Конденсация формальдегида с кетонами

Альдольно-кротоновая конденсация. В альдольно-кротоновой конденсации карбонильными компонентами могут быть любые альдегиды и кетоны, а метиленовыми — альдегиды и кетоны, имеющие хотя бы один а-водородный атом. Таким образом, метиленовыми компонентами обычно не могут быть такие карбонильные соединения, как формальдегид, бензальдегид или триметилуксусный (пивалиновый) альдегид. [c.198]

Конденсация формальдегида с альдегидами или кетонами (реакция Толленса) [c.426]

Сополимер метилметакрилата и метилизопропенилкетона может быть получен следующими двумя методами [90]. Кетон (полученный конденсацией формальдегида и метилэтилкетона в щелоч- [c.147]

Конденсация с формальдегидом. При конденсации формальдегида с альдегидами или кетонами в качестве катализатора применяют гидрат окиси кальция или карбонаты щелочных металлов. Этот метод, разработан ный Толленсом, требует значительного времени и приводит к получению метилольных соединений. В качестве примера можно привести синтез [c.431]

При конденсации формальдегида с несимметричным кетоном, например с бутаноном-2, возможно образование двух первичных продуктов (IV и V) ввиду того, что на первой стадии реакции катализатор может отщепить протон как от метильной, так и от метиленовой группы [c.142]

Соотношением скоростей разных стадий определяется направление реакции и состав продуктов. Так, при конденсации двух карбонильных соединений карбонильным компонентом является тот, для которого больше константа 2- Это означает, что более реакционноспособный формальдегид всегда является карбонильным компонентом — при реакциях как с альдегидами, так и с ке-тонами, а другие альдегиды являются карбонильными компонентами лишь при конденсации с кетонами [c.65]

Таким образом, основные направления в промышленном применении кетена основаны на ацетилирующей способности его и его димера (дикетена). Если учитывать структуру кетона, то, как это ни странно, число других реакций его довольно ограниченно. Из них представляет интерес только конденсация кетена с формальдегидом, протекающая при комнатной температуре в присутствии хлористого алюминия и приводящая к получению нового лактона — /3-пропиолактона [26]. [c.326]

Раньше уже были описаны сложные ненасыщенные кетоны, получающиеся в результате конденсации двух и трех молекул ацетона (окись мезитила и форон). Простейший ненасыщенный кетон — метилвинилкетон СНзСОСН = СНа. Он образуется из ацетона и формальдегида или гидратацией моновинилацетилена серной кислотой в присутствии ртутного катализатора [c.330]

Реакция Толленса заключается в обработке альдегида или кетона, содержащего атом водорода в а-положении, формальдегидом в присутствии Са(ОН)г или аналогичного основания. Первая стадия представляет собой смешанную альдольную конденсацию (реакция 16-40), при которой происходит присоединение а-атома углерода альдегида или кетона к атому углерода формальдегида [c.397]

Реакция кетонов с тозилметилазидом и этилатом таллия с последующим гидролизом реакция альдегидов, кетонов или сложных эфиров с метоксивиниллитием 16-46. Конденсация формальдегида с альдегидами или кетонами (реакция Толленса) [c.423]

Конденсация ароматических кетонов с формальдегидом в присутствии более щелочных катализаторов (карбонат калия) приводит к образованию сложных продуктов реакции см. также работу Фьюсона [4]. [c.436]

СС1а—СН(ОН) — С На так же реагирует бромоформ. При кипячении с углекислым калием карбинол расщепляется на исходные продукты d) Конденсация формальдегида с альдегидами или кетонами. Формальдегид обладает большой склонностью к конденсации с альдегидами и кетонами при действии извести и воды. При этом проявляется сильное восстановительное действие формальдегида [c.134]

При тех же условиях, как и ацетон, этилметилкетон конденсируется с формальдегидом, образуя метилкетобутанол, представляющий собой бесцветное густое масло, кипящее при 90 — 95 /15 мм. Синте.- протекает апалогачно и с таким же успехом при применении других кетонов. Такил путем нолучают другие гомолога кетобутанола. О конденсации формальдегида с цикличесюши кетонами см. литературу [c.134]

В качестве карбонильной компоненты могут быть ис-ользованы формальдегид, кетоны, фосген, фталевый ан-лдрид итд Например, конденсацией фосгена с N,N-ди-етиланилином получают кетон Михлера, который далее спользуется в синтезе триарилметановых красителей [c.838]

Другим продуктом в синтезе витамина А является метилвинил-кетон, синтез которого осуществляется каталитической парофазной конденсацией формальдегида, ацетона и хлоргидрата диэтиламина. Существующие химические методы определения метил-винилкетона (бромометрический, оксимный, фенилгидразиновый) довольно трудоемки и недостаточно специфичны, так как на результат определения влияет присутствие исходного сырья, в молекуле которого имеются близкие к конечному продукту функциональные группы. [c.178]

Нами было предложено получать сульфофенольноформальдегидные смолы не конденсацией сульфофенола с формальдегидом, как это принято в практике производства зернистого катионита, а конденсацией фенола с сульфопроизводными алифатических альдегидов и кетонов с последующей обработкой начальных продуктов конденсации формальдегидом [5]. Общая схема данной реакции может быть записана следующим образом [c.138]

Точно так же производные дифенилметана переходят при окислении в производные бензофенона например, при окислении тетраметил-диаминодифенилметана, полученного конденсацией формальдегида с двумя молекулами диметиланилина, получается тетраметил-диаминобензофенон, называемый кетоном М и х л е р а и имеющий применение в производстве красящих веществ. В технике кетон М и X л е р а получается проще, прямым взаимодействием диметиланилина и фосгена [c.526]

При конденсации арилалифатическнх кетонов с формальдегидом получаются поликетоны с относительно небольшим молекулярным весом [880—886]. [c.374]

Ряд полиуглеводородов с циклами в цепи получен в результате реакции поликонденсации альдегидов (формальдегида) с аромятическими углеводородами и циклическими кетонами. Ратникова и Душкина [27] и Суприн [28] конденсацией нафталина с формальдегидом в присутствии серной кислоты получили смолы, которые по светопрочности, устойчивости к действию кислот и оснований превосходят фенолформальдегидные смолы и применяются в качестве лаков. Для этой же цели может быть использована смола, получаемая конденсацией нафталина или фенантрена с параформальдегидом и последующей обработкой фенолом и толуолсульфохлоридом [29]. Описаны смолы, получаемые конденсацией алифатических кетонов с алкиларомати-ческими углеводородами [30, 31]. [c.570]

С целью получения л -диоксановых кетонов нами изучена возможность конденсации формальдегида с а, Р-ненредельными кетонами и отвечающими им р-метоксикетонами. Несмотря на доступность этих соединений, в литературе пет никаких сведений об их конденсации с формальдегидом. [c.142]

Аналогично протекает и реакция конденсации формальдегида с дивинил-(IV), р-метокси- (V, VI) и Р,р -диметоксикетонами (VII) и образуется бцс-м-. диоксановый кетон (XI). Б ходе реакции обнаружены также в небольшом ко-, личестве л-диоксановый кетол (XII) и циклонентенон (XIII). Последний яв-t ляется продуктом циклизации дивинилкетона (IV) [c.143]

Альдегиды и кетоны отличаются высокой реакционной способностью. Наиболее характерные реакции на них присоединение к кислороду карбонильной группы водорода, бисульфита натрия, синильной кислоты и других веществ. Альдегиды вступают в реакции полимеризации и конденсации. Формальдегид поликонденсируется с фенолами, аминами, мочевиной. На этих реакциях основано получение ряда полимерных соединений. [c.207]

Если исходят из метилсодержащего кетона и используют для конденсации формальдегид, то протекаег реакция аминометилиро-вания по атому углерода метиленого звена . Рассматриваются две следуюш.ие схемы реакции [c.300]

Интерес к вопросу о возможности использования производных гидразина для получения пластических масс, повидимому, увеличивается. Имеются данные, свидетельствующие о том,-что продукты, образуюш,иеся в результате рёакции с альдегидами и кетонами, представляют собой прозрачные, устойчивые в отношении гидролиза соединения, которые могут быть отлиты в формы, вытянуты или превращены в волокно. Согласно данным Михалека [20], большую часть патентов можно разделить на две общие категории 1) патенты, в которых пластические массы рекомендуется получать конденсацией гидразина или его производных, содержащих две реакционноспособные ЫНа группы, с соединениями, содержащими две кислотные, эфирные, карбонильные, галоидные или другие реакционноспособные группы, разделенные цепью углеродных атомов, и 2) патенты, в которых описана конденсация формальдегида с полигидразино и аминогидразинопроизводными. [c.223]

В результате разложения перекиси в зависимости от конкретного случая образуются альдегиды (и формальдегид), кетоны и радикалы R- и -ОН, которые могут принимать участие в деградации цепи исходного углеводорода. Гидроперекиси не единственные перекиси среди продуктов автоокисления предельных и ароматических углеводородов. При автоокислении образуются перекиси алкилов в результате рекомбинации радикалов ROO и R , а также и монооксиперекиси, полученные конденсацией альдегидов и гидроперекисей. Присутствие перекисей в ходе автоокисления углеводородного горючего важно практически. Стук в моторе — следствие их образования и спонтанного разложения. [c.132]

При конденсации с кетоном формальдегид присоединяется за счет каждого активного атома водорода с образованием метилоль-ной группы, а кетонная группа восстанавливается до гидроксильной. Конденсации такого типа известны уже давно, и получаемые полиметилольные соединения часто применяются в качестве реакционноспособных исходных веществ. Особенный интерес представляет гекса1метилолпропанол-2, получаемый из ацетона. Предполагают, что при отщеплении воды он переходит в циклический ангидрид с четырьмя метилольными группами [c.479]

Однако эти соединения, как правило, неустойчивы. Имины, в которых с атомом азота связан водород, спонтанно полимеризуются [127]. Стабильные полуаминали можно приготовить из полихлорированных и полифторированных альдегидов и кетонов. Помимо этого, стабильные соединения получаются по этой реакции тогда, когда они образуются в результате взаимодействия и конденсации одной или более молекул полуами-налей 12 и (или) 13 друг с другом или с другими молекулами аммиака или карбонильных соединений. Важнейшим примером таких продуктов является гексаметилентетрамин (11) [128], получаемый из аммиака и формальдегида [129]. Аналоги этого соединения синтезированы из ароматических альдегидов и карбоната аммония [130]. Ароматические альдегиды дают гидро-бензамиды АгСН (Ы = СНАг)2, получающиеся из трех молекул альдегида и двух молекул аммиака [131]. Иногда удается выделить циклические тримеры соединений 13 в кристаллическом виде, но они неустойчивы в растворе [132]. [c.340]

Функциональная группа в первую очередь определяет химические свойства соединения, однако более пристальное рассмотрение показывает, что на них оказывает заметное влияние и природа радикала. Так, в ряду карбонильных соединений альдегиды в общем более реакционноспособны, чем кетоны. Это проявляется в том, что в рассмотренные выше реакции альдегиды вступают в более мягких условиях — при более низких температурах, при действии менее активных реагентов, а сами реакции идут с большими скоростями. Например, в реакцию с дисульфитом натрия вступают лишь альдегиды и простейшие кетоны строения СНз—СО—R или R—СНг—СО— HjR. Особенной реакционноспособностью отличается формальдегид. Так, например, альдольная конденсация уксусного альдегида (в качестве метиленовой компоненты) протекает [c.185]

Конденсация с альдегидами и кетонами. Катализируемое кислотами взаимодействие тиофена с альдегидами и кетонами нельзя рекомендовать как хороший способ получения оксиалкилтиофе-нов, которые неустойчивы в условиях этих реакций. С формальдегидом тиофен образует полимеры, но с ацетоном в тщательно контролируемых условиях он дает ди- и тримерные соединения (2) и (3). [c.249]

Б. Конденсация алифатических альдегидов (кроме формальдегида) с кетонами. В Прехгорлую колбу на 500 мл, снабженную мешалкой, капельной воронкой, внутренним термометром, помещают кетон (свежеперегнанный) и прибавляют 157о Ный метанольный раствор едкого кали, содержащий 0,03 моля КОН. Если в кетоне имеется только одна реак ционноспособная метильная или метиленовая группа, то берут 1 моль кетона, во всех других случаях — 3 моля, если хотят получить моноаддукт. [c.143]

ТРИМЕТИЛОЛПРОПАН (этриол) С2Н5С(СН20Н)з, f,, , 57—59 °С, 295 °С хорошо растн. н воде, спиртах, ограниченно — в кетонах, I/,, хлороформе, эф., не раств. в алиф. и аром, yi-леводородах. Получ. конденсацией -масляного альдегида с формальдегидом в щел. среде, Примен. в произ-ве пенополиуретанов, олигоэфиракрилатов, алкидных смол, эпоксисоединений, пластификаторов, смазочных масел. [c.592]

Получают 1,3-Д. взаимод. 1,3-димеркаптопропана с формальдегидом в присут. НС1 или с Hj lj в щелочной среде. Конденсацией 1,3-димеркаптопропана с разл. альдегидами и кетонами получен ряд 1,3-Д., замещенных в положении 2, напр. [c.91]

Дибензоил-1,3-ди-(селененонл-2)-пропан относится к классу бис-р-дикетонов, которые в последнее время все больше привлекают внимание исследователей в целях получения термостойких высокомолекулярных комплексных соединений с металлами [1—3]. Простейшим методом получения бис-р-ди-кетонов такой структуры является конденсация [5-дикетонсв с формальдегидом в присутствии органических оснований. [c.9]

Кроме формальдегида, были выделены циклические кетоны. При окислении марганцевокислым калием был получен а,р-непредельный альдегид (XXII). Этих данных было, вполне достаточно для того, чтобы определить строение витамина D2. О бразование продукта конденсации с ма-леиновым ангидридом не оставило сомнения в том, что здесь имеется раскрытая гексатриеновая система. [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология