Приборы для измерения угла наклона

Для построения фадуировочного графика приготавливают ряд растворов данного вещества с известными концентрациями, охватывающи.ми область возможных концентраций этого вещества в исследуемом растворе. Измеряют оптическую плотность этих растворов, как указано выше, и строят фадуировочный фафик в координатах оптическая плотность - концентрация. Из фафика или методом наименьших квадратов находят коэффициенты с тл Ь с = Аа- значение оптической плотности при концентрации, равной нулю (отрезок, отсекаемый фадуировочной прямой на оси ординат) Ь = iga = (Ai - )/ i (где а - угол наклона фадуировочной прямой с, и Д - текущие значения концентрации и оптической плотности). Вычислив коэффициенты с и после подготовки прибора (см. пп. 1-4) приступают к измерению концентрации вещества. [c.141]

Лишь те объекты, которые лежат в плоскостях, перпендикулярных оптической оси, будут восстановлены с минимальными искажениями. Плоскости, наклонные относительно плоскости нормального сканирования, будут иметь сжатый масштаб при реконструкции, как показано на рис. 4.11, а. Эффективное увеличение изменяется в зависимости от угла расположения детали по отношению к плоскости нормального сканирования. Лишь плоскости нормального сканирования соответствует номинальное устанавливаемое на приборе увеличение, равное действительному увеличению. Так на изображении объекта с грубыми фасетками, такого, как поверхность излома, показанная на рис. 4.6, эффективное увеличение меняется от места к месту на изображении. Для сильно наклоненной поверхности увеличение в направлении, перпендикулярном оси наклона, меньше, чем увеличение в направлении, параллельном оси наклона (фактор os 0, где 0 — угол наклона). Поэтому измерение расстояния на таком изображении может иметь смысл лишь в том случае, если известен локальный угол наклона поверхности. [c.112]

Иногда трудно выполнить необходимые измерения для точного установления чувствительности. Так, для спектрального анализа трудно получить образец, содержащий ту же композицию металлов, но без определяемого металла. В спектрофотометрии колебания фона получаются очень малыми, если несколько раз измерять оптическую плотность, не вынимая кювет из прибора. Однако колебания фона увеличатся, если каждый раз вынимать и ставить на прежнее место кювету. Это обусловлено тем, что несколько изменяется угол наклона стенок кюветы к световому потоку. Наконец, колебания фона еще более возрастают, если повторять опыты сначала, от растворения навески. [c.32]

Вся измерительная часть прибора помещена в герметически закрытую камеру 3, в которую через входной штуцер 4 и пористый стеклянный фильтр 5 входит, а через штуцер 6 и фильтр 7 выходит газ. Измерение плотности газа сводится к взвешиванию стеклянного шара 1 в камере, заполненной исследуемым газом. Мерой плотности газа является угол наклона коромысла 2. [c.491]

Недавно стали выпускать автоматические анализаторы с трубками для сжигания, что позволяет из одной навески определять углерод, водород и азот. Приборы практически не требуют внимания оператора и выполняют анализ менее чем за 15 мин. В одном из анализаторов окисление производят смесью кислорода и гелия над оксидом кобальта, который служит катализатором галогены и серу удаляют при помощи насадки из солей серебра. В конце установки для сжигания помещена насадка из горячей меди для удаления кислорода и превращения оксидов азота в азот. Образующийся газ, состоящий из смеси воды, углекислого газа, азота и гелия, собирается в стеклянной груше. Анализ этой смеси выполняют при помощи трех последовательных измерений теплопроводности (гл. 29). Первое измерение — непосредственно полученной смеси, второе — после удаления воды при пропускании газов над осушителем и третье — после поглощения углекислого газа аскаритом. Зависимость между теплопроводностью и концентрацией линейная угол наклона графика для каждого компонента определяют калиброванием прибора по чистому соединению, например во ацетанилиду. [c.235]

При определении степени перетира прибором Клин на точность измерения влияет угол наклона скребка, сила, с которой на скребок давит рука экспериментатора, и скорость передвижения скребка по Клину . При определении на приборе КМ-1 получаются более точные результаты, так как процесс испытания механизирован. [c.136]

Если измерена по шкале длина столбика жидкости Н в мм, а также известны длина этого столбика до начала измерения (в некоторых конструкциях приборов уровень можно подводить к нулю), угол наклона измерительной трубки а в град, плотность залитой жидкости [c.147]

Широко применяемые в практике современного спектрального анализа пламенные фотометры или спектрофотометры в качестве регистратора излучения используют фотосопротивления, фотоэлементы или фотоумножители, что в совокупности с усилителями тока позволяет изменять в широких пределах шкалу регистрируемого (с помощью штатного стрелочного или пишущего прибора) сигнала. Последнее позволяет значительно увеличить угол наклона градуировочных графиков, повысить чувствительность определения элементов. Однако, с пропорциональным расширением шкалы прибора пропорционально растет и абсолютная ошибка измерения. Этот факт ограничивает использование пропорционального усиления сигнала, особенно на пределах его обнаружения. В то же время известно, что в радиотехнике нри регистрации малых сигналов на фоне сильных шумов широко используется линейная операция интегрирования смеси полезного сигнала и шума. [c.58]

Прибор выполнен в виде двух полусфер, вращающихся относительно осей, которые наклонены друг по отношению к другу и пересекаются в центре сфер. Угол между осями может изменяться от О до 65 . Объем образца — около 5 мл. Возникающие усилия измеряются устройством типа весов. Прибор работает в диапазоне частот от 3-10 5 до 20 Гц, Измерительный узел помещен в термостатирующую камеру. Этот прибор может использоваться как вискозиметр, а также как устройство для измерения динамических характеристик растворов и расплавов полимеров, [c.195]

При течении жидкостей с малыми скоростями коэффициент С зависит от значения числа Рейнольдса. Коэффициент С<1 для трубок Пито при Re<500 и трубок Пито — Прандтля при Re<2300 (здесь числа Рейнольдса рассчитаны для внешних диаметров трубок) Измерение скорости потока при малых значениях Re требует предварительной тарировки прибора. Погрешности в большой степени зависят от угла наклона трубки относительно оси потока (угол атаки). Этот угол не должен превышать 10°, еми необходимо получить величину скорости С погрешностью не более 1%. [c.129]

Измерительная часть прибора включает чувствительные элементы — отвес 2 угла и магнитную систему 3, которые связаны с реохордами 1 (указателя угла наклона) и 4 (указателя азимута). В момент измерения положение отвеса и магнитной системы фиксируется, при этом часть дуговых реохорд замыкается накоротко. Каждому положению прибора соответствуют два омических сопротивления на реохордах датчиков угла и азимута, измеряемых на поверхности компенсационным методом при помощи измерительного моста 8 и гальванометра 9. Напряжение контролируется вольтметром б. Угол и азимут отсчитываются по шкале реостата 7, градуированного в градусах. [c.129]

Анализ приведенных данных показывает, что погрешность измерений превышает 2%. Это можно, вероятно, объяснить тем, что шкала прибора весьма грубая, так как измерения проводились одним и тем же прибором во всем диапазоне изменения концентрации щелоков. Для измерения концентрации только электролитических щелоков на приборе следует установить отдельную шкалу, проградуированную в более узком диапазоне концентраций. Для работы на таком диапазоне необходимо уменьшить угол наклона компенсационного клина прибора и увеличить постоянную времени плотностемера (время интегрирования). [c.261]

Прибор (рис. 2.6), позволяющий проводить такие измерения, состоит из прозрачной кюветы 4 с плоскопараллельными стенками, устанавливаемой на державке 2, которая может перемещать кювету по вертикали и устанавливать ее против центра отверстия в предметном столике 7 поляризационного микроскопа с градусной шкалой и нониусом, закрепленным на вертикальной стойке 3. На столике микроскопа установлен препаратоводитель 8 с легким устройством, удерживающим державку 10. На нижнюю горизонтальную поверхность последней наносят реагент, гистерезисные свойства которого необходимо определить. К этой поверхности посредством передвижных механизмов 1, связанных со стойкой 13, подводят кончик стеклянной пипетки 9 и по центру столика 7 выдувают пузырек 5. Пузырек может быть деформирован либо кончиком пипетки, либо наклоном державки при медленном повороте предметного столика маховиком 6. Если центр пузырька находится на оси отверстия в столике, то при повороте столика пузырек все время остается в центре кадра, а изменение углов можно наблюдать и фотографировать, не перемещая державку. Угол наклона державки, при котором начинается движение пузырька по [c.43]

Классеном описан также гшой вариант прибора, предназначенного для этой же цели. Принцип действия его основан на измерении угла наклона плоскости, при котором пузырек воздуха отрывается от минеральной частицы. Для этого на стеклянную пластину наклеивают порошок минерала и помещают ее в пенообразующий раствор так, чтобы порошок был снизу, после чего подводят к нему воздушный пузырек (рис. 57). Затем стекло наклоняют до момента отрыва пузырька и фиксируют угол наклона. По углу отрыва пузырька а и объему, который определяет подъемную силу Р, рассчитывают силу прилипания F (рис. 58). [c.108]

Другой метод измерения был предложен Митчеллом [14— 16]. Использованный принцип прост последовательно измеряют коэффициенты поглощения для правого и левого циркулярно-поляризованного света и определяют их разность. Прибор Митчелла включает обычный спектрофотометр с дополнительным устройством, которое размещается в кюветном отделении перед кюветой. Это устройство состоит из поляризатора Глазебрука, за которым следует четвертьволновая пластинка ее оси наклонены под углом 45° к плоскости поляризации поляризатора. С помощью рычага эта четвертьволновая пластинка может быть повернута на угол +45° или —45°, так что в одном положении получается правый циркулярно-поляризованный свет, а в другом— левый. В первоначальном варианте пластинка была изготовлена из слюды. Область длин волн простиралась от 3500 до 10 000 А и ограничивалась в коротковолновой части поглощением поляризатора Глазебрука и четвертьволновой пластинки. Оптическое вращение исследуемого вещества существенно не влияет на измерения, и единственной помехой остается хроматизм четвертьволновой пластинки. Для тех длин волн, для [c.77]

При использовании ГУГЛЗП1КТ для измерения а в прибор (рис. 4.27) через трубку 1 переводили (перегоняли) некоторое количество исследуемой жидкости, заполняли его инертным газом До небольшого давления и по линии аЬ отпаивали от системы, которая служила для заполнения прибора жидкостью и газом. Затем прибор с исследуемой жидкостью крепили к вращающейся рамке 8 (см. рис. 4.23), рамку помещали в воздушный термостат со смотровыми окнами и после термостатирования в течение 2—3 ч приступали к определению поверхностного натяжения. Для этого ручку 6 вдвигали внутрь термостата до, упора и наклоняли рамку 8 с прикрепленным к ней прибором ГУГАЗП1КТ, вращая его вокруг оси уу по часовой стрелке на угол 180 . Это приводило к тому, что жидкость из резервуаров 2 и 3 (см. рис. 4.27) по трубкам 5 и 7 попадала в резервуар 5, после чего прибор возвращали в исходное положение, а ручку 6 (см. рис. 4.23) перемещали до упора вправо. Противовес, прикрепленный к нижней части вращающейся рамки 8 (на рис. 4.23 не показан) и храповик 5 удерживали рамку 8 в строго вертикальном положении и не давали ей вращаться вокруг оси УУ1 против часовой стрелки. Благодаря небольшому зазору в крышке 21 и перемещению ручки 6 вправо после возвращения прибора в исходное положение, стержень 2, к которому прикреплены неподвижная 7 и вращающаяся 8 рамки, переставал касаться термостата, и поэтому на процесс определения поверхностного натяжения не оказывали влияния вибрации термостата, питаемого переменным током. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология