Эфиры титановой кислоты

Эфиры титановой кислоты и многоатомных спиртов нерастворимы в воде и обладают повышенной термической устойчивостью. Эти наблюдения были использованы для модифицирования свойств иолимеров, относящихся к группе полимерных спиртов. При действии эфиров ортотитановой кислоты на поливиниловый спирт, феноло-формальдегидные полимеры и эпоксидные полимеры получены новые титанорганические полимеры, нерастворимые ь воде. [c.499]

Тетраэтиловый эфир титановой кислоты орто (СгН,0)4Т1 [c.466]

Крезол (или другие фенолы), хлорокись фосфора Трикрезилфосфат (1) (или другие три-арилфосфаты), НС1 Эфиры титановой кислоты. Выход 1—97% [1117 [c.616]

Поливиниловые эфиры титановой кислоты обладают высокой водостойкостью и химич. устойчивостью. Их получают взаимодействием поливинилового спирта с эфирами (переэтерификация) или солями титановой к-ты. [c.71]

Соединения такого рода пригодны для получения эфиров титановой кислоты, а продукты их гидролиза и конденсации могут быть применены в качестве защитных покрытий, импрегнирую-щих средств, клеев, вспомогательных средств для текстильного производства . [c.44]

Эфиры титановой кислоты [c.659]

Тетраэтиловый эфир титановой кислоты орто [c.442]

Бутадиен полимеризуется в присутствии триалкилалюминия и эфиров титановой кислоты с образованием поли-1,2-бутадиена и димеризуется с образованием циклооктадиена [17а, 18а]. [c.315]

В качестве растворителей применялись бензин калоша и уайт-спирит, предварительно высушенные хлористым кальцием. Промывка полимера осуществлялась в стеклянном стакане, снабженном быстроходной мешалкой. После 3-кратной отмывки абсолютированным спиртом полимер кипятили сначала с 0,5%-ным водным раствором азотной кислоты, затем в 30%-ном водном спирте, отжимали сквозь капрон и подвергали сушке при 60—70°. Таким путем кашицеобразная суспензия, имеющая, в зависимости от соотношения примененного катализатора, окраску от коричневой до черной, практически теряла все неорганические компоненты. При обработке суспензии абсолютированным спиртом образуются растворимые алкоголяты алюминия и сложные эфиры титановой кислоты. [c.108]

Эфиры ортотитановой кислоты и одноатомных спиртов типа Т1(0К)4 легко вступают в реакцию переэтерификации с высшими спиртами, особенно с многоатомными. Эфиры ортотитановой кислоты и многоатомных спиртов устойчивы к гидролитическому воздействию воды и водяного пара. По-видимому, между многоатомными спиртами и титаном возникают не только ковалентные, но и координационные связи, что и приводит к повышению стабильности таких соединений. Реакция переэтерификации протекает настолько быстро, что нет необходимости повышать температуру. Ее можно приостановить введением оксикетонов, оксиальдегидов, дикетонов. После удаления этих веществ вновь начинается переэтерификация эфиров титановой кислоты. [c.557]

Эфиры титановой кислоты и многоатомных спиртов нерастворимы в воде и обладают повышенной термической стойкостью. Это было использовано для модифицирования свойств полимеров, относящихся к группе полимерных спиртов. Взаимодействием эфиров ортотитановой кислоты с поливиниловым спиртом, феноло-формальдегидными и эпоксидными полимерами получены титанорганические полимеры, нерастворимые в воде. Поскольку реакция легко протекает и при обычной температуре, атомы титана можно ввести в полимер уже после того, как из него будут изготовлены нити или пленки. [c.557]

Получение и свойства эфиров титановой кислоты [c.343]

Впервые эфиры титановой кислоты стали технически доступными благодаря методу, предложенному Нелле-сом [3] в 1936 г., который вместо дорогих и неудобных в работе щелочных металлов для связывания образующегося хлористого водорода применил аммиак [c.343]

Полный обзор по эфирам титановой кислоты приведен в статье Суворова А. Л. и Спасского С. С Усп, хим,, 28, 1267 (1959),— Прим. перев. [c.343]

Реакции эфиров титановой кислоты с полиоксисоединениями [c.344]

Интересное практическое применение находят эфиры и о-,1 и в и и и л о в о г о с п [ р т а п т и г а н о в о й к и с л о-т ы. Эфиры титановой кислоты легко вступают в реакцию поре-этерификации, особенно с более высокомолекулярным спиртом. Это свойство эфиров титановой кислоты используют для получения поливипилоиого эфира титановой кислоты. В качестве исход- [c.300]

Поливиниловые эфиры титановой кис.лочы отличаются высокой водостойкостью и химической устойчивостью. Гидролиза эфира ие наблюдается даже при длительном нагревании полимера в воде. Такую нс-обычную для сложных эф1[ров химическую стойкость поливиниловых эфиров титановой кислоты можно объяснить тем, что титап соединяется с поливиниловым спиртом не только эфирными, но и координационными связями. Макромолекулы этого полимера, очевидно, соединены между собой ячейками и ледующего строен ия [c.301]

Реакция переэтерификации эфиров титановой кислоты типа Т1(0К) с многоатомными спиртами протекает настолько быстро, что нет необходимости повышать температуру. Реакцию переэтерификации можно приостановить введением оксикетонов, оксиальде-гидов, дикетонов. После удаления этих веществ вновь начинается переэтерификация эфиров титановой кислоты. [c.499]

После того как будет пропущен 1 моль этилена, для разло жения катализатора в реактор (не прекращая лодачи этилена) начинают подавать безводный спирт при этом образуются хорошо растворимые в спирте алкоголяты алюминия и сложные эфиры титановой кислоты. [c.129]

Тетраэтиловый эфир титановой кислоты орто см. Т етраэтокснтита н [c.466]

При этом требуется охлаждение, так как процесс является экзотермическим. Окись пропилена по отношению к Т1С14 ведет себя аналогично окиси этилена. Реакцию присоединения окиси этилена к тетрахлориду титана рекомендуется использовать для приготовления эфиров титановой кислоты. Высокомолекулярные продукты конденсации этих эфиров находят применение в качестве клеящих средств и импрегнирующих соединений из них делают защитные покрытия и т. д. [c.101]

Тетрабромэтилен (пербромэтилен) Тетрабутиламмоний бромистый Т етрабутокситит ан (тетрабутиловый эфир титановой кислоты орто) [c.334]

Из модификаторов другого типа —на основе производных переходных металлов — наибольшее распространение нашли эфиры титановой кислоты. Вводя в раздельно наносимые слои 2-оксиэтилакрилата с добавками бензоилпероксида и Ы,М-ди(2-оксиэтил)-4-метиланилина соответственно по 2% тетраизопро-пилтитаната, обеспечивают сопротивление сдвигу соединений костных тканей после суточной выдержки в воде 9,0—9,5 МПа, что на 30—50 % выше, чем для пемодифицированного однокомпонентного акрилатного стоматологического клея аналогичного состава [125]. [c.37]

В группу этих отвердителей входят продукты конденсации формальдегида в фенола с диэтилентриамином [УП-583 (ТУ Т5П-514—69)], с этилендиамином [АФ-2 (ТУ П-264—70)] и отвердители на основе эфиров титановой кислоты — три-этаноламинотитанат [ТЭАТ-1 (ТУ 6-09-2865—66)] и отвердитель № 254 (ТУ П-176—69). Эти отвердители обладают одним общим свойством — являются сшивающими и в то же время катализаторами процесса отверждения. Показа тели их свойств приведены в таблице на стр. 231. [c.230]

Поливинилтитанаты. Эфиры титановой кислоты легко вступают в реакцию переэтерификации, особенно с более высокомолекулярным спиртом. Это свойство-эфиров титановой кислоты используют для получения поливиниловых эфиров титановой кислоты. В качестве исходного вещества наиболее удобно применять тетрабутокси-титан (С Нд) . Реакция переэтерификации в растворе поливинилового спирта проходит мгновенно. [c.363]

Поливинилтитанаты отличаются высокой водо- н химической стойкостью. Эфиры не гидролизуются даже при длительном нагревании в воде. Такую необычную для сложных эфиров химическую стойкость поливиниловых эфиров титановой кислоты можно объяснить тем, что титан соединяется с гидроксильными группами поливинилового спирта не только эфирными, но и координационными связями [c.363]

Добавление ацилоксититаихлоридов, например дихлортитан-диацетата, к нефтяным фракциям приводит к повышению сгорания [162] в других случаях соединения титана, содержащие связи углерод—кислород—титан, использовали в качестве добавок к топливу или смазочным маслам с различными целями. В одном случае добавки диолацилового эфира титановой кислоты — вещества, содержащего 1—3 гликольных радикалов и 1—3 ацильных радикалов у атома титана, — были предложены в качестве диспергаторов, чтобы сохранять в виде суспензии [c.237]

Интересное практическое применение находят эфиры поливинилового спирта и титановой кислоты (по-ливинилтитанаты). Эфиры титановой кислоты легко вступают в реакцию переэтерификации, особенно с более высокомолекулярным спиртом. Это свойство эфиров титановой кислоты используют для получения поливинилового эфира титановой кислоты. В качестве исходного вещества наиболее удобно применять тетрабутоксититан (СгНдО) . Реакция переэтерификации в растворе поливинилового спирта проходит мгновенно. [c.341]

Поливинилтитанаты отличаются высокой водо- и химической стойкостью. Гидролиза эфира не наблюдается даже при длительном нагревании полимера в воде. Такую необычную для сложных эфиров химическую стойкость поливиниловых эфиров титановой кислоты можно объяснить тем, что титан соединяет- [c.341]

Эфиры титановой кислоты, особенно производные низших спиртов, при действии более высококипящих спиртов подвергаются переэтерпфикации, причем из смеси компонентов отгоняется низкокипящий спирт [c.344]

Эфиры титановой кислоты и низших алифатических спиртов, за исключением твердого метилата, представляют собой бесцветные легко перегоняющиеся жидкости со средней вязкостью производные высших спиртов — воскообразные вещества. Тетрафениловый эфир титановой кислоты — оранжево-красное вещество, плавящееся при 153—154°. Этил- и пропилтитанат крайне чувствительны к влаге и очень быстро гидролизуются. В этом отношении они значительно превосходят эфиры кремневой кислоты. Автор предпочел использовать в своих исследованиях н-бутиловый эфир титановой кислоты, так как он, являясь еще жидкостью, представляет собой уже более устойчивое соединение, растворимое во многих органических растворителях, кипящее при 185—188° и давлении ниже 11 мм рт. ст. [c.344]

Байер и Неллес еще в 1935 г. обнаружили, что причиной наблюдаемого ими застудневания является сцепление молекул ацетата целлюлозы с образованием сетчатых структур. Авторы предположили даже возможность замещения четырех функциональных групп эфиров титановой кислоты остаточными, не ацетилированными ОН-групнамн целлюлозы . [c.345]