Обменные реакции по промежуточным звеньям

Один из важных вопросов биологии, который может пролить свет на проблему риккетсий, — это вопрос о том, являются ли вирусы отделившейся частью клетки или же представляют собой выродившийся конечный продукт эволюции неких высших форм. Согласно первой теории, вирусы возникли из какой-то части живой клетки организма-хозяина, возможно из генов. Согласно второй— они произошли от более сложных микроорганизмов, возможно от бактерий. При этом они постепенно утратили все формы обмена, свойственные бактериям, и оказались в полной зависимости от клеток, в которые они внедряются, во всем, что касается различных обменных реакций и синтетических процессов, необходимых для их размножения. В настоящее время мы видим в риккетсиях промежуточное звено между вирусами и бактериями. Подобно вирусам, они могут расти только в живых клетках, но они обладают, по-видимому, некоторыми формами обмена веществ, свойственными бактериям. [c.150]

Вторая глава посвящена механизму процессов равновесной поликонденсации. При этом выявлены элементарные стадии процесса и сделана попытка оценить их роль и влияние на ход превращения и результат реакции. Мы попытались рассмотреть с единой точки зрения и по возможности выпукло показать закономерности поликонденеации как полиреакции, подчеркнув при этом ту специфику, которая отличает поликонденсационные превращения от полимеризационных. В этой главе большое место уделено тем равновесным реакциям, которые имеют место в процессе ноликонденсации и определяют равновесный характер всего превращения. При этом подчеркнуты характерные для равновесной поликондеисации обменные превращения, протекающие по промежуточным звеньям и играющие часто весьма существенную роль в этом процессе. [c.6]

Приведенные выше данные ясно показывают, что реакция межцепного взаимодействия, затрагивающая промежуточные звенья макромолекул, наряду с другими обменными процессами, должна играть большую роль и в процессе самой реакции полиамидирования, которая так же, как и полиэтерификация, представляет собой сложную систему различного рода равновесных реакций — поли-конденсационное равновесие . Выше приведена схема поликонденсационного равновесия реакции гексаметилендиамина с адипиновой кислотой [37, 44, 56, 86]. [c.82]

Моча в определенной степени отражает работу почек — основного выделительного органа организма, а также динамику обменных процессов в различных органах и тканях. Поэтому по изменению количественного и качественного ее состава можно судить о состоянии отдельных звеньев обмена веществ, избыточному их поступлению, нарушению гомеостатических реакций в организме, в том числе связанных с мышечной деятельностью. С мочой из организма выводятся избыток воды, многие электролиты, промежуточные и конечные продукты обмена веществ, гормоны, витамины, чужеродные вещества (табл. 49). Суточное количество мочи (диурез) в норме в среднем составляет 1,5 л. Мочу собирают в течение суток, что вносит определенные затруднения в проведение исследований. Иногда мочу берут дробными порциями (например, через 2 ч), при этом фиксируют порции, полученные до выполнения физической работы и после нее. Моча не может быть достоверным объектом исследования после кратко- [c.465]

Процессы переноса при генерировании карбениевых ионов охватывают две важнейшие категории реакций. К первой из них относятся реакции межмолекулярного гидридного переноса уравнение (5а) [11], когда гидрид-ион переносится на подходящий акцеп-гор-электрофил, в роли которого выступает обычно другой термодинамически менее устойчивый карбениевый ион. Типичный пример такой реакции приведен в уравнении (10). Аналогичные внутримолекулярные процессы (перегруппировки карбениевых ионов) рассмотрены в разд. 2.7.1.6. В ходе реакции обычно не отмечается обмена между переносимым водородом и подвижными протонами растворителя. Примером, когда такой обмен наблюдался и имел место кислотный катализ на стадии переноса, является реакция между пентаметилбензилкатпоном и пзобутаном [12]. Эту реакцию можно рассматривать как промежуточное звено. [c.519]

Обратимый, равновесный характер поликонденсационного процесса приводит к тому, что наряду с ростом цепи за счет взаимодействия концевых функциональных групп постоянно осуществляется обменное взаимодействие растущей цепи во-первых, с низкомолекулярным продуктом реакции (водой, спиртом и т. п.)— неизменным спутником гюликонденсационного процесса во-вторых, с исходными веществами, так как продукты, получающиеся в результате поликонденсацни, содержат в своей молекуле связи, способные разрываться в условиях реакции (нри высокой температуре и в присутствии катализаторов) под действием исходных веществ или вендеств аналогичной им химической природы в-третьих, с другими полимерными цепями за счет концевых групп или за счет обменных реакций но промежуточным звеньям цепи (эфиролиз, амидолиз). Этот комплекс взаимодействий растущей полимерной цепи с низ-комолекулярными и полимерными молекулами, который определяет обратимый характер всего процесса, но своей природе является деструктивным, т. е. уменьшающим молекулярный вес получаемого продукта [29—49]. Такие деструктивные реакции были обнаружены, нанример, при взаимодействии полиамидов с дикарбоновыми кислотами [42, 44, 50] и с диаминами [41, 44], полиэфиров — с кислотами и спиртами [Ж), 431, полиуретанов — с кислотами, спиртами, аминами, изоцианатами 151, 52]. [c.53]

Результаты обменного взаимодействия полиэтилентерефталата с полиэти-ленгексагидротерефталатом разного молекулярного веса, представленные на рис. 54, показывают, что процессы обмена у полиэтиленгексагидротерефталатов с т]отн, равным 1,35 и 1,42, практически не отличаются друг от друга. Обменное взаимодействие полиэтилентерефталата с полиэтиленгексагидротерефталатом меньшего молекулярного веса (г отн 1,25) на первом этапе протекает быстрее, однако равновесное состояние, характеризующее образование статистического сополимера, достигается в этом случае за тоже время, чтои удвух первых систем. Это ускорение обмена на первом этапе, по-видимому, обусловлено наличием у менее высокомолекулярного образца большего числа концевых групп, которые активизируют межцепной обмен, протекающий по схеме 1 (см. стр. 97), за счет взаимодействия концевых групп полимерных цепей со сложноэфирны ми связями соседних цепей, Наоборот, у более длинных молекул реакция уже в большей степени проходит через обмен между цепями по промежуточным звеньям. [c.103]

Если же блокируется участок обмена, имеющий паралле.льные (запасные) пути, то возникают две возможности. В тех подвидах и отдельных экземплярах растений, у которых параллельный путь занимает резко подчиненную роль в общем обмене, будут накапливаться промежуточные продукты, дальнейшее превращение которых до сих пор осуществлялось блокированным звеном. Очевидно, чем ниже удельный вес этого пути, тем в больших количествах могут накапливаться указанные метаболиты. В тех случаях, когда они накапливаются в достаточно высокой концентрации, наступает гибель и паразита, и растительной клетки,— реакция сверхчувствительности. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология