Классификация в зависимости от химической природы веществ

Чаще всего за основу классификации экстрагентов, применяемых для реакционной экстракции принимается тип экстрагента нейтральный, кислотный, основный. Но подобная классификация слишком условна, т.к. многие экстрагенты меняют свои свойства в зависимости от состава водного раствора. Выпадают из этой классификации хелатообразующие экстрагенты, имеющие одновременно кислотные и основные группы. Поэтому более рациональной является классификация экстрагентов по природе до-норных атомов, ответственных за образование химической связи с экстрагируемым веществом, и по структурному подобию молекул экстрагентов. По этим признакам можно выделить пять основных классов экстрагентов кислород-, азот- и серосодержащие, хелатообразующие и макроциклические. [c.158]

КЛАССИФИКАЦИЯ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ХИМИЧЕСКОЙ ПРИРОДЫ ВЕЩЕСТВ [c.42]

В настоящее время современные фунгициды классифицируются на основе трех основных принципов в зависимости от характера действия на возбудителей болезней, целевого назначения и химической природы. Иногда их классифицируют в зависимости от сродства с водой, которое определяется физико-химическими свойствами вещества. Любая классификация носит несколько условный характер вследствие того, что ограничить какими-то рамками естественные явления и процессы очень трудно. Надо отметить, что в некоторых условиях фунгициды могут проявлять разный характер действия, что зависит от вида растений, фитопатогенного объекта, дозы, способов и сроков применения. Кроме того, препараты могут проявлять некоторое побочное действие. Некоторые вещества обладают универсальными фунгицидными свойствами, поэтому их используют для различных целей. Наиболее четко фунгициды классифицируются по их химической природе. Однако и в этом случае имеется известный допуск, так как антибиотики, которые обычно вьщеляют в особую группу, можно отнести и к органическим веществам, так как эти продукты, открытые первоначально в основном как соединения биологического происхождения, впоследствии после их идентификации и определения химического состава стали синтезировать химическим путем в промышленном масштабе. [c.20]

Для первых двух этапов характерно главным образом описание фактического материала, создание первых классификаций веществ по их составу и свойствам. Последующие два периода отражают постепенный переход от накопления и систематики к глубокому изучению природы вещества на атомно-молекулярной основе и выяснению зависимости между свойствами веществ и их составом и строением. К концу XIX в. приобретают большое значение исследования, посвященные изучению механизма и причин химических превращений. Вот та канва, по которой идет наше последующее изложение. [c.5]

Для количественного анализа необходимо наличие (по возможности) простой зависимости сигнала детектора от физико-химических свойств вещества. Наиболее удобной для проведения количественного анализа является связь сигнала детектора только с числом молекул, протекающих через ячейку компонента независимо от их природы. Удобной также является связь сигнала детектора с каким-либо физико-химическим свойством вещества, например с плотностью, теплотой сгорания, скоростью звука и т. д. Связь сигнала детектора с физико-химическими свойствами газов определяет те приемы и способы, которые необходимо применять при градуировке данного детектора, и поэтому необходима классификация детекторов по связи меж ду сигналом и физикохимическими свойствами веществ. В этом аспекте известные в настоящее время линейные дифференциальные детекторы можно разделить на три типа [c.9]

Классификация по химической стойкости. В зависимости от сопротивляемости воздействию различных по природе химически активных веществ конструкционные керамические материалы подразделяют на кислотостойкую и кислотощелочестойкую керамику, [c.7]

Электронная теория значительно расширила понятие о кислотах и основаниях, позволив интерпретировать некоторые свойства веществ с единой точки зрения, однако эта теория имеет и недостатки. Одно из основных возражений против теории Льюиса заключается в том, что в этой теории для отнесения вещества к кислоте или основанию используется механизм его образования, что ставит классификацию в тесную зависимость от взглядов на природу химической связи. [c.33]

Можно предположить, что в дальнейшем наши представления об электронном строении атома будут меняться, в связи с этим нужно будет изменять и представления о кислотах и основаниях. Следует поставить вопрос правильно ли вообще классифицировать вещества по механизму их образования. Новые представления о строении атома приведут к новым взглядам на природу химической связи, к новой классификации и к новым представлениям о кислотах и основаниях, хотя кислоты и основания существуют вне зависимости -от наших представлений о строении атома и природы валентности. [c.307]

В отличие от своих предшественников, Д. И. Менделеев был глубоко убежден, что между всеми химическими элементами должна существовать закономерная связь, объединяющая их в единое целое. ...По смыслу всех точных сведений о явлениях природы, — писал он, — масса вещества есть именно такое свойство его, от которого должны находиться в зависимости все остальные свойства. Поэтому ближе или естественнее всего искать зависимость между свойствами и сходствами элементов, с одной стороны, и атомными их весами, с другой . Взяв за основу атомный вес и руководствуясь методом сравнительного изучения элементов, Менделеев открыл периодический закон, естественным следствием которого явилась периодическая система, блестяще разрешавшая проблемы научной классификации химических элементов и сыгравшая очень важную роль в изучении свойств химических элементов в дальнейшем развитии учения о строении вещества. [c.105]

Во-вторых, может быть расмотрена классификация химических реакций в полимерах в зависимости от молекулярной природы реагентов при различной их химической природе полимер — низкомолекулярное вещество функциональные группы внутри одной макромолекулы функциональные группы разных макромолекул химический распад (деструкция) макромолекул. По этой классификации за основу взято исходное состояние реагирующих компонентов по высоко- или низкомолекулярной природе обоих или одного из них. Конечное состояние может быть также высоко- или низкомолекулярным (последнее — в случае деструкции макромолекул). [c.218]

Кроме классификации растворителей по донорно-акцепторным свойствам по отношению к протонам различают растворители по их влиянию на относительную силу кислот, оснований и солей, по их способности изменять относительную силу электролитов. По этому признаку растворители делятся на нивели-руюш,ие и дифференцирующие. К нивелирующим растворителям относят вещества, в среде к-рых кислоты, основания и соли уравниваются по своей силе или, строго говоря, растворители, для к-рых соотпошепия в силе электролитов, характерные для их водных р-ров, сохраняются. К дифференцирующим относят растворители, в среде к-рых проявляется значительное различие в силе электролитов (кислот, оснований и солей). Не следует смешивать классификацию растворителей на амфипротиые, кислые и основные с классификацией на нивелирующие и дифференцирующие, так как эти классификации растворителей основаны на принципиально различных признаках. Сила кислот, оснований и солей в среде какого-либо растворителя определяется гл. обр., с одной стороны, его химич. свойствами (кислотностью или основностью) и с другой — его физич. свойствами величинами диэлектрпч. проницаемости (ДП) и динольного момента молекул растворителя. В зависимости от химической природы растворителя и растворенного вещества растворитель может сильно влиять на диссоциацию электролита в одних случаях решающее значение оказывает кислотность или основность растворителя, в других — ДП. [c.100]

Большое разнообразие состава и физико-Химических свойств БСВ вызывает необходимость их строгой научной классификации, так как выделение типов воды облегчает оценку ее технических и ирригационных качеств, свойств, оказывающих отрицательное влияние на объекты гидро- и литосферы, а также на выбор эффективных методов очистки до необходимой глубины в зависимости от принятого направления- утилизации. Исходя из того, что в буровых сточных водах содержится значительное количество органики, взвешенных веществ мийеральной и органической природы, растворенной и эмульгированной нефти и ее производных, а также растворимых минеральных солей, целесообразно использовать в качестве основных классификационных признаков такие показатели, как ХПК, БПК, ВВ, НП, СО и ПО. Кроме того, БСВ характеризуются широким диапазоном значений водородного показателя pH. Поэтому в качестве классификационного признака также необходимо учитывать этот показатель. [c.172]

Органические соедииения. Перечисленные ниже химические прецарагы необходимы для определения растворимости, для проведения реакций классификации и для получения некоторых (но не всех) производных. Для удобства следует заготовить набор склянок двух родов емкостью ио 100 мл одни с широким горлом, т. е. банки для твердых веществ, и другие — с узким горлом для жидкостей. Склянками большей емкостью, около 500 лы, следует пользоваться для обычных растворителей, например ацетона, бензола, хлороформа, четыреххлористого углерода, диоксана, эфира, лигроина (70—90 ) и толуола. Для группы из 20 студентов в склянках общего пользования можно помещать по 20— 50 г органических веществ, хотя ради экономии химические препараты можно приобретать в упаковках по 50, 100 и 500 г. Действительные количества, необходимые для каждого студента, естественно, меняются в зависимости от природы исследуемых неизвестных соединений, от уменья выбирать реакции для классификации и от способностей студента. [c.329]

Столь же несовершенна и классификация белков. В зависимости от положенного в основу классификации признака среди белков выделяют те или иные узкие или широкие группы. Так, характеризуя белки по степени сложности, среди них вьщеляют две большие группы простые и сложные белки. К простым белкам, или протеинам, относят белки, дающие при гидролизе только аминокислоты. Сложными белками называют вещества, состоящие из протеина (простого белка) и добавочной группы небелковой природы. Поэтому ранее было принято называть сложные белки протеидами, т. е. подобными протеинам. Однако сейчас от этого термина отказались, и в зависимости от химической природы добавочной группы эти белки называют хромопротеинами, липопротеинами, гликопротеинами, нуклеопротеинами, металлопротеинами и т. п. Простые белки часто обозначают как однокомпонентные, а сложные— как двухкомпонентные. [c.80]

Существуют также классификации суперэкотоксикантов в зависимости от их канцерогенного действия [7]. К канцерогенам относят вещества, воздействие которых достоверно увеличивает част оту возникновения опухолей (доброкачественных и/или злокачественньгс) в популяциях человека и/или животных и/или сокращает период развития этих опухолей [8]. Наиболее часто химические канцерогены классифицируют согласно их природе и структуре [9]. [c.55]

Растворы. Классификация растворов. Растворитель и растворенное вещество. Общие свойства истинных растворов. Насыщенный, пересыщенный и ненасыщенный раствор. Способы выражения состава раствора (массовая доля вещества в растворе, молярная концентрация, нормальная концентрация). Физическая теория растворов Я. Вант-Гоффа и С. Аррениуса. Химическая теория растворов Д. И. Менделеева. Сольваты, гидраты, кристаллогидраты, кристаллизационная вода. Растворение веществ как физико-химический процесс. Тепловой эффект процесса растворения. Растворимость веществ. Факторы, влияющие на растворимость веществ. Электролиты и неэлектролиты. Теория электролитической диссоциации С. Аррениуса. Степень электролитической диссоциации. Зависимость степени диссоциации от природы электролита, природы растворителя, концентрации и температуры раствора. Кажущаяся степень диссоциации сильных электролитов. Константа электролитической диссоциации. Диссоциация воды. Ионное произведение воды. Водородный показатель. Ионно-молекулярные уравнения реакций. Гидролиз солей. Факторы, влияющие на процесс гидролиза. Степень и константа гидролиза. [c.5]