Высоковакуумная техника

НЕОБХОДИМОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ ВЫСОКОВАКУУМНОЙ ТЕХНИКИ В ХИМИИ [c.14]

Несмотря на невозможность полного описания высоковакуумных систем, применяемых в различных масс-спектроскопах, этот вопрос не может быть совершенно обойден в настоящей монографии. Необходимо подчеркнуть, что успешная работа масс-спектрометра в известной степени зависит от правильного понимания факторов, связанных с получением высокого вакуума и с ограничениями, налагаемыми характеристикой оборудования, которые не позволяют получить желаемую степень разряжения. Следует сослаться на ряд ценных книг по высоковакуумной технике [1317, 1677, 2197], где рассмотрены типы форвакуумных и диффузионных насосов, с помощью которых достигается предельное давление, приборы измерения давления и принципиальное устройство охлаждаемых ловушек и вакуумных линий. Выбор материала для построения вакуумной системы связан с областью применения данного прибора и с обеспечением возможности быстрого ремонта и модификации в процессе работы. Сложность системы, используемой для введения образца, зависит от разнообразия проблем, изучаемых на этом приборе. Например, проблемы, связанные с анализом твердых материалов при использовании источников с поверхностной ионизацией, требуют совершенно иной аппаратуры по сравнению с анализом очень малых количеств газовых образцов. Ввиду того что привести детальное рассмотрение всей области применения невозможно, следует сконцентрировать внимание на требованиях, предъявляемых к системам для исследования образцов промышленности органической химии. [c.144]

Синтетические цеолиты и их применение в высоковакуумной технике. [c.92]

Мд и Са широко используются для металлотермического получения ряда металлов (И, и, редкоземельные элементы и др.). Бериллиевые сплавы благодаря высокой химической и механической стойкости применяются в машиностроении, электронной и электротехнической промышленности магниевые сплавы, как самые легкие,— в авиационной промышленности. Ва используется в высоковакуумной технике для поглощения остатков газов. [c.201]

Скорость загрязнения поверхностей чистых металлов [94] была установлена уже в начале 1930-х годов, поэтому предельное значение, даваемое формулой [51], является общепринятым и бесспорным. Однако условия, при которых можно было значительно уменьшить давление, не всегда были четко определены. Система при температуре Т с рабочим объемом 1 л содержит 9,66- 102 р/х молекул это значит, что при давлении 10 мм рт. ст и температуре 298° К число молекул будет составлять 3,24-10 . Если получить чистую поверхность величиной всего лишь 3 (например, испарением) в момент установления такого давления, то адсорбция всех этих молекул из газовой фазы приведет к заполнению только 1 % поверхности. Очевидно, что в случае такой системы нет необходимости прибегать к высоковакуумной технике. [c.250]

Ранние представления о механизме реакции. Ранние опыты с применением высоковакуумной техники показали, что галоидоводороды, галогениды щелочных металлов, фтористый бор и органические галоидные соединения промотируют изомеризацию -бутана с бромистым алюминием [98]. Данные, полученные при этих исследованиях, представлены в табл. 1. [c.54]

В высоковакуумной технике металлы используют для подведения тока, изготовления электродов и т. д., несмотря на то что их значительная склонность к выделению поглощенного газа не способствует поддержанию высокого вакуума. Газы поглощаются металлами различным образом они могут адсорбироваться поверхностью, гомогенно растворяться или прочно удерживаться в форме химических соединений и, наконец, могут быть заключены в пустоты металла [16]. Количества поглощенных газов оказываются особенно большими, если принять во внимание образование более или менее устойчивых соединений с металлами, которые могут давать гомогенные растворы, как это имеет место в случае многих гидридов, окислов, нитридов и т. д. На, К, Са, и, Се, Т1, Та, Рс1 способны поглощать в больших количествах водород и выделять его медь и серебро — кислород. Зависимость количества растворенного газа от давления и температуры в каждом случае различна. Только ртуть и золото (твердое и расплавленное) не растворяют Ог, N2 или Нг. Инертные газы нерастворимы во всех металлах. [c.12]

Поглощение чрезвычайно малых количеств О2, N2, Н2О, Н2 и т. д. так называемыми геттерами) играет важную роль в высоковакуумной технике. В качестве геттеров служат главным образом Ва, М , Та, Т1, 2г или Р. [c.16]

За последнее время значительно возрос интерес к жидкому гелию в связи с интенсивными исследованиями в различных областях ядерной физики, физики твердых тел и плазмы, в области изучения космического пространства, ракетной и высоковакуумной техники, а также в электронике (сверхпроводимость). [c.455]

Удивительный эпизод в истории исследований электролитов в жидком сернистом ангидриде касается явной электролитической природы растворов гексафенилэтана. Впервые об этом сообщил Вальден в 1903 г. [84] и вскоре подтвердили Гомберг и Кон 185]. Другие авторы исследовали повторно и обрабатывали теоретически это уникальное явление, но за 50 лет не пришли ни к какому определенному выводу, кроме того, что растворы гексафенилэтана в жидком SO2, по-видимому, сильно отличаются от его растворов во многих других растворителях. Тщательное исследование [86] этой системы в темноте с использованием высоковакуумной техники позволило установить (табл. 10), что тщательное предварительное удаление следов [c.86]

Тем не менее проводится значительное число работ, посвященных изучению адсорбции, в которых необходимо получать свежие поверхности в системах со сверхвысоким вакуумом. Давления, меньшие 10" мм рт. ст., можно теперь получать довольно обычным способом [4], а некоторые ученые [6—9] проводили исследования даже нри давлении 10" мм рт. ст., используя титановые диффузионные насосы и насосы с жидким гелием. Имеется обширная литература, посвященная высоковакуумной технике. Так, в работе [10] читатель может найти сведения о процессах, ограничивающих давления, которые можно получить в вакуумной системе, а в работах [11—15] обсуждаются вопросы применения ионизационных манометров и масс-спектрометров для измерения очень низких давлений. [c.68]

Чистый твердый фосфорный ангидрид применяют как весьма интенсивное осушающее средство, в качестве катализатора в ряде органических синтезов, в высоковакуумной технике, радиоэлектронике. Он служит также для получения некоторых термостойких пластических масс, акрихина, высокооктановых бензинов, фосфорорга-нических пестицидов (схема 1). [c.30]

Гафний применяется в ядерной технике как материал, регулирующий мощность ядерного реактора. Применяется в ракетах, спутниках, а также в высоковакуумной технике, так как обладает свойством сильно поглощать газы. Это характерно также для циркония и титана. Используется н в производстве сталей в качестве дегазанта н легирующей добавки. [c.193]

Т1, 2г и НГ находят широкое применение в качестве легирующих добавок, дегазантов и раскислителей в производстве стали, латуни, бронзы. Высокая коррозионная и термическая устойчивость позволяет широко использовать эти металлы в производстве химической аппаратуры, турбореактивных двигателей, ракет и спутников. В высоковакуумной технике и радиоэлектронике Т1, 2г и НГ применяются как вещества, хорошо поглощающие газы. 2г и НГ используются как важнейшие конструкционные материалы в ядерной технике. [c.458]

Мы не будем описывать здесь агтаратуру, используемую при изготовлении образ1 ов для ЯМР-спектроскопии в более жестких (с точки зрения вакуумирования) условиях, поскольку требуемые при этом операции не должны представлять слож-ностей для химика, работающего с высоковакуумной техникой, [c.127]

С другой стороны, при работе с высоковакуумной техникой исчезает одна из самых неприятных проблем для химика-ис-следоватепя, а именно проблема загрязнения соединений при контакте с воздухом атмосферы, в результате чего может происходить гидролиз, окисление или образование фосгена из хлорсодержащих соединений под воздействием кислорода и света. [c.150]

На первый взгляд кажется излишним упоминание о том, что все пробы и оценки должны быть в свою очередь подвергнуты строгой оценке, однако в высоковакуумной технике это имеет особое значение, поскольку, например, в интересующих нас касгалитических реакциях чистота должна выдерживаться на уровне 10 моль/л или ниже, что на практике делает невозможной работу обычными аналитическими методами со стандартной аппаратурой. [c.170]

В отличие от Вэйрона и Сигвалта [16] Эванс и соавторы [5] опустили в своей публикации многие подробности, связанные с приготовлением литиевой шгенки, фильтрацией, способом применения реагентов и т. д., по-видимому предполагая знание читателями основ высоковакуумной техники. [c.188]

Аналогичная методика может быть использована для получения больших количеств веществ без употребления высоковакуумной техники (рис. 2). В качестве реакционного сосуда (Г) служит трехгорлая круглодонная пи-рексО Вая колба емкостью 500 мл, снабженная механической мешалкой (Д), пентановым термометром. ( ), термопарой железо-константан (Ж) и двурогим соединительным форштоссом (3). Для ввода азота служит трубка небольшого диаметра (К), которая вставлена в прямое горло форшт осса (3) конец ее расположен ниже поверхности реакционной смеси. В изогнутое горло форштосса вставляют труб.ку для вывода азота. Конец трубки (Л) закрыт масляным или ртутным затвором (М). Система контроля за температурой и источником облучения такая же, как. была описана в. методике А (рис. 1), т е. используются сосуд Дьюара (Л), платформа (Б), реле В) и источник ультрафиолетового света (- ). [c.39]

Сообщения о боразотных соединениях относятся еще к началу XIX века. Однако только вдохновенная работа Штока с сотрудниками [5] и экспериментальные методы, развитые ими около 40 лет назад при исследовании гидридов бора, дали необходимый толчок для детального изучения боразотных соединений. В 1926 г. Шток и Поланд [6] исследовали реакцию диборана с аммиаком,, которая привела к открытию боразина (—ВН—ЫН—)з, неорганического бензола . Эту дату можно считать днем рождения новой области химии, химии боразотных соединений. Тем не менее приблизительно до 1950 г. очень мало ученых предпринимало какие-нибудь реальные усилия продолжить исследования в этой новой области. Однако, начиная с этого времени, химией боразотных соединений стало интересоваться гораздо большее число исследователей и были развиты новые методы, которые привели, по крайней мере частично, к замене высоковакуумной техники исследования, использованной в [c.12]

Эта реакция была изучена с самыми различными циклическими и ациклическими первичными, вторичными и третичными аминами и высшими гидридами бора (вместо диборана). При этом оказалось необходимым применение высоковакуумной техники. Важным научным достижением явилось использование Шаффером и Андерсоном [16] боргидрида лития в качестве источника ВНз. Кроме того, было установлено, что в этой реакции возможно использование солей амицов [c.30]

Элей доказал, что чистые поверхности вольфрама большой площади могут быть приготовлены испарением проволоки на стенках реакционного сосуда. При хорошей высоковакуумной технике такие пленки могут сохраняться в течение недели или дольше свободными от адсорбированного кислорода и поэтому не отравленными. При впуске водорода к такой пленке происходило немедленное поглощение количества газа, измеримое манометром Мак-Леода. Адсорбция была необратимой, и газ не мог быть удален откачиванием пленки при 293°К. Поскольку стинная площадь пленки неизвестна, ее определяли путем вычисления из наблюденного поглощения водорода, принимая, что лтом водорода приходится на атом вольфрама на поверхности. Другими словами, должны неизбежно учитываться для получения площади пленки результаты Робертса. Тем не менее при помощи этого метода результаты Робертса о скорости образования и стабильной природе хемосорбированной пленки подтверждены. Бик и его сотрудники [9, 33] получили подобное подтверждение для пленок никеля и других металлов. Ими было сделано [c.159]

Элей и Райдил [8, 28] подвергли вопрос экспериментальпоГ проверке. В то время как Фаркаш [69] показал необходимость накаливать вольфрамовую проволоку при 2500° для того, чтобы сделать ее каталитически активной, представлялось желательным ввиду известной активности объемных окислов установить посредством независимого физического метода отсутствие или присутствие поверхностного окисла, образованного активной проволокой. Использовалась высоковакуумная техника. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология