Стабилизаторы — производные ароматических аминов

Стабилизаторы — производные ароматических аминов [c.156]

По химическому строению большая часть органических стабилизаторов является производными ароматических аминов или фенолов. Производные аминов вызывают потемнение полимеров и непригодны для защиты белых или светлоокрашенных изделий. Для этой цели применяют производные фенола. [c.156]

Кроме того, среди применяемых в про.мышленности производных ароматических аминов нет термостойких стабилизаторов. [c.6]

В качестве возможны.ч стабилизаторов для резин нами были получены производные п-фенилендиамина и п-аминодифенил-амина при алкилировании их ди- и оксикетонами. Как известно,, ингибирующая активность производных ароматических аминов существенным образом зависит от электронной плотности атома азота аминогруппы. Однако существенную роль в процессе ингибирования играет пространственное расположение заместителя у азота. Чем больше пространственное экранирование атома азота, тем эффективнее соединение как ингибитор (1—2). Большое значение в процессе ингибирования имеют также совместимость ингибитора с полимером и его летучесть. Поэтому введение в состав заместителей у атома азота ароматического амина различных полярных групп существенно изменяет его растворимость и температуры кипения. [c.297]

Производные ароматических аминов применяются как стабилизаторы старения полимеров. В литературе имеется ряд работ, посвященных синтезу производных ароматических аминов и выяснению зависимости между их строением и ингибированием старения резин [ ]. [c.110]

Наибольшее распространение в качестве стабилизаторов термической деструкции полимерных материалов в настоящее время получили низкомолекулярные соединения из класса ароматических аминов, фенолов, фосфитов и серосодержащих производных. [c.244]

Наибольшее распространение в качестве стабилизаторов термоокислительной и термической деструкции полимерных материалов в настоящее время получили низкомолекулярные соединения из класса ароматических аминов, фенолов, фосфитов и серосодержащих производных. Классификация и назначение стабилизаторов приведены в табл. 43.3. Анализ данных таблицы показывает, что большинство термостабилизаторов эффективно защищают многие полимерные материалы не только от термодеструкции, но и других видов старения (окислительного, озонного, фотостарения и т. д.), т. е. термостабилизаторы обладают известной универсальностью, что чрезвычайно важно, поскольку открывает широкие возможности для сокращения количества защитных присадок, вводимых в конкретный полимер 14]. [c.434]

Существует несколько способов предотвращения указанных зеакций разложения. Обычно для этого вводят стабилизаторы. Иногда эффективными оказываются радикальные ингибиторы типа производных фенола или ароматических аминов. Большое практическое значение имеет также химическое превращение неустойчивых концевых групп в устойчивые. Этот процесс играет существенную роль при получении стабильного полиформальдегида. [c.404]

Многие пластификаторы могут взаимодействовать со стабилизатором и ограничивать его действие. Ряд стабилизаторов вызывает изменение цвета белых и светлоокрашенных полимерных материалов при их эксплуатации в условиях светового воздействия (например, производные вторичных ароматических аминов и л-фенилендиамин). Многие стабилизаторы способны совмещаться с полимерами. При выборе стабилизаторов следует принимать во внимание их доступность, стоимость и токсичность. [c.30]

Антиоксиданты фенольного типа, как правило, менее эффективны, чем ароматические амины, однако имеются указания о возможности применения некоторых из них в качестве неокрашивающих стабилизаторов для алифатических полиамидов. Так, рекомендуются фенольные производные амида пропионовой кислоты, например 1,6-бис [3- (3,5-ди-г/ е7 -бутил-4-оксифенил) -пропионами-до] гексан [c.49]

В настоящее время известно химических соединений, являющихся стабилизаторами из кла сса фенолов, более 400, из класса аминов более 300, эфиров минеральных, жирных и ароматических кислот более 300, оловоорганических соединений более 100, производных оксибензофенона около 100, производных мочевины и тиомочевины более 30, металлических солей неорганических и органических кислот более 300, прочих более 300. [c.5]

Стабильность бензина при хранении зависит от метода его получения. Наиболее устойчивы бензины, полученные прямой перегонкой сырой нефти. Необходимость в применении антиоксидантов возникла после внедрения крекинг-процессов, в результате которых в бензинах, кроме парафинов, появились олефины и диолефины. При окислении эти углеводороды образуют смолы. Антиоксиданты предупреждают образование смо.,м 8 бензинах. Окислению подвергаются ке только бензины, но и смазочные масла. Последние сравнительно устойчивы при низких температурах, но при нагревании скорость их окисления увеличивается, особенно в присутствии меди и железа, являющихся катализаторами процессов окисления. При окислении масел образуются вещества, вызывающие коррозию подщипни-ков, и шлам, засоряющий фильтры и маслопроводы. Стабилизаторами (антиоксидантами) нефтяных масел и топлив являются производные ароматических аминов и аминофенолов. [c.36]

В качестве эффективных стабилизаторов для ПЭФТ можно рекомендовать замещенные фенолы (га-изоборнилфенол и стабилизатор 22-46), а также производные ароматических аминов, например фенил-р-нафтиламин (неозон Д). [c.266]

При переработке в пленки и волокно ПЭТФ подвергается тер-моокислительной деструкции. Предложено довольно много стабилизаторов ПЭТФ. Ингибирующее действие проявляют некоторые производные ароматических аминов и фенолов, полиэфиры алкил-фосфористых кислот, ортофосфорная кислота, а также соединения с системой сопряженных связей. [c.146]

Производные п-фенилендиамина применяются для выпуска только темных марок каучуков, так как они окрашивают каучук даже в большей степени, чем вторичные ароматические амины. За последнее время все более широко применяются для стабилизации синтетических каучуков алкилированные фенолы, бис-, трис-и тетракисфенолы. В США производство этих антиоксидантов составляет более 30% от общего количества стабилизаторов, выпускаемых для каучуков и резин. Они позволяют получать каучуки, предназначенные для изготовления светлых и цветных резиновых изделий. За рубежом стереорегулярные бутадиеновые и изопреновые каучуки, этилен-пропиленовые каучуки, алкиленоксидные каучуки, многие виды термоэластопластов выпускаются только с применением этих антиоксидантов. [c.636]

Термоокислительную стабильность силоксановых масел можно повысить введением определенных добавок. Обычные присадки, используемые для минеральных масел, здесь непригодны из-за малой эффективности, слабой растворимости в силоксанах и низкой стабильности. Полиорганосилоксаны можно ингибировать ароматическими аминами, производными бензойной кислоты [пат. США 4174284]. Наиболее перспективными и специфическими стабилизаторами полиорганосилоксановых жидкостей в последние годы проявили себя соединения некоторых металлов переменной валентности (железа, кобальта, марганца, меди, индия, никеля, титана, церия), а также их смеси [33, с. 324 193, с. 33 пат. США 3267031, 3725273 а. с. СССР 722942]. Механизм стабилизирующего действия металлов переменной валентности в полисилокса-нах основан на дезактивации пероксирадикалов 8Ю0 . При этом металл переходит из одного валентного состояния в другое с [c.160]

Полиацетали можно стабилизировать добавками термо- и свето-стабилизаторов, а также ацетилированием или этерификацией концевых групп. При этерификации конечных групп полиформальдегида термическая стойкость его повышается до 250 °С. Однако поскольку термоокислительная деструкция протекает уже при 160—170 °С, то обычно добавляют также антиоксиданты, например производные мочевины, тиомоче-вины, вторичные и третичные ароматические амины, производные гидразина и фенола, а также соли марганца и меди. [c.204]

Исследования возможности миграции в воду стабилизаторов (ароматические амины и производные фенола) полиэтилена марки Хостален не установили каких-либо изменений в пробах воды (экспозиция [c.33]

Эффективность вторичных ароматических аминов, производных п-фенилендиамина, возрастает в следуюш,ем ряду заместителей алкил < фенил < нафтил, — коррелируя со способностью заместителей стабилизировать азотсодержащий радикал (см. II.3.2). Высокая ингибирующая активность 7У, тУ -ди-2-октил-ге-фепилендиамина объясняется, вероятно, его хорошей совместимостью с полиэтиленом. Часто рекомендуемый в патентной литературе Л, Л -ди-р-нафтил- -фенилендиамин, как это следует и из данных работы [37], наряду с названным выше антиоксидантом, является наиболее эффективным стабилизатором полиэтилена. Третичные амины, так же как и первичные незахмещенные, оказывают незначительное ингибирующее действие на процесс окисления полимеров, уступая по эффективности вторичным аминам. [c.228]

Как известно, ароматические амины являются эффективными стабилизаторами от действия различных химических и механических факторов кислорода, тепла (до 200°), светоозона, металлов переменной валентности в окислительных процессах, многократных деформаций и др. Наиболее эффективными оказались производные парафеиилендиам ша. Их активность в том или ином случае зависит от характера заместителей. [c.5]

Антиоксиданты, присутствующие в полимере, сами не реагируют с кислородом, но соединяясь с радикалами, образующимися в процессе окисления полимера, замедляют реакцию окисления. Следовательно, антиоксиданхы необходимо вводить в полимер до начала окисления. Наибольшее применение при стабилизации полимеров находят ароматические амины (феннл-р-нафтиламин, смеси гомологов и производных дифениламина), бутилфенол, фосфиты, фенолы и др. Наиболее дешевым и универсальным стабилизатором резин является сажа. [c.354]

Пластификаторами этилцеллюлозы являются эфиры фталевой, стеариновой и фосфорной кислот, минеральные и модифицированные касторовые масла и др. Этилцеллюлоза совмещается в любых ко-личеетвал с нитратом целлюлозы, метил целлюлозой, большинством модифицированных и немодифнци-рованных фенольных смол, кумарон-инденовыми смолами, канифолью, алкидными смолами и др. Ограниченно совмещается с мочевино-форм-альдегидными смолами, поливиниловым спиртом и поливинилацета-том. Не реагирует с пигментами и красителями. Этилцеллюлоза устойчива к действию щелочей, солей, воды и слабых кислот, солнечных и УФ-лучей. При некоторых условиях этилцеллюлоза чувствительна к действию кислорода. Стойкость этилцеллюлозы к действию кислорода можно повысить введением соответствующих ингибиторов и антиоксидантов, например производных ароматических фенолов и аминов (октилфенол, дифениламин и др.), солей меди и эпоксикислот. В качестве стабилизаторов против действия УФ-света используются салол и его производные. [c.236]

Гигиеническому значению и биологической активности применяемых при синтезе пластических масс стабилизаторов посвящены работы А. Я. Бройтмана, В. Е. Гавриловой, Л. В. Путилиной и Е. Г. Робачевской, а также А. Я. Бройтмана и В. Е. Гавриловой. В этих статьях дана токсикологическая оценка 38 веществам, принадлежащим к ароматическим аминам, производным фенола и сложным эфирам пирокатехинфосфористой кислоты, а также рассмотрены некоторые вопросы, связанные с вмешательством стабилизаторов — антиоксидантов в системы ферментативного окисления. В результате этих работ были выявлены семь практически нетоксичных ве- [c.4]

Этилцеллюлоза в расплаве под действием кислорода воздуха быстро окисляется, окрашиваясь в темно-коричневый цвет. В инертной атмосфере она не разлагается, г может деполимеризоваться в результате термической деструкции. Для уменьшения деструкции под влиянием кислорода при повышенных темпера-. турах в этилцеллюлозу (в процессе синтеза или переработки) вводят различные стабилизаторы, например производные ароматических спиртов или аминов (ок-тилфенол, дифениламин, 2,6-ди-грег-бутил-п-крезол, диамилфенол и др.), соли меди или никеля светостабилизаторами являются фенилсалицилат, дибромрезор-цинол, 2,4-диоксибензофенон и др. [c.395]

Наиболее известными ингибиторами (стабилизаторами) цепных радикальных процессов являются фенолы, алкилфенолы, хиноны, ароматические амины, нитрозо- и нитросоединения, производные ароматических углеводородов с конденсированными ядрами, некоторыь соли переменной валентности, молекулярный кислород, сера, йод и др. (табл. 2). [c.7]

Из химических добавок для эластомеров следует выделить вулканизующие агенты (сера специального качества), ускорители вулканизации (органические соединения различных классов - дитиокарбама-ты, тиазолы, сульфенамиды и т.д.), позволяющие сократить длительность процесса с нескольких часов до нескольких минут, активаторы вулканизахши (оксид цинка, жирные кислоты), в присутствии которых ее ускорители проявляют наибольшую активность, антиоксиданты, антиозонанты, стабилизаторы (ароматические амины, фенольные производные) и другие добавки, защищающие резиновые изделия от различных видов старения, противоутомители, предотвращающие растрескивание резин при переменных механических нагрузках, порофоры для губчатых резин и т.д. [c.44]

В области синтеза стабилизаторов, относящихся к вторичным ароматическим аминам и производным п-фенилеидиамина, нерснективным является синтез высокомолекулярных стабилизаторов на основе модификации каучуков. Подобные стабилизаторы, полученные на кафедре высокомолекулярных соединений Ленинградского университета, показали высокую эффективность [15]. В качестве исходного сырья для синтеза применялись эпоксидированные каучуки (например, дивнниловые) или низкомолекулярные каучуки, содержащие эпоксигруппы. За счет взаимодействия эпоксигруппы с первичным амином (р-нафтиламином, парааминодифениламином) были получены высокомолекулярные стабилизаторы, показавшие высокую эффективность. Хотя это направление является весьма перспективным, предстоит еще большая работа в этом направлении. Полученные стабилизаторы обладали высокой эффективностью, хорошей совместимостью с каучуком, были нелетучи и невымы-ваемы из каучука. По-видимому, в дальнейшем это направление будет одним из основных при развитии работ по синтезу новых стабилизаторов для синтетических каучуков. [c.17]

Что касается свето- и погодоустойчивости, то полиуретаны и, особенно, полиамиды во многих отношениях еще далеко не безупречны. В качестве стабилизаторов по отношению к действию ультрафиолетового облучения в ряде патентов [45] были предложены самые различные вещества, например соли меди и марганца, ароматические амины, кар-базол и его производные, галогениды металлов и т. д. Было найдено, что эффективным стабилизатором для полиаминокапроновой кислоты является Р нафтол [46]. [c.546]

Стабилизаторы. Высокомолекулярный полиизобутилен легко поддается деструкции под влиянием солнечного света и повышения температуры, приобретая при этом липкость. В качестве стабилизатора применяют 0,1—5 /о производных фенола, например третбу-тилфенолсульфид, которые вводятся после полимеризации. Стабилизирующее действие на первичный полимеризат оказывают также многочисленные соединения, содержащие ароматические и гидроксильные амино- и сульфидогруппы в некоторых случаях рекомендуется элементарная сера, которая добавляется к полиизобутилену на вальцах или в растворе. [c.60]

Несмотря на то что азотсодержащие соединения (АСС) являются одними из первых стабилизаторОБ ПВХ (рекомендации ио их использованию относятся еще к 1928 г.), в настоящее время их применяют в значительно меньшей степени чем представителей других классов стабилизаторов. Многие АСС ускоряют распад ПВХ, недопустимым образом (вплоть до темных коричневых тонов) изменяют начальную окраску полимера, а поэтому, как правило, используются в небольших количествах в виде добавок, усиливающих действие основных стабилизаторов. Рекомендуется употреблять ароматические (значительно меньше алифатические) амины, амиды органических п неорганических кислот (преимущественно производные мочевины и тиомочевины), а также гетероциклические соединения ароматического и алициклических рядов, причем почти исключительно в тех случаях, когда ПВХ предварительно стабилизирован солями щелочных пли щелочноземельных металлов i66-i6 9 Можно вводить АСС в водную эмульсию латексов для предотвращения окрашивания ПВХ при хранении. [c.272]