Тиофен гидро

Бензол-тиофен, Н, Продукт гидро-обессеривания Алюмо-кобальт-молибденовый 1 бар, 359— 450° С [815] [c.162]

Отравление такого рода изучал, например, Рубинштейн [112] на примере катализаторов Ы1/МдО в реакциях гидро- и дегидрогенизации ядом являлся тиофен. В результате было установлено, что в зависимости от количества яда, поглощенного катализатором, происходит резкое увеличение энергии активации реакций. Рубинштейн считает, что полученные результаты можно объяснить с точки зрения статистической теории скоростей адсорбции на неоднородных поверхностях, предложенной Рогинским . До отравления катализатор работал наиболее активными участками при отравлении они выбывали из строя последовательно, по мере уменьшения своей активности, и для реакции оставались участки, дающие все более высокую энергию активации. [c.225]

Уравнение 2 дает возможность предположить, что бутен десорбируется с места своего образования, а затем адсорбируется и гидри=-руется на другом центре. Если данные, полученные в работе обрабатывать по уравнению, учитывающему образование бутана как за счет десульфуризации, так и за счет гидрирования бутена на од-аом центре, то оно не выполняется. Полагают что участки поверх-аости, занятые тиофеном, относительно неэффективны для гидрирования бутенов. [c.287]

Сераорганические соединения (меркаптаны, сульфиды, S-гетероциклические) Продукты гидро-генолиза МоЗ начальное бар. Исследован гид-рогенолиз 29 соединений. Меркаптаны гидрируются легче сульфидов и тиофенов 1691] [c.820]

Тиофен (I) Бензтиофен (И) Дибензтиофен (III) Продукты гидро-генолиза С02О3 (2,5%) —МоОз (14%) —А1А (83,3%) 400° С. Превращение 1—87%, II—91%, III— 73% [695] [c.820]

Тиофен, Нз Тионафтен, Н, Тиофенол Бутан, HjO Ди гидр отио и афтен, тиофенол, этилциклогексан, продукт полного гидрирования Циклогексан Катализатор тот же 100 бар, 250—450° С. В аналогичных условиях гидрируется пиридин, хинолин [902] [c.829]

Во второй период начато изучение гидрогенизации сернистых гетероциклов. Исследования отличались некоторыми особенностями, обусловленными спецификой этих соединений. Во-первых, сернистые гетероциклы — тиофен и его гомологи, тиофан, тиан трен и др., как и все вообще сернистые соединения, являлись ядами по отношению к распространенным катализаторам гидро генизации — платине, палладию и никелю. Это обстоятельство требовало (Ораведения реакций гидрирования их с другими катализаторами и в других условиях. Во-вторых, сернистые соединения и гетероциклы, в частности, являлись вредными примесями в бензинах и смазочных маслах. Отсюда возникла задача — отыскать способы обессеривания нефтепродуктов. Но так как удалить сернистые соединения, в особенности тиофен, нелегко, этого нельзя достигнуть посредством выделения их без химических изменений. Эту задачу практически решали с помощью деструкции сернистых соединений и удаления серы в виде сероводорода, что и положило начало научным исследованиям в области каталитической гидрогенизации сернистых гетероциклов. [c.188]

Совершенно очевидно на основании мио1 очис,ленных лите- жтурных данных, что с течением времени окисные катализаторы отравляются в отношении реакции образования ароматики, но в то же время продолжают дегидрировать парафины с образованием олефинов. Возможно, что в результате отравления нарушается секстет, необходимый для образования ароматики, но остается еще достаточное количество дублетов, которые и вызывают дегидрогенизацию до олефинов. Аналогичные явления наблюдались и в других каталитических реакциях. Так, Виль-штеттер и Хатт 2 заметили, что хотя тиофен препятствует гидри- [c.223]

Как видно, максимальная активность достигается в случае предварительного сульфидирования смесью (H2-I-H2S). Как правило, лучший результат получается, если катализатор подвергается сульфидированию без восстановления. Сульфидиро-ваиие в присутствии углеводорода или смесью водород тиофен и особенно водород + тиофен + парафин резко снижает гидро-обессеривающую активность. Это можно объяснить результатом дезактивации активных центров за счет коксообразования при гидрокрекинге углеводородов. [c.152]

В качестве плодотворного примера использования хроматографической колонки и детектора в единой схеме прибора для изучения химических реакций явилось создание микрокаталитического реактора, впервые предложенного в известной работе Кокса, Тобина и Эмметта в 1955 г. Микро-каталитический реактор оказался особенно удобным для быстрой оценки сравнительной активности и селективности катализаторов дожигания выхлопных газов, полупроводниковых катализаторов, катализаторов крекинга изобутана и кумола, деполимеризации этилена. Можно отметить использование микрокаталитической методики при изучении каталитического разложения нафтенов над платиновыми катализаторами, гидро-обессеривания тиофенов, изомеризации циклоалканов над окисью алюминия и ряд других работ. За последние годы появились обзоры, в которых рассматриваются теоретические и экспериментальные аспекты применения микрореакторов в каталитических исследованиях. [c.3]

Окислитель тиофан тетра- гидро- тиа- пиран ди-эт ил-сульфид дицик- лопен- тил- суль- фид дифе- НИЛ- суль- фид дибен- зотио- фен тиа- нафтен 2,5-ди-мет и л-тиофен тиофен [c.5]

Дигидро-4-( 1 -метил-4-пипери-динилиден-10Я-бешо-[4,5]цикло-гепта[1,2-6]тиофен-10-она гидро-фумарат [c.158]

На второй ступени осуществляются гидрогенолиз се-ру-, азот- и кислородсодержащих соединений и полное гидрирование непредельных углеводородов влрисутствии технического алюмокобальтмолибденового катализатора под давлением водорода 20—24 ат при 350—370°С. Сернистые соединения в этих условиях (тиофен, бензтиофен и их производные) практически полностью подвергаются гидрогенолизу, что необходимо для последующей стадии переработки, где цеолитный катализатор не активирует реакции гидрогенолиза сернистых соединений, а в термическом процессе претерпевает превращения не более 30% их. После освобождения от сероводорода гидро-генизат направляется на третью ступень переработки для высокотемпературной гидрогенизации, которая осуществляется при более высокой температуре 500°С и выше. При этих температурах получают развитие реакции [c.61]

О термине восстановительное обессеривание , примененном в докладе С. 3. Тайца, а также термине гидроочистка у А.Д. Сулимова и соавторов. Оба термина обозначают одно и то же, но какая разница в трактовке вопроса удаления серы Химик Тайц из химической лаборатории Института органической химии АН СССР, по-видимому, рассматривает сера-органические соединения как сырье для синтеза представитель ВНИИ НП Сулимов смотрит на эти соединения только как на вредную примесь. Тайц берет тиофен и через ряд промежуточных синтезов переводит его в ценный продукт, причем на какой-то стадии удаляет серу в виде сероводорода, из которого так же, как и при гидроочистке, можно получить серу и серную кислоту. Значит, восстановительное обессеривание это то же, что и гидро- [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология