Полигетероарилены

ПОЛИГЕТЕРОАРИЛЕНЫ, полимеры, содержащие в повторяющемся звене макромолекулы в качестве фрагментов ароматич. карбоциклы (бензольные, нафталиновые) и гетероциклы (имидазольные, оксадиазольные или др.). Наиб, распространены П., содержащие 5- и б-членные циклы. Ароматич. карбоциклы м. б. соединены с гетероциклами простой связью (ф-ла I) или конденсированы (II). [c.624]

В лаб. практике методом П. в р. синтезируют полиамиды, сложные полиэфиры, полигетероарилены, блочные и статистич. сополимеры. [c.634]

В лаб. практике методом П. в р. синтезируют разл. карбо-и гетероцепные полимеры, в т. ч. элементоорганические (полиацетилены, полиамиды, сложные и простые полиэфиры, полисульфоны, полигетероарилены, полисилоксаны и др.). [c.635]

Глава 1 КАРДОВЫЕ ПОЛИГЕТЕРОАРИЛЕНЫ [c.105]

ПОЛИГЕТЕРОАРИЛЕНЫ ЦИКЛОЦЕПНОГО СТРОЕНИЯ [c.216]

В целом же отмечается [41], что введение фенильных заместителей в полигетероарилены циклоцепного строения является надежным, эффективным методом повышения растворимости полимеров и их перерабатываемости в изделия. [c.217]

В целом следует отметить, что гетероцепные карборансодержащие полимеры обладают характерными чертами, существенно отличающими их от органических полимеров сходного строения [30, 148]. Включение в полигетероарилены о- и ж-карборановых групп улучшает растворимость полимеров, особенно в случае менее симметричных и более полярных о-карборановых групп полимеры же с и-карборановыми группами в цепи растворимы, как правило, хуже. Это объясняется аморфностью большинства полимеров с о- и ж-карборановыми группировками и известной упорядоченностью структуры полимеров с более симметричными и-карборановыми группами. [c.273]

Коршак В. В., Павлова С. А., Грибкова П. Н. и др. Исследование термической и гидролитической устойчивости рада гетероциклических соединений, моделирующих лестничные полигетероарилены.— Изв. АН СССР. Сер. хнм., 1977, № 6, с. 1381—1388. [c.243]

Конечно, дело не ограничивается столь простыми полимерами. Любые полигетероарилены с очень массивными боковыми группами ( кардовые полимеры) кристаллизоваться не могут. Иногда такие группы вводят специально, ибо кристаллизуемость может оказаться нежелательным технологическим свойством. [c.66]

В плане технических применений этот переход или переходы, разделяющие стеклообразное состояние на два или более состояний, наблюдаются на теплостойких полимерах — полигетероариленах, характеризуемых, как уже отмечалось, очень массивными повторяющимися единицами цепи. Суть перехода заключается в том, что намного ниже Гст в очень узком температурном интервале резко меняется податливость — деформации могут достигать десятков процентов и даже более, причем если раньше полиимиды считались чемпионами по термо- и теплостойкости, то такими же чемпионами они оказываются и по хладостойкости, в том смысле, что вблизи 133—73 К они претерпевают деформации до 100 % и выше. Аналогичными свойствами обладают и некоторые другие полигетероарилены, при- [c.336]

Полигетероарилены и лестничные полимеры (с гетероциклами и без гетероциклов в цепи сопряжения) привлекают широкое внимание исследователей, так как в данном случае можно ожидать повышения термостабильности не только за счет изменения химической [c.18]

В последние годы внимание исследователей привлекают полностью ароматические высокомолекулярные соединения, обладающие высокой термостойкостью. Важное место среди них занимают полигетероарилены — ароматические системы, состоящие из ароматических ядер и различных гетероциклов. К настоящему времени синтезировано значительное число представителей этого класса полимеров, однако детальное изучение термических свойств проводилось не для всех из них и носило не систематический характер. Данный обзор является попыткой обобщить сведения о термической устойчивости этих соединений и включает материалы, опубли-. кованные в периодической литературе до 1969 г. [c.206]

ПОЛИГЕТЕРОАРИЛЕНЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ПЯТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ [c.206]

ПОЛИГЕТЕРОАРИЛЕНЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ШЕСТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ [c.222]

Вторая часть посвящена рассмотрению синтеза и свойств таких представителей конденсационных полимеров, как кардовые полигетероарилены, полиарилаты, жидкокристаллические полиэфиры, полиариленсульфиды, полимеры с оксо-группами в цепи, карбин, карборансодержащие полимеры, разнообразные полимеры циклоцепного строения, содержащие в своих цепях чередующиеся карбо-и гетероциклы, макрогетероциклы, полифениленовые структуры. Обсужден ряд особенностей процессов поликоиденсации, приводящих к образованию этих полимеров, в том числе современные тенденции развития процессов полициклизации. [c.105]

Ароматические полимеры с гетероциклами в цепи (полигетероарилены) в последнее время привлекают все большее внимание исследователей благодаря их высокой тепло- и термостойкости. Поэтому интересно сравнить термостойкость этих полимеров с термостойкостью ароматических полиамидов. В работе [126] это сделано на серии полимеров аналогичного строения в одинаковых условиях. Показано [126], что исследованные полимеры по термостойкости можно расположить в ряд [c.131]

Найденные когезионные характеристики используют для корреляции с мех прочностью, т-рами плавления и стеклования, характеристиками р-римости, набухания, смачиваемости, совместимости и др св-в полимерных материалов, важных при их переработке и практич использовании Эксперим данные подтверждают связь когезионных характеристик полимеров с их хим природой и строением Так, в ряду полиолефины, полиамиды, полиакрилаты, полиарита-ты, полигетероарилены Е увеличивается от 9-25 до 40 100, [c.421]

Важная разновидность Т. п.-вторая стадия процесса образования мн, полигетероариленов, осуществляемая в пленках или волокнах, сформованных из предварительно полученных промежут. высокомол. полимеров (форполимеров). Это-термич. процесс внутримол. полициклизации, проводимой в токе инертного газа или вакууме при т-рах, лежащих обычно ниже т-ры стеклования промежут. полимера (напр., полиамидокислоты) или выше ее, но ниже т-ры стеклования или т-ры размягчения конечного полигетероарилена. В отдельных случаях (напр., при превращ. полигидразидов в поли-1,3,4-оксадиазолы) наблюдается кинетич. торможение процесса из-за повышения т-ры стеклования в ходе циклизации тогда прибегают к ступенчатому повышению т-ры. Иногда полициклизация сопровождается Т. п. гю концевым функц. группам макромолекул, приводя к повышению мол. массы полимера. [c.635]

При поликонденсации диангидридов тетракарбоновых кислот с ароматическими тетрааминами за счет трехстадийной реакции из четырехфункциональных исходных мономеров образуются не разветвленные и сшитые полимеры, а линейные полигетероарилены, например полинафтоиленбензимидазолы [106] (схема З.А). [c.22]

Таким образом, одностадийная высокотемпературная полигетероциклизация, осуществляемая в присутствии катализаторов, позволила в последние годы получить многие интересные полигетероарилены циклоцепного строения. В зависимости от строения исходных веществ и получаемого полимера синтез полигетероариленов циклоцепного строения может осуществляться в различных вариантах. [c.211]

Использование для синтеза полимеров биснафталевых ангидридов и бисантра-ниламидов позволило получить полигетероарилены нового класса - полинафтоиленхиназолоны, содержащие в основной цепи только шестичленные гетероциклы [20]. [c.234]

Сильнее же всего сказывается включение карборановых групп (главным образом о- и ж-изомеры) на поведении полигетероариленов при нагревании. Как уже было отмечено выше, для большинства таких полимеров в условиях ДТГА на воздухе и в инертной атмосфере характерна медленная деструкция в ряде случаев в области 600 50 °С наблюдается замедление или прекращение изменения в массе. При нагревании карборансодержащих полимеров образуется коксовый остаток с высокой массой (от 50 до 90-95% от первоначальной массы), тогда как обычные органические полигетероарилены на воздухе сгорают полностью. В инертной атмосфере большинство карборансодержащих полигетероариленов начинает изменяться в массе примерно в той же области температур, что и на воздухе, а масса коксового остатка полимеров выше и достигает, например, у некоторых полиамидов на основе ж-карборандикарбоновой кислоты и некоторых полиимидов почти 100% от первоначальной массы. [c.273]

Таким образом, наряду с полужесткими полимерами, <р) которых должно возрастать по мере конденсации, есть и третий класс полимеров — наиболее яркими его представителями являются полигетероарилены с плоскими звеньями, — которые (если бы были растворимы) вели бы себя аналогично полимерам с высокой жесткостью, в которых возникает мезоморфный порядок, а именно подобие нематических доменов. [c.72]

Серо- и фосфорсодержащий 2-Меркаптобензтриа- зол Дифенил (или ал-кил)сульфид Трифенилфосфит Каучуки, резины, полиолефины, полиакрилаты Полиуретаны, каучуки, резины, ПВХ, полиолефины, термоэластопласты Каучуки, ПВХ, полистирол, поликарбонаты, полиолефины, полиэфиры, полигетероарилены Оа, ГС Оз, ГС, Од, Ну, противоутомитель О2, ГС, Ну, Ме+ [c.436]

Высокой устойчивостью обладают и смешанные полигетероарилены — полибензимидазолоимидазопирролоны Они начинают разлагаться при 430—440° С. При 700° С потеря массы на воздухе составляет около 30%, а в атмосфере азота — 10—15%. [c.215]

Из полимерных систем с неконденсированными гетероциклами обращают на себя внимание полигетероарилены с гетероатомамй азота в цикле, так называемые полиазолы. Последние, кроме азота, могут содержать в качестве гетероатомов серу или кислород. [c.218]

Поликонденсация в расплаве позволяет получать высоко. юле-кулярные полигетероарилены, но с относительно низкой степенью циклизации [266, 267]. При проведении синтеза в полифосфорной кислоте можно исходить не нз бисбензоксазинонов, а из проме- [c.970]

Эквимольные количества тетракарбоновой кислоты и тетрамина нагревают в полифосфорной кислоте в течение 7 ч при 100 °С и 20 ч при 190—200 С. В противоположность аналогичным по строению полибензоиленбензимидазолам (пирронам) полимеры типа ВВВ (полибисбензимидазобензфенантролины) имеют линейное, неразветвленное строение и сохраняют растворимость в полифосфорной кислоте в течение всего процесса. Это чрезвычайно важно для формирования структуры полигетероарилена, поскольку тетракарбоновая кислота при 200 °С растворяется относительно плохо [93]. [c.1033]

Поиски подходяпщх химических газообразователей для высокоплавких термостойких полимеров (ароматические полиамиды и полиимиды, полигетероарилены, полифенилены и др.) привлекли внимание исследователей и технологов к азотсодер/кащим гетероциклам, содержащим вицинальные гетероатомы. Как известно, прочность связи элемент—элемент и элемент—углерод в таких гетероциклах может превышать прочность связи в алифатических азосоединениях и ряде других порофоров, что позволяет рассчитывать на большую стабильность и более высокие температуры деструкции и газообразования. Кроме того, обогащение цикла атомами азота дает основание для предположения о более высоких газовых числах таких порофоров. [c.120]

В настоящее время многие исследователи считают, что высокой термостойкостью обладают полимеры такого химического строения, которое обеспечивает высокую жесткость макромолекул и сильные межмолекулярные взаимодействия [4—8]. Не отрицая того, что эти факты оказывают значительное влияние на термостойкость, можно, однако, привести много экспериментальных фактов, противоречащих такому одностороннему представлению. Например, известная ограниченная стабильность к температурным воздействиям таких жестких полимеров, как целлюлоза и ее эфиры, поливиниловый спирт, поли-и-ксилилеп, полипептиды и др. С другой стороны, можно привести примеры того, как менее жесткие макромолекулы проявляют очень высокую термостабильность ароматические полиамиды и полиэфиры, многие полигетероарилены и др. Исходя из этого можно предположить, что природа термостабильности полимерных веществ связана не только со свойством жесткости макромолекулярных цепей. [c.434]

Физика полимеров (1990) -- [ c.15 , c.70 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Новые линейные полимеры (1972) -- [ c.236 , c.254 ]

Химия и технология газонаполненных высокополимеров (1980) -- [ c.434 ]

Термическая стабильность гетероцепных полимеров (1977) -- [ c.4 , c.9 , c.243 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология