. стр. 120) или путем осаждения тиосульфатом натрия. Если содержание меди незначительно, часто более удобно совместное определение меди и цинка оксихинолиновым методом, определение одной меди пиридинродано-вым или диэтилдитиокарбаматным методом и нахождение содержания цинка по разности между полученными результатами. [c.132]

Свойства. Фиолетовый кристаллический порошок. Плохо растворим в воде, лучше растворим в ацетоне, легко растворим в этиловом спирте, уксусной кислоте (особенно в горячей) и водных растворах щелочей. В водно-щелочной среде (в которой его растворы имеют оранжевую окраску) цинкон образует интенсивно синие комплексы с некоторыми металлами (2п, Си, Со, N1 и др.) щелочноземельные металлы и магний во взаимодействие с цинконом не всту-, пают. Наиболее важной является реакция с цинком и медью, которая легла в основу аналитического определения этих металлов. Эта реакция позволяет овределять цинк и медь цри их одновременном присутствии, так как цинк [c.443]