Получение хлористого водорода в аппарате Киппа

Метод 1. Хлористый водород можно получить в аппарате Киппа из кускового нашатыря (хлористого аммония) и концентрированной серной кислоты. Полученный хлористый водород для очистки пропускают через промывалку с концентрированной серной кислотой. [c.162]

Получение хлористого водорода в аппарате Киппа [c.143]

Получение хлористого водорода. Хлористый водород может быть получен в аппарате Киппа действием концентрированной серной кислоты на крупные куски сплавленного нашатыря. Удобно также получать хлористый водород, приливая из капельной воронки по каплям концентрированную серную кислоту к концентрированной (37%) соляной кислоте. [c.85]

Цель практикума по неорганической химии — не только закрепить знания, полученные в классе, но и научить будущих лаборантов элементарным приемам работы в лаборатории. Мастер производственного обучения должен добиваться, чтобы учащиеся не просто выполнили ту или иную работу, но и практически овладели приемами работы, необходимыми будущему лаборанту. В каждом разделе намечены основные практические вопросы, например, в разделе Кислород — работа с газометром и баллонами со сжатыми газами, Водород — техника работы с аппаратом Киппа, Галогены — сборка прибора для получения хлористого водорода и проверка его герметичности и т. д. [c.31]

Аппарат Киппа для получения хлористого водорода. ......... [c.219]

Кристаллогидрат хлористого олова насыпают тонким слоем в тугоплавкую трубку длиной 20 см. Один конец трубки соединяют с прибором для получения хлористого водорода, второй конец закрывают пробкой, в которую вставлена стеклянная трубка, соединенная с U-образной трубкой. Последняя в свою очередь соединена с воронкой. Воронку помещают в стакан с водой или щелочью таким образом, чтобы она находилась над поверхностью жидкости. Почему ее нельзя опускать в жидкость Тугоплавкую трубку нагревают до 120° С и при этой температуре через систему пропускают ток чистого и сухого (почему сухого ) хлористого водорода. Что наблюдается Когда реакция закончится, прекращают нагревание и из системы вытесняют хлористый водород сухим углекислым газом, для чего прибор, в котором получают НС1, заменяют аппаратом Киппа. Синтезированный продукт переносят в бюкс и хранят в эксикаторе. [c.105]

Сероводород получают в аппарате Киппа действием разбавленной соляной кислоты (1 3) на техническое сернистое железо. Для очистки от хлористого водорода сероводород пропускают через промывалку с водой. Полученный таким образом сероводород всегда содержит значительное количество водорода, образующегося в результате действия соляной кислоты на железо, присутствующее в техническом сернистом железе. Освобождение от водорода очень сложно, и, кроме того, присутствие его в сероводороде, применяемом для препаративных целей, не имеет-существенного значения. [c.167]

Хлористый водород, полученный действием серной кислоты, х.ч,, на соляную кислоту, X. ч., в аппарате Киппа. [c.304]

Оттуда полученный газ будет поступать в сосуд с раствором тиосульфата натрия. Прежде всего заполним цилиндр хлором (второе нижнее отверстие плотно закрыто ). В это время получим в аппарате Киппа водород. Еще раз напоминаем его необходимо высушить, пропустив через концентрированную серную кислоту. Укрепим на промывной склянке кусок шланга длиной не менее 20 см и вставим в конец шланга стеклянную трубку с оттянутым носиком, на которую надета пробка, точно соответствующая диаметру широкого отверстия. Если проба на гремучий газ дала отрицательный результат, то подожжем водород, выходящий из оттянутого конца стеклянной трубки. Тем временем цилиндр наполнится хлором. Удалим маленькую пробку и быстро (чтобы не зажечь резину) вставим трубку с пламенем водорода на конце. Обратим внимание на то, чтобы оба газа поступали в цилиндр с одинаковой скоростью. Водород сгорает в атмосфере хлора с появлением бледного пламени. В результате образуется хлористый водород, который мы можем обнаружить, если откроем верхний зажим и подержим перед отверстием шланга стеклянную палочку, смоченную гидроксидом аммония — образуется туман нашатыря. Если пламя начинает угасать, необходимо немедленно перекрыть подачу водорода, так как в цилиндре образуется чрезвычайно взрывоопасный хлористоводородный гремучий газ. (Цилиндр хорошо проветрить ) Это опасный опыт, и его можно проводить только под руководством специалиста. [c.50]

Помещают в фарфоровую лодочку определенную навеску предварительно обезвоженного при 140— 150° С хлористого кобальта и вставляют ее в трубчатую печь, через которую пропускают ток чистого водорода из аппарата Киппа. Печь включают только после проверки си-. стемы на герметичность, а водорода на чистоту. Восстановление проводят при температуре 600° С. После окончания реакции (как определить ее конец ) полученный металл охлаждают в токе водорода, извлекают из лодочки и взвешивают. [c.198]

Раствор сернистой кислоты, полученный в опыте 7, перелить из склянки Тищенко (<9) в четыре пробирки. Первые три пробирки подкислить соляной кислотой, в одну прилить немного раствора хлористого бария. В другую—хлорной воды и хлористого бария. В третью — несколько капель перекиси водорода и тоже хлористого бария. Сравнить полученные осадки. (Зачем требовалось прибавление соляной кислоты ) В раствор сернистой кислоты, находящийся в четвертой пробирке, пропустить сероводород из аппарата Киппа. (Что наблюдается На какие свойства сернистой кислоты указывают эти опыты ) [c.84]

Метиламин-С , солянокислая соль. Водный раствор 0,205 г (4,18 жмо.пя) цианистого-С натрия и избытка едкого натра (в 2,24 раза по молярному соотношению) помещают в колбу емкостью 125 мл и упаривают досуха в вакууме при температуре 30°. Затем соединяют колбу через трубку с закрытым краном, имеющим широкое проходное отверстие, с горизонтальным сосудом (30 мл), содержащим 5 мл ледяной уксусной кислоты и 0,085 г свежеприготовленного катализатора Адамса [2] (примечание 4). Водород для восстановления катализатора получают в аппарате Киппа из соляной кислоты и цинка, не содержащего мышьяка, пропускают через 20%-ный раствор едкого кали, 20%-ный раствор нитрата серебра и насыщенный раствор перманганата калия и собирают в бюретке-емкостью 250 мл. В сосуд добавляют раствор 0,96 мл (11,5 жмоля) концентрированной соляной кислоты в 5 мл уксусной кислоты (примечание 5). Систему заполняют водородом и, чтобы перенести содержимое сосуда в реакционную колбу, наклоняют прибор и открывают кран. Гидрирование продолжают при встряхивании при комнатной температуре и небольшом давлении до прекращения поглощения (примечание 6). Катализатор отфильтровывают и промывают его разбавленной соляной кислотой. Фильтраты объединяют и испаряют в вакууме досуха. Остаток состоит из смеси хлористого натрия и солянокислого метиламина-С (выход (5олее 85%), который без дальнейшей очистки применяют для получения диазометана-С (примечание 7). Для очистки лучше всего перегнать свободный амин над щелочью, улавливая его разбавленной соляной кислотой (примечание 8). [c.563]

Прибор для получения водорода представлен на рис. 81. В аппарат Киппа загружают металл в виде небольших кусочков. Воронку 5 заполняют раствором щелочи или кислоты. В промывные склянки 7 и 2 наливают кислый раствор двухромовокислого калия (100 г двухромовокислого калия на 1 л 5%-ной серной кислоты), или раствор марганцовокислого калия, а в склянку 3 — 30%-ный раствор едкого кали или натра, в колонку 4 помещают медные стружки, смоченные аммиачным раствором хлористого аммония. Газометр заполняют дестиллированной водой. [c.116]

Углекислый газ, полученный в аппарате Киппа из мрамора и соляной кислоты, может быть загрязнен парами воды и хлористым водородом. Для его очистки применяют вещества, хорошо поглощающие воду концентрированная Н2504, СиЗО , СаСЬ — и вешества, хорошо растворяющие хлористый водород. [c.45]

В сосуде для встряхивания растворяют 7 г бензофенонанила в 50 мл бензола, обрабатывают раствор сухим хлористым водородом, причем выпадает желтая солянокислая соль, вытесняют хлористый водород сероводородом и взбалтывают в течение 6 дней под давлением аппарата Киппа. Полученный темносиний раствор отфильтровывают в токе углекислоты от выпавшего солянокислого анилина и не вошедшего в реакцию, солянокислого бензофенонанила бензол выпаривают в токе углекислоты и остаток фракционируют. При 176—178° при 18 мм перегоняется 3 г тиобензофенона в виде темносинего масла, застывающего при охлаждении и плавящегося под действием тепла руки (см. также статью Гаттермана и Шульце [913]). [c.328]

В школьной практике используют различные воронки (рис. 2). Для фильтрования применяют конические воронки с короткой трубкой а с разверткой на 60°. Эти же воронки нужны для вливания жидкостей в сосуды с узким горлом. Воронки с длинной трубкой б нужны в тех случаях, когда необходимо вливать жидкость так, чтобы она попадала непосредственно на дно сосуда, например в реторты без тубуса, в цилиндры с водой для демонстрации диффузии жидкостей и т. д. Капельные воронки ваг нужны для вливания жидкостей по каплям. Их заполняют при помощи обычных конических, воронок. Делительные воронки д применяют для разделения несмешнвающихся жидкостей или для экстрагирования различных веществ. Предохранительные воронки е используют в приборах для получения газов, например в аппарате Киппа, который закрывают этой воронкой через пробку. В воронку наливают воду в петлю до шариков. Газ, например хлористый водород, выделяющийся из аппарата Киппа, заряженного соляной кислотой, поглощается водой, находящейся в воронке, и, таким образом, не попадает в помещение химического кабинета. [c.10]

Аппарат Киппа для получения водорода заряжают металлическим цинком, на который действуют H2SO4 (1 3) илп НС1 (1 2). При массовых определениях серы целесообразно пользоваться водородом из баллона. Водород предварительно пропускают для очистки от сернистых и мышьяковистых соединений через 20%-ный раствор NaOH, затем через 20%-ный раствор сернокислой меди и, наконец, через насыщенный раствор хлорной ртути (сулемы). Далее водород поступает в склянку с соляной кислотой (х. ч., уд. в. 1,19) или разбавленной НС1 (2 1) для насыщения хлористым водородом и затем в U-образную трубку, наполненную сухой стеклянной ватой, для удержания мельчайших капелек влаги. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология