Стабильность природы поверхности

Как уже отмечалось ранее, одним из важных факторов обеспечения противокоррозионных свойств лакокрасочных покрытий является адгезионная прочность и ее стабильность при эксплуатации. В производственных условиях адгезионная прочность большинства покрытий при эксплуатации в водных сероводородсодержащих средах и влажной производственной атмосфере падает и нередко достигает нулевых значений. Прочность и долговечность адгезионных соединений определяется как природой поверхности металла, так и физико-химическими свойствами граничных слоев полимера. В большинстве опубликованных работ по исследованию адгезионных соединений рассматривается в основном влияние химической природы или структурных особенностей пленкообразователей на величину адгезионной прочности подложки и ее роли в процессах межфазного взаимодействия не уделяется должного внимания. Вместе с тем известно, что физико-химическое состояние подложки существенно влияет на процессы адгезионного взаимодействия и особую роль в этих явлениях играет адсорбированная на подложке вода [58]. [c.78]

Небольшое понижение растекаемости, обусловленное вхождением в пространственную структуру тонкодисперсных частиц добавки, является в данном случае полезным фактором, так как повышает стабильность тампонажного раствора. Особенности морфологии и природы поверхности частиц аэросила обеспечивают как повышенную водоудерживающую способность дисперсии, так и ее легкую прокачиваемость уже при низких скоростях сдвига (рис. 92 и 93), когда контрольная диспер-сия еще не страгивается . [c.185]

Вода, свет, воздух, изменение температуры, автомобильное движение оказывают разрушающее действие на сцепление битума, поэтому устойчивость сцепления под воздействием всех этих факторов будет характеризовать его стабильность. На сцепление битума оказывает влияние природа поверхности минерального материала, при активном воздействии которой может увеличиваться или уменьшаться сцепление. [c.9]

Итак, задача по определению удельной поверхности микропористых адсорбентов, имеющих строго заданный размер пор, сводится к нахождению их сорбционного объема и боковой поверхности молекул, диаметр которых для многих адсорбатов известен [36—38]. При этом не излишне напомнить, что длина (высота) молекулы, определенная из объема, занимаемого ею в жидкости при нормальных условиях,— величина, не идентичная ее реальным размерам. Дело в том, что молекулы в жидкости вследствие наличия определенной квазикристаллической структуры занимают объем, как правило, превыш-ающий их геометрические размеры. Поэтому значение I должно быть рассчитано из структуры молекулы, тем более что адсорбат в объеме микропор не представляет отдельной фазы, обладающей объемно-жидкостными свойствами. Отличительной особенностью боковой поверхности молекулы от ее посадочной площадки является независимость ее размеров от химической природы поверхности адсорбента и температуры, т. е. — стабильный параметр. [c.244]

Испарение радиоактивных веществ с поверхности. Радиоактивные изотопы в микроколичествах не покрывают поверхность полностью, поэтому характер испарения индикатора с поверхности отличается от испарения вещества, состоящего из стабильных атомов этого же изотопа. Летучесть индикатора зависит не только от природы индикатора и способа его нанесения на поверхность, но и от природы поверхности, а также от состава окружающей атмосферы. [c.156]

Первые исследователи свойств эмульсии считали, что поверхностное натяжение ст является очень важным фактором, определяющим стабильность и размер частиц. Приводились доводы, что большая величина а означает и большую энергию, затрачиваемую на образование новой поверхности и, следовательно, это неблагоприятствует образованию эмульсии. Поэтому стремились к уменьшению а тем или иным путем. Как установлено в настоящее время, работа, затрачиваемая на образование новой поверхности, представляет собой лишь часть общей энергии, потребляемой в процессе приготовления эмульсии. Несомненно, низкое значение поверхностного натяжения способствует диспергированию, но более важны те изменения, которые происходят в двойных электрических слоях , образующихся возле этих поверхностей. Двойной электрический слой обеспечивает устойчивость эмульсии, препятствуя коагуляции частиц, и показывает, будут ли образовываться эмульсии типа вода в масле (В/М) либо масло в воде (М/В). Изменение поверхностного натяжения — проявление тех изменений, которые происходят в природе самой поверхности. [c.19]

Улучшение адгезии и антикоррозионных свойств при фосфати-ровании объясняется разными причинами изменением химической природы поверхности, ее развитостью, стабильностью поверхностного слоя металла при нагреве вследствие защитной функции фосфатного покрытия. [c.211]

Сопоставление результатов исследования каталитической активности носителей в реакции дегидратации циклогексанола с результатами исследования термической стабильности некоторых НЖФ на тех же носителях показало, что существует связь между этими характеристиками. Нанример, увеличение каталитической активности носителя приводит к ухудшению термической стабильности апиезона Ь. Однако для динонилфталата такой связи не наблюдается, что, по-видимому, можно объяснить влиянием химической природы поверхности (pH) носителя на стабильность этого эфира. [c.57]

Выделение каучука из латекса. Агрегативную и кинетическую устойчивость синтетических латексов, учитываемую на всех стадиях технологического процесса их получения и переработки, определяет наличие на поверхности латексных частиц адсорбционного слоя из молекул гидратированного эмульгатора. Свойства межфазной поверхности — адсорбированного слоя гидратированных молекул поверхностно-активных веществ (ПАВ) со структурой, близкой к мицеллярной [26], — определяют устойчивость латекса при транспортировании насосами, при хранении, при выделении каучука из латекса. Специфичность воздействия отдельных факторов на латексы привела к делению агрегативной устойчивости на отдельные виды стабильности — к механическому воздействию, к электролитам, к замораживанию, к тепловому воздействию, к действию растворителей [27], но во всех случаях при нарушении устойчивости происходит снятие или преодоление одного и того же по своей природе стабилизующего барьера [28—30]. [c.255]

Так как для образования микроэмульсий требуются растворы мыла и спирта, то возможно, что метастабильная отрицательная свободная энергия разрушает поверхность раздела, способствуя образованию шариков масла или воды. Стабильность микроэмульсий зависит от этой отрицательной свободной энергии, потому что при коалесценции существует сила, которая опять увеличивает межфазную площадь. На распределение спирта между различными фазами влияет природа масла (Кук и Шульман, 1965). Масло и эмульгатор, используемые для получения микроэмульсий, должны быть одинаковы по своей структуре . [c.188]

Согласно Р. Э. Нейману, с увеличением плотности адсорбционных слоев происходит все большая замена двойного электрического слоя сильно развитыми гидратными оболочками на поверхности частиц. Таким образом, имеет место переход от систем, стабилизованных двойным электрическим слоем, к системам, стабильность которых обусловлена структурно-механическим барьером. Иначе говоря, при увеличении адсорбции поверхностью латексных глобуЛ происходит не только количественное, но и качественное изменение механизма стабилизации. Возникает новый по своей природе энергетический барьер, препятствующий коагуляции, близкий к представлениям П. А. Ребиндера, об образовании структурированных гелеобразных слоев эмульгатора. Электрический заряд двойного электрического слоя при этом уменьшается или исчезает совсем благодаря тесному контакту ионогенных групп и возрастанию ионной силы. На неэлектростатическую природу стабилизующего барьера в этом случае, согласно Р. Э. Нейману, указывает и то, что коагуляция адсорбционно насыщенных латексов не подчиняется закономерностям, характерным для латексов, частицы которых несут двойной электрический слой. Очевидно, существует иной, неэлектростатический механизм стабилизации, связанный со структурой и гидратацией плотно упакованных насыщенных слоев эмульгатора. [c.385]

Распространение в природе. В природной сере четыре стабильных изотопа, % (мае.) 95,06 S 0,74 jeS 4,18 jeS 0,014 искусственно получены еще три изотопа серы. В коре земной поверхности серы около 0,1% (мае.). Встречается она в свободном (самородном) состоянии и в виде соединений (сульфидов и сульфатов). Месторождения само-родной серы имеются в Туркменской ССР, по берегам Волги, на Кавказе, на Камчатке Богаты самородной серой США, Италия и Япония. [c.380]

Появление эффективной упругости особенно важно для эмульсий, в которых межфазное натяжение мало и не может само по себе обеспечить устойчивость поверхности против деформации при случайных воздействиях. Эффект Гиббса относится к числу термодинамических факторов устойчивости (здесь имеется в виду природа эффекта, но отнюдь не предполагается, что данный фактор может обеспечить высокую стабильность). [c.254]

Распространение в природе одних веществ данного элемента и отсутствие других связано с их свойствами растворимостью, летучестью, термической стабильностью, способностью к окислению и восстановлению и др. Например, нет оснований ожидать существования в природе залежей сульфида натрия. Это вещество хорошо растворимо в воде и легко окисляется кислородом воздуха. Наоборот, сульфиды многих металлов, как правило, мало растворимы в воде и в монолитном состоянии окисляются лишь с поверхности. По этой причине скопления металлов ( -элементов) в виде сульфидных руд часто встречаются в природе. [c.516]

Продолжены исследования по разработке способов повышения селективности и увеличению стабильности электродных систем на основе оксидов 7/. Ки, Мп с применением современных методов исследования, в частности, изучения морфологии поверхности методом СТМ. Проведено сравнительное исследование формирования селективных к реакции выделения кислорода (РВК) на основе МпОг систем на подложках из оксидов Ки, Т1, модифицированных оксидами 8п, а также подложках из Мг- Селективность слоев МпОз зависит от природы и морфологии указанных подложек. [c.6]

Скорость движения частиц напыляемого металла и их температура в момент удара о напыляемую поверхность зависят от расстояния между соплом пистолета а металлизируемой поверхностью. С увеличением этого расстояния примерно до 100 мм скорость частиц возрастает, а затем снижается при этом температура частиц резко падает до определенного значения, а затем практически остается без изменения. Практически установлено, что лучшие результаты получаются при расположении сопла от металлизируемой поверхности на расстоянии 120— 150 мм. Силу и напряжение тока устанавливают в зависимости от природы напыляемого металла, диаметра и скорости подачи проволоки. Для проволоки определенного диаметра напряжение выбирается в зависимости от скорости подачи проволоки. Оно должно быть таким, чтобы между концами проволоки в момент их соприкосновения возникал электрический дуговой разряд. Практически следует работать при минимально допустимом напряжении, так как с уменьшением напряжения повышается эффективность нагревания и расплавления проволоки, сокращаются потери металла и улучшается качество распыления [92, 93]. Обычно напряжение тока устанавливают постоянным, а силу тока — автоматически пропорционально скорости подачи проволоки. Однако скорость подачи проволоки можно увеличивать до определенного предела. В противном случае нарушается стабильность ра- [c.155]

Хемосорбция характеризуется большой энтальпией адсорбции, более высокой специфичностью ориентации и более стабильными слоями, чем физическая сорбция. Тем не менее на поверхности, содержащей много мест, способных к физической или химической адсорбции, будут, вероятно, накапливаться адсорбированные частицы, природа которых зависит от температуры и скорости осаждения. [c.524]

Модифицирование активного оксида алюминия 10—15% В2О3 резко изменяет природу поверхности и ее каталитические свойства [285]. Добавка к Y-AI2O3 3—10% ВаО позволяет получать носитель с повышенной термической стабильностью [c.144]

В случае полимеризации этилена эта концевая двойная связь оказывается виниловой или а-олефиновой связью. В случае пропилепа или других а-олефинов она может быть связью винилиденового типа СН2=СХ или внутренней олефиновой связью СНХ=СН—в зависимости от положения ( или а) заместителя по отношению к иону металла М. Спонтанное разрушение вызывающего рост цепи комплекса и образование свободной полимерной молекулы, связано с нарушением стабильности, характерной для комплекса (М Цепь), и, по-видимому, зависит от комплексообразующей способности М, от природы поверхности, на которой находится комплекс, и от температуры. Этот процесс не ведет к окончательной утрате каталитической активности, вызванной ионом М, а приводит лишь к временному перерыву, так как М Н рано или поздно прореагирует с другой молекулой мономера и вновь образует комплекс M Hj HX, который возобновит полимеризацию. Следовательно, отщепление гидрид-иона представляет собой мономолекулярный акт реакции передачи цепи и не уменьшает (или лишь незначительно уменьшает) скорость расходования мономера, но резко влияет на степень полимеризации. [c.205]

Элей доказал, что чистые поверхности вольфрама большой площади могут быть приготовлены испарением проволоки на стенках реакционного сосуда. При хорошей высоковакуумной технике такие пленки могут сохраняться в течение недели или дольше свободными от адсорбированного кислорода и поэтому не отравленными. При впуске водорода к такой пленке происходило немедленное поглощение количества газа, измеримое манометром Мак-Леода. Адсорбция была необратимой, и газ не мог быть удален откачиванием пленки при 293°К. Поскольку стинная площадь пленки неизвестна, ее определяли путем вычисления из наблюденного поглощения водорода, принимая, что лтом водорода приходится на атом вольфрама на поверхности. Другими словами, должны неизбежно учитываться для получения площади пленки результаты Робертса. Тем не менее при помощи этого метода результаты Робертса о скорости образования и стабильной природе хемосорбированной пленки подтверждены. Бик и его сотрудники [9, 33] получили подобное подтверждение для пленок никеля и других металлов. Ими было сделано [c.159]

Дивин]т-стирольные латексные краски могут быть нанесены на известковую штукатурку, цементные и асбоцементные плиты, бетон, камень, пластмассу, обычный и клинкерный кирпич, линкруст, дерево, фанеру и др. В отличие от масляных красок латексные могут наноситься на влажные поверхности . Благодаря удовлетворительной адгезии к различным по своей природе поверхностям и хорошим декоративным свойствам дивинил-стирольные латексы могут применяться в качестве порозаполнителей, грунтовок, а также покрывных сло-ев 2. Эти, т. е. дивинил-стирольные, латексы обладают более высокой стабильностью к замораживанию и оттаиванию по сравнению с другими полимерными дисперсиями и обеспечивают высокую водостойкость покрытий, полученных на их основе, а также стойкость к омылению. Покрытия на основе дивинил-стирольных латексов хорошо моются водой с мылом они не впитывают жирную грязь, которая легко смывается. Именно поэтому дивинил-стирольные латексные краски рекомендуются для внутренней отделки помещений, в которых большое значение придается чистоте, — ванн, кухонь, детских комнат и т. д. . [c.165]

Теплоты адсорбции одних и тех же адсорбатов на широкопорис-тых стеклах и силикагелях близки, что указывает на близость геометрии и химической природы поверхности обоих этих адсорбентов [1621. Ждановым, Киселевым и Яшиным [162] впервые были применены широкопористые стекла в газо-адсорбционной хроматографии для разделения жидкостей с температурами кипения до 200° С. На рис. 108 показаны полученные при различных температурах хроматограммы разделения смеси ароматических углеводородов бензола, толуола, этилбензола, изопропилбен-зола и предельных нормальных углеводородов Се—Сю на колонке длиной 100 см диаметром 4 мм с применением широкопористого стекла в качестве адсорбента. Полученные пики достаточно симметричны. Хроматограммы определения двух типов смесей технического изопропилбензола приведены на рис. 109, а и б. В обоих случаях интерес представлял только ник этилбензола, после выхода которого могла проводиться обратная продувка из колонки более тяжелых компонентов. Анализ этой смеси можно проводить за 5—8 мин. Стабильность нулевой линии при этом сохраняется. [c.168]

Простая физико-химическая основа хроматографического разделения молекул и макромолекул на адсорбентах, возможность регулирования и использования различий в геометрической структуре и химической природе поверхности, нелетучесть большинства адсорбентов, их высокая термическая и химическая стабильность и легкая реген ер ируемость делают адсорбенты особенно удобными при работе аналитических колонн в режиме программирования температуры, а также в препаративном и производственном применениях газовой и молекулярной жидкостной хроматографии. Наряду с этими практическими применениями, газо-адсорбционная хроматография становится также важным методом физико-химического исследования -химии поверхности твердых тел, изотерм, теплот и энтропий адсорбции. [c.5]

В процессе каталитического крекинга реализуется сложная сумма сопряженных каталитических реакций, и нередко представляется целесообразным вести этот процесс на полифункциональных катализаторах направленного крекинга. Полифункциональные катализаторы можно синтезировать не только на основе синтетических цеолитов, но и из дешевых природных алюмосиликатов — бентонитов и фожазитов. Вводимые в алюмосиликаты катионы в обменном состоянии и в виде окислов металлов могут по-разному влиять на каталитическую активность. Одни из них (например, добавки Zr, Mg, Be, Ti, Al и др.) преимущественно повышают активность без существенного изменения избирательности действия катализатора. Повышение активности может происходить вследствие создания новых активных центров при вхождении добавляемых катионов в решетку алюмосиликата и изменения кислотности поверхности. В лаборатории Казахского государственного университета показано полонгительное влияние окисей алюминия и кремния на активность и стабильность природных активированных алюмосиликатов, а также отработанных в промышленности катализаторов крекинга. Повышение активности катализаторов крекинга происходит не только за счет изменения природы поверхности, но и в результате увеличения этой новерхностп и изменения пористости. [c.159]

Результаты этой работы показывают, что наряду с изучением структуры хемосорбированных образований ИК-спектроскопия позволяет получать важные сведения об условиях их стабильности на поверхности катализаторов. Даже в том случае, когда на поверхности образуются одинаковые соединения, стабильность их может меняться в широких пределах в зависимости от природы катализатора. Недавно с помощью ИК-спектроскопии было продемонстрировано, в частности, резкое различие в стабильности одинаковых по своему строению поверхностных соединений этилена на А1аОз и А1аОз, содержащей небольшое количество платины [21 ]. Было показано, что хемосорбированный этилен гидрируется и полностью удаляется с поверхности А1аОз при значительно болйе низкой температуре, если окись алюминия содержит небольшие добавки платины. Дальнейшее развитие работ в этом направлении представляется весьма перспективным. [c.42]

Природа поверхности пигментной частицы является ее наиболее важной особенностью. Ее полярность определяет сродство к растворам алкидов, полиэфиров, акриловых полимеров и т. д., а также к водным растворам и дисперсиям пленкообразователей. Она определяет легкость деагрегирования пигментов и, следовательно, влияет на диспергирование пигментов и стабильность готовой жидкой краски. [c.97]

Резюмируя полученные результаты по влиянию металлов, как свежеотложенных, так и находящихся в условиях старения катализатора, можно отметить следующее. Металлы оказывают сильное влияние на активность катализатора, выражающееся не только в качественном изменении его поверхности, — они способствуют также увеличению скорости сиекания при термопаровой обработке. Изменение активности и увеличение скорости спекания зависит от концентрации металла и его природы, а также от вида обработки. Среди металлов, загрязняющих катализатор, наибольшую опасность представляет никель. Он уменьшает активность и ускоряет спекание катализатора. Ванадий до концентрации 0,02%, которая может накопиться на шариковом катализаторе при переработке вакуумного газойля, наоборот, увеличивает его активность. Это влияние ванадия является стабильным и сохраняется в условиях, характерных для промышленного регенератора. [c.147]

Стабильность структуры катализаторов при нагревании зависит не только от физических свойств активного материала, но и от природы носителя [1]. Вследствие разной поверхностной подвижности атомов на различш 1х поверхностях природа носителя влияет и на размеры, и на форму дискретных частиц активного компонента, образующихся при нагревании контактов. Кристаллизация одного и того же вещества на разных носителях приводит к формированию структур, различающихся как внешней формой кристаллов, так и их размерами. [c.62]

В. Поглощательные и излучательные характеристики. Поглощательная способность системы поверхностей (значение ее заключено между О и 1) определяет долю падаю-нгего излучения, поглощенную системой поверхностей. Степень черноты (излучательная способность — значение ее тоже заключено между О и 1) определяет, какая доля излучения черного тела в действительности излучается системой поверхностей. Чем определяются эти величины Очевидно, они зависят от используемой системы поверхностей. материала, из которого она изготовлена, его структуры, определяемой обработкой, толщиной окисных пленок, неровностями и т. д. Если структура поверхности стабильна (это не всегда имеет место), то радиационные характеристики рассматривают как функции термодинамического состояния, определяемого температурой Т.,. Более того, характеристики зависят от природы теплового и.злучения направления и длины волны, а иногда и поляризации. [c.454]

Битум в эмульсии не является инертным компонентом, т.к. его химический состав и физическое состояние влияют не только на свойства самой битумной эмульсии, но и определяют свойства об-разуюш ейся на поверхности пленки. Полярные соединения, содер-жаш иеся в битумах, в частности - нативные кислоты, переходят из углеводородной фазы в водную. Стабильность эмульсий в определенной степени зависит от соотношения ПАВ щелочной и кислой природы, имеющихся в составе битума. Кислые битумы с высоким содержанием органических высокомолекулярных кислот, как правило, дают нестабильные эмульсии с низким уровнем pH, повышенной электропроводимостью и неудовлетворительной адгезией вяжущего к поверхности. [c.94]

Рассмотрим факторы, от которых зависит активность катализатора. На основании изучения природы активности аморфных алюмосиликатных катализаторов почти двадцать лет назад обнаружено, что обезвоженный катализатор вследствие значительного коксообразования не обладает достаточной активностью. Однако в результате адсорбции небольшого количества воды (0,2%) при высокой температуре его активность восстанавливается. Слабо дегидратированные образцы (1,4% воды) обладают высокой и стабильной активностью. Для объяснения активирующего действия воды сделано предположение [9, с. 37, 67], что гидроокиси, являющиеся активными центрами, способны отщеплять протон и резко увеличивать свою кислотность при гидратации. Одновременно происходит стабилизация аниона, образующегося на поверхности катализатора крекинга при отщеплении протона, и увеличивается подвижность П01след-него. Это отмечено и в работах [26, 37]. [c.58]

Относительные величины стабильности в большинстве случаев не должны меняться в сильно сольватируюш,ей среде и на поверхности катализаторов. Вместе с тем кислотно-основные катализаторы обладают способностью стабилизировать ионы, что обеспечивает протекание реакций по ионному, а не радикальному механизму. До настоящего времени природа стабилизации карбокатионов поверхностью алюмосиликатных катализаторов не ясна. [c.75]

Дисперсная фаза. Температурные пределы применения смазок во многом определяются температурами плавления и разложения загустителя, его растворимостью в масле и концентрацией в смазке. От природы загустителя зависят антифрикционные и защитные свойства, водостойкость, коллоидная, механическая и антиокислительная стабильности смазок. Так, мьиа, являясь поверхностно-активными веществами, вьшолняют в смазках одновременно функции загустителя, противоизносного и противозадирного компонентов. При этом модифицирующее действие мыл на поверхности трения связано с поверхностно-молекулярным, а не химическим взаимодействием, что характерно для фосфор-, серо- и хлорсодержащих присадок. [c.311]

Стабилизация коллоидных частиц полимерами объясняется одновременным действием электростатического и полимерного вкладов. Немонные макромолекулы типа полиоксиэтилена могут обеспечит стабильность только благодаря своей полимерной природе. Чтобы различать защиту с помощью неионных полимеров от защиты в более широком плане, Геллер и Пью предложили термин стерическая стабилизация [40], который по сути обозначает процесс адсорбции (или в более широком смысле - взаимодействия на поверхности частиц дисперсной фазы) стабилизирующих макромолекул полимеров. [c.73]

Мел<сферолитные границы подобны границам между зернами. Эти приграничные области обогащены низкомолекулярными фракциями, примесями, концами цепей и дефектами. Деформируемость и прочность такой состааной структуры естественно зависит от податливости всех ее компонент. При таком составе податливость (низкие значения упругих постоянных) следует приписать сцеплению границ зерен и свернутых поверхностей ламелл. Сцепление между цепями в ламелле кристалла значительно сильнее межкристаллического взаимодействия. Это обусловливает определенную стабильность ламеллярных элементов при деформировании образца. Поэтому деформативность такого неориентированного частично кристаллического полимера будет сильнее зависеть от природы вторичных силовых связей между структурными элементами, чем от длины и прочности цепных молекул. [c.31]

Поскольку коррозионное растрескивание, так же как и питтинговая коррозия, является ло своей природе электрохимическим процессом, развивающимся в результате депассивации части металлической поверхности, стойкость металла к данному виду разрушения определяется прежде всего стабильностью возникающей на нем пассивирующей пленки [152,153] и может регулироваться эа счет регулирования электродного потенциала металла. В настоящее время хорошо известно, что наложение катодной поляризации затрудняет, а анодной - облегчает развитие коррозионного растрескивания. Так, например, катодная поляризация аустенитной нержавеющей стали в кипящем растворе Mg l2 током 3 10"5 а/см обеспечило защиту ее от растрескивания на протяжении всего опыта, длившегося 24 ч [154]. Показано также [ 155], что полную защиту стали 18/9 в кипящем 42%-ном растворе Mg l2 удается обеспечить катодной поляризацией ее током 1,5 10-4 а/см2. [c.35]