Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Метод однородных дублетов

    Метод гомологических пар. Иногда его называют методом однородных дублетов 10]. Подбирается пара спектральных линий или система пар линий, которые удовлетворяют условиям гомологичности, т. е. отношение их интенсивностей / //г не зависит от условий возбуждения спектров и свойств фотоэмульсий. Одна из спектральных линий принадлежит основе или введенному элементу — внутреннему стандарту, другая — примеси. Выбранные [c.100]


    Работа 8. Полуколичественный анализ сплава на медной основе при помощи стилоскопа методом однородных дублетов  [c.227]

    Цель работы а) ознакомление с методом полуколичественного анализа методом однородных дублетов б) приобретение [c.227]

    Метод однородных дублетов. Для анализа заранее подбирается ряд гомологических линий, образующих систему таких нар, что интенсивности двух составляющих каждой пары равны при некоторой известной концентрацпи. Эти данные сводятся в таблицу, пример которой дается (табл. 5). Равенство интенсивностей двух линий, составляющих [c.151]

    Распространение приборов, позволяющих количественно измерять отношение интенсивностей, привело к тому, что метод однородных дублетов развился в современные количественные методы спектрального анализа. [c.151]

    Метод однородных дублетов. Подбирают систему нар линий, интенсивности которых при известной концентрации равны (табл. 7). [c.44]

    Метод пасты в очищенном парафиновом масле. Этот метод можно применять почти для любых твердых образцов он прост и не требует больших затрат времени, дает узкие, хорошо выраженные полосы вследствие уменьшения рассеянного света характеризуется однородностью толщины слоя, допускающей стандартизацию условий изготовления образца. Однородность распределения образца по площади близка к однородности растворов. Применение масляной эмульсии имеет перед раствором еще то преимущество, что масло очень прозрачно. Спектр инфракрасного поглощения парафинового масла состоит из четырех узких полос между 2,5 и 15,5 [х интенсивного дублета при 3,43 и 3,51 .1 и двух полос средней интенсивности при 6,85 и 7,27 ц. Процедура приготовления образца сводится к следующим операциям. [c.242]

    Перед детальным изучением сплава следует провести предварительное исследование, чтобы убедиться в достаточной однородности отожженного слитка по составу. Для этого недостаточно просто визуально наблюдать разрешение дублета Ка на линиях, полученных под большими углами. Простое качественное исследование заключается в изучении под микроскопом расщепления дублета на линиях при относительно малых углах, так как размытие от неравномерности состава легче заметить, когда составляющие дублета сближены. Другой метод применил Оуэн [146] с сотрудниками при определении периодов решетки на опилках из разных частей слитка. Оба описанных метода применимы, конечно, только в том случае, если кривая зависимости периода решетки, от состава имеет достаточно крутой наклон. Относительная точность каждого метода зависит от характера изменения состава. Небольшое колеба- [c.262]


    Наиболее распространенным методом полуколичественного анализа является метод гомологических пар, или, как его иногда называют, метод однородных дублетов. Для проведения анализа этим методом предварительно подбирают пару линий (голомогическую пару или однородный дублет) и устанавливают, при какой концентрации определяемого элемента их интенсивности одинаковы. Например, при разработке методики спектрального определения свинца в олове интенсивность линии олова (нм) Язп= 276,11 сравнивалась с интенсивностью линий свинца Ярь = 280,20 (1), Хрь = 282,32 (2) и Хрь= 287,32 (3). Оказалось, что если Срь=0,1%, то — = /хрь (1), если срь== 0,6 %, то /я.5 = / .рь (3), а если Срь= 1,3 %, то hs, =l pь (2)- Для оценки содержания свинца в сплаве неизвестного состава на той же основе сравнивают изученные ранее линии олова и свинца и находят линии одинаковой интенсивности. Таблицы, связывающие относительную интенсивность двух линий с концентрацией элемента в пробе, могут быть составлены и при неодинаковой интенсивности линий дублета. Такие соотношения найдены, например, для определения марганца в стали по линиям Хмп= 478,43 и А.ре= 477,94 нм. Если интенсивность линии марганца существенно меньше интенсивности линии железа <с /хре). то содержание марганца в стали близко к 0,02 %, при небольшом различии в интенсивностях (/х [c.34]

    Упрощенное измерение интенсивности и методы полуколичест- венного анализа. 1. Метод однородных дублетов. В качестве марок почернения используют линии в спектре исследуемой пробы, имеющие в условиях получения спектра постоянную интенсивность. Маркам почернений приписывают условные значения интенсивности. Например, примем интенсивность линий сравнения 1, 2, , 1п а их почернения 5 , 5г,. .., 5 . Если почернение исследуемой линии 5ж = 5ь то ее интенсивность 1х = 1, если 5х = 5г, то 1х = Ь и т. д. Этот способ измерения интенсивности применяют для полуколичественного анализа методом однородных дублетов. [c.209]

    Метод однородных дублетов может быть использован как при фотографической, так и при визуальной регистрации спектра. Он основан на измерении относительной интенсивности аналитической линии, которая с линией сравнения образует так называемый однородный дублет. Линия сравнения должна быть гомологична анали-тической линии и равна ей по интенсивности при определенной концентрации определяемого элемента в пробе. Предварительно по спектрам стандартных образцов составляют таблицу аналитиче- ских признаков, где концентрации сопоставляются с относительной интенсивностью дублета. Для расширения интервала определяемых концентраций для каждого элемента подбирают несколько однородных дублетов. Примером могут служить аналитические-признаки, с помощью которых можно произвести полуколичественный анализ стали на содержание хрома  [c.209]

    Выбор для характеристики работы источника степени постоянства отношения интенсивности дуговой и искровой линий обусловлено тем, что это отношение изменяется в значительно больших пределах, чем для двух линий с близкими потенциалами возбуждения. Следовательно, при определении ошибки, характерной для источника, роль ошибок, вызванных методом регистрации, может быть сделана пренебрежимо малой. Такого рода измерения не дают непосредственно ошибки, вносимой источником в анализ. Если метод анализа предусматривает измерение отношения интенсивностей составляющих однородного дублета, то ошибка в величине этого отношения при этом будет меньше (отвлекаясь от различия поступления в плазму анализируемого элемента и элемента сравнения) наоборот, при анализе по измерениям интенсивности только аналитической линии ошибка может оказаться больше, чем ошибка в измерении отношения дуговой и искровой линии меди. Однако можно утверждать, что при прочих равных условиях источник, дающий меньшую ошибку при измерении отношения интенсивкостей указанных линий меди, обеспечит и большую точность анализов. [c.72]

    Анализ текстуры и расширения линий. Малоугловое рассеяние 5.1. Определение текстуры поликристаллических материалов (определения, плотность полюсов и полюсная фигура, экспериментальное определение текстуры рентгеновскими методами, в том числе фотографические методы с неподвижным и движущимся образцом, дифрактометрические методы, техника эксперимента морфологические и другие методы, в том числе оптические методы и косвенные методы интерпретация полюсных фигур и текстурных 1 арт стереографическая проекция, в том числе физический смысл параллелей, меридианов круги отражения, круги отражения для метода Шульца поправки при исследовании текстуры в проходящих и отраженных лучах). 5.2. Размеры частиц и их статистика из пиний Дебая — Шеррера (ширина линии и размер частиц, в том числе определение ширины линии, определение размера частиц, форма кристаллов, методы введения поправок к ширине линии, использование эталонов, поправка на дублет профили линий и статистика размеров частиц, в том числе аналитическое выражение и фурье-преобразование для профиля линии статистика размеров частиц, втом числе средние диаметры, отклонения и дисперсия, доля частиц с заданным интервалом диаметров, объемная статистика, функция распределения по диаметрам, выбор масштаба методы исправления профиля линии, в том числе прямые методы, методы Фурье, детальный анализ факторов расширения линии эффект конечного суммирования). 5.3. Малоугловое рассеяние (порядок величины углов для малоуглового диффузного рассеяния, единичная однородная частица, в том числе общая формула для рассеивающей способности, различные формы частиц сферически симметричная неоднородная частица, группа малой плотности из идентичных беспорядочно ориентированных частиц, в том числе общая формула, частицы различной формы, приближенная формула, закон Гинье, приближение для хвоста кривой, закон Порода эффекты интерференции между частицами для плотных групп идентичных частиц, в том числе формулы Дебая и Фурье группы малой плотности из частиц, имеющих различную форму, в том числе 1фивые Роиса и Шалла, вкспоненциальное приближение, приближение для хвоста кривой общий случай, предельная рассеянная интенсивность при нулевом угле полная энергия, рассеянная при малых углах, поправки на высоту щели у первичного луча, в том числе случай гауссовского распределения интенсивности, поправка для однородного луча с бесконечно высокой щелью, формулы преобразований). [c.324]


Смотреть главы в:

Основы спектрального анализа -> Метод однородных дублетов



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Дублет



© 2025 chem21.info Реклама на сайте