Взаимодействие аминов с сероуглеродом

Получаются при взаимодействии аминов, сероуглерода и щелочи. Используются в виде 2—10 %-ных водных растворов [c.271]

Выгоднее, однако, проводить взаимодействие Н-замещенных дитио-карбаматов (которые получаются из первичных аминов, сероуглерода ц гидроксида натрия) с хлормуравьиным эфиром [c.466]

Вторичные амины не реагируют с альдегидом, взаимодействуя с сероуглеродом, они превращаются в соответствующие дитиокарбаминовые кислоты. Имины же из первичных аминов не реагируют с сероуглеродом с образованием кислот. Дитиокарбаминовые кислоты титруют раствором щелочи в органической среде при пониженной температуре в присутствии фенолфталеина. Имины и третичные амины не проявляют в этих условиях основных свойств и не мешают титрованию. Аммиак также не мешает анализу аминов этим методом. [c.458]

Сероуглерод легко реагирует с аминами. В зависимости от условий реакции образуются различные соединения. Многие продукты взаимодействия аминов и сероуглерода слул ат важными химикатами для производства резины. [c.148]

Важнейшие продукты, получаемые на основе взаимодействия аминов с сероуглеродом [c.152]

Взаимодействие аминов с сероуглеродом [c.122]

При взаимодействии молекулы сероуглерода с двумя молекулами ароматического амина образуются производные тиомочевины [c.123]

Взаимодействие первичных аминов с сероуглеродом приводит к замещенным тиокарбамидам [c.169]

Основной метод получения производных 3-амиио-1,2-дитиолов заключается во взаимодействии метиленактивных нитрилов, сероуглерода и элементной серы в полярных растворителях в присутствии оснований (аммиака или аминов) [8, 891—894]. Наиболее вероятен следующий путь. Метиленактивный нитрил (7.1) и сероуглерод при действии оснований образуют соль (на схеме приведена аммонийная соль) (7.2), которая реагирует с серой [c.133]

Органические сернистые соединения, например меркаптаны, дисульфиды и тиофены, не вступают в реакцию с аминами и поэтому не вызывают потери раствора. Однако сероокись углерода и сероуглерод взаимодействуют [c.59]

Сероуглерод взаимодействует с первичными и вторичными аминами, образуя сначала замещенные дитиокарбаминаты, а затем тиокарбамиды. [c.60]

Столь же чувствительна и проба на горчичное масло. Первичный амин взаимодействует с сероуглеродом, образуя соль алкил-дитиокарбаминовой кислоты [c.166]

Ароматические амины, как правило, не растворимы в воде и являются слабыми основаниями они растворяются в разведенных минеральных кислотах с образованием солей. Следует, однако, отметить, что хлоргнд-раты пекоторых аминов, например нафтиламииов очень мало растворимы в холодной воде. Амины характеризуются множественными реакциями, служащими для их обнаружения и идентификации. Так, при взаимодействии с сероуглеродом первичные и вторичные амины почти мгновенно образуют дитиокарбаминаты, в то время как третичные не вступают в реакцию [c.224]

Поэтому по потреблению этилендиамина можно непрямым способом обнаружить дикетоны названных типов. Реакция описана при изложении способа обнаружения первичных и вторичных алифатических аминов, основанного на их взаимодействии с сероуглеродом, в результате которого получаются днтиокарбаминаты соответствующих аминов (стр. 343). [c.282]

Описано несколько методов синтеза производных тиомочевины взаимодействием алкилизотиоцианатов с аминами в водной или спиртовой среде (30 34), из тиофосгена и аминов (35), конденсацией амина с роданистым аммонием (36—38), путем нагревания алкиламиновой соли алкилдитиокарбаминовой кислоты чистой или в спиртовом растворе под давлением при 110— 120° (39), путем взаимодействия амина с сероуглеродом в среде этанола с последующим нагреванием для выделения сероводорода (40), путем взаимодействия амина с сероуглеродом, с последующим алкилированнем и обработкой аммиаком или амином (41, 42). [c.577]

Дпзамещенные тиомочевины были синтезированы взаимодействием амина с сероуглеродом по следующей с.хеме [c.577]

Согласно другому предположению, высказанному также Смитом, при взаимодействии аминов со свободным сероуглеродом, находящимся в вискозе, образуется сульфотиокарбаминат натрия по схеме [c.369]

Помимо аммиака во многих процессах используют этил- и метиламины. Так как эти реагенты сравнительно дороги, их после использования регенерируют с помощью пара и вновь направляют на рециркуляцию (Гирботол-процессы). Вначале в этих процессах был использован триэтаноламин (С2Н40Н)зН, но из-за трудностей его регенерации он был заменен 15—20%-ным раствором моноэтаноламина (МЭА). Недостатком МЭЛ является то, что часть его теряется в результате взаимодействия с сероуглеродом, поэтому моноэтаноламин используют для очистки природного газа, в котором фактически нет примеси OS, а диэтанол-амин (ДЕЛ) —для очистки коксового газа [8]. [c.159]

Для синтеза стабилизатороп имеют значение взаимодействие первичных ароматических аминов с сероуглеродом синтез дифе- [c.169]

В пром-сти Т. получают конденсацией 4-амино-5-амино-метил-2-метилпиримидина, сероуглерода и 1-хлор-5-ацето-кси-2-пентанона либо конденсацией 4-амино-5-галогено-2-метилпиримидина с 5-(2-гидроксиэтил)-4-метилтиазолом. ТДФ получают взаимодействием Т. с пирофосфорной к-той. [c.564]

Взаимодействием бензгидразида, водноспиртового раствора едкого кали, сероуглерода и йодистого метила прн охлаждении до 0° был получен метиловый эфир 2-бензоил-дитиокарбазиновой кислоты в одну стадию, который затем в аналогичных в приведенной прописи условиях циклизован 80%-ным гидратом гидразина в 4-амино-5-меркапто-3-фенил-(4Н)-1,2,4-триазол [c.12]

Аналогичным образом реагирует с алканоламинами и сероуглерод. Побочные продукты он образует и с первичными и с вторичными аминами. Сульфиды и дисульфиды с алканоламинами не взаимодействуют. [c.270]

Аналогично были получены тиокарбоксилаты [147—149] и тио- карбаматы [150] (схемы 193—196). Тиокарбаматы могут быть получены также взаимодействием оксида с амином и сероуглеродом (схема 197) эта реакция включает, по-вндимому, первоначальное превращение оксида в станниламин РЬз8пЫ1 2, который затем присоединяется по связи =S сероуглерода. [c.190]

Неустойчивый тетра гидро-4,6-диметил-1,3,5-тиадиазинтион-2 (карботиальдин) (263) был впервые получен из ацетальдегида, аммиака и сероуглерода в 1848 г. Изомерное 3,5-диметилзамещенное (дазомет) (264) является представителем большого числа 1,3,5-гиадиазинов, получаемых из аминов, формальдегида (или других альдегидов) и сероуглерода. Кислотный гидролиз соединения (264) приводит к отщеплению сероуглерода, однако в почве оно распадается с освобождением метилизотиоцианата, чем обусловлено его применение как фунгицида, нематоцида и гербицида. Аналогичные соединения могут служить вулканизующими агентами для синтетического каучука. Взаимодействие метилениминов с формальдегидом и сероводородом в различных условиях приводит к тиазетидинам, дигидро-1,3,5-дитиазинам или тетрагидро-1,3,5-тиадиазинам. [c.640]

При определении сероуглерода методами нейтрализации и осаждения используют реакцию взаимодействия S2 с первичными и вторичными аминами с образованием дитиокарбаминовой кислоты. В методе нейтрализации ее титруют щелочью по фенолфталеину или тимолфталеину [690]. [c.114]

Для фотометрического определения сероуглерода используют окраску дитиокарбаминатов, образующихся при взаимодействии Sj с вторичными аминами сероокись углерода образует окситиокарбамкнаты. [c.135]

Производные дитиокарбамииовой кислоты получают взаимодействием соответствующих аминов и сероуглерода. [c.124]

Синтез из тиосемикарбазидов. Метод IX. При взаимодействии тиосемикарбазида с сероуглеродом и иодистым метилом в спиртовом растворе щелочи образуется промежуточное соединение, которое, по-видимому, имеет строение 5-метилтиосемикарбазиддитиокарбонового эфира [118]. При нагревании его в растворителях или с разбавленной кислотой происходит циклизация с образованием 5-амино-2-метилтио-1,3,4-тиадиазола. [c.453]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология