Джонса ртутный

Благодаря этому и другим подобным предложениям Нернст является изобретателем не только редокс -элемента, но и элемента с термической регенерацией, так как в баланс энергии его 2п — Оз-элемента благодаря высокой температуре регенерации цинка окисью углерода или углем входит, помимо химической, также и тепловая энергия. В чистом виде принцип термической регенерации был осуществлен в 190 г. Джонсом [47], получившим патент на щелочной окисно-ртутный элемент HgO — НаОН—(РЬ, 5п). Восстанавливающаяся при электрохимической реакции ртуть вновь окисляется при нагревании на воздухе, а образующийся стан-нат выделяется с помощью Ва(ОН)г и затем восстанавливается углем. [c.53]

Штаудингер [182] впервые описал присоединение молекулы кетена по азогруппе. В ранней работе было найдено, что дифенилкетен при 100° С реагирует с азобензолом с образованием циклического аддукта 128. В повторном исследовании этой реакции Кук и Джонс [38] показали, что тогда как для траке-азобензола требуется нагревание с дифенилкетеном при 125—130° С в течение 42 ч, мс-изомер легко взаимодействует на холоду. Облучение реакционной смеси, содержащей торакс-изомер, светом ртутной лампы индуцирует интенсивную реакцию, и было сделано заключение, что эта реакция [c.745]

Сульфат европия (2 ) получают катодным восстаиовле-нкем сульфата трехвалентного европия, восстановлением амальгамой щелочных металлов или стронция, а также восстановлением хлорида европия (3+) в редукторе Джонса амальгамированным цинком с взаимодействием вытекающего раствора ЕиОг с серной кислотой [1, 2, 5, 6]. Описан способ получения европия сернокислого закисного путем электролиза ацетата европия и цитрата калия на ртутном катоде с после.а ующим разложением нолучеиной амальгамы европия горячей разбавленной сериой кислотой [3]. [c.112]

Аренс [21 показал, что кислоты, например бензойную, можно превратить в ангидрид в очень мягких условиях реакцией с 0,5 экв М. Вассерман [ нашел, что прп взаимодействии бензойной кпслоты с 1 экв М. в определенных условиях можно выделить 1-метоксивц-(шлбензоат (1) реакцию проводят при низкой температуре в присутствии следов бензоата ртутн, катализирующих селективное присоединение по тройной связи. Джонс [31 предположил, что дальней-1шя реакция осуществляегся через нестабильный ортоэфир (2), разлагающийся внутримолекулярно через переходное состояние [c.302]

Ячейку Гешке и Маки модернизировали различные исследователи. Некоторые из них использовали устройства, позволяющие получать и исследовать радикалы различных знаков. В [40] исследованы отрицательные ионы, образующиеся при восстановлении на ртутном электроде, как это описано выше. В этой же работе были получены положительные ионы при окислении на электроде из платиновой сетки непосредственно в резонаторе. Водные ячейки для этих исследований показаны на фиг. 7.17. В [41] также описаны ячейки, использующие электрод из платиновой сетки для создания анионов. Джонс и др. [42] использовали платиновую сетку в качестве электрода в резонаторе и электрод сравнения из Ag/Ag I04 в акрилонитриле. Эта электролитическая ячейка [c.281]

Этот метод имеет в первую очередь историческое значение. Первые опыты по гидролизу борида магния, полученного из порошка магния и трехокиси бора (Джонс и Тейлор, 1878), для получения чистого бороводорода оканчивались неудачей из-за летучести, воспламеняемости и склонности к разложению образующейся смеси веществ. Элементарный состав бороводорода (ВНз) был определен методом сжигания. Только сконструированная Штоком вакуумная аппаратура для работы с летучими веществами без доступа воздуха, влаги и смазки (последнее достигается с по- лющью ртутных затворов), позволила получить диборан в чистом состоянии [2715]. [c.28]

Стандартные КР-кюветы, используемые как с ртутным, так и с лазерным возбуждением, и, некоторые их модификации представлены на рис. 1. Цилиндрические кюветы могут быть изготовлены без труда в большинстве случаев вполне удовлетворительным материалом служит пирексовое стекло. Окошко должно иметь плоскопараллельную поверхность, и его следует припаивать. В некоторых случаях для минимизации помех за счет флюоресценции стекла желательно изготовлять кюветы из плавленого кварца. Длина и диаметр кюветы определяются геометрией прибора. Для малых количеств образца кювета может быть изготовлена в виде толстостенной капиллярной трубки, особенно если надо сохранить большой диаметр. Однако в этом случае рассеяние от стекла будет причиной повышенного фона. Использование светопроводов (рис. 1,6) позволяет сочетать кювету малого объема и преимущества светопроводной техники, что очень удобно, поскольку передняя часть кюветы защищена от действия возбуждающего излучения. В случае образцов, сохраняемых под вакуумом, кювета может быть подсоединена к вакуумной системе, так что образец перегоняется и конденсируется непосредственно в кювете (рис. , в). Для уменьшения отражения света от задней стенки кюветы она должна быть покрашена черным лаком. Кюветы типа изображенных на рис. 1,а и в можно использовать с лазерным возбуждением и фокусировкой луча в точке вблизи окошка. Относительно простая многоходовая жидкостная кювета с внешними плоскими зеркалами описана Танниклифом и Джонсом [35]. С лазерным возбуждением вполне применима, особенно для разбавленных растворов, простая многоходовая кювета с внешним отражающим диэлектрическим покрытием (рис. 1,г). [c.19]

Как и в случае карбонилов металлов, спектры КР использовались здесь в меньшей степени, чем ИК-спектры. Валентные колебания связей С—М, как и колебания связей С—О, обусловливают очень интенсивное поглощение в ИК-области, поэтому химик может получить необходимую информацию о строении нового соединения. Кроме того, ионы, подобные гексацианидам переходных элементов, поглощают в синей области спектра, что препятствует возбуждению спектров КР синей линией 4358 А ртутной лампы. К сожалению, линия валентного колебания металл— углерод, которое часто трудно идентифицировать в ИК-спектре, в спектре КР также очень слабая. Низкая интенсивность и относительно плохая растворимость большинства цианидных комплексов в воде не позволяют получить достаточно данных по низкочастотным колебаниям. Джонс [386] отметил довольно сильное взаимодействие между и Аи(СЫ)Г, которое приводит к появлению новых линий КР в спектрах концентрированных водных растворов в дополнение к линиям дициа-нидного комплекса золота (I). Аналогичные эффекты могут быть, очевидно, приняты во внимание для объяснения лишних частот. Было сделано предположение, что растворы, приготовленные из K[Hg( N)з], содержат димерный ион [Н 2(СМ)б] , поскольку наблюдались три частоты валентных колебаний С—N1 при 2146, 2166 и 2195 см- [387]. Допускалось существование и структуры симметрии со связями ртуть—ртуть, однако, по-видимому, существует ион Н (СЫ) , и дополнительные линии обусловлены другими мономерными цианокомплексами ртути, находящимися в равновесии с Hg( N) . [c.79]

Если применять серебряный анод, то можно проводить электролиз хлорида, используя ртутный или платиновый катод. Получен хлорид европия (П) при обработке водного раствора хлорида европия (III) порошками магния, алюминия или железа в присутствии небольшого количества серной кислоты (Пирс, тезисы диссертации, университет в Иллинойсе) безуспешным оказалось восстановление хлористым оловом, сульфатом закиси железа, гипофосфорной кислотой, сульфатом гидроксиламина и сульфатом гидразина. Двухвален гаый европий можно получать восстановлением цинком в редукторе Джонса. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология