Формалин анализ

В производственных лабораториях применяют различные методы количественного определения формальдегида. Сначала нужно познакомить учащихся с простейшим методом определения — йодометрическим. Приемы выполнения этого анализа не отличаются от уже известных учащимся йодометрических определений навеску формалина (водного раствора формальдегида) смешивают с раствором щелочи, добавляют в избытке титрованный раствор йода, после выдержки подкисляют и титруют избыток йода раствором тиосульфата. [c.179]

Для определения аммонийного азота навеску удобрения обработали формалином. На нейтрализацию выделившейся кислоты израсходовали 21,00 мл раствора NaOH [ (NaOH) = = 0,003991]. Какую навеску следует взять для анализа, если содержание азота в удобрении составляло примерно 20% [c.93]

Анализ. Обычно анализ а-А. основан на взаимод. с нин-гидрином, в результате к-рого А. расщепляется до альдегида, СО2 и NH3, а NH3 образует с нингидрином фиолетовый краситель. Для количеств, определения измеряют объем выделившегося Oj или, чаще, фотометрируют образующийся краситель. Последний метод используется в автоматич. хроматографах, позволяющих разделять на сульфокатионитах и количественно анализировать сложные смеси аминокислот и пептидов. Еще более чувствителен флуоресцентный анализ продуктов реакции А. с о-фта-левым диальдегидом. Быстро развивается лигандообменный хроматографический анализ А. и пептидов на си-ликагельных сорбентах в присутствии ионов меди. Бумажная и тонкослойная хроматография чаще используются для качественного анализа. Измерение объема N3, выделяющегося при дезаминировании А. азотистой к-той, а также титрование А. щелочью в избытке формалина (методы Ван Слайка и Сёренсена) сохранили лишь историческое значение. [c.138]

НОСТЬЮ. Однако водные растворы формальдегида, в частности формалин, весьма агрессивны для многих материалов, проявляя свойства кислотно-коррозионных сред. Даже свежеприготовленные растворы, полученные, например, поглощением мономерного газообразного формальдегида водой, имеют кислую реакцию. При длительном хранении pH водных растворов меняется от 3—4 до 2—2,5, причем точный анализ четко указывает на наличие в таких растворах небольших количеств муравьиной кислоты. Хотя иногда некоторые авторы [1] допускают возможность электролитической диссоциации формальдегида (метиленгликоля) с образованием свободных ионов водорода, наиболее вероятным объяснением природы кислой реакции водных растворов формальдегида следует признать именно наличие небольших количеств муравьиной кислоты. В пользу этого предположения говорит и факт весьма высокой агрессивности водных растворов формальдегида. [c.29]

Комплексонометрический анализ различных сплавов, руд и концентратов. При комплексонометрическом анализе сложных объектов используют обычные приемы химического разделения (осаждение, ионный обмен, экстракция и т. д.) и маскировки (цианидом, фторидом, триэтаноламином, оксикислотами и другими реагентами), но почти все компоненты определяют комплексо-нометрическим титрованием. Например, при анализе сплавов цветных металлов, содержащих медь, свинец, цинк и алюминий (бронзы, латуни и т. д.), медь определяют иодометрически, а свинец и цинк — комплексонометрически после оттитровывания меди. Перед определением свинца цинк маскируют цианидом, алюминий — фторидом и титрование производят в присутствии соли магния. Затем демаскируют цинк, связанный в цианидный комплекс, раствором формалина и титруют ЭДТА. [c.244]

В работах изучены возможные потери ртути при анализе фармацевтических препаратов [55, 106], которые при нагревании хлоридных растворов могут составлять 10—20%. В работе [106] указывается, что при разложении органических материалов со смесью серной и азотной кислот даже нагревание для удаления азотной кислоты приводит к потерям ртути. Для устранения потерь ртути денитрацию раствора рекомендуется проводить добавлением формалина, мочевины или сульфата натрия. [c.141]

Поправку на гидролиз сульфита натрия при разведении его раствором формальдегида и раствором соляной кислоты. Для установления этой поправки к раствору сульфита приливают воды в количестве, равном употребленному при анализе формалина и кислоты. Титруют 1Л НС1, потраченное количество к б. см которой обозначается, через В. Действительное количество W H l, пошедшее на определение формальдегида, будет равно [c.180]

В морозную зиму 1929 —1930 г. мы поставили опыт хранения формалина за окном на холоду, внося его после образования мути параформа в помещение с комнатной температурой при этом параформ быстро растворялся и раствор сохранял ту же способность вступать в соединение, как и до образования параформа. Сроки пребывания формалина на воздухе все удлинялись и достигли в конце опыта одного месяца. Однако вопрос хранения формалина надо разработать еще подробнее и выяснить основательно, при каких условиях возможна порча продукта. При больших партиях формалина, хранящегося на холоде, необходимо ежедневно брать пробу и делать химический анализ. В случае если формалин начнет давать не растворяющийся в тепле параформ, необходимо перенести его в теплое помещение. [c.182]

Корректируют рабочие растворы химического меднения с помощью концентратов по данным химических анализов при снижении содержания сернокислой меди (Си +) на 10 — 15 %, формалина —на 25 — 30 %, гидроокиси натрия—ниже рецептурного значения pH (практически через каждые 2,5 — 3 ч работы раствора). Периодически (через [c.81]

Отмечаются случаи (очень редко), когда направляемый на химико-токсикологический анализ материал консервируется формалином, глицерином, фенолом и другими веществами, введение [c.51]

В случаях, когда формалин по резкому характерному запаху обнаружен химическими реакциями, необходимо составить акт с указанием возможности влияния формалина на результат химического анализа и переслать этот акт органам, направившим объекты исследования в лабораторию. [c.52]

ООО 0,25 (по ГОСТ 1435—49), 220/36 в, 50 гц, 250 ва-, ЛАТР типа РНО-Э50-05 стаканы на 250 мл, высотой 95 мм, диаметром 67 мм-, бюретка на 15 мл (см. рис. 4) воронка делительная а 200 мл-, шкурка шлифовальная, мелкая спирт нормальный бутиловый, ч формалин технический (по ГОСТ 1625—54) продал<ный формалин подвергают отстаиванию от осадка и прозрачную часть его используют для анализа спирт этиловый, гидролизный или метиловый вода дистиллированная, прокипяченная (должна храниться в плотно закрытой посуде) сульфат натрия, х. ч., 0,1-н. раствор барий сернокислый, ч. (порошок) барий уксуснокислый, х.ч. или ч.д.а., 0,1-н. раствор. [c.100]

Пробы желательно также подвергать краткому химическому анализу. В случае хранения и транспортирования отобранные пробы консервируются путем добавки 40%-го раствора формалина в количестве 0,1 от объема пробы. [c.27]

РЖХим,1979,2Н42. Газохроматографический контроль процесса получения высококонцентрированного формалина. (Анализ формалина на колонке с НФ ОП-Ю на полихроме I, детектор катарометр газовый анализ на двух колонках силикагель КСС № 2,5 и молекулярные сита СаА/5А/ для определения СО, Og, [c.144]

Как установлено, обслуживающим персоналом было принято решение закачать в сборник формалин, которого оставалось в сборнике всего 400 л. Около цеха на поддонах стояло 18 баллонов с формалином с бирками о проведенном анализе. На четырех баллонах красной масляной краской было написано Н2О2 (пергидроль), а сверху над этой надписью приклеены этикетки с надписью Формалин . После того как в сборник насосом было загружено содержимое девяти баллонов, произошел взрыв с выбросом реакционной массы в производственное по.мещение. Лабораторный анализ показал, что в четырех баллонах находилась все-таки перекись водорода. Взаимодействие перекиси водорода с формалином и привело к взрыву. Авария произошла вследствие нарушений правил приемки и хранения сырья. Лабораторией цеха не проводился анализ всего поступающего в цех сырья, не проводилась проверка сырья и на идентичность. Формалин проверяли только на процентное содержание формальдегида. В сопроводительных документах на сырье не были указаны партия, номер анализа и дата его проведения, масса и др. Баллоны с расфасованными реактивами не были опломбированы. Степень чистоты оборотной тары, поступающей от предприятия на базу, не проверялась оборотная тара поступала неопломбирован-ной, без документа, гарантирующего чистоту тары. На базе не была разработана инструкция по проверке чистоты тары. [c.142]

С целью сохранения тканей в условиях, гарантирующих постоянство состава в отношении определяемых компонентов, пробу обычно сразу же замораживают и сохраняют до анализа при низких темпера гурах (до -180 С) 186-881, Применяют и другие методы фиксации биологического материала, например в формалине. Иногда тк ши перед заморазкиванием гомогенизируют. Замороженные образцы хорошо сохраняются длительный период и могут находиться в таком состоянии многие годы (89 . Так, в Канаде банк образцов содержит свыше 10 тыс. тканей 210 видов птиц, 43 видов млекопитающих, 50 видов рыб, 11 видов рептилий и 6 видов амфибий. В качестве емкостей для замороженнь(х проб используются фольга или стеклянная посуда. [c.193]

Анализ исследуемого раствора. Пипеткой отбирают 25 мл кссяедуемого раствора формалина и в мерной колбе вместииостБЮ 100 мл доводят до метки водой. Пробу 1 мл этого раствора пипеткой помещают в делительную воронку, добавляют по 1 мл растворов метаванадата аммония и 8-гидроксихинолина, 4 мл ацетатного буферного раствора и перемешивают. Затем добавляют 15 мл бензола и выполняют те же операции, что и при снятии спектра поглощения (см. п. 1). Измеряют оптическую плотность исследуемого раствора при выбранной длине волны и с помощью градуировочного графика находят массовую долю (%) спирта в формалине. [c.176]

Выполнение анализа. 1 г формалина взвешивают в бюксе на аналитических весах и количественно переносят в мерную колбу на 100 см . Добавляют дистиллированную воду до отметки и тщательно перемешивают, 5 см полученного раствора пипеткой переносят в коническую колбу вместимостью 250 см с притертой пробкой. Туда же прибавляют пипеткой 20 см 0,1 н. раствора иода и по каплям добавляют 1 н. NaOH до появления желтой окраски. [c.326]

В химико-токсикологическом анализе в качестве химических веществ, способствующих денитрации, применяются формальдегид, мочевина и сульфит натрия. Денитрация с помощью этих веществ основана на гидролизе нитрозилсерной кислоты и восстановлении азотистой кислоты до легко удаляемых окиси азота N0 и элементарного азота N2. Чаще всего денитрацию проводят формальдегидом (формалином). [c.288]

Полученный раствор химического меднения проверяют на кислотность (pH должна быть 12,2—12 7) При соблюдении pH раствора, наличии стабилизатора и регулировании количества формалина раствор может достаточно долго работать Контроль и корректирование рабочего раствора производятся по данным химического анализа Корректирование раствора проводят обычно в начале работы ежедневно по меди, щелочи и формалину, по сегнетовои соли — один раз в три-четыре дня При корректированин в раствор добавляют в виде концентрированных растворов сернокислую медь, гидроксид натрия и формалин Тиосульфат натрия вводят в конце работы (О 005 г/л) В связи с тем что раствор химического меднения при хранении более суток разрушается его необходимо подкислять серной кислотой (1.1) до pH 5—6 Перед началом работы с помощью гидроксида натрия pH раствора доводят до 12 4 Затем корректируют раствор по всем компонентам по данным химического анализа [c.79]

Более предпочтительным и нашедшим промысловое применение является введение в состав обратных эмульсий компонентов, дающих при взаимном смешивании или контакте с пластовыми водами объемные гелеобразные или твердеющие составы. Например, анализ патентной литературы свидетельствует об использовании для этих целей в качестве водной фазы гипана, полиакриламида, олигоорг<аноэтоксихлорсиланов, полиизоционата "К", "АКОР-2", фенолформальдегидной смолы ОФ-1, меламина с формалином и других композиций. Для облегчения процесса гелеобразования в пластовых условиях в обратные эмульсии можно вводить деэмульгатор и соответствующий отвердитель. [c.216]

Принимая во внимание, что продажный формалин содержит метиловый спирт, количество формальдегида, определенное по таблицам удельных весов, неточно (ср. Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 279). Содержание формальдегида в формалине определяют посредством анализа. Рекомендуется воспользоваться для этого иодометрическим методом Боргстрома и Хорша Выход вычисляют на основе действительного содержания формальдегида согласно анализу. [c.480]

Такое же воздействие формалина на молоко наблюдали Вейгле и Меркель, при этом ими было замечено, что казеин сильно изменялся от формалина, переставал растворяться в сернокислотной смеси, употребляемой при анализах жира по методу Гербера. [c.171]

Глиоксаль-би с-(2-о ксианил) в присутствии пиридина образует экстрагирующийся комплекс. При содержании мешающих элементов до 1мг их маскируют прибавлением 1 мл 5 %-ного-раствора K N с последующим демаскированием d 1 мл 10%-ного-формалина. Реакция использована при анализе металлическога цинка [672, 308]. [c.87]

Методами функционального анализа соединения 1 было не только установлено, какие группы присутствуют и какие из первоначально присутствовавших в системе исчезли, но и была определена соответствующая каждой группе эквивалентная масса . Анализ позволил установить, что на каждый ацетиленовый водород приходится одна ацеталеподобная группа, и что в соединении имеется либо одна тройная связь, либо две двойных связи. Считая, что молекулярная масса соединения равна его эквивалентной массе , для соединения 1 получили приведенную выше формулу. О данной реакционной системе было известно, что пропаргиловый спирт, целевой продукт реакции, со временем должен окисляться в соответствующий альдегид, и что в формалине, взятом для синтеза, содержался метанол. Кроме того, реакционная смесь обладала слегка кислой реакцией. Все эти признаки подтверждают образование соединения, идентифицированного путем анализа функциональных групп. [c.621]

При двухсменной работе состав электролита корректируют по всем компонентам 1 — 2 раза в месяц в соответствии с результатами химических анализов. При этом добавляемые химикаты растворяют в отдельной емкости в обессоленной воде или электролите, химически очищают (при использовании технических солей и питьевой воды) и вводят через фильтр в рабочую ванну. Содержание 1,4-бу-тиндиола контролируют 2 раза в неделю, а корректируют ежесменно в количестве 0,14 — 0,30 мл/л 25 %-го раствора на 1000 А - ч (3600 кКл) пропущенного через электролит электричества. Формалин добавляют ежедневно (0,02 мл/л), а монохлорамин Б—1 раз в неделю (0,6 —0,8 г/л). Монохлорамин обычно вводят перед выходными днями небольшими порциями при интенсивном перемешивании электролита. Сахарин и фталимид добавляют 1 — 2 раза в неделю. При этом количество сахарина рассчитывают согласно данным химического анализа, а фталимида—пропорционально сахарину. [c.125]

Аппаратура и реактивы. Установка для титрования (см. рис. 5) электроды (см. рис. 6) электрододержатель (см. рис. 7) перемешивающее устройство (см. рис. 2) миллиамперметр переменного тока на 100 ма типа Э59 с пределами измерения 25, 50, 100 ма (работают на пределе 50 ма) понижающий трансформатор 220/36 в стакан на 250 мл диаметром 67 мм, высотой 95 мм бю ретка Н Н 25 мл с отводным коленом шкурка шлифо вальная, мелкая кислота уксусная, ледяная, х. ч., 1-н раствор индикатор метилоранж рН-метр или индика торная бумага Рифан или Фаи с пределами рН = = 1,9 3,4, 3,9 —5,4, 5,2ч-6,4 лакмусовая бумага атр едкий, X. ч., 1- н. раствор формалин технический (по ГОСТ 1625—54), продажный формалин подвергают ог-стаиванию от осадка и прозрачную часть его используют для анализа спирт этиловый гидролизный или метиловый вода дистиллированная, прокипяченная (должна храниться без доступа воздуха) сульфат натрия, X. ч., 0,1-1Н. раствор (из фиксанала) барий сернокислый, X. ч. (порошок) барий уксуснокислый, х. ч. или [c.56]

Источником формальдегида может быть или формалин (т. е. 40%-ный водный раствор формальдегида), или различные полимерные формы, например параформальдегид. Для оценки реакционной способности грвдроксильных групп целлюлозы при реакции с формальдегидом определялось распределение по составу различно замещенных формальдегидом глюкозных звеньев. Обычно такое распределение можно определить после полной деполимеризации (гидролиза) замещенной целлюлозы и хроматографического разделения различно замещенных моноз. В случае неустойчивых к действию гидролизующих реагентов (кислот) заместителей и их связей применяется другой способ — исчерпывающее метилирование в щелочной среде и только после этого гидролиз и идентификация метилглюкоз. Анализ реакционной способности гидроксильных групп целлюлозы при реакциях ее с формальдегидом и другими соединениями показал [275], что продукты реакции целлюлозы с формальдегидом в паровой фазе в присутствии катализатора — борной кислоты содержат связи между 2—О и 2 —О, 2—О и З —О положениями в ангидроглюкозных звеньях соседних молекулярных цепей. При исследовании сшитого подобным же образом хлопка с помощью газовой и тонкослойной хроматографии и электрофореза было найдено приблизительно эквивалентное количество [c.191]

Изучение качественного состава, количественного развития и размещения фаунистических комплексов ихтиофауны по биотопам водоема выполняются путем отлова рыб с загрязненных и Ч1ИСТЫХ зон мальковой волокушей, ставными или плавными сетями, закидными неводами и другими орудиями лова. Уловы оформляются по существующим инструкциям полевых ихтиологических исследований мальковые пробы фиксируются 4%-ным формалином и доставляются в стационарные лаборатории для обработки. Уловы рыб старших возрастных групп подвергаются промысловому анализу по существующему для этих целей пособию. [c.260]

Анализ полученного конденсата показал наличие в нем значительных количеств метилового спирта. Спирт удаляли из формалинового раствора пропусканием через этот раствор азота. Чтобы уменьшить удельную активность спирта, конденсат разбавляли немеченым метиловым спиртом. Разбавляя тадчим образом конденсат с последующим выдуванием спирта из раствора, удалось получить чистый раствор формалина, не содержащий спирта. [c.98]

Количественный анализ А. по Ван-Слайку заключается в измерении азота, выделяющегося при дезаминировании А. азотистой к-той. По Сёренсену А. титруют щелочью в избытке формалина, к-рый блокирует аминогруппу. [c.54]

При выпаривании азотносернокислых растворов до появления паров серного ангидрида потери селена не превышают 2% [55]. К выпариванию азотносернокислых растворов до ЗОз прибегают для удаления из растворов азотной кислоты, которая мешает восстановлению 5е и Те до элементарных в дальнейшем ходе анализа. Денитрацию растворов проводят также путем кипячения с формалином или мочевиной. [c.520]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология