Альдегиды и кетоны (формалин, ЭФ

Для получения блестящих покрытий оловом из сернокислых электролитов предложены добавки органических соединений различных классов амины, альдегиды, кетоны, спирты и др., вводимые как в виде индивидуальных веществ, так и в виде продуктов их взаимодействия друг с другом. В МХТИ им. Д. И. Менделеева разработана блескообразующая добавка на основе спиртового раствора коричного альдегида, о-анизидина и продуктов их взаимодействия— Н-3. Введение Н-3 в электролит совместно с неионогенным ПАВ и формалином позволяет получать блестящие покрытия оловом при высоких плотностях тока до 120—150 А/м . Электролит стабилен, позволяет работать при комнатной температуре без перемешивания. [c.155]

Химические вещества, широко используемые в производстве пластмасс фенол, резорцин, анилин, формалин, фурфурол, а также пластификаторы — относятся к категории горючих веществ спирты и эфиры, альдегиды, кетоны, углеводороды и другие вещества, применяемые в качестве растворителей, являются легковоспламеняющимися веществами. [c.40]

Муравьиная кислота, служащая восстановителем, всегда должна браться в избытке (2—4 моля на 1 моль карбонильного соединения). При алкилировании формальдегидом можно работать в водном растворе (т. е. использовать формалин и 85%-ную муравьиную кислоту). В случае менее реакционноспособных высших альдегидов и особенно кетонов присутствие воды сильно уменьшает выход. Поэтому аминирование кетонов проводят, как правило,, при температурах 150—180°С. При таких температурах вода удаляется отгонкой. [c.187]

Сырьем для производства формалина является метиловый спирт лесохимического, синтетического, гидролизного, либо сульфитного происхождения. Метанол не должен содержать соединений серы, пентакарбонила железа, непредельных соединений, снижающих активность катализатора. Количество альдегидов и кетонов не должно превышать для синтетического спирта 0,08%, а для лесохимического 0,02%. [c.156]

АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ Формальдегид и формалин [c.83]

Формальдегид - газ с острым запахом, растворим в воде. Его используют в виде водного раствора, который называют формалином. Низшие альдегиды имеют резкий неприятный запах. Высшие гомологи имеют запах цветов и фруктов. Низшие альдегиды и кетоны заметно растворимы в воде. Растворимость резко уменьшается, когда число атомов углерода в моле- [c.123]

Служащую восстановителем муравьиную кислоту всегда берут в избытке (2—4 моля на 1 моль карбонильного соединения). При алкилировании формальдегидом можно работать в водном растворе, используя формалин и 85%-ную муравьиную кислоту в случае менее реакционноспособных высших альдегидов, а в еще большей степени кетонов в присутствии воды выходы резко падают. Поэтому алкилирование кетонов проводят, как правило, при температурах 150—180 °С, позволяющих удалять воду отгонкой. [c.204]

Химические свойства альдегидов жирного ряда удобно изучать на примерах формальдегида (муравьиного альдегида) и ацетальдегида (уксусного альдегида), а также акролеина. Наиболее доступным кетоном жирного ряда является ацетон. Все эти вещества легко можно приготовить в растворах непосредственно на занятиях (см. опыты 56, 57, 58, 67) в количествах, достаточных для большинства опытов. Однако для опытов 64 и 68—72, где требуются относительно большие количества исходных веществ, необходимо иметь готовые формалин и ацетон. Физические свойства некоторых альдегидов и кетонов указаны в табл. 4. [c.107]

В продуктах озонирования реакции на муравьиную, щавелевую и уксусную кислоты, альдегиды, формалин, спирты, кетоны, сложные эфиры и аминокислоты дали отрицательные результаты. Следовательно, простейшие органические соединения в продуктах озонирования отсутствовали. [c.99]

Какая реакция лежит в основе анализа альдегидов и кетонов методом оксимирования 2. Как готовят рабочий раствор солянокислого гидроксиламина 3. Как проводят анализ формалина методом оксимирования 4. Как проводят анализ формалина бисульфитным методом [c.188]

Хромосорб 101 рекомендуется для быстрого эффективного разделения жирных кислот, гликолей, спиртов, алканов, эфиров, альдегидов хромосорб 102 — для анализа легких и постоянных газов и соединений низкого молекулярного веса хромосорб 103 — для разделения аминов, амидов, спиртов, альдегидов и кетонов. Хромосорб 104 — высокополярный полимерный сорбент — обеспечивает эффективное разделение нитрилов, нитропарафинов, аммиака и окислов азота. Сорбент промежуточной полярности хромосорб 105 разделяет водные смеси, содержащие формальдегид и ацетилен, от низших углеводородов, воду от органических соединений. Неполярный сорбент хромосорб 106 обеспечивает эффективное отделение кислот Сг— s от спиртов Сг— s, умеренно полярный хромосорб 107 — хорошее отделение формалина и ацетилена от низших углеводородов. [c.8]

Показатели формалинового производства в значительной мере зависят от качества метанола. Метанол анализируют на содержание примесей согласно ГОСТ. Очень важно минимальное содержание в метаноле кетонов и альдегидов и отсутствие интенсивной окраски при пробе с серной кислотой, т. е. незначительное содержание непредельных соединений. Метанол из спиртоиспарителей (смесь свежего и возвратного метанола) анализируют по мере надобности для контроля его крепости и особенно содержания формальдегида, методика определения которого та же, что и при анализе формалина (см. ниже). [c.139]

Катализаторы окисления спиртов. Основным требованием, предъявляемым к катализаторам окисления спиртов в альдегиды и кетоны, является высокая селективность. Из всех катализаторов, имеющих промышленное значение, наибольшей эффективностью отличаются серебро (крупнокристаллическое и нанесенное) и окисный железо-молибденовый катализатор [46, 65]. Серебряные катализаторы применяются для окисления метанола в формальдегид, этанола в аиет-альдегид, изопропилового спирта в ацетон, аллилового спирта в акролеин, циклогексанола в циклогексанон и др. Катализаторы готовят либо в виде сеток из серебряной проволоки, либо нанесением на инертный носитель (пемза, корунд, карборунд и др.). Окисные железо-молибденовые катализаторы используются при окислении метанола и этанола, особенно эффективны для получения формалина с низкой кислотностью. [c.415]

Основными катализаторами обычно служат гидроксиды нат ркя кли калия. Формальдегид вводят в- реакцию в пиде водного расти ра (формалин), триоксимитилепа или параформа, а другие альдегиды и кетоны- - в форме индииидуальиых соедипелий. [c.243]

О2 СН3ОН в спиртовоздушной смеси и зависящая от этого соотношения температура процесса, нагрузка на катализатор, высота его слоя и др Присутствующие в метаноле непредельные соединения вызывают отложение сажи в порах катализатора, а альдегиды и кетоны повышают кислотность формалина, осмо ляются и уменьшают активную поверхность катализатора Особенно много сажи выделяется в присутствии окислов железа, а отчасти и меди Рели катализатор понизил свою активность, то его осторожно прокаливают при 600—650 °С, частично освобождая от органических отложений, и дополнительно наносят 5-7 % Ае [c.146]

Формальдегид (метаналь) применяют в производстве пластмасс и лекарственных препаратов, для дубления кож и серебрения зеркал. 37%-ный раствор формальдегида называют формалином. Этаналь (ацетальдегид) является промежуточным продуктом в производстве различных соединений, например уксусной кислоты. Наиболее важный кетон ацетон применяется как растворитель, особенно для ацетилцеллюлозы и для ацетилена. Альдегиды, содержащие от 7 до 16 атомов углерода, применяются в парфюмерии. [c.199]

К 3 жл реактива, приготовленного из 2,4-динитрофенилгидра-зииа, прибавляют 1—2 капли испытуемого соединения и сильно взбалтывают. Если осадка сразу не образуется, то раствору дают постоять 15 мин. Динитрофенилгидразоны всех альдегидов и кетонов очень мало растворимы и обычно тотчас же осаждаются. Осадок может быть вначале маслянистым, но при стоянии становится кристаллическим. Эту реакцию проводят со следующими соединениями 1) формалином, 2) ацетоном, 3) масляным алгъде-гидом, 4) бензальдегидом, 5) ацетофеноном и 6) ацетоуксусным этиловым эфиром. [c.102]

В стеклянной таре перевозят и хранят кислоты, электролиты, водный аммиак, спирты, кетоны, сложные эфиры органических кислот, пергидроль, формалин, бутаналь (масляный альдегид), тетрахлорметан, трихлорметан и многие другие жидкости. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология