Экстрагенты классификация

В основу классификации экстракционных процессов можно положить разные признаки природу и свойства экстрагентов тип соединения, переходящего в органическую фазу способы осуществления экстракции. [c.226]

Чаще всего за основу классификации экстрагентов, применяемых для реакционной экстракции принимается тип экстрагента нейтральный, кислотный, основный. Но подобная классификация слишком условна, т.к. многие экстрагенты меняют свои свойства в зависимости от состава водного раствора. Выпадают из этой классификации хелатообразующие экстрагенты, имеющие одновременно кислотные и основные группы. Поэтому более рациональной является классификация экстрагентов по природе до-норных атомов, ответственных за образование химической связи с экстрагируемым веществом, и по структурному подобию молекул экстрагентов. По этим признакам можно выделить пять основных классов экстрагентов кислород-, азот- и серосодержащие, хелатообразующие и макроциклические. [c.158]

В монографии [19] была выбрана классификация экстракционных систем и по процессу экстракции, и по типу использованного экстрагента. Были выделены четыре главные экстракционные системы [c.26]

Указанные системы изучаются не только безотносительно к конкретным производствам (это общий принцип построения современных курсов ПАХТ), но и безотносительно к технологическому приему. Например, процессы абсорбции и десорбции, экстракции при взаимной нерастворимости жидких фаз (разбавителя и экстрагента), при определенных условиях — и некоторые другие (адсорбция и т.п.) — могут рассматриваться совместно в пределах указанной классификации, поскольку математическое описание для всех процессов данного класса — идентично. [c.749]

Впервые классификация экстрагентов растворителей была проведена в первой четверти XIX века. Были выделены группы кислых (азотная, серная, уксусная кислоты, царская водка ) и щелочных растворителей , производивших глубокие, видимые изменения в растворяемом веществе. Растворители, не производящие заметных изменений в растворяемом веществе, отнесли к группе так называемых индифферентных экстрагентов (вода, спирт, эфир, масла). После обнаружения гидратов было принято новое разделение группы индифферентных экстрагентов на воду (в воде преимущественно растворяются неорганические соли, кислоты и основания) и органические растворители (в которых неорганические вещества практически нерастворимы). [c.48]

Влияние свойств экстрагента может быть не только прямым (взаимодействие с извлекаемым веществом), но и косвенным (взаимодействие молекул экстрагента друг с другом и с разбавителем). В настоя-п ее время предложены различные способы классификации экстракционных систем [173—175]. Согласно работе [173], процессы экстракции металлов можно подразделить на экстракцию с образованием различного рода сольватов, например комплексов солей с трибутилфосфатом экстракцию с помощью органических кислот и их солей (экстракцию хелатов) экстракцию ониевых соединений (оксониевых, аммониевых), растворимость которых в неполярном органическом растворителе связана с образованием солей, состояш,их из комплексных анионов и крупных органических или сольватированных катионов. Подобное подразделение охватывает основные варианты химизма экстракций металлов, хотя и носит в некоторой степени условный характер, так как одни и те же органические экстрагенты могут входить в соединения различного типа. При сравнительно высоких значениях pH образуются комплексные катионы экстрагируемого металла, во внутреннюю координационную сферу которых включены молекулы органического основания. При экстракции же из более кислых растворов экстрагируются соединения органических катионов с комплексными металлсодержащими неорганическими анионами. Таким образом, в реальных процессах трудно провести четкую границу между различными видами химизма экстракции. Можно считать, однако, что все виды экстракционного извлечения в той или иной степени предполагают потерю металлсодержащей молекулой или ионом сродства к воде. [c.89]

Классификацию экстракционных процессов можно проводить на основе 1) механизма процессов экстракции, строения и свойств образующихся соединений 2) свойств экстрагентов 3) формы нахождения извлекаемого компонента в растворах. [c.26]

ПРИМЕНЯЕМЫЕ ЭКСТРАГЕНТЫ И ИХ КЛАССИФИКАЦИЯ [c.20]

Представляет интерес рассмотреть кинетику экстракции и реэкстракции неорганических веществ в системах с экстрагентами различных классов. Б данной работе рассмотрены четыре основные класса экстрагентов нейтральные, кислые, основные и экстрагенты, извлекающая способность которых основана на образовании внутрикомплексных соединений. Эту классификацию часто используют для описания равновесий при экстракции неорганических веществ. [c.403]

Структурные классификации. Они учитывают строение вещества, в первую очередь основанное на его элементном составе. Кроме того, широко используются спектральные методы анализа, позволяющие определить наличие тех или иных атомных групп и их взаимное расположение. К методам структурного анализа относится и метод определения группового состава. С его помощью определяют основные виды веществ, слагающие твердые горючие ископаемые. К ним относятся битумы, гуминовые кислоты, вьщеляемые щелочью, и остаточный продукт, который не извлекается указанными экстрагентами. [c.410]

Решение. В соответствии с классификацией жидкостей по способности образовывать водородные связи ацетон относится к классу П1, а вода — к классу I (см. стр. 128). Можно ожидать, что водные растворы ацетона будут иметь положительные отклонения от закона Рауля (табл. 8). Следовательно, для того чтобы коэффициенты распределения были наибольшими, растворы ацетона в экстрагенте должны иметь отрицательные отклонения от закона Рауля. Из табл. 8 следует, что жидкости, относящиеся к классу IV, должны обеспечивать высокие коэффициенты распределения. Галоидоуглеводороды (класс V) также можно использовать в качестве экстрагентов, так как их смеси с ацетоном в худшем случае будут характеризоваться очень слабыми положительными отклонениями. Величины коэффициентов распределения для ряда растворителей приведены ниже [c.133]

Классификация экстракционных систем часто основана на при- роде экстрагентов (табл. 1). [c.254]

При проведении экстрагирования, выщелачивания или растворения используют ряд вспомогательных процессов 1) подготовка сырья (включает измельчение, классификацию, сушку и т. д.) 2) подготовка (очистка, перегонка) и регенерация экстрагента 3) перемешивание, а также разделение суспензий отстаиванием, центрифугированием, кристаллизацией и т. д. [c.62]

Настоящая статья посвящена количественным закономерностям экстракции. Чтобы исследовать эти закономерности систематически, дается классификация экстракционных равновесий, а затем рассматриваются общие закономерности экстракции и равновесия всех перечисленных в классификации типов. При этом обсуждается возможность предсказания констант равновесия, производятся теоретические расчеты коэффициентов активности и констант комплексообразования, развивается теория высаливания и теория экстракции смешанными растворителями и экстрагентами с разбавителями, выводятся соотношения, определяющие растворимость третьего вещества (воды) в бинарной системе (ТБФ с разбавителями), разбирается вопрос о форме изотерм экстракции и методике их количественного расчета. [c.6]

Комплексы серусодержащих экстрагентов с рядом металлов, являющихся мягкими кислотами по классификации Пирсона, оказываются устойчивыми, что затрудняет реэкстракцию. Возможные при экстракции окислительновосстановительные превращения, о которых говорилось выше, иногда приводят к образованию не только очень устойчивых, но и кинетически инертных соединений. Так, кобальт(П) в ряде случаев окисляется до кобальта(1П), образующего инертные в кинетическом отношении комплексы. [c.9]

Экстрагирующая способность растворителей одного класса по отношению к данному веществу приблизительно одинакова, растворители же разных классов экстрагируют одно и то же вещество различно. Эта классификация, конечно, не охватывает всего многообразия веществ, применяемых в качестве экстрагентов. Имеются растворители, занимающие промежуточное [c.7]

Экстрагентов довольно много, поэтому полезна их классификация. [c.6]

Вначале остановимся па классификации экстрагентов в зависимости от их химического характера (23). Здесь отмечают три класса экстрагентов [c.6]

Как отмечалось выше (см. стр. 21), экстрагенты можно классифицировать по их способности образовывать водородные связи. Эта классификация полезна и удобна еще и тем, что порядок величин констант распределения данного фенола оказывается различным при экстракции фенола растворителями разных классов, [c.96]

Классификация. Разделить ОР на группы можно по разным принципам, напр, по хим. строению (по сходству углеродного скелета или по функц. группам), в зависимости от типа определяемых в-в (катионы металлов, анионы, орг. в-ва), по областям аналит. применения-реагенты для гравиметрич., титриметрич., фотометрич. или люминесцентного определения элементов, индикаторы, экстрагенты, маскирующие агенты и т.д. [c.201]

На рис. 10.1 традиционная классификация представлена в виде диаграммы с указанием фазового состояния исходной смеси (фаза-источник) и продукта (фаза-приемник). Такое представление достаточно наглядно, но лишь для однонаправленных массообменных процессов ректификация, экстракция при ограниченной взаимной растворимости разбавителя и экстрагента здесь не представлены, да и выщелачивание можно лишь условно поместить в ячейку Т Ж. Массообмен Г Г [c.738]

Жидкостная экстракция представляет собой перенос вещества в системах жидкость—жидкость, т.е. охватывает процессы массообмена между двумя взаимно нерастворимыми или же частично взаимно растворимыми жидкостями. По компонентнофазной (КФ) классификации (см. табл. 10.1) в случае полной взаимной нерастворимости жидкостей (экстрагента и разбавителя) эта технологическая операция обозначается кодом 3(2-2)1, а при частичной взаимной растворимости — 3(3-3)3. В первом случае происходит однонаправленный перенос вещества [c.1105]

Известны и другие классификации экстрагентов. Их делят еще на активные и инертные. Под активным экстрагентом понимают жидкое органическое вещество, образующее сольваты с экстрагируемым объектом, активный экстрагент способен хорошо извлекать данный объект. Инертный экстрагент не образует определенных сольватов с извлекаемым веществом или эти сольваты весьма нестабильны, такой растворитель не экстрагирует или плохо экстрагирует данное вещество. Инертные экстрагенты иногда применяют как добавку для улучшения свойств активных экстрагентов— для изменения их вязкости, плотности и т. п. I [c.8]

Классификация растворителей по признаку полярности их молекул не случайна. Именно полярность растворителей и, следовательно, соотношение составляющих Ван-дер-Ваальсовых сил, обусловливающих межмолекулярные взаимодействия в экстракционных системах, предопределяет растворяющие и избирательные свойства экстрагентов. [c.265]

Разнообразие систем, в которых наблюдается синергизм, показывает, что реакция экстракции, лежащая в основе этого явления, не может быть аналогичной для всех классов. Однако общим правилом является то, что синергизм, но существу, обусловлен реакцией в органической фазе. В соответствии с классификацией экстракционных систем Маркуса и Кертеса [19], существуют четыре типа синергетических комбинаций. Две из них включают один кислый и один нейтральный экстрагент, тогда как третья и четвертая группы включают соответственно комбинации двух нейтральных п двух хелатирующих агентов. [c.68]

Как мягкие основания, серосодержащие экстрагенты образуют наиболее прочные связи с легкополяризуемыми ионами (меди, серебра, ртути, золота и платиновых металлов), относящимися к классу мягких кислот по классификации Пирсона. Длина и строение алкильного радикала оказывают существенное влияние на экстракционную способность серосодержащих экстрагентов. Удлинение и разветвление алюшьных радикалов обычно приводит к уменьшению Кг). Аналогичный, но еще более сильный эффект вызывает замена алкильных радикалов на фенильные. Образующиеся в органической фазе комплексы, как правило, кинетически инертны, и процесс реэкстракции затруднен. Соответственно сфера применения серосодержащих экстрагентов ограничена гругшовым концентрированием или групповым вьщелением халькофильных элементов [45]. [c.162]

Разработать чешую классификацию экстрагентов не просто. В о-ойову клаосификац ии можно было бы положить природу экстрагируемых соединений или механизмы экстракционных процессов, но в любом случае пришлось бы столкнуться с трудностьк> отнесения экстрагентов к отдельным классам, так как поведение большинства экстрагентов не позволяет отнести их к одному и только к одному классу. [c.114]

Классификация растворителей будет неполной, если не рас-слютреть применение в качестве экстрагентов сжиженных газов. [c.51]

Вазвитие поверхности контакта фаз в экстракторах достигается дроблением одной фазы в другой, осуществляемым различными способами взаимное же движение фаз до недавнего времени создавалось почти исключительно за счет разности плотности раствора и экстрагента. Это существенно ограничивало скорости. Поэтому в последние годы широко начали внедряться устройства, в которых дробление фаз производится путем дополнительного сообщения энергии потокам. Современная экстракционная аппаратура отличается большим многообразием. В таблице приведена классификация экстракционной аппаратуры, предложенная [c.465]

В соединениях серусодержащих экстрагентов с металлами сера выступает прежде всего в качестве донора электронов. При прочих равных условиях ее электронодонор-ная способность проявляется сильнее, чем донорные свойства кислорода. Однако взаимодействие с металлами, конечно, очень сильно зависит от природы последних. Круг металлов, образующих прочную связь с серой, весьма ограничен. Это, как правило, легко поляризуемЬге ионы серебра, золота, ртути, меди, таллия, висмута, платиновых металлов, относящиеся к классу Б, или мягким кислотам по классификации Пирсона [6]. Элементы класса Б имеют слабосвязанные внешние d-электроны, которые могут в принципе образовывать дативные -связи с лигандом за счет переноса электронов на пустые орбитали серы. Таким образом, возможно упрочнение координационной а-связи, являющейся результатом донорно-акцепторного взаимодействия лиганда-донора с ионом металла-акцеп-тора. [c.8]

Известны и другие классификации экстрагентов. Например, экстрагенты делят на активные и инертные. К активным экстрагентам относят органические растворители, образующие сольваты с экстрагируемым веществом, активный экстрагент способен хорошо извлекать данное вещество. Инертный экстрагент или вообще не образует сольватов с экстрагируемым веществом, или сольваты весьма нестабильны, такой растворитель не экстрагирует или плохо экстрагирует данное вещество. Инертные экстрагенты иногда добавляют для улучЩения свойств" активных экстрагентов— для изменения их вязкости, плотности и т. п. [c.8]

Конечно, эта классификация не охватывает всего многообразия веществ, применяемых в качестве экстрагентов. Имеются вещества, занимающие промел-суточное положение мел ду двумя классами. С другой стороны, в пределах класса нередко наме- [c.7]

Нам представляется, что предлагаемая классификация экстрагентов, применяемых для извлечения фенолов, по трем группам позволит разрешить вопрос, по которому до последних лет не сложилось единого мнения,—является ли коэффициент распределения постоянной или переменной величиной [15, 16, 17, 18]. Из предлагаемой классификации следует, что изменчивость или постоянство коэффициента рзспределения определяется характером растворителя. [c.87]

Классификация экстракгоров. Твердофазные экстракторы можно систематизировать по следующим классификационным признакам по режиму работы - периодического, по-лупериодического и непрерывного действия по взаимному направлению движения экстрагента и твердой фазы - противоточные, прямоточные, с периодическим процессом, с процессом полного смешения, с процессом в слое и комбинированные по характеру циркуляции экстрагента - с однократным прохождением, с рециркуляцией экстрагента и оросительные по давлению в экстракторе - работающие под атмосферным давлением, под вакуумом и под избыточным давлением по свойствам обрабатываемой твердой фазы - для крупнозернистых, мелкозернистых, тонкодисперсных, пастообразных, волокнистых и других материалов по гидродинамическому характеру процесса, протекающего в аппарате, - с неподвижным, движущимся и взвешенным слоем твердых частиц. [c.603]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология