Красители тиазинового строения

КРАСИТЕЛИ ТИАЗИНОВОГО СТРОЕНИЯ [c.340]

Зеленые сернистые красители имеют строение, близкое к строению синих красителей. Они также содержат тиазиновые кольца и, повидимому, дисульфидные и сульфоксидные группы. [c.303]

Химизм процесса осернения до сих пор не выяснен и строение сернистых красителей точно не установлено. Вполне установленным считается то, что в структуру молекул сернистых красителей входят гетероциклы, содержащие атомы серы. Так, синие, зеленые и черные красители содержат тиазиновое (I), а желтые, оранжевые и коричневые—тиазоловое кольцо (П) [c.233]

СЕРНИСТЫЙ АНГИДРИД, то же, что серы дио СЕРНИСТЫИ ЧЕРНЫЙ, сернистый краситель. Строение не установлено, но показано наличие в молекуле тиазиновых и азиновых фрагментов. Получ. щел. гидролизом [c.523]

По своему строению ариламиновые красители делятся на собственно ариламиновые (хинониминовые), оксазиновые, диазиновые и тиазиновые. [c.163]

Строение сернистых красителей точно не установлено, так как их не удается выделить н очистить без изменения физических и химических свойств. В молекулы сернистых красителей сера входит в составе гетероциклов и в виде групп сульфидных —5—, меркапто--8Н, дисульфидных —5—5—, сульфоксидных —50—, полисульфидных ——. Молекулы черных, синих и зеленых сернистых красителей содержат тиазиновые (I) кольца, молекулы желтых, оранжевых и некоторых коричневых красителей —тиазоловые (П), а молекулы красно-коричневых, бордовых и фиолетовых сернистых красителей — диазиновые (П1) [c.174]

В Процессе варки образуется не одно вещество строго определенного строения, а смесь различных продуктов, причем увеличение длительности осернения и повышение температуры приводят к углублению цвета получаемых красителей. Методом варки с полисульфидами получают синие, голубые, зеленые и черные сернистые тиазиновые красители. [c.176]

По строению сернистые красители можно разделить на три группы тиазоловые, тиазиновые и диазиновые. [c.201]

Зеленые сернистые красители. Число марок зеленых сернистых красителей, представляющих практический интерес, значительно меньше, чем синих, и они менее исследованы. Исходными продуктами для них служат те же индоанилины, подвергаемые варке с полисульфидами натрия, обычно в присутствии солей меди. В основе строения зеленых красителей также лежат тиазиновые кольца, а медь образует с красителями, по-видимому, комплексное соединение, причем на одну. молекулу красителя приходится один атом меди. [c.332]

Тиазиновые красители имеют чрезвычайно много сходного с окса-зиновыми здесь разнообразие отдельных формул строения также можно свести к двум главным типам хиноидных структур. [c.428]

Сернистые красители принято делить на красители тиазоловой группы (желтые, оранжевые), тиазиновой (синие, зеленые, черные), азиновой (фиолетовые, красновато-коричневые) и другие, строение которых еше не установлено (например, коричневые, оливковые, хаки). [c.373]

Сернистые зеленые были исследованы с целью выяснения их строения и определения роли меди. Полученные результаты доказывают, что в основе строения этих красителей лежит то же тиазиновое кольцо, которое является типичным для сернистых синих что касается меди, то она, повидимому, образует комплексное соединение с красителем. [c.378]

Тиазиновые красители являются производными т и а з и н а имеюш,его следуюш,ее строение [c.281]

Оксазиновые красители близки по строению к тиазиновым, но отличаются от них тем, что вместо центрального атома серы содержат атом кислорода. [c.288]

С целью замены желатины, очувствленной к свету двухромовокислыми солями (являющимися неудобными в использовании по некоторым причинам), были предложены в качестве светочувствительных материалов, дающих рельефное изображение, различные органические вещества, например, аррилазиды различного строения светочувствительность этих веществ обусловлена наличием азидной группировки [N=N=N1. Эти соединения способны сами по себе образовывать рельеф, а наличие их в слоях делает последние достаточно устойчивыми. Вместо азидов могут применяться также различные нитросоединения и непредельные органические соединения такие, как различные эфиры. Большинство этих непредельных соединений рекомендуется применять совместно с восстановителями, которыми могут являться гидрохинон и красители тиазинового ряда (тио-хина или метиленового голубого). [c.199]

Строение гмдроиового синего можно считать принципиально выясненным, так как удалось установить его идентичность красителю, получающемуся из 3-амино-карбазола в результате превращения в о-меркаптан, конденсации с хлоранилом и замещения в образовавшемся соединении V атомов хлора атомами серы. Следовательно, гидроновый синий представляет собой замещенный дисул11фидными группами тиазиновый краситель, которому соответствует формула V [c.743]

Спектры ЭПР азиновых, оксазиновых и тиазиновых красителей Фиолетового Лаута ( IX), Метиленового синего (СХ), Метиленового зеленого ( I52020, Основной зеленый 5) Галлоцианина ( I 51030, Протравной синий 10) и Сафранина В экстра, снятые после облучения красителей рентгеновскими лучами в течение 5—10 мин в концентрированной серной кислоте в присутствии этилового спирта или бензойной кислоты, показывают, что красители образуют те же парамагнитные частицы, которые получаются при восстановлении хлористым титаном идет протонирование центрального атома азота, а неспаренный электрон делокализуется между серой (или кислородом) и азотом. Строение ионов, полученных при радиолитическом восстановлении Фиолетового Лаута, можно представить резонансными структурами СХП и XIII [116] [c.149]

Группа азинов играет важную роль в истории красителей, поскольку к ней относится Мовеин, первый краситель, полученный в промышленном масштабе из каменноугольной смолы. Вскоре после этого были открыты Сафранин и Индулин, являющиеся также азиновыми красителями. Метиленовый голубой, первый технически ценный тиазиновый краситель, был получен в 1876 г., а первый оксазиновый краситель — Голубой Мельдола — в 1879 г. Тем не менее, химическое строение этих красителей, механизм их образования и их взаимосвязь оставались невыясненными в течение четверти века и были окончательно установлены в результате работы ряда химиков Витта, Нетцкого, Бернтсена, Керманна, О. Фишера и Хеппа. [c.871]

В основе структуры азиновых, оксазиновых и тиазиновых красителей лежат кольцевые системы дигидрофеназина (I), феноксазина (II) и фенотиазина (III), так что по строению эти три класса красителей очень близки друг другу. [c.871]

Оба эти процесса (Лаута и Бернтсена) включают тионирование и окисление тиазиновые кольца образуются также и в том случае, если, применяя в качестве промежуточных продуктов индамин или индофенол, подвергнуть их обычному тионированию сульфидом натрия и серой, как при получении сернистых красителей. Несмотря на это тиазиновые красители типа Метиленового голубого не относят к сернистым красителям, а включают в один класс с азиновыми и оксазиновыми красителями, к которым они близки по строению и красящим свойствам. Синтез Бернтсена является общей реакцией, применимой и к другим смесям моноаминов и п-диаминов и приводящей к образованию синих основных красителей. Сульфирование осадка, получающегося в синтезе Метиленового голубого, дает ценный кислотный краситель. [c.908]

Атомы серы. По данным Руггли атомы серы в любой форме обусловливают субстантивность, однако правильнее было бы ограничить это утверждение циклическими серусодержащими системами. Например, дисазокрасители из 4,4 -диаминодифенилсульфида являются не прямыми красителями для хлопка, а кислотными красителями для шерсти. Примерами благоприятного влияния атомов серы на субстантивность красителя могут служить Примулин, Нафтоловый AS, Нафтоловый L4G и некоторые осерненные антрахиноновые кубовые красители, в молекулы которых входят тиазоловые кольца. Характерна также ббльшая субстантивность лейкотиоиндиго по сравнению с лейкоиндиго. Субстантивны лейкосоединения сернистых красителей по поводу же тех немногих сернистых красителей, строение которых определено, известно, что часть серы входит в состав тиазолового или тиазинового кольца. Тиофенольные группы, образующиеся прн восстановлении дисульфидных мостиков сернистым натрием, также способствуют субстантивности. [c.1471]

Как и в случае оксазиновых и тиазиновых красителей, азипо-вые красители образуются при введении в положения 3 и 6 фен-азина ЭД- и ЭА-группировок (преимушественно амино- или заме-щ,енных аминогрупп). Этим красителям можно приписать следующее строение, выражаемое двумя резонансными формулами [c.242]

Принимая во внимание строение тиазиновых красителей и их свойства, можно предположить следующие равновесия между продуктами протолитической диссоциации лейкокрасителей [c.106]

Природа сил, приводящая к появлению ассоциатов, существенна для понимания как самого процесса ассоциации, так и свойств ассоциатов. Важную роль, по-видимому, играет геометрия молекулы. Установлено, что ассоциация планарных молекул феназиновых, тиазиновых и акридиновых красителей сопровождается гипо- и гипсо-хромными эффектами [45, 47, 51—53]. Для ассоциатов названных красителей принимается сэндвичевая структура без включения в ас-социат молекул воды или противоионов [54, с. 226]. Квантовомеханические расчеты [55, 56] спектров поглощения и молекулярных характеристик димеров профлавина и акридинового оранжевого, обладающих, как показали рентгеноструктурные исследования [57, 58], сэндвичевой структурой, и привлечение данных по энергии димеризации [59] приводят к заключению, что основным видом взаимодействия в димере является взаимодействие поляризованных перпендикулярно плоскости молекул л-электронных облаков. Можно ожидать, что в димерах других красителей, для которых также принимается сэндвичевое строение, планарные молекулы красителей удерживаются за счет электростатического и дисперсионного вандер-ваальсовского взаимодействия поляризованных молекул красителя. [c.114]

Предположение о иЗоТичии тиазиновых колец в структуре находит подтверждение в строении продуктов, полученных при распаде сернистых красителей в определенных условиях. Так чистоголубой сернистый под влиянием броми-рования при помощи бромновато-кали-((ЗНз)2Ы1 евой соли и бромистого водорода рас- р, [c.343]

Строение сернистых красителей очень сложно и достоверно еще не установлено. Они являются не индивидуальными соединениями, а смесями нескольких веществ, состав которых изменяется в зависимости от условий технологического процесса. Однако известно, что в молекулах черных, синих и зеленых сернистых красителей содержатся тиазиновые кольца (стр. 600), а в молекулах желтых, оранжевых и коричневых красител ей —тиазоловые [c.602]

Оксазиновые и тиазиновые красители основного характера образуют цветные катионы к-хино1 дного строерия (I). Некоторые авторы приписывают им о-хиноидное строение (И). [c.320]