Анионы испытание на присутстви

Обнаружение анионов. Предварительные испытания. В предварительных испытаниях проводят пробы на присутствие анионов окислителей (см. гл. XI, 10) и анионов восстановителей (см. гл. XI, 10). [c.209]

Открытие сульфат-иона. Ион S обнаруживают в предварительных испытаниях реакцией с хлоридом бария в кислой среде, как описано выше (см. Проба на присутствие анионов первой аналитической группы ). [c.483]

Анализ смеси анионов в присутствии иона Na Вещество, растворимое в воде Предварительные испытание [c.551]

После сопоставления результатов всех предварительных испытаний делают вывод о том, какие анионы могут присутствовать в испытуемом растворе, и затем переходят к открытию каждого из этих анионов в отдельности. [c.552]

После кипячения в течение приблизительно 5 минут раствор фильтруют через складчатый фильтр, и часть фильтрата, подкислив соответственным образом (стр. 77), исследуют на присутствие анионов. Испытание на СО," производят в части первоначального вещества. [c.105]

О присутствии боратов, карбонатов или силикатов решают на основании предварительного испытания на кислоты по 24в (стр. 156). Открытие отдельных анионов в присутствии родственных ИлМ описывается ниже. [c.177]

Предварительные испытания. Предварительные испытания да.ют возможность установить присутствие некоторых ионов, открытие которых затруднено при систематическом ходе анализа. Так, некоторые ионы не осаждаются полностью ни в одной группе, другие увлекаются в осадок в процессе осаждения отдельных катионов и анионов, некоторые разрушаются или претерпевают глубокие изменения при подкислении, нагревании и т. п. Наконец, ряд ионов приходится вводить в анализируемую смесь при систематическом анализе. Поэтому их предварительно открывают дробным методом в отдельных пробах исходного раствора. [c.443]

Анализ начинают с предварительных испытаний, позволяющих установить отсутствие некоторых ионов. Затем приступают к открытию отдельных анионов, могущих присутствовать в растворе. [c.181]

Полезную информацию о качественном составе неизвестного вещества дают предварительные испытания окрашивание пламени прокаливание в фарфоровой чашке, микротигле, калильной трубке получение окрашенных перлов обнаружение окислителей, восстановителей, газообразующих ионов и др. (см. гл. 14). После предварительных испытаний анализируемое вещество переводят в раствор, который подвергают систематическому анализу на катионы и на анионы. Катионный состав исследуемого объекта дает информацию и об анионном составе, так как присутствие некоторых катионов исключает возможность присутствия отдельных анионов или даже целых их групп. [c.197]

С учетом данных, полученных при предварительных испытаниях, делают заключение о возможном присутствии тех или иных анионов в [c.482]

Предварительные испытания. Эти испытания проводят так же, как и при анализе смеси анионов дробным методом (см. выше 18.2.1.). Устанавливают присутствие или отсутствие анионов неустойчивых кислот, разлагающихся в кислой среде, окислителей и восстановителей, анионов первой и второй аналитических групп, сульфат-аниона. [c.497]

Предварительные наблюдения и испытания позволяют сделать более или менее аргументированные предположения и выводы о наличии тех или иных катионов и анионов в анализируемом образце. Дальнейшее подтверждение этих предположений и выводов, а также прямые доказательства присутствия катионов и анионов получают при проведении дробного или систематического анализа. Для этого анализируемый твердый образец вначале переводят в раствор, подбирая подходящий растворитель. [c.508]

Предварительные испытания, а) Испытание на анионы I группы. В коническую пробирку поместить 3 капли исследуемого раствора. Проверить реакцию раствора и сделать ее нейтральной или слабощелочной (как ). Затем прибавить 2 капли раствора ВаСЬ. Выпадение осадка указывает на присутствие анионов I группы. В таком случае надо проделать реакции на каждый анион I группы (см. ниже п. 2). [c.308]

Значение групповых реагентов на анионы в виду большей сложности состава и строения анионов по сравнению с катионами не является решающим в ходе анализа смеси анионов. Поэтому групповые реагенты применяют при анализе смеси анионов только в предварительных испытаниях. Можно, однако, рекомендовать определенную последовательность обнаружения анионов в смеси, обеспечивающую устранение мешающего влияния других анионов, присутствующих в той же смеси и реагирующих с добавляемыми реагентами. [c.241]

Закончив предварительные испытания, составьте список анионов, которые могут присутствовать в исследуемом веществе, и приступите к проведению реакций на различные анионы. [c.107]

Ионы S" мешают обнаружению ионов S20., 50з,С1", Вг и J". Поэтому ионы следует удалить из той части раствора, которая будет использована для обнаружения перечисленных анионов. С этой целью нейтрализуйте уксусной кислотой 1,5 мл приготовленного раствора и прибавьте по каплям раствор Zn(NO,3)2 до полного осаждения ионов S°=, центрифугируйте и отбросьте осадок. Сохраните раствор для испытания на присутствие в нем вышеуказанных анионов. [c.108]

Большое значение для дальнейшего хода анализа анионов имеют предварительные испытания, результаты которых позволяют предположить наличие или исключить присутствие ряда ионов. Все предварительные испытания проводят с отдельными пробами (несколько капель) исходного анализируемого раствора. [c.149]

Групповые реагенты применяют в анализе смеси анионов лишь в предварительных испытаниях, имеюш,их целью установить присутствие или отсутствие той или иной группы анионов. [c.122]

Кроме перекиси водорода, для ускорения катодного процесса применяют и другие катодные деполяризаторы, например, сернистый ангидрид, атомарный хлор, металлические катионы, существующие в нескольких степенях окисления, а также -кислородсодержащие анионы. Применение кислородсодержащих анионов при ускоренных испытаниях особенно целесообразно, если они присутствуют в электролите, в котором эксплуатируется изделие. Возможность восстановления деполяризаторов на исследуемом материале определяют, исходя из значений потенциалов катодных реакций, приведенных в табл. 4. При использовании этих данных следует помнить, что они указывают лиШь на термодинамическую возможность течения реакции. [c.31]

Окислению на колонке подвергались следующие ионы. Как по отдельности, так и при совместном их присутствии Ре-+, Мп +, Со2+, Сг +, 1-, Вг , 52-, С1 и др. Из всех испытанных хроматографирующих смесей наилучшей оказалась для реакции окисления смесь окиси алюминия и различных окислителей. Окись алюминия является вполне пригодным носителем, так же как и ее анионная форма. [c.384]

Окрашивание пламени и изучение спектров. При действии высоких температур электроны в атоме возбуждаются и переходят на более высокий энергетический уровень. Дри переходе электронов на ярежний энергетический уровень излучается свет определенной длины волны. Для каждого элемента существует характеристическая длина волны. Под, действием сравнительно низкой тем,пературы газового пламени излучают свет лишь немногие элементы. К ним относятся щелочные, щелочноземельные, а также некоторые тяжелые металлы. Температура возбуждения зависит и от присутствующих анионов. Сульфаты щелочноземельных металлов в пламени практически не излучают света. Для1 испытаний на окрашивание пламени лучше всего. применять <хлориды.. Поскольку следовые количества натрия практически невозможно устранить, окрашивание пламени соединениями натрия часто маскирует окрашивание других элементов. Дерекрывание окрасок наблюдается также. при одновременном присутствии нескольких элементов. В этих случаях лучше применять простейший спектроскоп. [c.38]

Предварительные испытания. 1) Определение pH среды. Ктлю исследуемого раствора помещают на универсальную индикаторную бумагу. По изменению цвета определяют pH, как указано во введении, 4. Если раствор не пахнет сероводородом и значение pH среды не более 1—2, то присутствие NO2- и 5 -ионов, образующих летучие продукты в кислой среде, исключено, как и совместное присутствие анионов окислителей и восстановителей. [c.161]

I. Предварительные испытания. 1) Определение реакции раствора. Каплю исследуемого раствора стеклянной палочкой переносят на универсальную индикаторную бумагу и полученную окраску сравнивают со шкалой для определения pH (см. введение, 4). Если рН 1 (кислая среда), то анионы 5 , ЫОг, СОз, ЗгОз, ЗОГ отсутствуют. Если в этом растворе нет осадка, то отсутствует также Н23120а, потому что кремневая кислота в кислой среде дает осадок, нерастворимый в воде. При pH от 3 до 5 в растворе исключается совместное присутствие анионов-окислителей и анионов-восстановителей. [c.173]

Вначале на первом этапе провэдят предварительные испытания, в ходе которых определяют pH раствсра, устанавливают с помощью групповых реагентов присутствие или стсутствие анионов первой и нторой аналитических групп, выясняют наличие анионов-окислителей, анионов-восстановителей, проводят пробу на выделение газов [c.480]

На основании опенки результатов, полученных при проведении предварительных испытаний, принимают решение о дальнейшем ходе анализа. Если, например, было установлено, что анионы, способные окислять иодид-ионы, отсутствуют, в дальнейшем эти иоиы и не пытаются обнаружить. Для обнаружения тех ионов, которые по результатам предварительных опытов могут присутствовать, в основном применяют дробный метод анализа. Поэтому последовательность обнаружения отдельных ионов не имеет принципиального значения, хотя целесообразно все же сперва обнаружить менее стойкие анионы, а также те анионы, которые в большей мере мешают обнаружению других ионов. [c.21]

Смесь нод1ергаю ) нредьартельиым испытаниям (см. 3, стр. 44 ) и затем делят нг три порции, в одной из которых открыьают катионы, в другой после соответствующей подготовки — анионы, а третью оставляют на случай дополнительной проверки. Открытие катионов предшествует исследованию анионов, так как в присутствии некоторых катионов в растворе не может присутствовать ряд анионов. [c.456]

Испытания в буферных растворах уксусной кислоты и ее солей (кривые 5, 8) показали, что анион уксусной кислоты не оказывает влияния на скорость коррозии меди, влияют лишь ионы водорода. Так, в ацетатном буферном растворе при pH = 4,0 скорость коррозии меди через 1 ч испытаний равна 62 -10" г/(м ч) (кривая 5), что совпадает со скоростью коррозии медных образцов в растворе серной кислоты с тем же pH. Скорость коррозии меди в буферных карбонатных растворах (кривые 3, 4, 6, 7) значительно выше скорости коррозии меди в воде. Так, через 1 ч испытаний в растворе Naa Oj (кривая 7) k = 14,3 10 г/(м -ч), в растворе NaH Og 5 10" г/(м ч) (кривая 3), а в карбонатных растворах, состоящих из смеси этих солей (кривые 4, 6), соответственно 8,4 10 и 7,0-10" г/(м ч). Если сравнить скорости коррозии меди в карбонатном растворе и в растворе NaOH при одинаковых pH (кривые 2, 6), то видно, что в присутствии карбонатов скорость коррозии меди увеличилась почти в 2,5 раза. [c.210]

Действие H2SO4 (конц. и разбавленной) а) поместите в пробирку около 2 мг тонкоизмельченного исследуемого вещества, прилейте 3—4 капли конц. H2SO4 и осторожно нагрейте отмечайте свойства выделяющихся газов определите, пользуясь табл. XII, на присутствие каких анионов указывают наблюдаемые явления б) проделайте такое же испытание, добавляя к исследуемому в еству 2 н. H2SO4. [c.106]

Испытание на присутствие анионов-окислителей. 4 капли приготовленного раствора подкислите 6 н. H2SO4, прилейте каплю раствора KJ и перемешайте отметьте результат и, руководствуясь табл. ХП1, сделайте вывод о том, какие анионы присутствуют в исследуемом растворе. [c.106]

Испытание на присутствие анионов II груп-п ы. Несколько капель приготовленного раствора подкислите 6 н. НС1 и прокипятите до удаления СО2 и SO2 (в присутствии S20i раствор при подкислении помутнеет нагрейте его в кипящей водяной бане до коагуляции серы). Нейтрализуйте полученный прозрачный раствор 2 н. раствором аммиака и прибавьте [c.106]

Испытание на присутствие анионов III группы. Несколько капель приготовленного раствора подкислите 6 н. HNO3, нагрейте (4—5 мин.) в кипящей водяной бане и прибавьте 1—2 капли раствора AgNOa. Появление осадка указывает на присутствие по меньшей мере одного из анионов [c.106]

Вернемся к нашему образцу № 1 и продолжим его испытания. Напомним, что он неокрашен, следовательно, в нем не могут присутствовать такие окрашенные катионы, как е , Ге , Со , N1 , Си , Сг и анионы СгО , СгзО , МпО . Также очевидно, что незачем пробовать растворять строительный материал в воде или выщелачивать его водой история образца свидетельствует о том, что все водорастворимые компоненты в нем отсутствуют. [c.451]

Обнаружение анионов. Присутствие или отсутствие некоторых анионов устанавливают попутно с открытием катионов. Например, ион Р0, открывают перед осаждением катионов III группы сульфидом аммония. Если в растворе отсутствует мышьяк, анионы АзОз и AsO присутствовать не могут. Анионы 50з , S2O3 , СОз , N0 обычно устанавливают попутно с открытием катионов по выделению газов при подкислении и в предварительных испытаниях. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология