ЭКСТРАКЦИЯ НЕОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ Азотная кислота

ЭКСТРАКЦИЯ НЕОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ 2.1. АЗОТНАЯ КИСЛОТА [c.48]

Экстракция неорганических кислот 2.1. Азотная кислота [c.33]

В. В. Фомин, Е. Майорова, Определение констант устойчивости ионов тория при помощи экстракции трибутилфосфатом. Неорганическая химия, 1, 1703 (1956) Экстракция азотной кислоты раствором трибутилфосфата в бензоле. Неорганическая химия, 3, 540 (1958). [c.257]

Приготовление опытных растворов. Для определения содержания неорганических примесей в активном угле проводится экстрагирование кислотой или водой. Точно взвешенную навеску активного угля, нанример 25 г (сухое вещество), кипятят 1—2 ч в воде или кислоте с обратным холодильником. При кислотной экстракции обычно используется соляная или азотная кислота. Нерастворимые соединения золы можно перевести в растворимые с помощью, например, гидросульфита калия или соды и поташа и определить содержание этих веществ. [c.69]

В зависимости от вида растворителя на практике применяются три метода его регенерации упаривание, ректификация и экстракция. Более распространены первые два, но иногда применяются и смешанные схемы регенерации, включающие два или даже все три метода одновременно. Такие растворители, как диметилформамид, диметилсульфоксид и диметилацетамид, регенерируются обычно методом ректификации, а неорганические растворители — хлорид цинка, роданид натрия, азотная кислота и этиленкарбонат — упариванием. Метод экстракции можно применять для всех растворителей, но обычно он используется в сочетании с каким-нибудь другим методом. [c.128]

Метод выделения и очистки рутения можно упростить, заменив операцию отгонки экстракцией четырехокиси рутения несмешивающимися органическими растворителями. Четырехокись рутения растворима в растворителях, не содержащих кислорода — в хлороформе и четыреххлористом углероде. Эти растворители при любых условиях экстрагируют очень мало неорганических соединений и особенно мало из серной и азотной кислот. Мартин определил величину константы распределения четырехокиси рутения в системе ССЦ—Н2О [c.702]

При экстракции из водных растворов неорганических катионов используют, как правило, или азотную, или соляную, или органические кислоты, анионы которых способны образовывать с извлекаемыми катионами незаряженные комплексы. Такие комплексные молекулы легко переходят в подходящую органическую фазу. [c.446]

За последнее время накоплен значительный материал о распределении неорганических кислот между водной и органической фазами. Опубликованные по этому вопросу данные относятся в большинстве случаев к изучению экстракции кислот (в основном азотной) трибутилфосфатом (ТБФ) [1—30] и другими органофосфорными соединениями, содержаш,имп фосфорильную группу [31—34]. Меньшая часть работ посвящена изучению экстракцип кислот аминами [35—42] и другими экстрагентами [43—47]. [c.47]

Экстракция неорганических нитратов и азотной кислоты нейтральными фосфорорганическими растворителями подчиняется общим закономерностям. Механизм экстракции в этом случае характеризуется образованием в органической фазе металлосольватов вида М +(NOa) или смешанных сольватов Ме +(Н0з)з,-уН20-( Э. [c.47]

По механизму физического распределения извлекаются и неорганические кислоты. Наиболее подробно изучена экстракция азотной кислоты органическими растворителями. Установлено, что эффективная константа распределения сильно зависит от концентрации. Харди с сотр. [17] предположили, что Н1 0з извлекается бензолом и толуолом в виде гидратированного димера 2НН0з-Н20. Предположение о существовании этого соединеиия использовано Верстегеиом [18] при описании экстракционного равновесия. [c.60]

Экстракция фосфорной кислоты из фосфатов серной кислотой несмотря на ее широкое распространение и усовершенствования) обладает существенными недостатками [1, 2] большой расход серной кислоты (2,5—3,1 т моногидрата на 1 т Р2О5) и необходимость перерабатывать или складировать значительное количество отхода — фосфогипса (4,5—6,0 т на 1 т Р2О5 в пересчете на сухое вещество [1], переработка которого в серную кислоту связана с выпуском одновременно значительных количеств цемента или извести, не везде находящих достаточный сбыт[3]. Поэтому непрерывно изыскиваются возможности экстрагирования фосфорной кислоты другими неорганическими кислотами — азотной, соляной, фтористо- и кремнефтористоводородной. [c.266]

Используемые в аналитической химии неорганических соединений азота экстракционные методы чаще всего связаны с выделением в органическую фазу кислот (азотной, азотистой, родаии-стоводородной) либо с косвенными методами определения (в основном фотометрическими) соединений аэвта при помощи экстракции продуктов различных реакций. Некоторые из подобных методов приведены в табл. 21. [c.177]

Бо.г1ьшинство других неорганических соединений экстрагируется в эфир из концентрированных растворов нитратов лишь в незначительной степени. Исключением является азотная кислота, которая при противоточной экстракции диэтиловым эфиром удаляется из водной фазы почти количественно. Общий обзор экстрагируемости элементов сделан Фурманом и др. [24]. В табл. 2. 3 приведены типичные коэффициенты распределения различных элементов при экстракции диэтиловым эфиром из солесодержащих и чистых водных растворов. [c.31]

Ход анализа. Экстракция и очистка экстракта. Среднюю пробу 500 г, включая жидкость, тщательно растирают в ступке (в абрикосах косточки отбрасывают). Из этой массы на одно определение отбирают 10 г и помещают в тиге.чь. Высущивают в сушильном шкафу при температуре 80—90°С до сухого остатка, после чего нагревают на электроплитке с асбестовой сеткой до обугливания. Для полного сжигания органических веществ к охлажденному обугленному остатку добавляют 0,1—0,2 мл смеси концентрированных азотной и серной кислоты (1 1) и озоляют при температуре 450—500°С до получения светлого неорганического остатка (при температуре 550—600°С соли меди могут улетучиваться). [c.234]

Из 33 изученных металлов эти соединения экстрагируют ртуть(П), серебро, палладий, золото(1П) и медь(1). Значительную роль при экстракции этих элементов играет природа минеральной кислоты или, вернее, неорганического лиганда. Так, ртуть экстрагируется количественно независимо от концентрации азотной или серной кислоты, но коэффициенты распределения ее уменьшаются при увеличении концентрации соляной кислоты. Серебро полностью извлекается в присутствии нитрат-иона, однако из солянокислых и сернокислых растворов экстракция неполная. Для извлечения золота оптимальными являются хлоридные растворы, для извлечения палладия — нитратные. При использовании тригексилтиофосфор-триамида можно с абсолютной селективностью выделить медь, если учесть, что медь из растворов минеральных кислот экстрагируется только в одновалентном состоянии. Сначала экстрагируют ртуть, серебро, палладий и золото и затем — медь после ее восстановления до одновалентного состояния. Показано, что образуются коорди-национно-сольватированные соединения, например для ртути —HgL2(S04). [c.78]