Одноядерные соединения

Определение внешнесферных ионов в химии многоядерных комплексов в общем производится так же, как и у одноядерных соединений. [c.217]

В последнем обзоре Хадсона [7] отмечается значительная неопределенность сведений и интерпретации реакций одноядерных соединений фосфора. Применительно к фосфазенам эти трудности сильно возрастают, так как в общем случае в каждой молекуле имеется несколько атомов фосфора и мало что известно относительно механизма изменения электронных полей. Трудности, возникающие в связи с наличием последовательных стадий реакций, которые могут протекать не с одинаковой скоростью, часто сочетаются с вероятностью большого числа реакционноспособных структурных единиц. Из полного ряда реакций в действительности могут иметь место одна или несколько из них. Имеется относительно небольшая информация о структурах циклических шести- и [c.6]

Из всех реакций одноядерных соединений пятивалентного фосфора с хлором P(V)— l, вероятно, наиболее полно изучены и объяснены алкоголиз и гидролиз. При нуклеофильном воздействии спирта или алкоксида на атом фосфора реакция обычно протекает по механизму 8 2. По сравнению с гидролизом алко- [c.54]

NH3)5Gr-(OH)- r(NH3)5] ведет себя как простое одноядерное соединение, тогда как соединение [(NHa),Gr - О - r(NH3)el [S А]2-НР [c.254]

Ви(С0)21г]- Это оранжевое соединение считается полимерным вследствие его большой устойчивости, нерастворимости и химической инертности и в связи с тем, что при полимеризации для рутения может быть достигнуто координационное число 6. Можно предположить, что полимеризация происходит через йодные мостики, поскольку при наличии кетонных мостиков эффективный атомный номер каждого атома рутения достигал бы только 14. По Ирвингу [90], инфракрасный спектр этого соединения содержит как раз две частоты валентных колебаний карбонильной группы при 1995 и 2050 см , что указывает на присутствие только концевых карбонильных групп. Ирвинг нашел также, что одноядерное соединение [c.327]

Мостиковые комплексы можно расщепить донорами электронов и получить одноядерные соединения [c.515]

Одноядерные соединения с одной гидроксильной группой [c.237]

Одноядерные соединения с несколькими гидроксильными группами [c.258]

До сих пор мы упоминали только об одноядерных соединениях АН . Существуют также некоторые более сложные гидриды. В предыдущем разделе мы видели, что нз групп АО можно построить довольно сложные структуры, так как атомы А могут быть связаны различными способами, например [c.282]

При нагревании в воде четырехъядерный комплекс переходит в более простые — двух- и одноядерные соединения [c.136]

Одноядерные соединения, такие как фенол, крезол и другие, легко взаимодействуют с хлористым циануром, причем при отщеплении НС1 образуются соответствующие эфиры циануровой кислоты. Двухъядерные соединения менее реакционноспособны, однако, бис(4,4 -оксифенил)метан и его гомологи могут также вступать в реакцию с хлористым циануром [70]. Легко взаимодействуют с хлористым циануром новолаки и резолы и, кроме того, все неотвержденные, растворимые или плавкие смолы со свободными ОН-групПами [71]. Добавление цианамида кальция [c.68]

Резерв) Другие одноядерные соединения [c.54]

Бензол СвНв является родоначальником обширного класса ароматических соединений, к которому относятся не только одноядерные соединения с различными функциональными группами в ядре, но и соединения, заключающие в себе два и более ядер, связанных а-связью, звеньями СНз, СН или конденсированных [c.245]

Основные данные по оптической изомерии многоядерных соединений рассматривались в предыдущем разделе настоящей главы. Наличие в многоядерных соединениях нескольких координационных сфер проявляйся не только в увеличении количества изомеров, но п шриводит к созданию специфических условий, когда появляются новые, не наблюдающиеся для одноядерных соединений, типы изомерии. К ним относится, например, изомерия положения. [c.72]

Достровский и Хальман 1156] исследовали реакционную способность ряда нуклеофильных молекул в отношении одноядерных соединений Р(У)—С1 в растворе этанола и расположили эти нуклеофилы в следуюш,ий ряд [c.55]

Тиоалкоголиз хлорофосфазенов мало изучен по сравнению с алкоголизом одноядерных соединений Р(У) — С1. Особенно мало сведений о кинетике и механизме реакций с участием таких соединений, в которых более одного атома хлора замещено на тиоал-кокси-группы. [c.71]

Принадлежащие сюда вещества частично были известны и раньше, как одноядерные соединения пирилия. Первый исследователь, Бюлов, НС вполне выяснил их строение. Лишь поставленными несколько позднее исследованиями Г. Деккер и его сотрудники вполне выяснили механизм найденного Бюловьм способа получения этих соединений из фенолов и [c.159]

Высокооктановый бензин. Перед тем как фракция масла Синтойл, кипящая при температуре ниже 207°С, может -быть использована в качестве исходного сырья, требуется ее глубокое гидрирование для того, чтобы превратить фенолы (35,3%) в одноядерные соединения, а также снизить содержание азота (0,423%) и серы (0,20%) до концентрации менее 2 мг/кг и снизить до минимума углеродный остаток по Конрадсону (1,29%). [c.201]

Если соединение является магнитно нормальным, то нельзя ожидать слишком больших отклонений от новедения, типичного для одноядерных соединений однако если, как в случае последнего из приведенных выше соединений, магнитные измерения показывают, что восприимчивость соответствует примерно одному неспаренному электрону на каждый ион Сг (III), а не трем, как в одноядерном соединении, то очевидно, что мостик обеспечивает возможность сильного взаимодействия между набором -орбит. [c.254]

Тиоцианатные мостики. Уже давно известно, что атом серы в ионе тиоцианата может быть мостиком в двуядерных комплексах, особенно в комплексах платины и палладия. Так, например, соединение типа [Pd2(R3P)2(S N)4l следует обязательно рассматривать как содержащее две мостиковые и две немостиковые группы S N. Тщательное исследование частот валентных колебаний N в тиоцианатных комплексах платины и палладия было произведено Чаттом и Данкансоном [24]. Эти исследователи снимали спектры суспензий кристаллических веществ в нуйоле с призмой из фтористого лития. Исследовались следующие три класса соединений 1) одноядерные соединения типа [Pd(R3As)2(S N)2], в которых группы S N не могут быть мостиковыми, 2) соединения указанного выше типа, могущие содержать как мостиковые, так и немостиковые группы, и 3) двуядерные соединения типа [Pt2(R3P)2 l2(SGN)2], в которых группы SGN являются или не являются мостиковыми. Все соединения имеют по крайней мере одну интенсивную полосу в области 2100—2200 Все соединения первого класса поглощают только между 2100 и 2120 см" , тогда как соединения второго класса поглощают и в этой области и между 2150 и 2182 см . Можно, следовательно, предположить, что первый интервал соответствует концевым лигандам SGN, а второй — мостиковым группам SGN. В соответствии с этим заключением было найдено, что пять исследованных соединений третьего класса погло- [c.328]

Соединения этого класса, содержащие два или более атома металла на молекулу (т. е. содержащие мостиковые группы), были рассмотрены в разделе IV, 4. Известен также ряд одноядерных соединений, содержащих группы л-(С5Н5)М инфракрасные спектры некоторых из них обсуждались в литературе [34, 162, 165]. [c.333]

Природа связи в карбонилах металлов будет рассмотрена подробно после описания их строения. Для установления структурных закономерностей необходимо рассмотреть один из аспектов вопроса о природе связи. Атомы металла имеют девять валентных орбиталей Ind , ( +l)s, (rt+l)p ] и при образовании связей стремятся использовать все свои орбитали. Не пытаясь описать истинное распределение электронов, а лишь ради простоты можно предположить, что в концевой группе МСО молекула СО отдает два электрона на пустую орбиталь атома металла. В то же время относительно мостиковой группы М(СО)М полагают, что каждая М—С-связь образуется за счет одного электрона атома металла и одного электрона атома углерода. Так, в Ре(С0)5 для образования а-связей Fe—С используется пять орбиталей, на которых располагаются электроны, при-надлежаш,ие группам СО. Остальные четыре орбитали заполняются электронами атома Fe, которые также участвуют в образовании я-связей. Поскольку концевые группы СО имеют пары электронов, то все одноядерные соединения М(СО)п с атомами металла, имеющими нечетное число электронов (например, Мп, Со), должны содержать неспаренный электрон. Чтобы использовать этот электрон, один фрагмент М (СО)n соединяется с другим и возникает связь металл — металл. Единственным исключением является V( O)g, поскольку в этом случае стерические факторы препятствуют димеризации. Приведенное рассуждение об использовании в связях всех валентных орбиталей атома металла по существу повторяет в иной форме упомянутое выше правило инертного газа. [c.118]

Многоядерные соединения, получаемые из этих одноядерных соединений п)п-ем конденсации ядер, обнаруживают положительную экзальтацию. Так, для нафталина составляет 60%. Броуд и Леермейкерс [14] интерпретируют этот факт как признак того, что в таких соединениях только одно кольцо действительно является ароматическим, тогда как остальные кольца обнаруживают экзальтацию, характерную для нормальной ненасыщенной конъюгации . [c.489]

При кипячении в воде в течение часа димер в свою очередь расщепляется до одноядерного соединения Мзз НЬ(820з)з(ЫНз)2], имеющего, вероятно, г ис-строение [c.78]

Смотреть страницы где упоминается термин Одноядерные соединения: [c.76] [c.21] [c.273] [c.27] [c.514] [c.514] [c.76] [c.132] [c.90] [c.91] [c.132] [c.237] [c.385] [c.468] [c.249] [c.272] [c.157] [c.90] [c.91] [c.121] [c.132] [c.273] [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология